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1. 发明专利

ES2463720T3 Inhibidores de la replicación del virus de inmunodeficiencia humana 未知
公开(公告)号：ES2463720T3
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：ES08850525
申请日：2008-11-13
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , GILEAD SCIENCES INC
发明人： TSANTRIZOS YOULA S , BAILEY MURRAY D , BHARDWAJ PUNIT K , BROCHU CHRISTIAN , EDWARDS PAUL J , FADER LEE , JAKALIAN ARAZ , KAWAI STEPHEN , PARISIEN MATHIEU , POUPART MARC-ANDRÉ , SIMONEAU BRUNO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P31/18
摘要： Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diaestereómero del mismo:**Fórmula** en la que ------- representa un enlace sencillo o un enlace doble; X es N cuando Y es N-R7; o X es N-R6 cuando Y es N; R2 y R5 se seleccionan cada uno de forma independiente de a) halo; b) R8, -C(>=O)-R8, -C(>=O)-O-R8, -O-R8, -S-R8, -SO-R8, -SO2-R8, -alquileno (C1 - 6)-R8, -alquileno (C1 - 6)-C(>=O)- R8, -alquileno (C1 - 6)-C(>=O)-O-R8, -alquileno (C1 - 6)-O-R8, -alquileno (C1 - 6)-S-R8, -alquileno (C1 - 6)-SO-R8 o - alquileno (C1 - 6)-SO2-R8; en donde R8 se selecciona en cada caso de forma independiente de H, alquilo (C1 - 6), alquenilo (C2 - 6), alquinilo (C2 - 6), haloalquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), arilo y Het; y en donde cada uno del arilo y Het está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados cada uno de forma independiente de: i) halo, oxo, tioxo, alquenilo (C2 - 6), haloalquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), cicloalquilo (C3 - 7)-alquilo (C1 - 6)-, -OH, -O-alquilo (C1 - 6), O-haloalquilo (C1 - 6), -SH, -S-alquilo (C1 - 6), -SO-alquilo (C1 - 6), -SO2-alquilo (C1 - 6), -NH2, -NH-alquilo (C1 - 6) y -N((alquilo (C1 - 6)2; ii) alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido con -OH, -O-haloalquilo (C1 - 6) o -O-alquilo (C1 - 6); y iii) arilo o Het, en donde cada uno del arilo y Het está opcionalmente sustituido con halo o alquilo (C1 - 6); y c) -N(R9)R10, -C(>=O)-N(R9)R10, -O-C(>=O)-N(R9)R10, -SO2-N(R9)R10, -alquileno (C1 - 6)-N(R9)R10, -alquileno (C1 - 6)-C(>=O)-N(R9)R10, -alquileno (C1 - 6)-O-C(>=O)-N(R9)R10 o -alquileno (C1 - 6)-SO2-N(R9)R10 en donde R9 se selecciona en cada caso de forma independiente de H, alquilo (C1 - 6) y cicloalquilo (C3 - 7); y R10 se selecciona en cada caso de forma independiente de R8, -alquileno (C1 - 6)-R8, -SO2-R8, -C(>=O)-R8, - C(>=O)OR8 y -C(>=O)N(R9)R8; en donde R3 y R9 son como se ha definido con anterioridad.

2. 发明专利

ES2456702T3 Bolsillo de unión del inhibidor de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2456702T3
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：ES04731118
申请日：2004-05-05
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： COULOMBE RENÉ , BEAULIEU PIERRE LOUIS , JOLICOEUR ERIC , KUKOLJ GEORGE , LAPLANTE STEVEN , POUPART MARC-ANDRÉ
IPC分类号： C07K14/18 , C12N5/08 , C12N9/12
摘要： Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de (iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado por al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503 de SEC ID Nº: 1, y en donde esta etapa implica utilizar coordenadas estructurales correspondientes a cada uno de los átomos de los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503 de SEC ID Nº: 1 dentro de 5 Å del complejo proporcionado en la Figura 4, o (iv) Figura 5 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado por al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503 de SEC ID Nº: 1, y en donde esta etapa implica utilizar coordenadas estructurales correspondientes a cada uno de los átomos de los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503 de SEC ID Nº: 1 dentro de 5 Å del complejo proporcionado en la Figura 5; b) rastrear electrónicamente las coordenadas espaciales almacenadas del compuesto frente a las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC para determinar si el compuesto se une con el bolsillo de unión de NS5B del VHC.

3. 发明专利

MA31906B1 Inhibiteurs de la replication du virus de limmunodeficience humaine 未知
公开(公告)号：MA31906B1
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：MA32901
申请日：2010-06-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： TSANTRIZOS YOULA S , BAILEY MURRAY D , BILODEAU FRANÇOIS , CARSON REBEKAH J , COULOMBE RENÉ , FADER LEE , HALMOS TEDDY , KAWAI STEPHEN , LANDRY SERGE , LAPLANTE STEVEN , MORIN SÉBASTIEN , PARISIEN MATHIEU , POUPART MARC-ANDRÉ , SIMONEAU BRUNO
IPC分类号： C07D215/14 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61P31/18 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/06
摘要： L'invention concerne des composés de la formule i : dans laquelle r4, r6 et r7, qui sont définis présentement, s'utilisent comme inhibiteurs de la réplication du vih.

4. 发明专利

HK1147096A1 INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION 未知
公开(公告)号：HK1147096A1
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：HK11101121
申请日：2011-02-02
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： TSANTRIZOS YOULA S , BAILEY MURRAY D , BILODEAU FRANÇOIS , CARSON REBEKAH J , COULOMBE RENÉ , FADER LEE , HALMOS TEDDY , KAWAI STEPHEN , LANDRY SERGE , LAPLANTE STEVEN , MORIN SÉBASTIEN , PARISIEN MATHIEU , POUPART MARC-ANDRÉ , SIMONEAU BRUNO
IPC分类号： C07D20060101

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