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1. 发明公开

EP2099789A4 INHIBITORS OF HIV REPLICATION 审中-公开
标题翻译： HIV-REPLIKATIONSHEMMER
公开(公告)号：EP2099789A4
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：EP07855439
申请日：2007-12-03
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： YOAKIM CHRISTIANE , DEROY PATRICK , DUPLESSIS MARTIN , GAGNON ALEXANDRE , GOULET SYLVIE , HUECKE OLIVER , LEMKE CHRISTOPHER , SURPRENANT SIMON
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/18 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D409/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14

2. 发明公开

KR20200125758A 피리딘 카보닐 유도체 및 TRPC6 억제제로서 이의 치료학적 용도 审中-公开
公开(公告)号：KR20200125758A
公开(公告)日：2020-11-04
申请号：KR20207031025
申请日：2018-10-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , HYDRA BIOSCIENCES LLC
发明人： BOUYSSOU THIERRY , GOTTSCHLING DIRK , HEINE NIKLAS , SMITH KEENAN LANA LOUISE , LOWE MICHAEL D , RAZAVI HOSSEIN , SARKO CHRISTOPHER RONALD , SURPRENANT SIMON , TAKAHASHI HIDENORI , TURNER MICHAEL ROBERT , WU XINYUAN
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08
摘要： 본발명은화학식 I의화합물및 이의약제학적으로허용되는염에관한것이다: [화학식 I] JPEGpat00253.jpg3477 상기식에서 R1 내지 R7, A, Y 및 L은본원에정의된바와같다. 본발명은또한이러한화합물을포함하는약제학적조성물, 다양한질환및 장애의치료시이러한화합물을사용하는방법, 이러한화합물을제조하기위한공정및 이러한공정에서유용한중간체에관한것이다.

3. 发明专利

CA2670103A1 INHIBITORS OF HIV REPLICATION 未知
公开(公告)号：CA2670103A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：CA2670103
申请日：2007-12-03
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： LEMKE CHRISTOPHER , YOAKIM CHRISTIANE , DEROY PATRICK , DUPLESSIS MARTIN , GAGNON ALEXANDRE , HUECKE OLIVER , GOULET SYLVIE , SURPRENANT SIMON
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/18 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present in vention provides novel inhibitors of HIV replication, pharmaceutical composi tions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

4. 发明专利

MA52370B1 Dérivés de la pyridine et leurs utilisations thérapeutiques comme inhibiteurs du trpc6 未知
公开(公告)号：MA52370B1
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：MA52370
申请日：2018-10-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT GMBH , HYDRA BIOSCIENCES LLC
发明人： BOUYSSOU THIERRY , GOTTSCHLING DIRK , HEINE NIKLAS , SMITH KEENAN LANA LOUISE , LOWE MICHAEL D , RAZAVI HOSSEIN , SARKO CHRISTOPHER RONALD , SURPRENANT SIMON , TAKAHASHI HIDENORI , TURNER MICHAEL ROBERT , WU XINYUAN
IPC分类号： A61K31/45 , A61K31/501 , C07D213/04 , C07D401/14 , C07D451/02 , C07D487/08 , C07D498/08
摘要： L'invention concerne de nouveaux composés ayant une activité inhibitrice de trpc6 et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, l'utilisation de ces composés dans le traitement de diverses maladies et troubles, des procédés de préparation de ces composés et des intermédiaires utiles dans ces procédés.

7. 发明专利

AR113794A1 INHIBIDORES DE TRPC6 未知
公开(公告)号：AR113794A1
公开(公告)日：2020-06-10
申请号：ARP180103108
申请日：2018-10-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , HYDRA BIOSCIENCES INC
发明人： WU XINYUAN , TURNER MICHAEL ROBERT , TAKAHASHI HIDENORI , SURPRENANT SIMON , SARKO CHRISTOPHER RONALD , RAZAVI HOSSEIN , LOWE MICHAEL D , SMITH KEENAN LANA LOUISE , HEINE NIKLAS , GOTTSCHLING DIRK , BOUYSSOU THIERRY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/45 , A61P9/00 , C07D401/06
摘要： La presente se refiere a compuestos de fórmula (1), y a sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R¹ a R⁷, A, Y y L son tal como se definen en el presente documento. También se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, a métodos de uso de estos compuestos en el tratamiento de diversas enfermedades y trastornos, procedimientos para preparar estos compuestos y productos intermedios útiles en estos procedimientos. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), en el que L está ausente o es metileno o etileno; Y es CH o N; A es CH o N; R¹ se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, cicloalquilo C₃₋₆ y cicloalquilo OC₃₋₆; fenilo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en CF₃, halo, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo OC₃₋₆, alquilo OC₁₋₆ opcionalmente sustituido con de uno a tres halo; y cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo y alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con de 1 a 3 halo; R² se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, OCF₃, cicloalquilo C₃₋₆, alquilo OC₁₋₆, cicloalquilo OC₃₋₆; R³ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo OC₃₋₆; en el que cada uno del alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo OC₃₋₆ del grupo R³ pueden sustituirse opcionalmente con de uno a tres grupos cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halo, OH, alquilo OC₁₋₆, alquilo SC₁₋₆, N(alquilo C₁₋₆)₂; y en el que de uno a tres átomos de carbono del alquilo C₁₋₆ del grupo R³ pueden reemplazarse opcionalmente por uno o dos restos seleccionados del grupo que consiste en NH, N(alquilo C₁₋₆), O y S; R⁴ y R⁵ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H o alquilo C₁₋₆; R³ y R⁴ pueden, junto con el átomo al que se incorporan, unirse para formar un anillo carbociclilo de 3 a 9 miembros que puede contener opcionalmente de uno a tres heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; o R³ y R⁵ pueden formar juntos un anillo bicíclico de 3 a 9 miembros que puede contener opcionalmente de uno a tres heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, CN, CF₃, OCF₃, cicloalquilo C₃₋₆, alquilo OC₁₋₆, y cicloalquilo OC₃₋₆; R⁷ se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo OC₁₋₆; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

8. 发明专利

NZ727188A Aldosterone synthase inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ727188A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：NZ72718815
申请日：2015-07-23
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： YU MAOLIN , BURKE JENNIFER , COGAN DEREK , LORD JOHN , MARSHALL DANIEL RICHARD , MCKIBBEN BRYAN P , ZHANG YUNLONG , CERNY MATTHEW A , FADER LEE , FREDERICK KOSEA S , SURPRENANT SIMON
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/4188 , A61P9/10 , A61P13/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Cy, R1and R2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

9. 发明专利

AU2015292632B2 Aldosterone synthase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2015292632B2
公开(公告)日：2019-11-21
申请号：AU2015292632
申请日：2015-07-23
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BURKE JENNIFER , COGAN DEREK , LORD JOHN , MARSHALL DANIEL RICHARD , MCKIBBEN BRYAN P , YU MAOLIN , ZHANG YUNLONG , CERNY MATTHEW A , FADER LEE , FREDERICK KOSEA S , SURPRENANT SIMON
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/4188 , A61P9/10 , A61P13/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Cy, R

10. 发明专利

UA118801C2 ІНГІБІТОРИ АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗИ 未知
公开(公告)号：UA118801C2
公开(公告)日：2019-03-11
申请号：UAA201701595
申请日：2015-07-23
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BURKE JENNIFER , COGAN DEREK , LORD JOHN , MARSHALL DANIEL RICHARD , MCKIBBEN BRYAN P , YU MAOLIN , ZHANG YUNLONG , CERNY MATTHEW A , FADER LEE , FREDERICK KOSEA S , SURPRENANT SIMON
IPC分类号： A61K31/4188 , C07D491/052 , A61P5/40 , A61P9/10 , A61P13/12
摘要： ДанийвинахідстосуєтьсясполукформулиІ: Іі їхфармацевтичноприйнятнихсолей, деСу, R1 і R2 маютьзначення, вказанів данійзаявці. Винахідтакожстосуєтьсяфармацевтичнихкомпозицій, якімістятьцісполуки, таспособівзастосуванняцихсполукдлялікуваннярізнихзахворюваньі порушень, якіможнаполегшуватишляхомінгібуванняальдостеронсинтази.

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