专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

ES2368930T3 PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA B (AKT). 未知
公开(公告)号：ES2368930T3
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：ES05786968
申请日：2005-09-05
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG , BAYER PHARMA AG
发明人： MAIER THOMAS , ZUELCH ARMIN , CIOSSEK THOMAS , BAER THOMAS , BECKERS THOMAS
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： Compuestos de fórmula I en la que R1 es Ar1, o Har1, Har2 o Har3, o Cyc1, o Hh1, Ah1 o Ha1, en el que Ar1 está opcionalmente sustituido con R11, y es fenilo, naftilo, fluorenilo o Aa1, en el que Aa1 es un radical bisarílico formado por dos grupos arílicos, que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en fenilo y naftilo, y que están enlazados juntos vía un enlace sencillo, R11 es alcoxi de C1-4, alcoxi de C1-4-alcoxi de C2-4, halógeno, nitro, hidroxilo, fenoxi, fenil-alcoxi de C1-4, hidroxi-alcoxi de C2-4, carboxi-alcoxi de C1-4 o alquilo de C1-4-carbonilamino, Har1 está opcionalmente sustituido con R12, y es un radical heteroarílico de 5 ó 6 miembros monocíclico insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R12 es alquilo de C1-4, Har2 está opcionalmente sustituido con R13, y es un radical heteroarílico de 9 ó 10 miembros bicíclico condensado insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R13 es alquilo de C1-4, Har3 está opcionalmente sustituido con R14, y es un radical heteroarílico de 13 ó 14 miembros tricíclico condensado insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R14 es alquilo de C1-4, Cyc1 es un grupo de fórmula A en la que G es un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 5 ó 6 miembros que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxígeno y azufre, pr cuyo medio dicho sistema anular Cyc1 está unido al grupo molecular progenitor vía cualquier átomo de carbono benzoanular sustituible, Hh1 está opcionalmente sustituido con R15, y es un radical bisheteroarílico formado por dos grupos heteroarilo, que se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los 5 cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R15 es alquilo de C1-4, Ah1 está opcionalmente sustituido con R16, y es un radical arilheteroarílico formado por un grupo arilo seleccionado de un grupo que consiste en fenilo y naftilo, y un grupo heteroarilo seleccionado de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, por cuyo medio dichos grupos arilo y heteroarilo están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R16 es alquilo de C1-4, Ha1 está opcionalmente sustituido con R17, y es un radical heteroarilarílico formado por un grupo heteroarilo seleccionado de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y un grupo arilo seleccionado de un grupo que consiste en fenilo y naftilo, por cuyo medio dichos grupos heteroarilo y arilo están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R17 es alquilo de C1-4, por cuyo medio cada uno de los radicales Har1, Har2, Har3, Hh1 y Ah1 está enlazado vía un átomo de carbono anular a la estructura de pirazolopirimidina; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo de C1-4; R3 es -T-R30, -U-Ar2, -V-Har4, o Cyc2, en el que T es alquileno de C1-4, R30 es -N(R301)R302, ciano, amidino, carbamoilo, guanidino, ureido, alquilo de C1-4-sulfonilo, o Het2, en el que R301 es hidrógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4-carbonilo, hidroxi-alquilo de C2-4 o alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, R302 es hidrógeno o alquilo de C1-4, o R301 y R302, juntos, y con inclusión del átomo de nitrógeno al que están enlazados, forman a radical Het1, en el que Het1 es un anillo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros monocíclico que comprende el átomo de nitrógeno, al que están unidos R301 y R302, y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de un grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, N(R303) y azufre, en el que R303 es hidrógeno, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4-carbonilo, Het2 es un anillo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros monocíclico, que comprende un átomo de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de un grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, N(R304) y azufre, por cuyo medio dicho radical Het2 está unido al grupo molecular progenitor vía un átomo de carbono anular, en el que R304 es alquilo de C1-4, U es un enlace, alquileno de C1-4, o alquileno de C1-4 sustituido con amino-alquilo de C1-4, Ar2 es fenilo, o fenilo sustituido con R31 y/o R32, en el que R31 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno, trifluorometilo, o -W-R311, en el que W es un enlace o alquileno de C1-4, R311 tiene uno de los significados de R30 como se define en la reivindicación 1, R32 es halógeno, V es un enlace, Har4 está opcionalmente sustituido con R33, y es un radical heteroarílico insaturado de 5 a 10 miembros monocíclico o bicíclico condensado, que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, por cuyo medio dicho radical 5 Har4 está unido al resto V vía un átomo de carbono anular, en el que R33 es -Z-R331, en el que Z es alquileno de C1-4, R331 tiene uno de los significados de -N(R301)R302 como se define en la reivindicación 1, Cyc2 es un grupo de fórmula A en la que G es un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, opr cuyo medio dicho sistema anular Cyc2 está unido al grupo molecular progenitor vía cualquier átomo de carbono benzoanular sustituible; R4 es hidrógeno o halógeno; y las sales de estos compuestos.

2. 发明申请

WO2010091808A8 FUSED PYRIMIDINES 审中-公开
标题翻译：熔融吡啶
公开(公告)号：WO2010091808A8
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：PCT/EP2010000620
申请日：2010-02-02
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG , VENNEMANN MATTHIAS , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , HOELDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZUELCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BOEMER ULF
发明人： VENNEMANN MATTHIAS , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , HOELDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZUELCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BOEMER ULF
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译：式（I）化合物或所述化合物的N-氧化物，盐，互变异构体或立体异构体，或所述N-氧化物，互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和与其融合的嘧啶， R4，R5，R6，R7，m和n具有在描述和权利要求中给出的含义，其是Pi3K / Akt途径的有效抑制剂，其生产方法及其作为药物的用途。

3. 发明专利

CA2752105C FUSED PYRIMIDINES 未知
公开(公告)号：CA2752105C
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CA2752105
申请日：2010-02-02
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： VENNEMANN MATTHIAS , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , HOELDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZUELCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BOEMER ULF
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

4. 发明专利

CU20100029A7 IMIDAZOLES FUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER 未知
公开(公告)号：CU20100029A7
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CU20100029
申请日：2010-02-12
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： GORE VIKAS , PATEL SARVESH A , SHIVATARE SACHIN S , CHAVAN SUNIL , BHISE UMESH , MUNOT YOGESH S , BAER THOMAS , JOSHI HEMANT , ZIMMERMANN ASTRID , BECKERS THOMAS , GEKELER VOLKER , ZUELCH ARMIN , HOELDER SWEN , MAIER THOMAS
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/505 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： compuestos de fórmula (I) ESPACIO PARA LA FÓRMULA tautómeros o estereoisómeros de estos, o sus sales, donde el anillo B y el imidazol al que está fusionado, R4, R6 y R7 tienen los significados indicados en la descripción y las reivindicaciones, que son inhibidores eficaces de la vía Pi3K/Akt.

5. 发明专利

MX2010001745A IMIDAZOLES FUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. 未知
公开(公告)号：MX2010001745A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：MX2010001745
申请日：2008-08-14
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , ZIMMERMANN ASTRID , HOELDER SWEN , GAKELER VOLKER , JOSHI HEMANT , MUNOT YOGESH S , BHISE UMESH , CHAVAN SUNIL , SHIVATARE SACHIN S , PATEL SARVESH A , GORE VIKAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compuestos de fórmula (I) (ver fórmula I) tautórneros o estereoisómeros de éstos, o sus sales, donde el anillo B y el imidazol al que está fusionado, R4, R6, y R7 tienen los significados indicados en la descripción y las reivindicaciones, que son inhibidores eficaces de la vía Pi3K/Akt.

6. 发明专利

AR067946A1 IMIDAZOLES BICICLICOS FUSIONADOS 未知
公开(公告)号：AR067946A1
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：ARP080103563
申请日：2008-08-15
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： HOLDER SWEN , ZULCH ARMIN , JOSHI HEMANT , MUNOT YOGESH , ZIMMERMANN ASTRID , BAR THOMAS , SHIVATARE SACHIN , PATEL SARVESH , MAIER THOMAS , BHISE UMESH , CHAVAN SUNIL , BECKERS THOMAS , GORE VIKAS , GEKELER VOLKER
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Son inhibidores eficaces de la vía Pi3K/akt. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) en donde el anillo B y el imidazol al cual está fusionado forman un sistema de anillos seleccionado entre los anillos de formulas (2) en donde R1 es hidrogeno, alquilo C1-4, halogeno, amino,-SR2, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, mono- o di-alquilamino C1-4, mono- o di-alquilaminocarbonilo C1-4, -C(NH)NH2, -C(O)NH2 o -C(O)OR10, R2 es hidrogeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, R3 es hidrogeno, alquilo C1-4 o halogeno, R4 es fenilo sustituido por R5, fenilo no sustituido, tienilo, piridinilo, tiazolilo o oxazolilo, R5 es alquilo C1-4, halogeno o alcoxi C1-4, R6 es hidrogeno o alquilo C1-4; R7 es -W-Y, W es un heteroarileno monocíclico de 5 miembros que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrogeno y azufre, y en donde el heteroarileno esta opcionalmente sustituido por R8, R8 es alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, Y es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrogeno, azufre y en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido por R9; R9 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4o halogeno, R10 es hidrogeno o alquilo C1-4, o una sal, particularmente una sal aceptable para uso farmacéutico, un tautomero, o un estereoisomero de dicho compuesto o una sal, particularmente una sal aceptable para uso farmacéutico, de dicho tautomero o dicho isomero.

7. 发明专利

MA33032B1 Pyrimidines condensees 未知
公开(公告)号：MA33032B1
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：MA34073
申请日：2011-08-04
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： VENNEMANN MATTHIAS , BÄR THOMAS , MAIER THOMAS , HÖLDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZÜLCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BÖMER ULF
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： La présente invention concerne des composés de formule (i) ou un n-oxyde, un sel, un tautomère ou un stéréo-isomère desdits composés, ou un sel dudit n-oxyde, tautomère ou stéréo-isomère desdits composés, où le cycle b et la pyrimidine avec laquelle il est condensé, r4, r5, r6, r7, m et n ont les significations telles que données dans la description et les revendications, qui sont des inhibiteurs efficaces de la voie pi3k/akt, des procédés pour leur production et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques.

8. 发明专利

ES2363188T3 IMIDAZOLES CONDENSADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. 未知
公开(公告)号：ES2363188T3
公开(公告)日：2011-07-26
申请号：ES08787222
申请日：2008-08-14
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： HOELDER SWEN , ZUELCH ARMIN , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , ZIMMERMANN ASTRID , BECKERS THOMAS , GEKELER VOLKER , JOSHI HEMANT , MUNOT YOGESH , BHISE UMESH , CHAVAN SUNIL , SHIVATARE SACHIN , PATEL SARVESH , GORE VIKAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo B y el imidazol con el que está condensado forman un sistema de anillos seleccionado de en los que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno, amino, -SR2, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxilo C1-4, cicloalcoxilo C3-7, mono o dialquilamino C1-4, mono o dialquilaminocarbonilo C1-4, -C(NH)NH2, -C(O)NH2 o -C(O)OR10 R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halógeno, R4 es fenilo sustituido con R5, fenilo, tienilo, piridinilo, tiazolilo u oxazolilo no sustituido, R5 es alquilo C1-4, halógeno o alcoxilo C1-4, 25 R6 es hidrógeno o alquilo C1-4, R7 es -W-Y, W es un heteroarileno monocíclico de 5 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en el que el heteroarileno está sustituido opcionalmente con R8, R8 es alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, Y es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre y en el que el heteroarilo está sustituido opcionalmente con R9, R9 es alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o halógeno, R10 es hidrógeno o alquilo C1-4; o una sal, particularmente una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o un estereoisómero de dicho compuesto, o una sal, particularmente una sal farmacéuticamente aceptable, de dicho tautómero o dicho estereoisómero.

9. 发明专利

AR075252A1 IMIDAZOLES FUSIONADOS 未知
公开(公告)号：AR075252A1
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：ARP100100405
申请日：2010-02-12
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： MAIER THOMAS , HOLDER SWEN , ZULCH ARMIN , BENEKE GERRIT , JOSHI HEMANT , DEHMEL FLORIAN , MUNOT YOGESH , REHWINKEL HARTMUT , BHISE UMESH , CHAVAN SUNIL , BECKERS THOMAS , INCE STUART , GORE VIKAS , STRUB ANDREAS , BAR THOMAS , VENNEMANN MATTHIAS , BOMER ULF , LIU NINGSHU , PATEL SARVESH A
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要： Compuestos de la formula (1) que son inhibidores eficaces de la vía Pi3K/Akt, procesos para su produccion y su uso como fármacos. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) donde el anillo B y el imidazol al cual se encuentra fusionado forman un sistema de anillos seleccionado entre el grupo de formulas (2), donde * marca el punto de la union; R1 es hidrogeno, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con halogeno, hidroxi, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino), halogeno, amino, -SR2, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4 (opcionalmente sustituido con halogeno), cicloalcoxi C3-7, NR10R11, C(O)NR12R13, -C(NH)NH2, -C(O)OR2 o un heteroarileno monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrogeno y azufre; R2 es hidrogeno, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con halogeno, hidroxi, amino, mono- o di-alquil C1-4amino) o cicloalquilo C3-7; R3 es hidrogeno, alquilo C1-4 o halogeno; R4 es fenilo, tienilo, piridinilo, tiazolilo u oxazolilo y donde R4 está opcionalmente sustituido con R5; R5 es alquilo C1-4, halogeno o alcoxi C1-4; R6 es hidrogeno o alquilo C1-4; R7 es -W-Y; W es un heteroarileno monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrogeno y azufre o un heteroarileno bicíclico que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrogeno y azufre y donde el heteroarileno bicíclico está opcionalmente sustituido con R8; R8 es hidrogeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-4, NR10R11, alcoxi C1-4, ciano, halogeno o hidroxi; Y es hidrogeno, arilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrogeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxigeno, nitrogeno, azufre y donde el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con R9; R9 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halogeno, hidroxi, haloalquilo C1-4, NR10R11, ciano o -C(O)NH2; n es 1 o 2; m es 1 o 2; con la salvedad de que cuando n es 2 y m es 2, y W es un heteroarileno monocíclico de 5 miembros, y R4 es fenilo entonces R9 debe ser hidroxi, haloalquilo C1-4, NR10R11, ciano o -C(O)NH2 o Y debe sustituirse con R9 y R9A; o cuando n es 2 y m es 2, y W es un heteroarileno monocíclico de 5 miembros y R4 es tienilo, tiazolilo, oxazolilo o piridilo entonces R4 debe sustituirse con R5 o R9 debe ser hidroxi, haloalquilo C1-4, NR10R11, ciano o -C(O)NH2 o Y debe sustituirse con R9 y R9A; R10, R11 los cuales pueden ser iguales o diferentes, es hidrogeno, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con halogeno, hidroxi, amino, mono- o di-alquilamino) o cicloalquilo C3-7; R12, R13 los cuales pueden ser iguales o diferentes, es hidrogeno, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con halogeno, hidroxi, amino, mono- o di-alquilamino) o cicloalquilo C3-7; o un N-oxido, una sal, un tautomero o un estereoisomero de dicho compuesto, o una sal de dicho N-oxido, tautomero o estereoisomero.

10. 发明专利

AT434614T 未知
公开(公告)号：AT434614T
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：AT05769611
申请日：2005-06-28
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG
发明人： STADLWIESER JOSEF , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , CIOSSEK THOMAS , ZUELCH ARMIN , GRAEDLER ULRICH , WIRSCHUN WOLFGANG , HERDEMANN MATTHIAS
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D405/14
摘要： The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (1) which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式