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1. 发明授权

US06734195B2 Pharmaceutical compositions containing donepezil hydrochloride 失效
标题翻译：含有盐酸多奈哌齐的药物组合物
公开(公告)号：US06734195B2
公开(公告)日：2004-05-11
申请号：US10208791
申请日：2002-08-01
申请人： Alexander Weisman , Chalil Abu Gnim , Rina Uzan , Joseph Kaspi
发明人： Alexander Weisman , Chalil Abu Gnim , Rina Uzan , Joseph Kaspi
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： A61K31/445
摘要： The invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of dementia or Alzheimer's disease in which the active therapeutical agent is donepezil hydrochloride in an amorphous state.
摘要翻译：本发明提供一种用于治疗痴呆或阿尔茨海默病的药物组合物，其中活性治疗剂是无限状态的盐酸多奈哌齐。

2. 发明授权

US06489358B2 Pharmaceutical compositions containing mupirocin 失效
标题翻译：含有莫匹罗星的药物组合物
公开(公告)号：US06489358B2
公开(公告)日：2002-12-03
申请号：US09906828
申请日：2001-07-18
申请人： Ilana Lavon , Amira Zeevi , Stephen Cherkez , Moshe Arkin , Joseph Kaspi , Chalil Abu-Gnim , Yoav Racchav
发明人： Ilana Lavon , Amira Zeevi , Stephen Cherkez , Moshe Arkin , Joseph Kaspi , Chalil Abu-Gnim , Yoav Racchav
IPC分类号： A61K3135
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0014 , A61K31/351 , Y10S514/947
摘要： The invention provides stable pharmaceutical preparations for topical and nasal uses, comprising Mupirocin calcium amorphous as an anti-microbial active agent therein, dissolved in a pharmaceutically acceptable solvent providing stability therefore.
摘要翻译：本发明提供用于局部和鼻部使用的稳定的药物制剂，其包含溶解在药学上可接受的溶剂中的作为其抗微生物活性剂的莫匹罗星钙非晶体，从而提供稳定性。

3. 发明授权

US06013657A Pharmaceutical compositions containing mupirocin 失效
标题翻译：含有莫匹罗星的药物组合物
公开(公告)号：US06013657A
公开(公告)日：2000-01-11
申请号：US111554
申请日：1998-07-08
申请人： Ilana Lavon , Chalil Abu-Gnim , Amira Zeevi , Yoav Raechav , Shifra Katz , Joseph Kaspi
发明人： Ilana Lavon , Chalil Abu-Gnim , Amira Zeevi , Yoav Raechav , Shifra Katz , Joseph Kaspi
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/351 , A61K47/00 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61K31/35
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K31/351 , A61K47/10 , A61K47/44
摘要： The invention provides a chemically stable composition comprising a therapeutically effective amount of mupirocin, in a carrier selected from the group consisting of oleyl alcohol, castor oil and a mixture thereof, the composition further optionally comprising a pharmaceutically acceptable base.
摘要翻译：本发明提供了一种化学稳定的组合物，其包含在选自油醇，蓖麻油及其混合物的载体中的治疗有效量的莫匹罗星，所述组合物还任选地包含药学上可接受的碱。

4. 发明授权

US07208485B2 Crystalline forms of halobetasol propionate 失效
标题翻译：结晶形式的丙酸卤代倍他索
公开(公告)号：US07208485B2
公开(公告)日：2007-04-24
申请号：US10341690
申请日：2003-01-13
申请人： Itai Adin , Yuri Futerman , Ori Lerman , Alexander Weisman , Chaim Ashkenazi , Joseph Kaspi
发明人： Itai Adin , Yuri Futerman , Ori Lerman , Alexander Weisman , Chaim Ashkenazi , Joseph Kaspi
IPC分类号： A61K31/56 , C07J7/00
CPC分类号： A61K31/56 , C07J7/00
摘要： The present invention provides a crystalline halobetasol propionate selected from the group consisting of halobetasol propionate having crystalline Form I characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 1 herein, halobetasol propionate having crystalline Form II characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 2 herein, halobetasol propionate having crystalline Form III characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 3 herein, halobetasol propionate having crystalline Form IV characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 4 herein, halobetasol propionate having crystalline Form V characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 5 herein, and halobetasol propionate having crystalline Form VI characterized by power X-ray diffraction peak positions and intensities as set forth in Table 6 herein.
摘要翻译：本发明提供一种选自由具有结晶形式I的特征为结晶形式I的权利要求的表示于表1中的功能X射线衍射峰位置和强度的结晶形式的盐酸羟钴因子，如本文表2所示的X-射线衍射峰位置和强度，具有结晶形式III的盐酸羟考沙丹，其特征在于功能X射线衍射峰位置和强度，如表3所示，具有结晶形式IV的具有结晶形式IV的功能X- 如本文表4所示的X-射线衍射峰位置和强度，具有结晶形式V的具有由表X所示的功率X射线衍射峰位置和强度表征的结晶形式V的卤代双酚S和具有结晶形式VI的十六烷醇酯，其特征在于功率X 射线衍射峰位置和强度如本文表6所示。

5. 发明授权

US07579461B2 Processes for the preparation of rocuronium bromide and intermediates thereof 失效
标题翻译：罗库溴铵的制备方法及其中间体
公开(公告)号：US07579461B2
公开(公告)日：2009-08-25
申请号：US11034510
申请日：2005-01-13
申请人： Eliezer Adar , David Sondack , Oded Friedman , Iosef Manascu , Tamir Fizitzki , Boris Freger , Oded Arad , Alexander Weisman , Joseph Kaspi
发明人： Eliezer Adar , David Sondack , Oded Friedman , Iosef Manascu , Tamir Fizitzki , Boris Freger , Oded Arad , Alexander Weisman , Joseph Kaspi
IPC分类号： C07J43/00
CPC分类号： C07J43/00 , C07J11/00
摘要： A novel process for preparing (2β,3α,5α,16β,17β)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl) androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.
摘要翻译：一种制备（2beta，3α，5α，16beta，17β）-17-乙酰氧基-3-羟基-2-（4-吗啉基）-16-（1-吡咯烷基）雄甾烷的新方法，公开了骨骼肌松弛剂罗库溴铵。

6. 发明申请

US20050159477A1 Stable amorphous calcium pseudomonate and processes for the preparation thereof 审中-公开
标题翻译：稳定的无定形钙假单胞菌及其制备方法
公开(公告)号：US20050159477A1
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：US11028292
申请日：2005-01-03
申请人： Alexander Weisman , Joseph Kaspi , Stephen Cherkez
发明人： Alexander Weisman , Joseph Kaspi , Stephen Cherkez
IPC分类号： A61K31/35 , A61P11/02 , A61P31/04 , C07D407/06 , A61K31/365
CPC分类号： C07D407/06
摘要： The invention provides stable amorphous calcium pseudomonate.
摘要翻译：本发明提供了稳定的无定形钙假单胞菌。

7. 发明申请

US20050159398A1 Processes for the preparation of rocuronium bromide and intermediates thereof 失效
标题翻译：罗库溴铵的制备方法及其中间体
公开(公告)号：US20050159398A1
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：US11034510
申请日：2005-01-13
申请人： Eliezer Adar , David Sondack , Oded Friedman , Iosef Manascu , Tamir Fizitzki , Boris Freger , Oded Arad , Alexander Weisman , Joseph Kaspi
发明人： Eliezer Adar , David Sondack , Oded Friedman , Iosef Manascu , Tamir Fizitzki , Boris Freger , Oded Arad , Alexander Weisman , Joseph Kaspi
IPC分类号： A61K31/58 , C07J11/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J43/00 , C07J11/00
摘要： A novel process for preparing (2β,3α,5α,16β,17β)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.
摘要翻译：一种制备（2beta，3α，5α，16beta，17β）-17-乙酰氧基-3-羟基-2-（4-吗啉基）-16-（1-吡咯烷基）雄甾烷的新方法，公开了骨骼肌松弛剂罗库溴铵。

8. 发明授权

US07538230B2 Letrozole production process 失效
标题翻译：来曲唑生产过程
公开(公告)号：US07538230B2
公开(公告)日：2009-05-26
申请号：US11273276
申请日：2005-11-14
申请人： Oded Friedman , Boris Freger , Olga Etlin , Julia Ditkovitch , Edna Danon , Yana Seryi , Guy Davidi , Oded Arad , Joseph Kaspi
发明人： Oded Friedman , Boris Freger , Olga Etlin , Julia Ditkovitch , Edna Danon , Yana Seryi , Guy Davidi , Oded Arad , Joseph Kaspi
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： Provided is a method for preparing letrozole, which includes reacting an activated bis-(4-cyanophenyl)-methane with a triazole to produce letrozole, and, optionally, purifying the letrozole. Also provided are highly pure letrozole, and a method of purifying letrozole, which method includes precipitating letrozole, e.g., by selective precipitation from a reaction mixture and/or by subjecting the letrozole to one or more crystallizations.
摘要翻译：提供了一种制备来曲唑的方法，其包括使活化的双 - （4-氰基苯基） - 甲烷与三唑反应以产生来曲唑，并且任选地纯化来曲唑。还提供了高纯度的来曲唑和纯化来曲唑的方法，该方法包括例如通过从反应混合物中选择性沉淀和/或使来曲唑进行一次或多次结晶来沉淀来曲唑。

9. 发明申请

US20080194827A1 Crystalline forms of Donepezil base 审中-公开
标题翻译：结晶形式的多奈哌齐碱
公开(公告)号：US20080194827A1
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：US12010973
申请日：2008-01-31
申请人： Itai Adin , Carmen Iustain , Oded Arad , Joseph Kaspi
发明人： Itai Adin , Carmen Iustain , Oded Arad , Joseph Kaspi
IPC分类号： C07D211/30
CPC分类号： C07D211/32
摘要： Novel crystalline forms of Donepezil base, processes for producing same, pharmaceutical compositions containing same and methods of treatment utilizing same are disclosed.
摘要翻译：公开了多奈哌齐碱碱的新型结晶形式，其制备方法，含有其的药物组合物和使用其的治疗方法。

10. 发明申请

US20070249823A1 PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：制备化合物和相关中间体的方法
公开(公告)号：US20070249823A1
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：US11697379
申请日：2007-04-06
申请人： Vladimir Naddaka , Eyal Klopfer , Shady Saeed , Dionne Montvilisky , Oded Arad , Joseph Kaspi
发明人： Vladimir Naddaka , Eyal Klopfer , Shady Saeed , Dionne Montvilisky , Oded Arad , Joseph Kaspi
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07D317/16 , C07D317/24 , C07D317/30 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07H15/04 , C07H19/00 , C07H19/073
摘要： The present invention provides novel intermediates, which preferably include 3-substituted, alkyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(2,2-dialkyldioxolan-4-yl)-propionate derivatives, and 3,5-disubstituted-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribose derivatives. The present invention also provides processes for producing such intermediates and processes for producing gemcitabine therewith.
摘要翻译：本发明提供新的中间体，其优选包括3-取代的2,2-二氟-3-羟基-3-（2,2-二烷基二氧戊环-4-基） - 丙酸酯衍生物和3,5-二取代-2 脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-核糖衍生物。本发明还提供了生产此类中间体的方法和用于制备吉西他滨的方法。

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