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1. 发明申请

WO2004111048A1 3-(GUANIDINOCARBONYL)HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEM 审中-公开
标题翻译： 3-（胍基羰基）杂环衍生物，本方法的制备方法和中间体，其作为药物的用途和包括它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2004111048A1
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：PCT/EP2004/005764
申请日：2004-05-28
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , EVERS, Michel , LE BRUN, Alain , MARTIN, Jean-Paul , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , KLEEMANN, Heinz-Werner
发明人： CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , EVERS, Michel , LE BRUN, Alain , MARTIN, Jean-Paul , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , KLEEMANN, Heinz-Werner
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to the novel compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds are suitable, for example, as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiologicaI processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明化合物例如适用于具有用于梗死预防和梗塞治疗的心脏保护组分和用于治疗心绞痛的抗心律失常药物。它们还以预防的方式抑制与缺血诱导的损伤的发展相关的病理生理过程，特别是在引发缺血诱导的心律失常和心力衰竭中。

2. 发明申请

WO2004007479A1 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM 审中-公开
标题翻译： 3-胍基羰基-1-杂环吲哚衍生物，制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2004007479A1
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/EP2003/007023
申请日：2003-07-02
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , KLEEMANN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
发明人： KLEEMANN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives of the formula (I) in which R1 to R3 and Ar have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable for example as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的3-胍基羰基-1-杂芳基 - 吲哚衍生物，其中R 1至R 3和Ar具有权利要求中所述的含义。本发明化合物适合于例如具有用于梗塞预防和梗塞治疗的心脏保护组分和用于治疗心绞痛的抗心律失常药物。它们还以预防的方式抑制与缺血诱导的损伤的发展相关的病理生理过程，特别是在引发缺血诱导的心律失常和心力衰竭中。

3. 发明申请

WO2004007480A1 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM 审中-公开
标题翻译： 3-胍基羰基-1-杂环吲哚衍生物，制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2004007480A1
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/EP2003/007024
申请日：2003-07-02
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , KLEEMANN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
发明人： KLEEMANN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04
摘要： The present invention relates to 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives of the formula (I) in which R 1 to R 5 and Ar have the meaning stated in the claims. The inventive compounds are suitable for example as antiarrhytmic medicaments with cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhytmias and of heart failure.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的3-胍基羰基-1-杂芳基 - 吲哚衍生物，其中R 1> R 5和Ar具有权利要求中所述的含义。本发明化合物适合于例如具有用于梗死预防和梗死治疗以及用于治疗心绞痛的心脏保护组分的抗心律失常药物。它们还以预防的方式抑制与缺血诱导的损伤的发展相关的病理生理过程，特别是在引发缺血诱发的心脏性心律失常和心力衰竭中。

4. 发明申请

WO2004007478A2 DERIVATIVES OF 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-PYRROLE, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM 审中-公开
标题翻译： 3-胍基羰基-1-杂环基的衍生物及其制备方法及其药物应用
公开(公告)号：WO2004007478A2
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/EP2003/007021
申请日：2003-07-02
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , KLEEMAN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
发明人： KLEEMAN, Heinz-Werner , CARRY, Jean-Christophe , DESMAZEAU, Pascal , MIGNANI, Serge , BOUQUEREL, Jean , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , RONAN, Baptiste
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04
摘要： The present invention relates to 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-pyrrole derivatives of the formula (I) in which R1 to R3 and Ar have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable for example as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arryhthmias and of heart failure.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的3-胍基羰基-1-杂芳基吡咯衍生物，其中R 1至R 3和Ar具有权利要求中所述的含义。本发明化合物适合于例如具有用于梗塞预防和梗塞治疗的心脏保护组分和用于治疗心绞痛的抗心律失常药物。它们还以预防的方式抑制与缺血诱导的损伤的发展相关的病理生理过程，特别是在引发缺血诱导的心脏心律失常和心力衰竭中。

5. 发明申请

WO2006092510A1 HYDRAZINOCARBONYL-THIENO[2,3-C]PYRAZOLES, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译： [2,3-C]吡唑并[2,3-C]吡咯烷酮，其制备方法，含有该组合物和使用的组合物
公开(公告)号：WO2006092510A1
公开(公告)日：2006-09-08
申请号：PCT/FR2006/000480
申请日：2006-03-03
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BARBERIS, Claude , CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , BARBALAT-DAMOUR, Dominique , CLERC, François-Frédéric , MINOUX, Hervé
发明人： BARBERIS, Claude , CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , BARBALAT-DAMOUR, Dominique , CLERC, François-Frédéric , MINOUX, Hervé
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Hydrazinocarbonyl-thiéno[2,3-c]pyrazoles, procédé de préparation, compositions les contenant, et utilisation. La présente invention concerne notamment la préparation d'hydrazinocarbonyl-thiéno[2,3-c]pyrazoles, leur procédé de préparation, des compositions les contenant, et leur utilisation comme médicament, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.
摘要翻译：本发明涉及肼基羰基 - 噻吩并[2,3-c]吡唑，它们的制备方法，含有它们的组合物及其用途。特别地，本发明涉及肼羰基 - 噻吩并[2,3-c]吡唑的制备，其制备方法，含有它们的组合物及其作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。

6. 发明申请

WO2006056697A1 THIENO[2,3-c]PYRAZOLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译：取代的噻吩并[2,3-C]吡唑，其制备方法，包含它们的组合物及其用途
公开(公告)号：WO2006056697A1
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：PCT/FR2005/002933
申请日：2005-11-25
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , BIGOT, Antony , BARBALAT-DAMOUR, Dominique , CLERC, François
发明人： CARRY, Jean-Christophe , DOERFLINGER, Gilles , BIGOT, Antony , BARBALAT-DAMOUR, Dominique , CLERC, François
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4162
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Produits de formule (I), dans laquelle R1 représente R2, NHCO(R2), CH=CH-(R2) et NH-R4 avec R2 représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylène, aryle, hétéroaryle, arylalkyle et hétéroarylalkyle ; R3 représente alkyle, alkyl-aryle, alkyl-hétéroaryle, -aryle, -hétéroaryle ; R4 représente aryle, hétéroaryle,cycloalkyle, hétérocycloalkyle, tous éventuellement substitués ; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels ; leur préparation ; à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de protéines kinases; ainsi préparation d'hydroxamates substitués par des hétérocycles condensés, leur procédé de préparation, des compositions les contenant, et leur utilisation comme médicament, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.
摘要翻译：式（I）的产物，其中R1表示R2，NHCO（R2），CH = CH-（R2）和具有R2的NH-R4表示烷基，环烷基，杂环烷基，杂环亚烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基; R3代表烷基，烷基 - 芳基，烷基 - 杂芳基， - 芳基， - 杂芳基; R 4表示芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基，它们均为任选取代的; 所述产物为所有形式的异构体及其盐; 其制备方法作为用作激酶蛋白抑制剂的药物; 由稠合杂环取代的异羟肟酸盐的制备，其制备方法，含有它们的组合物及其作为药物的用途，特别是作为抗癌剂

7. 发明申请

WO2008015340A2 DERIVES DE PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：吡咯并[4,3-D]噻唑衍生物及其制备和治疗应用
公开(公告)号：WO2008015340A2
公开(公告)日：2008-02-07
申请号：PCT/FR2007/001326
申请日：2007-07-31
申请人： SANOFI-AVENTIS , DOERFLINGER, Gilles , CARRY, Jean-Christophe
发明人： DOERFLINGER, Gilles , CARRY, Jean-Christophe
IPC分类号： C07D513/04 , C07D277/38 , C07D231/44 , A61K31/429 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC分类号： C07D513/04
摘要： L'invention est relative à un composé de formule (I), dans laquelle : (i) R1 représente un groupe -NHR 5 , dans lequel R 5 est sélectionné parmi un atome d'hydrogène ou un groupe -COR 6 , où R 6 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkényle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkényle, aryle, hétéroaryle, alkyle-aryle, alkyle- hétéroaryle, -aryle-alkyle, -aryle-cycloalkyle, -aryle-alkyle-cycloalkyle, -aryle- hétérocycloalkyle, -aryle-alkyle-hétérocycloalkyle, -hétéroaryle-alkyle, hétéroaryle-hétérocycloalkyle, -hétéroaryle-alkyle-hétérocycloalkyle où tous les substituants R 6 sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s), identiques ou différents les uns des autres, choisi(s) parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, oxo, -OH, -CH 2 OH, -NO 2 , -CN, -COOH, -COO-alkyle, halogénoalkyle, halogénoalcoxy, CONR 7 R 8 , NR 7 R 8 et S(O) x Me, où R 7 et R 8 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, cycloalkyle ou halogénoalkyle et où x peut prendre les valeurs de O à 2; (ii) R 2 représente le ou les substituant(s) éventuel(s) du cycle phényle pouvant être choisi(s), indépendamment l'un de l'autre lorsqu'il y en a plusieurs, parmi un atome- d'halogène, un groupe alkyle, alcoxy, -OH, halogénoalkyle (tel que -CF 3 ou -CH 2 -CF 3 ), -NO 2 , -CN, -COOH ou un groupe -COO-alkyle, halogénoalcoxy, -hétéroaryle, -hétérocycloalkyle, CONR 7 R 8 , NR 7 R 8 et S(O) x Me, où les groupes alkyles et alcoxy sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, -OH, halogénoalkyle, - NO 2 , -CN, -COOH, -COO-alkyle, halogénoalcoxy, CONR 7 R 8 , NR 7 R 8 et S(O) x Me, où R 7 , R 8 et x sont tels que définis précédemment; R 3 et R 4 représentent un groupe alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, -OH, halogénoalkyle, -NO 2 , - CN, -COOH, -COOalkyle, halogénoalcoxy, CONR 7 R 8 , NR 7 R 8 et S(O) x Me, ou R 3 et R 4 forment ensemble avec le carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle de 3 à 6 chaînons, tel que cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes -alkyle, -alcoxy, -OH, halogénoalkyle, halogénoalcoxy, -NO 2 , -CN, -COOH, -COO-alkyle, CONR 7 R 8 , NR 7 R 8 et S(O) x Me, où R 7 , R 8 et x sont tels que définis précédemment.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：（i）R 1表示-NHR 5 H 5基团，其中R 5选自氢原子或其中R 6选自氢原子和烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，杂环烷基，杂环烯基，芳基，杂芳基，烷基（C 1 -C 6）芳基，烷基 - 杂芳基， - 芳基 - 烷基， - 芳基 - 环烷基， - 芳基 - 烷基 - 环烷基， - 芳基 - 杂环烷基，芳基 - 烷基 - 杂环烷基， - 杂芳基 - 烷基，杂芳基 - 杂环烷基， - 杂芳基 - 烷基 - 杂环烷基基团，其中所有R 6取代基任选被一个或多个彼此相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素原子和烷氧基，氧代，-OH，-CH 2， SO 2，OH，-NO 2，-CN，-COOH，-COO-烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，CONR 7 R 8， NR 3 - ，NR 7 R 8和S（O）x Me Me基团，其中R 7和/ [R _{8 彼此独立地表示氢原子或烷基，环烷基或卤代烷基，其中x可具有0至2的数值; （ii）R 2表示苯基周期的任选取代基，当有几个时，它们可以彼此独立地选自卤素原子，烷基，烷氧基，烷氧基， -OH，卤代烷基（例如-CF 3或-CH 2 -CF 3 3），-NO 2 ，-CN或-COOH基团，或-COO-烷基，卤代烷氧基， - 杂芳基 - 杂环烷基，CONR 7 - ，R 8，NR 7，其中烷基和烷氧基任选被一个或多个彼此相同或不同的基团取代，选自卤素原子和烷氧基，-OH，卤代烷基，-NO 2，-CN，-COOH，-COO-烷基，卤代烷氧基，CONR 7， 8 - ，NR 7 R 8 - 和S（O）x Me Me基团，其中R 7 - R SUB，R 8和X如上所定义; R 3和R 4表示烷基，任选地被一个或多个彼此相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素原子和烷氧基，-OH，卤代烷基，-NO 2 -CN，-COOH，-COO烷基，卤代烷氧基，CONR 7 - ，R 8，NR 7 - 其中R 3和R 4形成，其中R 1，R 2，R 3，与其连接的碳一起，具有3至6个链成员的环烷基，例如环丙基，环丁基，环戊基或环己基，任选被一个或多个彼此相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素原子和 - 烷基， - 烷氧基，-OH，卤代烷基，卤代烷氧基，-NO 2 - ， - N，-COOH，-COO烷基，CONR 7 - 8，NR 7 -R 8和S（O）x Me Me基团，其中R 7， SUB， - ，R - 8 - 和X如上定义。}

8. 发明申请

WO2012089633A1 NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB) 审中-公开
标题翻译：新的嘧啶衍生物，它们的制备及其作为AKT（PKB）的磷酸化抑制剂的药物用途
公开(公告)号：WO2012089633A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：PCT/EP2011/073875
申请日：2011-12-22
申请人： SANOFI , BROLLO, Maurice , CARRY, Jean-Christophe , CERTAL, Victor , DIDIER, Eric , DOERFLINGER, Gilles , EL AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
发明人： BROLLO, Maurice , CARRY, Jean-Christophe , CERTAL, Victor , DIDIER, Eric , DOERFLINGER, Gilles , EL AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
IPC分类号： C07D209/30 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D493/10 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10
摘要： La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques dérivés de pyrimidines, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation thérapeutique en tant qu'inhibiteurs d'AKT.
摘要翻译：本发明涉及衍生自嘧啶的新型化合物，其也在本发明中公开。制备，获得的新中间体，其应用; 作为药物，含有它们的药物组合物以及它们作为AKT抑制剂的治疗用途。

9. 发明申请

WO2003040115A1 DERIVES DE 2-AMINO-THIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE 审中-公开
标题翻译： 2-氨基噻唑啉衍生物及其作为可诱导的非合成酶抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2003040115A1
公开(公告)日：2003-05-15
申请号：PCT/FR2002/003810
申请日：2002-11-07
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BIGOT, Antony , CARRY, Jean-Christophe , MIGNANI, Serge
发明人： BIGOT, Antony , CARRY, Jean-Christophe , MIGNANI, Serge
IPC分类号： C07D277/18
CPC分类号： C07D295/13 , C07D241/04 , C07D277/18 , C07D295/15 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： La présente invention concerne l'utilisation de dérivés 2-amino-thiazoline de formule (I) dans laquellesoit Y est un méthylène (CH2) et X est choisi parmi les groupement suivants : O, NH, N-Alkyle(C1-C4), N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyle, N-5-pyrimidyle, S, SO, SO2, CH2 ou CHPh ; soit Y est un carboxy (C=O) et X est choisi parmi les groupements suivants : NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyle ou N-5-pyrimidyle ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables comme inhibiteurs de NO-synthase inductible.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的2-氨基 - 噻唑啉衍生物的用途，其中：Y是（CH2）亚甲基，X选自下列基团：O，NH，C 1 -C 4 N-烷基，N-Bn ，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N（4-Py），N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2，CH2或CHPh; 或者Y是（C = O）羧基，X选自下列基团：NH，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N（4-Py） 2-嘧啶基，N-5-嘧啶基或其可药用盐作为诱导型NO合成酶的抑制剂。

10. 发明申请

WO2003039446A2 UTILISATION DE DERIVES DE 2-AMINO-4-PYRIDYLMETHYL-THIAZOLINE COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE 审中-公开
标题翻译：作为可诱导的无合成酶抑制剂的2-氨基-4-吡啶基甲基 - 噻唑啉衍生物的使用
公开(公告)号：WO2003039446A2
公开(公告)日：2003-05-15
申请号：PCT/FR2002/003808
申请日：2002-11-07
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BACQUE, Eric , BIGOT, Antony , CARRY, Jean-Christophe , MIGNANI, Serge , RONAN, Baptiste , TABART, Michel
发明人： BACQUE, Eric , BIGOT, Antony , CARRY, Jean-Christophe , MIGNANI, Serge , RONAN, Baptiste , TABART, Michel
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D417/06 , C07F7/1856
摘要： La présente invention concerne l'utilisation de dérivés 2-amino-4-pyridylméthyl thiazoline de formule (I) dans laquelle soit R1 = R2 = Cl, ou alkyle(C1-C4), ou hydroxy ; ou alcoxy (C1-C4)soit au moins un des deux R1, R2 est hydrogène et l'autre est un radical alkyle (C1-C4), un hydroxy, un alcoxy (C1-C4) ou un chlore ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables comme inhibiteurs de NO-synthase inductible.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的2-氨基-4-吡啶基甲基 - 噻唑啉衍生物的用途，其中：R1 = R2 = C1或C1-C4烷基或羟基; 或C 1 -C 4烷氧基或两个R 1和R 2中的至少一个为氢，另一个为C 1 -C 4烷基，羟基，C 1 -C 4烷氧基或氯或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合成酶的抑制剂。

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