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1. 发明专利

IL136647A ECHINOCANDIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR APPLICATION AS ANTI-FUNGAL AGENTS 未知
公开(公告)号：IL136647A
公开(公告)日：2007-06-03
申请号：IL13664700
申请日：2000-06-08
申请人： COURTIN OLIVIER , FAUVEAU PATRICK , MARKUS ASTRID , MANGUER DOMINIQUE MELON , MICHEL JEAN-MARC , SCHIO LAURENT , NOVEXEL , AVENTIS PHARMA SA
发明人： COURTIN OLIVIER , FAUVEAU PATRICK , MARKUS ASTRID , MANGUER DOMINIQUE MELON , MICHEL JEAN-MARC , SCHIO LAURENT
IPC分类号： A61K38/04 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61P31/10 , C07D487/18 , C07K5/12 , C07K7/56
摘要： Compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the application useful as antifungal agents.

2. 发明申请

WO2012089633A9 NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型吡啶衍生物，其制备方法及其作为AKT（PKB）磷酸化抑制剂的药物用途
公开(公告)号：WO2012089633A9
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/EP2011073875
申请日：2011-12-22
申请人： SANOFI SA , BROLLO MAURICE , CARRY JEAN-CHRISTOPHE , CERTAL VICTOR , DIDIER ERIC , DOERFLINGER GILLES , EL AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , HALLEY FRANK , KARLSSON KARL ANDREAS , SCHIO LAURENT , THOMPSON FABIENNE
发明人： BROLLO MAURICE , CARRY JEAN-CHRISTOPHE , CERTAL VICTOR , DIDIER ERIC , DOERFLINGER GILLES , EL AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , HALLEY FRANK , KARLSSON KARL ANDREAS , SCHIO LAURENT , THOMPSON FABIENNE
IPC分类号： C07D209/30 , A61K31/513 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D493/10
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10
摘要： The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及衍生自嘧啶的新化合物，其制备方法，获得的新型中间体，作为药物的用途，含有其的药物组合物及其作为AKT抑制剂的治疗用途。

3. 发明申请

WO2011001114A1 NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB) 审中-公开
标题翻译：新型（6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基）酰胺衍生物，其制备方法及其作为AKT（PKB）磷酸化抑制剂的药物用途
公开(公告)号：WO2011001114A1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/FR2010/051375
申请日：2010-07-01
申请人： SANOFI-AVENTIS , CARRY, Jean-Christophe , CERTAL, Victor , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
发明人： CARRY, Jean-Christophe , CERTAL, Victor , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
IPC分类号： C07D239/36 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61K31/5377 , C07D239/47 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D413/06
CPC分类号： C07D239/22 , C07D239/47 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle R1 représente aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; R représente H ou bien forme avec R1 un cycle à 5 ou 6 chaînons fusionné à un reste aryle ou hétéroaryle renfermant éventuellement un ou plusieurs O, S, N, NH et Nalk, étant éventuellement substitué; R2, R3 représentent indépendamment H, Hal ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs Hal; R4 représente H; R5 représente un H ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de phosphorylation d'AKT(PKB).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型材料，其中：R1是任选取代的芳基或杂芳基; R是H或当与R 1形成时，与任选地含有一个或多个O，S，N，NH和Nalk的芳基或亚芳基稠合的5-或6-元环任选被取代; R2和R3独立地是H，Hal或任选被一个或多个Hal取代的烷基; R4是H; 并且R 5是任选被一个或多个卤素原子取代的H或烷基。所述材料为异构体形式及其盐，并且用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。

4. 发明申请

WO2010133794A1 COMPOSE ANTICANCÉREUX ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT 审中-公开
标题翻译：抗虫化合物和含有它的药物组合物
公开(公告)号：WO2010133794A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：PCT/FR2010/050948
申请日：2010-05-17
申请人： SANOFI-AVENTIS , CARRY, Jean-Christophe , CHEVE, Michel , CLERC, François , COMBEAU, Cécile , GONTIER, Sylvie , KRICK, Alain , LACHAUD, Sylvette , SCHIO, Laurent
发明人： CARRY, Jean-Christophe , CHEVE, Michel , CLERC, François , COMBEAU, Cécile , GONTIER, Sylvie , KRICK, Alain , LACHAUD, Sylvette , SCHIO, Laurent
IPC分类号： C07D235/26 , C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/26
摘要： L'invention est relative au composé de formule (I) plus particulièrement sous sa forme lévogyre (la), notamment celle présentant le pouvoir rotatoire [α]D= -38,6+0,7 à une concentration de 0,698 mg/ml dans le méthanol. Le composé peut exister sous forme de base ou d'un sel d'addition à un acide, notamment un acide pharmaceutiquement acceptable. Ce composé est un inhibiteur sélectif des kinases Aurora A et B. Il peut être utilisé en tant qu'anticancéreux.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，更具体地说是其左旋形式（1a），特别是在甲醇中具有0.698mg / ml浓度的旋光度[a] D = -38.6 + 0.7的形式。化合物可以是碱或酸加成盐，特别是药学上可接受的酸的形式。该化合物是选择性的Aurora A和B激酶抑制剂，可用作抗癌药物。

5. 发明申请

WO2010122272A1 DERIVES DE 1-PYRAZOLO[4,3-c]ISOQUINOLEINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 1-PYRAZOLO [4,3-C]异喹啉衍生物，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：WO2010122272A1
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：PCT/FR2010/050773
申请日：2010-04-22
申请人： SANOFI-AVENTIS , DELETTRE, Georges , DEPRETS, Stéphanie , HALLEY, Frank , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
发明人： DELETTRE, Georges , DEPRETS, Stéphanie , HALLEY, Frank , SCHIO, Laurent , THOMPSON, Fabienne
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention est relative à un composé de formule (I) dans laquelle: • R 1 représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atome(s) d'halogène; • R 2 représente : - un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe cyano; - un groupe -C(=0)Y dans lequel Y représente un atome d'hydrogène, un groupe - NH 2 OU -OR 3 ; - un groupe -C(=S)NH 2 ; - un groupe -C(=NH)NH-OH; - un groupe -CH 2 OH ou -CH 2 F; - un groupe -CH=N-OH; - un groupe -CH=CH 2 OU -C=C-R 3 ; - un groupe H ou H R a représentant un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; • R 3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; R 4 représente un groupe -NH 2 , (C 1 -C 4 )alkyle, (C 1 -C 4 )fluoroalkyle ou (C 3 - C 7 )cycloalkyle.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：R 1是任选被一个或多个卤素原子取代的苯基; R2是：氢原子或卤素原子或氰基; 其中Y是氢原子的-C（= O）Y基团，或-NH 2或-OR 3基团; -C（= S）NH 2基团; -C（= NH）NH-OH基团; -CH 2 OH或-CH 2 F基团; -CH = N-OH基团; -CH = CH 2或-C = C-R 3基团; H或H R a基团为氢或（C 1 -C 4）烷基; R3是氢原子或（C1-C4）烷基; 且R 4为-NH 2，（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）氟烷基或（C 3 -C 7）环烷基。

6. 发明申请

WO2010007318A2 NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译：新型咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物，其制备方法，作为药物，药物组合物和特别用作抑制剂的新用途
公开(公告)号：WO2010007318A2
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/FR2009/051408
申请日：2009-07-16
申请人： SANOFI-AVENTIS , BACQUE, Eric , DAMOUR, Dominique , NEMECECK, Conception , NEMECECK, Patrick , SCHIO, Laurent , WENTZLER, Sylvie
发明人： BACQUE, Eric , DAMOUR, Dominique , NEMECECK, Conception , NEMECECK, Patrick , SCHIO, Laurent , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D277/82 , C07D471/04 , C07D233/84 , C07D239/22 , A61K31/428 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P17/06
CPC分类号： C07D277/82 , C07D487/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : n = 0,1 ou 2; X représente H, HaI ou alk; R représente H, NH2, NHaIk, N(alk)2; Ra représente H; HaI; -O-cycloalkyle; -O-alkyle, -O-aryle; -O-hétéroaryle; - NRd(cycloalkyle); -NRd(alkyle); -NRd(aryle); -NRd(hétéroaryle); alkyle; cycloalkyle; hétérocycloalkyle; aryle ou hétéroaryle; tous éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物：其中：n = 0,1或2; X为H，Hal或烷基; R是H，NH 2，NHalk或N（alk）2; R a是H，Hal，-O-环烷基，-O-烷基，-O-芳基，-O-杂芳基，-NR d（环烷基），-NR d（烷基），-NR d（芳基），-NR d（杂芳基）烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，全部任意取代; Rb是H，Rc，-COORc-CO-Rc或-CO-NRcRd; 其中R c是烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基，全部被取代; Rd为H，烷基或环烷基; 这些产品是所有异构体形式和盐，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

7. 发明申请

WO2008003857A1 DERIVES DE PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION 审中-公开
标题翻译：吡唑并苯并咪唑衍生物，包含它们的组合物及其用途
公开(公告)号：WO2008003857A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/FR2007/001126
申请日：2007-07-03
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , CHERRIER, Marie-Pierre , PARMANTIER, Eric , MINOUX, Hervé , CLERC, François , ANGOUILLANT-BONIFACE, Odile , BROLLO, Maurice , SCHIO, Laurent
发明人： CHERRIER, Marie-Pierre , PARMANTIER, Eric , MINOUX, Hervé , CLERC, François , ANGOUILLANT-BONIFACE, Odile , BROLLO, Maurice , SCHIO, Laurent
IPC分类号： C07D403/04 , C07D413/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/551 , A61K31/4184 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D235/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： L'invention est relative à des composé de formule générale (I) dans laquelle : R 1 et R 4 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, Me, Et, CO 2 R c , CH 2 OR c , OR c , F, Cl, C(=O)NHR d ; dans lequel R c est choisi parmi H, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alkyle substitué, (C 3 -C 7 )cycloalkyle; (C 3 - C 7 )cycloalkyle substitué, aryle, aryle substitué, hétéroaryle et hétéroaryle substitué; et dans lequel R d est choisi parmi H, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alkyle substitué, (C 3 -C 7 )cycloalkyle; (C 3 -C 7 )cycloalkyle substitué, et (C 3 - C 7 )hétérocycloalkyle comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, éventuellement substitué; R 2 et R 3 sont sélectionnés dans le groupe constitué par H, F, OR e et NR e R f , à l'exception de méthoxy et éthoxy, dans lesquels : (i) R e et R f sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alkyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par : OR g , NR h R j , (C 3 -C 7 )cycloalkyle et (C 3 - C 7 )cycloalkyle substitué, dans lequel : (a) R g , R h et R j sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par : H, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alkyle substitué, ou (b) R g est sélectionné dans le groupe constitué par : H, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 - C 6 )alkyle substitué, et Rh et Rj forment un cycle contenant un ou à trois hétéroatomes choisis parmi N, O, et S, ou (ii) R e et R f forment un hétérocycle éventuellement substitué, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi N, O et S; R 5 est sélectionné dans le groupe constitué par : NMeEt, NH( i Pr), NEt 2 , N( i Pr 2 ), NEt( i Pr), pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, N-méthylpipérazinyle, NHCy, NCy 2 , NMe( i Pr), NH( t Bu), NH( i Bu), N( n Bu) 2 , pipérazinyle, NH(Et), N( n Pr) 2, NEt( i Pr).
摘要翻译：本发明涉及具有以下通式（I）的化合物：其中式（I）：R 1和R 4独立地选自：H ，Me，Et，CO 2，C 1，C 2，C 2，C 2， SUB，F，Cl和C（= O）NHR d; 其中R c C选自H，（C 1 -C 6 - ）烷基，取代的（C 1 -C 6）烷基， -C 6 -C 6烷基，（C 3 -C 7 -C 7）环烷基; 取代的（C 3 -C 7 -C 7）环烷基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基; 并且其中R d选自H，（C 1 -C 6 - ）烷基，取代的（C 1 -C 12）烷基， C 1 -C 6烷基，（C 3 -C 7）环烷基，取代的（C 3 -C 3）烷基，包含1至3个选自N，O和S的杂原子的（C 3 -C 7）杂环烷基，任选取代的 ; R 2和R 3选自H，F，OR和NR e R 除了甲氧基和乙氧基以外，其中：（i）R e和R f f独立地选自由以下组成的组：：（C 1 -C 6 -C 6）烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷基，被C 1 -C 6烷基取代的（C 1 -C 6 -C 6）烷基，选自由以下组成的组中的取代基取代：OR 1，R 2，R 3，C（C 3 -C 3）（C 3 -C 7）环烷基和取代的（C 3 -C 7 -C 7）环烷基，其中：（a）R a' R 1，R 2和R 3独立地选自：H，（C 1 -C 6 - 烷基和取代的（C 1 -C 6 -C 6）烷基，或（b）R a选自：H ，（C 1 -C 6 -C 6）烷基和取代的（C 1 -C 6 -C 6）烷基和Rh（C 1 -C 6）并且R j形成含有一至三个选自N，O a的杂原子的环 d S或（ii）R e和R ff形成含有一至三个选自N，O和S的杂原子的任选取代的杂环; R 5选自由以下组成的组：NMeEt，NH（ⅱPr），NEt 2，N（ⅰ）其中，NEt（ⅰPr），吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，NHCY，NCY 2 N，NMe（ NH（Bu）Bu，NH（Bu）Bu），N（H），Bu）（Et），N（N p Pr）2和NEt（ⅰPr）。

8. 发明申请

WO2011001113A2 NOVEL 1,2,3,4-TETRAHYDRO-PYRIMIDO(1,2-A)PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的1,2,3,4-四氢吡喃糖（1,2-A）嘧啶-6-酮衍生物，其制备方法及其药物用途
公开(公告)号：WO2011001113A2
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/FR2010051374
申请日：2010-07-01
申请人： SANOFI AVENTIS , BACQUE ERIC , BROLLO MAURICE , CLAUSS ANNIE , EL AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , HALLEY FRANK , KARLSSON KARL ANDREAS , MARCINIAK GILBERT , RONAN BAPTISTE , SCHIO LAURENT , VIVET BERTRAND , VIVIANI FABRICE , ZIMMERMANN ANDRE
发明人： BACQUE ERIC , BROLLO MAURICE , CLAUSS ANNIE , EL AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , HALLEY FRANK , KARLSSON KARL ANDREAS , MARCINIAK GILBERT , RONAN BAPTISTE , SCHIO LAURENT , VIVET BERTRAND , VIVIANI FABRICE , ZIMMERMANN ANDRE
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D239/04 , C07D239/06 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D239/06 , C07D239/42 , C07D413/14
摘要： The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted L-aryl or L-heteroaryl, such that L is a single bond, alkyl, CO, or CO-alk, or L'-X, with L' being an alkyl and X being O or S; R2 is H or alkyl; R3 is an alkyl optionally substituted by Hal; and R4 is Hou Hal, wherein said materials are in any isomeric form and the salts thereof, to be used as drugs.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型材料，其中：R 1为任选取代的L-芳基或-λ-L-杂芳基，使得L为单键，烷基，CO或CO-或L' -X，其中L'为烷基，X为O或S; R2是H或烷基; R3是任选被Hal取代的烷基; 并且R4是Hou Hal，其中所述材料是任何异构形式及其盐，用作药物。

9. 发明申请

WO2010007318A3 IMIDAZO [1, 2-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF APPLICATION THEREOF AS MEDICAMENTS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：咪达唑[1,2-A]吡嗪衍生物的生产方法，作为药物的药物组合物及其作为抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2010007318A3
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：PCT/FR2009051408
申请日：2009-07-16
申请人： SANOFI AVENTIS , BACQUE ERIC , DAMOUR DOMINIQUE , NEMECECK CONCEPTION , NEMECECK PATRICK , SCHIO LAURENT , WENTZLER SYLVIE
发明人： BACQUE ERIC , DAMOUR DOMINIQUE , NEMECECK CONCEPTION , NEMECECK PATRICK , SCHIO LAURENT , WENTZLER SYLVIE
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82 , C07D487/04
摘要： The invention relates to the novel products of formula (I): in which: n = 0,1 or 2; X is H, Hal or alk; R is H, NH2, NHalk or N(alk)2; Ra is H, Hal, -O-cycloalkyl, -O-alkyl, -O-aryl, -O-heteroaryl, -NRd(cycloalkyl), -NRd(alkyl), -NRd(aryl), -NRd(heteroaryl), alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl, all optionally substituted; Rb is H, Rc, -COORc-CO-Rc or -CO-NRcRd; where Rc is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd is H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物：其中：n = 0,1或2; X为H，Hal或烷基; R是H，NH 2，NHalk或N（alk）2; R a是H，Hal，-O-环烷基，-O-烷基，-O-芳基，-O-杂芳基，-NR d（环烷基），-NR d（烷基），-NR d（芳基），-NR d（杂芳基）烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，全部任意取代; Rb是H，Rc，-COORc-CO-Rc或-CO-NRcRd; 其中R c是烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基，全部被取代; Rd为H，烷基或环烷基; 这些产品是所有异构体形式和盐，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

10. 发明申请

WO1997047634A1 NOVEL AROMATIC DERIVATIVES SUBSTITUTED BY A RIBOSE, THEIR METHOD OF PREPARATION AND APPLICATION AS MEDICINE 审中-公开
标题翻译：由RIBOSE取代的新型芳香衍生物，其作为药物的制备和应用方法
公开(公告)号：WO1997047634A1
公开(公告)日：1997-12-18
申请号：PCT/FR1997001022
申请日：1997-06-10
申请人： ROUSSEL UCLAF , KLICH, Michel , LAURIN, Patrick , MUSICKI, Branislav , SCHIO, Laurent
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C07H17/075
CPC分类号： C07H15/04 , C07H17/075
摘要： The invention discloses the compounds of formula (I): R1 = H, OH, alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted or alkoxy; R2 = H, Hal; R3 = H, alkyl, Hal, R4 = (a) where Rg and Rh are H, alkyl, an aryl heterocycle; R5 = H or O-alkyl; R6 = alkyl or CH2-O-alkyl; R7 = H or alkyl. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.
摘要翻译：本发明公开了式（I）的化合物：R1 = H，OH，烷基，烯基或炔基任选取代或烷氧基; R2 = H，Hal; R3 = H，烷基，Hal，R4 =（a）其中Rg和Rh为H，烷基，芳基杂环; R5 = H或O-烷基; R6 =烷基或CH2-O-烷基; R7 = H或烷基。式（I）化合物具有抗生素特性。

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