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    • 1. 发明申请
    • IDENTIFICATION OF PATHOGENS
    • 病原体鉴定
    • WO2008003114A2
    • 2008-01-10
    • PCT/AT2007/000341
    • 2007-07-05
    • AUSTRIAN RESEARCH CENTERS GMBH - ARCWIESINGER-MAYR, HerbertPICHLER, RudolfBODROSSY, LeventeNÖHAMMER, Christa
    • WIESINGER-MAYR, HerbertPICHLER, RudolfBODROSSY, LeventeNÖHAMMER, Christa
    • C12Q1/68
    • C12Q1/689C12Q1/6837C12Q1/6895C12Q2600/16G06F19/20
    • Disclosed is a method for identification of microbial pathogens in a body fluid sample comprising the following steps: a) providing a body fluid sample; b) lysing the microbial pathogens and performing a nucleic acid amplification reaction on the microbial DNA encoding 16S or 18S rRNA wherein or whereafter the amplified nucleic acids are labelled; c) contacting the labelled amplified nucleic acids of step b) with a microarray comprising on defined areas on the microarray's surface immobilised probes for microbial DNA encoding 16S or 18S rRNA from microbial pathogens; d) detecting the binding of one or more species of the labelled amplified nucleic acids to a probe by detecting a labelled amplified nucleic acid being specifically bound to the microarray; and e) identifying a microbial pathogen in the body fluid sample by correlating the detected binding of the labelled amplified nucleic acids with the defined areas of the immobilised probes for microbial DNA encoding 16S or 18S rRNA from microbial pathogens.
    • 公开了一种用于鉴定体液样品中的微生物病原体的方法,包括以下步骤:a)提供体液样品; b)裂解微生物病原体并对编码16S或18S rRNA的微生物DNA进行核酸扩增反应,其中扩增的核酸被标记; c)将步骤b)的标记的扩增的核酸与包含在微阵列表面上的限定区域上的微阵列接触,用于从微生物病原体编码16S或18S rRNA的微生物DNA的固定化探针; d)通过检测特异性结合于微阵列的标记的扩增核酸来检测一种或多种标记的扩增核酸与探针的结合; 和e)通过将检测到的标记的扩增的核酸的结合与来自微生物病原体的编码16S或18S rRNA的微生物DNA的固定化探针的限定区域相关联来鉴定体液样品中的微生物病原体。
    • 2. 发明申请
    • VORRICHTUNG ZUR STEIGERUNG DER REAKTIONS-, INSBESONDERE DER ANBINDUNGSEFFIZIENZ ZWISCHEN MOLEKÜLEN BZW. MOLEKÜLTEILEN
    • 设备技术提高反应之间。特别效率和分子连接 分子成分
    • WO2007118261A1
    • 2007-10-25
    • PCT/AT2007/000160
    • 2007-04-11
    • AUSTRIAN RESEARCH CENTERS GMBH - ARCHEER, RudolfNÖHAMMER, ChristaSCHOTTER, JörgEGGELING, MoritzPICHLER, RudolfMANSFELD, Markus
    • HEER, RudolfNÖHAMMER, ChristaSCHOTTER, JörgEGGELING, MoritzPICHLER, RudolfMANSFELD, Markus
    • B01F13/08C12Q1/68
    • B01F13/0809B01F13/0059B01L3/5027
    • Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Steigerung der Kontaktfrequenz zwischen zwei miteinander zur Bindung befähigten Reaktionspartnern, vorzugsweise zwischen Analysatormolekül und Analytmolekül, insbesondere zur Steigerung der Bindungseffektivität in Bioanalyse-Arrays mit Hilfe von - mittels beidseitig des Reaktionsfluidfilms angeordneter veränderlich anspeisbarer Elektromagneten (3, 2, 20) - generierten Magnetfelder im fluiden Reaktionsmedium gezielt in Bewegung gesetzten Mikro- oder Nano-Magnetpartikeln (75). Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass auf einer Seite eines Reaktionsfluidfilms, insbesondere eines Objektträgers (4) mit den Reaktionspartnern (63), der Reaktionsflüssigkeit (70) mit den Reaktionspartnern (73) und vorzugsweise einem, den Mikro-Bioanalysearray (6) abdeckendem, Deckglas (5), in der Nähe eine zweidimensionale Matrix (20) mit einer Mehrzahl von individuell mit Magnetisierstrom zeitabhängig variabler Stärke und/oder Spannung - einem jeweils gewünschten zeitabhängig variablen Magnetisierungsmuster entsprechend - anspeisbaren Miniatur- bzw. Milli-Magnetspulen (2) angeordnet ist und auf der anderen Seite des Reaktionsgefäßes, insbesondere Objektträger (4) mit dem (Mikro-)Bioanalysearray (6) in dessen Nähe nur eine, ebenfalls mit variablen Magnetisierstrom anspeisbare Magnetspule (3) positioniert ist, deren Magnetfeld das gesamte Reaktionsgefäß, insbesondere den Mikro-Bioanalysearray (6), durchsetzt.
    • 本发明涉及一种用于增加接触次数两个相互能够结合的反应物,优选Analysatormolekül和分析物之间的,特别是增加生物分析阵列的结合效率之间,的帮助下 - 通过反应流体膜的两侧的装置,其设置改变的anspeisbarer电磁铁(3,2,20 ) - 在流体反应介质中产生的磁场特异性(开动微或纳米磁性颗粒75)。 它的特征在于,abdeckendem上与反应液(70)与反应物(73)和优选一个微Bioanalysearray(6),盖玻璃的反应物(63)的反应流体膜的一侧,特别是目标载体(4) (5),靠近具有多个单独地与励磁时间相关的变量的强度和/或电压的二维矩阵(20) - 对应于相应的所希望的时间相关的变量的磁化图案 - anspeisbaren微型或毫磁线圈(2)被布置和 在反应容器上,特别是目标载体(4)与所述(微)的另一侧Bioanalysearray(6)只定位在一个,也anspeisbare可变磁化线圈(3)在其附近,整个反应容器的磁场,特别是向微型 Bioanalysearray(6)穿过。
    • 4. 发明申请
    • ELEKTRONISCHE BIOSENSORANORDNUNQ
    • 电子BIOSENSORANORDNUNQ
    • WO2007131255A1
    • 2007-11-22
    • PCT/AT2007/000233
    • 2007-05-15
    • AUSTRIAN RESEARCH CENTERS GMBH-ARCNÖHAMMER, ChristaWIESE, MENESES, ROCHA, Daniel, PauloVAN VROONHOVEN, CasparVELLEKOOP, Michael, Johannes
    • NÖHAMMER, ChristaWIESE, MENESES, ROCHA, Daniel, PauloVAN VROONHOVEN, CasparVELLEKOOP, Michael, Johannes
    • C12Q1/68G01N27/22
    • G01N27/3276
    • Elektronische Biosensoranordnung (1) mit einem Aufnahmebereich (2) für biologisches Material, dem eine Sensorelektrodenanordnung (3) mit kammartig ineinandergreifenden Sensorelektroden (3a, 3b) zugeordnet ist, an die ein Messkreis (5) zur Messung einer von biologischem Material beeinf lussten elektrischen Messgröße an den Sensorelektroden (3a, 3b) anschaltbar ist, wobei die Sensorelektroden (3a, 3b) eine Vielzahl von Sensorkondensatoren (C sensor,1 bis C sensor , N ) bilden, denen von einer Steuerlogik (8) angesteuerte elektronische Schaltmittel (S 2 , 1 bis S 2,N ) zum Verbinden mit Masse oder mit einer eine Messspannung (V drive ) führenden Spannungsquelle zugeordnet sind, mit einem Referenzkondensator (C ref ), dem ebenfalls ein von der Steuerlogik (8) angesteuertes Schaltmittel (S 1 ) zum wahlweisen Verbinden mit Masse oder mit der Messspannung (V drive ) zugeordnet ist, wobei die Kondensatoren (C ref, C sensor,1 - C sensor,N ) andererseits in einem Knoten (A) zusammengeführt sind, der mit einem Eingang (-) eines Differenzverstärkers (10) verbunden ist, und mit dem weiters Messkondensatoren (C 0 bis C 5 ) mit binär gewichteten Kapazitäten (C min bis 32C min ) zur Bildung einer SAR-Vergleichseinheit verbunden sind, welche andererseits über von der Steuerlogik (8) angesteuerte Schaltmittel (S 3,0 bis S 3, 5 ) zwecks Ladungsdifferenzbildung für die SAR-Wandlung selektiv mit einer Spannungsquelle (V array ) oder mit Masse verbindbar sind.
    • 电子生物传感器(1)具有的接收部(2)用于生物材料,所述(3A,3B)与传感器电极组件相关联(3),其具有梳齿状互锁传感器电极,其用于测量生物材料的beeinf lussten电测量变量的测量电路(5) 到传感器电极(3A,3B)可连接,其中,所述传感器电极(3A,3B)的多个传感器电容器(C 传感器,1 到C 传感器ñ )形式,它(由控制装置控制逻辑8)电子开关装置(S 2 1 至S 2,N ),用于 连接到地或一个一个测量电压(V 驱动),从而导致电源与参考电容器(C REF ),其还设有一个操作由控制逻辑(8)关联的开关装置 (S 1 )被分配用于选择性地连接到地面或测量电压(V 驱动),其中,所述Konde nsatoren(C REF C 传感器,1 - Visual C 传感器,N )上,另一个在一个节点(A)被放在一起,到输入 ( - )的差分放大器(10)的连接,并且与另外的测量电容器(C 0 到C 5 )(用二进制加权电容器C1 分钟 32C 分钟)被连接到形成一个SAR-比较单元,其在另一方面(通过(由控制逻辑8)控制的开关装置S 3.0 至S 3 , 5
    • 8. 发明公开
    • ELEKTRONISCHE BIOSENSORANORDNUNQ
    • ELEKTRONISCHE BIOSENSORANORDNUNG
    • EP2018438A1
    • 2009-01-28
    • EP07718445.5
    • 2007-05-15
    • Austrian Research Centers GmbH-ARC
    • NÖHAMMER, ChristaWIESE, MENESES, ROCHA, Daniel, PauloVAN VROONHOVEN, CasparVELLEKOOP, Michael, Johannes
    • C12Q1/68G01N27/22
    • G01N27/3276
    • Electronic biosensor arrangement (1) comprising a receptacle region (2) for biological material, to which is assigned a sensor electrode arrangement (3) with sensor electrodes (3a, 3b) intermeshing in comblike fashion, to which can be connected a measuring circuit (5) for measuring an electrical measurement quantity influenced by biological material at the sensor electrodes (3a, 3b), wherein the sensor electrodes (3a, 3b) form a multiplicity of sensor capacitors (Csensor,1 to Csensor,N) which are assigned electronic switching means (S2,1 to S2,N) - driven by a control logic (8) - for connection to earth or to a voltage source carrying a measurement voltage (Vdrive), comprising a reference capacitor (Cref), which is likewise assigned a switching means (S1) - driven by the control logic (8) - for optional connection to earth or to the measurement voltage (Vdrive), wherein the capacitors (Cref, Csensor,1 - Csensor,N) are on the other hand combined at a node (A), which is connected to an input (-) of a differential amplifier (10) and to which are furthermore connected measuring capacitors (C0 to C5) having binary weighted capacitances (Cmin to 32Cmin) for forming an SAR comparison unit, which, on the other hand, via switching means (S3,0 to S3,5) driven by the control logic (8), are able to be connected selectively to a voltage source (Varray) or to earth for the purpose of charge difference formation for the SAR conversion.