专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2014005206A Arylamino heterocyclic carboxamide compound 审中-公开
标题翻译： ARYLAMINO杂环碳酰胺化合物
公开(公告)号：JP2014005206A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：JP2010236958
申请日：2010-10-22
申请人： Astellas Pharma Inc , アステラス製薬株式会社 , Kotobuki Seiyaku Kk , 壽製薬株式会社
发明人： SHIMADA ITSURO , MATSUYA TAKAHIRO , KUROSAWA KAZUO , IIKUBO KAZUHIKO , KAMIKAWA AKIO , KUROMITSU SADAO , SHINTO NOBUAKI , FUTAMI TAKASHI , KAWASE TATSUYA , SANO YORIMASA , YAMANAKA AYA , NISHIMURA KOICHI , ASAUMI MAKOTO , TOMIYAMA YASUSHI , IWAI TATSUNORI
IPC分类号： C07D239/06 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D241/20 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D451/02 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/20 , C07D493/08
CPC分类号： C07D493/08 , C07D239/06 , C07D241/20 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D451/02 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful as an inhibitor of a kinase activity of EML4-ALK fusion protein.SOLUTION: The present inventors conducted intensive studies about a compound having an inhibitory activity of the kinase activity of EML4-ALK fusion protein and found that the arylamino heterocyclic carboxamide compound of the present invention has the inhibitory activity of the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, and completed the present invention. The compound of the present invention may be used for a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer and the like.
摘要翻译：要解决的问题：提供可用作EML4-ALK融合蛋白的激酶活性抑制剂的化合物。解决方案：本发明人对具有EML4-ALK融合蛋白激酶活性抑制活性的化合物进行了深入研究，发现本发明的芳基氨基杂环羧酰胺化合物具有EML4-ALK融合蛋白的激酶活性的抑制活性，完成了本发明。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗癌症，肺癌，非小细胞肺癌，小细胞肺癌等的药物组合物。

2. 发明专利

JP2014156400A Labeled derivative for image diagnosis of tumor 审中-公开
标题翻译：用于图像诊断肿瘤的标签衍生物
公开(公告)号：JP2014156400A
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：JP2011115628
申请日：2011-05-24
申请人： Astellas Pharma Inc , アステラス製薬株式会社
发明人： MURAKAMI YOSHIHIRO , MIYOSHI SOSUKE , NODA AKIHIRO , MITSUOKA KEISUKE , JITSUOKA MAKOTO , MATSUYA TAKAHIRO , KITA AYA , YAMANAKA KENTARO , NAKAHARA TAKAHITO
IPC分类号： C07D403/06 , A61K51/00
CPC分类号： C07D403/06 , A61K51/0453
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide labeled derivatives for image diagnosis with which prompt and noninvasive classification can be performed between sensitive patients and insensitive patients to a survivin expression inhibitor, particularly YM155.SOLUTION: The present inventors conducted intensive studies about a method of performing classification between sensitive patients and insensitive patients to YM155 and has found that 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-3-(pyrazin-2-ylmethyl)-4,9-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-3-ium or labeled derivatives of a salt thereof has good accumulation to a YM155-sensitive tumor and enables the tumor to be imaged by positron emission tomography (PET) or single photon emission computed tomography (SPECT). Thus, the labeled derivatives of the present invention can be used as a radio-labelled tracer for the prompt and noninvasive classification between the sensitive patients and the insensitive patients to YM155, diagnosis of size and staging of the YM155-sensitive tumor, and diagnosis for a therapeutic effect by YM155 or other antitumor agents.
摘要翻译：要解决的问题：提供用于图像诊断的标记衍生物，其可以在敏感患者和不敏感患者之间进行快速和非侵入性分类至存活蛋白表达抑制剂，特别是YM155。解决方案：本发明人对进行分类的方法进行了深入研究敏感患者和不敏感患者之间的YM155，发现1-（2-甲氧基乙基）-2-甲基-4,9-二氧代-3-（吡嗪-2-基甲基）-4,9-二氢-1H-萘并[ 2,3-d]咪唑-3-酮或其盐的标记衍生物对YM155敏感的肿瘤具有良好的积累，并且能够通过正电子发射断层摄影（PET）或单光子发射计算机断层摄影（SPECT）对肿瘤进行成像，。因此，本发明的标记衍生物可以用作放射性标记的示踪剂，用于敏感患者和不敏感患者之间的YM155的快速和非侵入性分类，YM155敏感性肿瘤的大小和分期的诊断，以及诊断 YM155或其他抗肿瘤剂的治疗作用。

4. 发明公开

EP2805940A4 PYRAZINE CARBOXAMIDE COMPOUND 有权
标题翻译： PYRAZINCARBOXAMIDVERBINDUNG
公开(公告)号：EP2805940A4
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：EP13738947
申请日：2013-01-15
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： MATSUYA TAKAHIRO , KONDOH YUTAKA , SHIMADA ITSURO , KIKUCHI SHIGETOSHI , IIDA MAIKO , ONDA KENICHI , FUKUDOME HIROKI , TAKEMOTO YUKIHIRO , SHINDOU NOBUAKI , SAKAGAMI HIDEKI , HAMAGUCHI HISAO
IPC分类号： C07D241/26 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D491/113
CPC分类号： C07D241/24 , C07D241/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/06 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/113

5. 发明专利

CY1120367T1 ΕΝΩΣΗ ΔΙΑΜΙΝΟ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΟΥ ΚΑΡΒΟΞΑΜΙΔΙΟΥ 未知
公开(公告)号：CY1120367T1
公开(公告)日：2019-07-10
申请号：CY181100350
申请日：2018-03-27
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： SHIMADA ITSURO , KUROSAWA KAZUO , MATSUYA TAKAHIRO , IIKUBO KAZUHIKO , KONDOH YUTAKA , KAMIKAWA AKIO , TOMIYAMA HIROSHI , IWAI YOSHINORI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/497 , A61P35/02
摘要： Παρεχόμενηείναιη ένωση 6-αιθυλ-3-({3-μεθοξυ-4-[4-(4-μεθυλπιπεραζιν-1-υλ)πιπεριδιν-1-υλ]φαινυλ}αμινο)-5-(τετραϋδρο-2Η-πυραν-4-υλαμινο)πυραζιν-2-καρβοξαμίδιοή έναάλαςαυτήςγιαχρήσησεμίαμέθοδογιατηνπρόληψηκαι/ήτηναγωγήτηςοξείαςμυελο-κυτταρικήςλευχαιμίαςή τηςάτυπηςχρόνιαςμυελοκυτταρικήςλευχαιμίας.

6. 发明专利

CA2860765C PYRAZINECARBOXAMIDE COMPOUND 未知
公开(公告)号：CA2860765C
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CA2860765
申请日：2013-01-15
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： MATSUYA TAKAHIRO , KONDOH YUTAKA , SHIMADA ITSURO , KIKUCHI SHIGETOSHI , IIDA MAIKO , ONDA KENICHI , FUKUDOME HIROKI , TAKEMOTO YUKIHIRO , SHINDOU NOBUAKI , SAKAGAMI HIDEKI , HAMAGUCHI HISAO
IPC分类号： C07D241/26 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D491/113
摘要： A compound which is useful as an inhibitor on EGFR T790M mutation kinase activity is provided. The present inventors have investigated a compound having an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, and have found that a pyrazinecarboxamide compound has an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, thereby completing the present invention. The pyrazinecarboxamide compound of the present invention has an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, and can be used as an agent for preventing and/or treating EGFR T790M mutation positive cancer, in another embodiment, EGFR T790M mutation positive lung cancer, in a still other embodiment, EGFR T790M mutation positive non-small cell lung cancer, in further still another embodiment, EGFR T790M mutation protein positive cancer, in further still another embodiment, EGFR T790M mutation protein positive lung cancer, in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cancer, in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant lung cancer, and in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant non-small cell lung cancer, or the like.

7. 发明专利

CY1118644T1 ΕΝΩΣΗ ΚΑΡΒΟΞΑΜΙΔΙΟΥ ΠΥΡΑΖΙΝΗΣ 未知
公开(公告)号：CY1118644T1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：CY171100230
申请日：2017-02-20
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： MATSUYA TAKAHIRO , KONDOH YUTAKA , SHIMADA ITSURO , KIKUCHI SHIGETOSHI , IIDA MAIKO , ONDA KENICHI , FUKUDOME HIROKI , TAKEMOTO YUKIHIRO , SHINDOU NOBUAKI , SAKAGAMI HIDEKI , HAMAGUCHI HISAO
IPC分类号： C07D241/26 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D491/113
摘要： [Πρόβλημα] Μιαένωσηη οποίαείναιχρήσιμηωςέναςαναστολέαςστηδραστηριότητατηςκινάσηςμετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR παρέχεται. [ΜέσαγιαΕπίλυση] ΟιπαρόντεςεφευρέτεςέχουνερευνήσειμιαένωσηέχονταςμιαανασταλτικήδράσησεμιακινάσημετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR, καιέχουνβρειότιμιαένωσηπυραζινκαρβοξαμιδίουέχειμιαανασταλτικήδράσησεμιακινάσημετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR, συμπληρώνονταςωςεκτούτουτηνπαρούσαεφεύρεση. ΗένωσηπυραζινκαρβοξαμιδίουτηςπαρούσαςεφεύρεσηςέχειμιαανασταλτικήδράσησεμιακινάσημετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR, καιμπορείναχρησιμοποιηθείωςέναςπαράγωνγιαπρόληψηκαι/ήαγωγήτουθετικούσεμετάλλαξηΤ790Μτου EGFR καρκίνου, σεμιαάλληενσωμάτωση, τουθετικούσεμετάλλαξηΤ790Μτου EGFR καρκίνουτουπνευμόνων, σεμιαακόμηάλληενσωμάτωση, τουθετικούσεμετάλλαξηΤ790Μτου EGFR μη-μικροκυτταρικούκαρκίνουτωνπνευμόνων, σεακόμηπεραιτέρωμιαάλληενσωμάτωση, τουθετικούσεπρωτεΐνημετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR καρκίνου, σεακόμηπεραιτέρωμιαάλληενσωμάτωση, τουθετικούσεπρωτεΐνημετάλλαξηςΤ790Μτου EGFR καρκίνουτωνπνευμόνων, σεακόμηπεραιτέρωμιαάλληενσωμάτωση, τουανθεκτικούσεαναστολέακινάσηςτυροσίνηςτου EGFR καρκίνου, σεμιαακόμηπεραιτέρωάλληενσωμάτωση, τουανθεκτικούσεαναστολέακινάσηςτυροσίνηςτου EGFR καρκίνουτωνπνευμόνων, καισεακόμηπεραιτέρωμιαάλληενσωμάτωση, τουανθεκτικούσεαναστολέακινάσηςτυροσίνηςτου EGFR μη-μικροκυτταρικούκαρκίνουτωνπνευμόνων, ήτωνπαρόμοιων.

8. 发明专利

CY1117546T1 EΝΩΣΗ ΔΙΑΜΙΝΟ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΟΥ ΚΑΡΒΟΞΑΜΙΔΙΟΥ 未知
公开(公告)号：CY1117546T1
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CY161100072
申请日：2016-01-27
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： SHIMADA ITSURO , KUROSAWA KAZUO , MATSUYA TAKAHIRO , IIKUBO KAZUHIKO , KONDOH YUTAKA , KAMIKAWA AKIO , TOMIYAMA HIROSHI , IWAI YOSHINORI
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K35/00 , C07D241/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/08 , C07D491/113
摘要： Παρεχόμενηείναιμίαένωσηχρήσιμηωςαναστολέαςέναντιτηςδραστικότηταςτηςκινάσηςτηςπρωτεΐνηςσυγχωνεύσεως EML4-ALK. Ωςαποτέλεσμαεντατικώνκαιεκτεταμένωνμελετώνεπίτωνενώσεωνπουέχουνανασταλτικήδράσηέναντιτηςδραστικότηταςτηςκινάσηςτηςπρωτεΐνηςσυγχωνεύσεως EMLA-ALK, οιεφευρέτεςτηςπαρούσαςβρήκανότιοιενώσειςδιαμινοετεροκυκλικούκαρβοξαμιδίουτηςπαρούσαςεφευρέσεωςείχανανασταλτικήδράσηέναντιτηςδραστικότηταςτηςκινάσηςτηςπρωτεΐνηςσυγχωνεύσεως EML4-ALK. Μέσωαυτούτουευρήματοςολοκληρώθηκεη παρούσαεφεύρεση. Οιενώσειςτηςπαρούσαςεφευρέσεωςμπορούνναχρησιμοποιηθούνωςφαρμακευτικήσύνθεσηγιατηνπρόληψηκαι/ήτηναγωγήτουκαρκίνου, όπωςτουκαρκίνουτουπνεύμονα, τουμημικροκυτταρικούκαρκίνουτουπνεύμονακαιτουμικροκυτταρικούκαρκίνουτουπνεύμονα.

9. 发明专利

AU2013210438B2 Pyrazine carboxamide compound 未知
公开(公告)号：AU2013210438B2
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：AU2013210438
申请日：2013-01-15
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： MATSUYA TAKAHIRO , KONDOH YUTAKA , SHIMADA ITSURO , KIKUCHI SHIGETOSHI , IIDA MAIKO , ONDA KENICHI , FUKUDOME HIROKI , TAKEMOTO YUKIHIRO , SHINDOU NOBUAKI , SAKAGAMI HIDEKI , HAMAGUCHI HISAO
IPC分类号： C07D241/26 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D491/113
摘要： [Problem] To provide a compound that is useful as an inhibitor of EGFR T790M mutation kinase activity. [Solution] The inventors studied compounds having an inhibiting effect against EGFR T790M mutation kinase and perfected the invention upon confirming that a pyrazine carboxamide compound has an inhibiting effect against EGFR T790M mutation kinase. The pyrazine carboxamide compound of the invention has an inhibiting effect against the EGFR T790M mutation kinase and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for EGFR T790M mutation-positive cancer, EGFR T790M mutation-positive lung cancer, EGFR T790M mutation-positive non-small cell lung cancer, EGFR T790M mutation protein-positive cancer, and EGFR T90M mutation protein-positive lung cancer.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式