专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

CO2020002678A2 Inhibidores macrocíclicos de mcl-1 y métodos de uso 未知
公开(公告)号：CO2020002678A2
公开(公告)日：2020-08-10
申请号：CO2020002678
申请日：2020-03-10
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH [&] CO KG , ABBVIE INC
发明人： WANG XILU , TAO ZHI-FU , DOHERTY GEORGE , JUDD ANDREW , BRAJE WILFRIED , JANTOS KATJA , JI CHENG , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TESKE JESSE , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQIU , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
IPC分类号： A61K31/395 , A61P35/00 , C07D515/22
摘要： La presente divulgación proporciona compuestos de la Fórmula (I) (I), en donde A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X e Y tienen cualquiera de los valores definidos en la memoria descriptiva, y sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico de estos, que son útiles como agentes en el tratamiento de enfermedades y afecciones, incluido el cáncer. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de la Fórmula (I).

2. 发明专利

ECSP20018703A INHIBIDORES MACROCÍCLICOS DE MCL-1 Y MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：ECSP20018703A
公开(公告)日：2020-04-22
申请号：ECDI202018703
申请日：2020-03-13
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO KG
发明人： SULLIVAN GERARD , BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , WANG XILU , TESKE JESSE , WENDT MICHAEL , TAO ZHI-FU , SONG XIAOHONG , PENNING THOMAS , JI CHENG , POHLKI FRAUKE , KUNZER AARON , KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , SOUERS ANDREW , MASTRACCHIO ANTHONY , JUDD ANDREW , LAI CHUNQUI
IPC分类号： A61K31/395 , A61P35/00 , C07D515/22
摘要： La presente divulgación proporciona compuestos de la Fórmula (I), en donde A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X e Y tienen cualquiera de los valores definidos en la memoria descriptiva, y sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico de estos, que son útiles como agentes en el tratamiento de enfermedades y afecciones, incluido el cáncer. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de la Fórmula (I).

3. 发明专利

IL272681D0 Macrocyclic mcl-1 inhibitors and methods of use 未知
公开(公告)号：IL272681D0
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：IL27268120
申请日：2020-02-14
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , BRAJE WILFRIED , ABBVIE INC , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI FU , TESKE JESSE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQUI , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
发明人： BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , TESKE JESSE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQUI , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
IPC分类号： C07D20060101
摘要： The present disclosure provides for compounds of formula (I)wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

4. 发明专利

SG11202001182QA MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：SG11202001182QA
公开(公告)日：2020-03-30
申请号：SG11202001182Q
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND , BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI FU , TESKE JESSE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQUI , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
发明人： BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , TESKE JESSE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQUI , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
IPC分类号： A61K31/395 , A61P35/00 , C07D515/22
摘要： The present disclosure provides for compounds of formula (I)wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

5. 发明专利

AU2018318692A1 Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use 未知
公开(公告)号：AU2018318692A1
公开(公告)日：2020-03-12
申请号：AU2018318692
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , ABBVIE INC
发明人： BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , LAI CHUNQIU , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE , TESKE JESSC , WENDT MICHAEL , BRADY PATRICK , WANG XILU , PENNING THOMAS , MICHAELIDES MICHAEL
IPC分类号： C07D515/22 , A61K31/395 , A61P35/00
摘要： The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A

6. 发明专利

AU2018316620A1 Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use 未知
公开(公告)号：AU2018316620A1
公开(公告)日：2020-03-12
申请号：AU2018316620
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , ABBVIE INC
发明人： BRAJE WILFRIED , DOHERTY GEORGE , JANTOS KATJA , JI CHENG , JUDD ANDREW , KUNZER AARON , MASTRACCHIO ANTHONY , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , TESKE JESSE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , PENNING THOMAS , LAI CHUNQIU , KLING ANDREAS , POHLKI FRAUKE
IPC分类号： C07D515/22 , A61K31/395 , A61P35/00
摘要： The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A

7. 发明专利

ES2705599T3 Indoles sustituidos en la posición 7 como inhibidores de mcl-1 未知
公开(公告)号：ES2705599T3
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：ES17174968
申请日：2008-04-16
申请人： ABBVIE INC
发明人： ELMORE STEVEN , SOUERS ANDREW , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , HASVOLD LISA , WANG LE , KUNZER AARON , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL , TAO ZHI-FU , MADAR DAVID
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D413/06 , C07D417/04
摘要： Un compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable de éste, donde el compuesto se elige del grupo que consiste en: ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(etoxicarbonil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-7-il)-3-metilbenzoico; ácido 3-(3-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)propil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-carboxi-2-metilfenil)-10 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-(1,1'-bifenil-2-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(carboximetil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metoxi-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(etil(1-naftil)amino)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(5-nitro-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzoxazin-4-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 1-(tert-butoxicarbonil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)bencil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-((E)-2-fenilvinil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(1-naftil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-naftil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(3-(2-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(4-(1-naftiloxi)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(4-(2-naftiloxi)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(2-naftil)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-fluoro-5-metilpiridin-4-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-etil-7-(etil(fenil)amino)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-fluoro-5-metilpiridin-4-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(fenil(propil)amino)-1-propil-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-butil-7-(butil(fenil)amino)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(2-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(2,3-diclorofenoxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenoxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-3-(3-((1-metil-1H-indol-4-il)oxi)propil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(1,3-dimetil-5-fenil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(2-((E)-2-ciclohexilvinil)-4-metilpiridin-3-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-4-(2-((4-bromo-1-naftil)oxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-3-vinil-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-((1E)-1-etilbut-1-enil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-((Z)-2-carboxi-1-pentilvinil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; 7-(2-metilfenil)-1-(3-morfolin-5 4-ilpropil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(1,2-dimetilprop-1-enil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-iletil)-7-(2-morfolin-4-ilfenil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-bromo-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1-(piridin-4-ilmetil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(3-(2,3-diclorofenoxi)propil)-7-(1,2-dimetilprop-1-enil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 6-metil-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-7-(2-morfolin-4-ilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-clorofenil)-3-(3-(etil(1-naftil)amino)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1- il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1-il)butil)- 1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(8-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-3-(4-(2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1-il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3-(hidroximetil)-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-metoxi-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-fluoro-3-(2-isopropilfenil)-1-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-fluoro-3-(2-metilfenil)-1-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; 7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-2-(1H-tetrazol-5-il)-1H-indol; 1-(4-metoxibencil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-2-(1H-tetrazol-5-il)-1H-indol; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H60 indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; y ácido 7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1-(2-oxo-2-piperazin-1-iletil)-1H-indol- 2-carboxílico.

8. 发明专利

ES2588374T3 Derivados de sulfonamidas como agentes inductores de la apoptosis selectivos para bcl-2 para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias 未知
公开(公告)号：ES2588374T3
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：ES09795606
申请日：2009-12-04
申请人： ABBVIE INC
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT , MCCLELLAN WILLIAM , PARK CHANG , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula II**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R100 es R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3,CF2CF3,C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; n es 0, 1, 2 o 3; A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan independientemente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1 NHC1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 y N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restos de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 y C(O)OR1A; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2 NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; R1 es R2, R3, R4 o R5 ; R1A es alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6 o alquinilo C3-C6; R2 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes R6, R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R6 es espiroalquilo C2-C5, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C4-C10, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R15A ; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R18A ; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C4-C10, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R20A ; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R23A; R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R25 es cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C4-C6, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con seleccionados independientemente O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R31 y R31A son independientemente F, Cl, Br o alquilo o se cogen juntos y son espiroalquilo C2-C5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que está sin condensar o condensado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con R36; R36 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R36A; R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-C8 o cicloalquenilo C4-C8, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R40A; R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42 R43, R44 o R45; R42 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R42A; R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-C9 o cicloalquenilo C4-C7, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R46 es R47, R48 o R49; R47 es fenilo que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R47A; R47A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R48 es heteroarilo o R48A; R48A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R49 es cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C4-C6, que cada uno tiene uno o dos restos CH2 sin reemplazar o reemplazados con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados con N, y cada uno de que está sin condensar o condensado con areno, heteroareno o R49A; R49A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; donde los restos representados por R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19 R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29,R30, R34, R36, R38,R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 y R49 están independientemente sin sustituir, sin sustituir adicionalmente, sustituidos o sustituidos adicionalmente con uno o dos o tres o cuatro o cinco sustituyentes R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR50SO2R50, SO2NH2 SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, N

9. 发明专利

SMT201600016B AGENTI DI INDUZIONE DI APOPTOSI PER IL TRATTAMENTO DEL CANCRO E DI MALATTIE IMMUNI E AUTOIMMUNI 未知
公开(公告)号：SMT201600016B
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：SM201600016
申请日：2016-01-15
申请人： ABBVIE INC
发明人： DING HONG , ELMORE STEVEN , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , WENDT MICHAEL

10. 发明专利

PT2550258E AGENTES INDUTORES DE APOPTOSE PARA O TRATAMENTO DE CANCRO E DE DOENÇAS IMUNITÁRIAS E AUTOIMUNES 未知
公开(公告)号：PT2550258E
公开(公告)日：2015-11-30
申请号：PT11709579
申请日：2011-03-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： DING HONG , ELMORE STEVEN , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , WENDT MICHAEL , PARK CHEOL-MIN
IPC分类号： C07D295/112 , A61K31/18 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07C311/51 , C07D211/58 , C07D295/195 , C07D417/04

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式