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1. 发明申请

WO2010079919A2 다층기질겔을 이용한 기질분해효소의 스크리닝 방법 审中-公开
标题翻译：筛选基质金属蛋白酶的方法
公开(公告)号：WO2010079919A2
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/KR2009/007913
申请日：2009-12-29
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
IPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
摘要： 본 발명은 2이상의 서로 다른 기질분해효소의 스크리닝의 스크리닝 및 활성검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 효소를 포함하는 시료를 겔 전기영동을 수행한 다음, 서로 다른 기질을 가지는 다층기질겔로 전기이동시켜 다층기질겔을 분석함으로써 2이상의 기질분해효소를 동시에 스크리닝하고 활성을 검출해내는것을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 기질분해효소의 스크리닝 및 효소활성 검출방법은 기존의 방법과 달리 하나의 겔에 시료를 로딩함으로써 동시에 2이상의 기질분해 효소의 스크리닝이가능하게 하는 장점이 있다. 또한, 미생물이나 환경소스로부터 미지의 효소를 직접 스크리닝하는 것을 가속화시키는 장점이 있으므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及至少两种不同的基质金属蛋白酶的筛选和活性检测方法，更具体地涉及一种其中含有酶的样品进行凝胶电泳的方法，然后将样品经多层次的电迁移底物凝胶具有不同的底物以分析多层底物凝胶，使得可以同时筛选至少两种底物分解酶并检测其活性。根据本发明的基质金属蛋白酶的筛选和酶活性检测方法的优点在于，与现有方法不同，将样品加载到一个凝胶上，使得可以筛选至少两种基质金属蛋白酶。此外，它也是有用的，因为它具有加速从微生物或环境来源直接筛选未知酶的优点。

2. 发明申请

WO2011002237A2 우점종 제거 기술에 기반한 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법 审中-公开
标题翻译：基于主要物种的稀有微生物或新型微生物的单细胞制备基因组图谱的方法移除技术
公开(公告)号：WO2011002237A2
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004273
申请日：2010-07-01
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/1086
摘要： .본 발명은 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수집한 시료의 미생물군에 대하여 커뮤니티 분석, 이에 근거한 우점종 미생물군 제거를 위한 FISH와 1차 FACS 공정의 수행 및 단일세포로 분리하기 위한 2차 FACS 공정을 수행한 다음, 다중분리증폭법을 수행하여, 환경에 소수 존재하는 난배양성 희소 미생물 또는 신규 미생물을 단일 세포 유래의 게놈으로 증폭하여 유전자 라이브러리로 제조하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 라이브러리의 제조방법은 기존의 방법으로 검출이 어려웠던 실제 환경에 존재하는 난배양성 희소미생물 및 신규 미생물의 게놈 라이브러리를 획득, 제공하며, 희소 미생물 및 신규 미생물에 대한 대량의 유전자를 확보할 수 있게 한다. 또한, 기존의 메타게놈 라이브러리 제조방법과 달리 확보된 유전자의 유래를 확인할 수 있게 하며 환경에 존재하는 우점의 미생물을 제거함으로써 다양성에 기반을 둔 라이브러리의 제조가 가능하게 하므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备源自罕见微生物或新型微生物的单细胞的基因组文库的方法。更具体地，本发明的特征在于：从收集的样品中分析微生物群落的群落; 基于分析进行FISH和第一FACS处理以除去主要微生物群，并进行第二FACS处理以将微生物分类为单个细胞; 将不可培养的稀有微生物或在环境中很少存在的新型微生物从单个细胞衍生的基因组中扩增; 并构建基因文库。本发明的方法可以获得和提供存在于真实环境中的非培养性微生物和新型微生物的基因组文库，难以通过常规方法检测并可获得大量稀有和新型微生物的基因。此外，该方法是有用的，因为该方法能够识别所获得的基因的起点，不同于用于制备宏基因组文库的常规方法，并且可以通过除去存在于环境中的显性微生物来制备基于多样性的文库。

3. 发明申请

WO2014142529A1 메타게놈 유래 신규 셀룰라아제 및 이의 제조방법 审中-公开
标题翻译：衍生自METAGENOME的新型细胞因子及其制备方法
公开(公告)号：WO2014142529A1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：PCT/KR2014/002024
申请日：2014-03-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 고경철 , 한윤전
IPC分类号： C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/2437
摘要： 본 발명은 메타게놈(metagenomic) 유래 신규 셀룰라아제(cellulase) 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 소의 루멘(rumen) 부유물에서 추출한 메타게놈 라이브러리로부터 로봇기반 초고속 탐색 시스템을 이용하여 선별된 셀룰라아제(CelEx-CBR12), 이를 코딩하는 유전자 및 재조합 셀룰라아제의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 선별한 셀룰라아제 CelEx-CBR12는 엑소셀룰라아제 활성 및 엔도셀룰라아제 활성을 가지고 있으므로, 섬유소계 바이오매스를 이용한 바이오에탄올 생산에 이용될 수 있으며, 섬유, 세제, 사료, 식품, 펄프 및 종이 생산 등 다양한 산업 분야에 적용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种衍生自宏基因组的新型纤维素酶及其制备方法，更具体地涉及：使用基于机器人的高通量筛选系统选择的纤维素酶（CelEx-CBR12），从从牛瘤胃悬浮固体; 编码该基因的基因; 以及制备重组纤维素酶的方法。在本发明中选择的纤维素酶CelEx-CBR12具有外切纤维素酶活性和内切纤维素酶活性，因此可用于生产生物乙醇的纤维素生物质，可用于各种行业，如纤维，洗涤剂，饲料，食品，纸浆，造纸等等。

4. 发明授权

KR101619864B1 메타게놈 유래 신규 베이어 빌리거 모노옥시게나아제 BVMOsm1 有权
标题翻译：来自Metagenome的BVMOsm1Novel Baeyer-Villiger单加氧酶BVMOsm1
公开(公告)号：KR101619864B1
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：KR1020140070682
申请日：2014-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최종현 , 송재준 , 김진선 , 한윤전
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/09 , C12P21/00
摘要： 본발명은갯벌토양에서추출한메타게놈유래의신규한베이어-빌리거모노옥시다아제(Baeyer-Villiger monooxygenase, BVMO)에관한것으로더욱자세하게는, 갯벌에서추출한메타게놈 DNA 라이브러리로부터로봇기반초고속탐색 High-throughput screening (HTS) 방법을이용하여선별된베이어-빌리거산화활성을갖는신규 BVMO 및상기 BVMO를코딩하는유전자와상기유전자로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따른신규 BVMO는다양한구조의케톤화합물을반응시켜락톤화합물을생산할수 있어, 고가의다양한의료용중간체의생산등 유용락톤화합물을전환혹은생산하는데이용될수 있을것이다.

5. 发明授权

KR101219513B1 구강세균의 증식에 의한 치아우식증 및 치주질환 예방 및 치료를 위한 경구용 조성물 有权
标题翻译：用于通过口中细菌生长预防龋齿和牙周病的食用组合物
公开(公告)号：KR101219513B1
公开(公告)日：2013-01-11
申请号：KR1020120117208
申请日：2012-10-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김중수 , 손동호 , 고석훈 , 송재준 , 최종현 , 김용모 , 최낙식 , 한윤전 , 장영효
IPC分类号： A61K36/45 , A61K9/70 , A61P1/02
摘要： 본 발명은 구강세균의 증식에 의한 치아우식증 및 치주질환 예방 및 치료를 위한 경구용 조성물에 관한 것으로, 글리세린지방산에스테르(Glycerin Esters of Fatty Acids), 차카테킨(tea catechin), 소르비탄지방산에스테르(Sorbitan Esters of Fatty Acids), 빌베리(Bilberry) 및 황금추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 단일 또는 2종 이상이 수용성 필름 기재 내부에 균일하게 분산된 경구용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 경구용 조성물은 치아우식증의 원인균인 스트렙토코커스 뮤탄스(
Streptococcus

mutans ) 및/또는 치주질환의 대표 원인균인 푸조박테리움 뉴클레아툼(
Fusobacterium nucleatum )에 대해 뛰어난 항균활성을 나타내므로 상기 균의 증식에 의한 치아우식증 및 치주질환 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

6. 发明公开

KR1020100081615A 다층기질겔을 이용한 기질분해효소의 스크리닝 방법 有权
标题翻译：使用多层底物凝胶进行筛选和底物降解酶的方法
公开(公告)号：KR1020100081615A
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：KR1020090000919
申请日：2009-01-06
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
IPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
摘要： PURPOSE: A method for screening two or more different matrix metalloproteinase is provided to accelerate direct screening. CONSTITUTION: A method for screening matrix metalloproteinase using multiple-layer substrate gel comprises: a step of injecting sample to a gel to perform gel electrophoresis; a step of applying voltage to move the sample to multiple-layer substrate; and a step of screening the matrix metalloproteinase by analyzing the multiple-layer substrate gel. The substrate is glycerol tributyrate, Azo-CMC(Azo-carboxymethyl Cellulose), or fibrin. The matrix metalloproteinase is lipase, cellulase, or protease.
摘要翻译：目的：提供一种筛选两种或多种不同基质金属蛋白酶的方法，以加速直接筛选。构成：使用多层底物凝胶筛选基质金属蛋白酶的方法包括：将样品注入凝胶进行凝胶电泳的步骤; 施加电压以将样品移动到多层基板的步骤; 并通过分析多层底物凝胶来筛选基质金属蛋白酶的步骤。底物是甘油三丁酸酯，偶氮-MC（偶氮羧甲基纤维素）或纤维蛋白。基质金属蛋白酶是脂肪酶，纤维素酶或蛋白酶。

7. 发明授权

KR101217715B1 구강세균의 증식에 의한 치아우식증 및 치주질환 예방 및 치료를 위한 경구용 조성물 有权
标题翻译：用于通过口中细菌生长预防龋齿和牙周病的食用组合物
公开(公告)号：KR101217715B1
公开(公告)日：2012-12-31
申请号：KR1020090057646
申请日：2009-06-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김중수 , 손동호 , 고석훈 , 송재준 , 최종현 , 김용모 , 최낙식 , 한윤전 , 장영효
IPC分类号： A61K36/539 , A61P1/02 , A61K31/215 , A61K36/45
摘要： 본발명은구강세균의증식에의한치아우식증및 치주질환예방및 치료를위한경구용조성물에관한것으로, 글리세린지방산에스테르(Glycerin Esters of Fatty Acids), 차카테킨(tea catechin), 소르비탄지방산에스테르(Sorbitan Esters of Fatty Acids), 빌베리(Bilberry) 및황금추출물로이루어진군으로부터선택된단일또는 2종이상이수용성필름기재내부에균일하게분산된경구용조성물에관한것이다. 본발명의경구용조성물은치아우식증의원인균인스트렙토코커스뮤탄스() 및/또는치주질환의대표원인균인푸조박테리움뉴클레아툼()에대해뛰어난항균활성을나타내므로상기균의증식에의한치아우식증및 치주질환예방및 치료에유용하게이용될수 있다.

8. 发明公开

KR1020110000093A 잔토모나스 유래의 신규 엔도글루카나제 有权
标题翻译：来自XANTHOMONAS的新型内切酶
公开(公告)号：KR1020110000093A
公开(公告)日：2011-01-03
申请号：KR1020090057455
申请日：2009-06-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김중수 , 손동호 , 조성숙 , 고석훈 , 송재준 , 최종현 , 최낙식 , 김용모 , 한윤전 , 장영효
IPC分类号： C12N9/24 , C12N15/56 , C12N1/21 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/2437 , C12N15/63 , C12Y302/01004
摘要： PURPOSE: A Xanthomonas-derived novel endoglucanase isolated from soil is provided to ensure cellulose decomposition activity and to be used in the production of paper, pulp, detergent, bio materials and in the bio energy industry. CONSTITUTION: An endoglucanase is denoted by an amino acid of sequence number 1 or 3. A gene which encodes endoglucanase is denoted by base sequence of sequence number 2 or 4. The gene is derived from Xanthomonas sp. EC102. A method for preparing endoglucanase comprises: a step of culturing a recombinant microorganism in which endoglucanase gene is inserted into a chromosome to produce endoglucanase; and a step of collecting produced endoglucanase.
摘要翻译：目的：提供从土壤中分离出的黄单胞菌属的新型内切葡聚糖酶，以确保纤维素分解活性，并用于生产纸张，纸浆，洗涤剂，生物材料和生物能源工业。构成：内切葡聚糖酶由序列号1或3的氨基酸表示。编码内切葡聚糖酶的基因由序列号2或4的碱基序列表示。该基因来源于黄单胞菌属（Xanthomonas sp。）。 EC102。制备内切葡聚糖酶的方法包括：培养将内切葡聚糖酶基因插入到染色体中以产生内切葡聚糖酶的重组微生物的步骤; 并收集产生的内切葡聚糖酶的步骤。

9. 发明授权

KR101599493B1 우점종 제거 기술에 기반한 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법 有权
标题翻译：基于去除主要物种的技术，制备稀有微生物或新型微生物单细胞衍生基因组库的方法
公开(公告)号：KR101599493B1
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：KR1020090059787
申请日：2009-07-01
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/1086
摘要： 본발명은희소미생물또는신규미생물의단일세포유래게놈라이브러리의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는수집한시료의미생물군에대하여커뮤니티분석, 이에근거한우점종미생물군제거를위한 FISH와 1차 FACS 공정의수행및 단일세포로분리하기위한 2차 FACS 공정을수행한다음, 다중분리증폭법을수행하여, 환경에소수존재하는난배양성희소미생물또는신규미생물을단일세포유래의게놈으로증폭하여유전자라이브러리로제조하는것을특징으로한다. 본발명에따른라이브러리의제조방법은기존의방법으로검출이어려웠던실제환경에존재하는난배양성희소미생물및 신규미생물의게놈라이브러리를획득, 제공하며, 희소미생물및 신규미생물에대한대량의유전자를확보할수 있게한다. 또한, 기존의메타게놈라이브러리제조방법과달리확보된유전자의유래를확인할수 있게하며환경에존재하는우점의미생물을제거함으로써다양성에기반을둔 라이브러리의제조가가능하게하므로유용하다.

10. 发明公开

KR1020150142242A 메타게놈 유래 신규 베이어 빌리거 모노옥시게나아제 BVMOsm1 有权
标题翻译：来自METAGENOME的新的BAEYER-VILLIGER MONOOXYGENASE BVMOSM1
公开(公告)号：KR1020150142242A
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：KR1020140070682
申请日：2014-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최종현 , 송재준 , 김진선 , 한윤전
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/09 , C12P21/00
摘要： 본발명은갯벌토양에서추출한메타게놈유래의신규한베이어-빌리거모노옥시다아제(Baeyer-Villiger monooxygenase, BVMO)에관한것으로더욱자세하게는, 갯벌에서추출한메타게놈 DNA 라이브러리로부터로봇기반초고속탐색 High-throughput screening (HTS) 방법을이용하여선별된베이어-빌리거산화활성을갖는신규 BVMO 및상기 BVMO를코딩하는유전자와상기유전자로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따른신규 BVMO는다양한구조의케톤화합물을반응시켜락톤화합물을생산할수 있어, 고가의다양한의료용중간체의생산등 유용락톤화합물을전환혹은생산하는데이용될수 있을것이다.
摘要翻译：本发明涉及从前庭土壤中提取的新颖的基因突变型贝耶尔维利格单加氧酶（BVMO），更具体地说，涉及具有拜耶尔 - 维利格（Baeyer-Villiger）氧化活性的新型BVMO，其选自通过以下方式从泥滩提取的突变型DNA文库基于机器人的高通量筛选（HTS）方法。本发明还涉及编码BVMO的基因和由该基因转化的重组微生物。根据本发明，新型BVMO具有通过与具有各种结构的酮类化合物进行反应来制造内酯化合物的能力，因此能够用于生产或转化有用的内酯化合物，例如生产各种高用于医疗用途的中间体等。

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