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1. 发明申请

WO2015190730A1 세포를 함유하는 오일 내 하이드로겔 에멀젼, 세포외 구획화 방법 및 신규효소 초고속 스크리닝법 审中-公开
标题翻译：含有油包油的细胞，体外分离方法和用于新型酶的超高速渗透筛选
公开(公告)号：WO2015190730A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/KR2015/005437
申请日：2015-05-29
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 고경철 , 이빛나
IPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/25 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/25 , G01N33/50
摘要： 본 발명은 세포를 함유하는 오일 내 하이드로겔 에멀젼(hydrogel-in-oil emulsions), 세포외 구획화( in vitro compartmentalization; IVC) 방법 및 신규 효소 초고속 대량 스크리닝법(ultra-High-throughput screening; uHTS)에 관한 것이다. 하이드로겔 내에서 세포와 기질 사이의 반응 산물의 확산을 방지하여 형광강도가 강하므로, FACS 분석에 매우 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 세포외 구획화(IVC) 방법에 따른 에멀젼은 안정하여 장기 보관이 가능하고, 세포의 배양이 가능하여 단일 세포로부터 2~3개의 세포로 증식할 수 있는 이점이 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有细胞的油包水乳状液乳液; 体外分隔（IVC）方法; 以及用于新型酶的超高通量筛选（uHTS）。本发明防止反应产物在水凝胶中在细胞和底物之间扩散，从而具有强的荧光强度，因此对于FACS分析是非常有用的。此外，根据本发明的体外分隔（IVC）方法的乳液是稳定的，因此可以长时间储存，并且可以培养细胞，从而使单细胞增殖成二至三个细胞。

2. 发明申请

WO2010143871A9 재설계 유전자 회로를 이용한 다양한 효소 활성의 탐색 및 정량 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2010143871A9
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/KR2010/003674
申请日：2010-06-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
发明人： 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 목적 효소 활성의 감지 및 정량 방법과 이를 기반으로 하는 메타게놈 라이브러리 유래 목적 효소활성의 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물 감지용 재설계 유전자회로 GESS(genetic enzyme screening system)를 제작하고 이를 이용하여 다양한 효소의 활성을 감지 및 정량하는 방법과 재설계 유전자회로를 이용하여 메타게놈 유래 목적 효소의 미량 활성을 탐색하여, 목적효소 유전자를 확보하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 목적 효소 활성의 탐색 및 정량 방법을 이용하면, 환경이나 메타게놈 라이브러리를 비롯한 다양한 유전자 집단에서 유용 유전자를 단일세포 수준에서 초고속(million/day)으로 감지할 수 있고, 페놀 유도체에 대한 민감도와 발현조절을 이용하여 다양한 효소 활성을 고감도로 빠르게 감지 및 정량할 수 있어, 효소개량을 위한 단백질 공학기술에도 유용하게 사용할 수 있으며, 특히, 효소 활성을 정량적으로 탐색할 수 있어 분자진화기술에 적용할 수 있다.

3. 发明申请

WO2016068417A1 5'말단 코딩 영역의 코돈을 동의 코돈으로 무작위 치환하여 기능성 발현이 증진된 단백질을 코딩하는 유전자 선별 방법 审中-公开
标题翻译：选择具有增强功能表达的基因编码蛋白的方法，由具有同义词的5'末端的编码区的仲胺替换代码
公开(公告)号：WO2016068417A1
公开(公告)日：2016-05-06
申请号：PCT/KR2015/003733
申请日：2015-04-14
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최종현 , 송재준 , 정대은 , 전호근 , 고경철
IPC分类号： G01N33/58 , C12Q1/68 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/58
摘要： 본 발명은 단백질을 암호화하는 유전자의 5'말단의 코돈을 동의 코돈으로 무작위 치환하여 기능성 발현이 증대된 단백질을 선별하는 방법에 관한 것으로, 상세하게는 종래의 단백질 발현에서의 문제점인 불용성 봉입체(inclusion body)의 형성, 단백질의 낮은 발현량 또는 활성(activity)의 향상에 대한 문제점을 극복하기 위하여 개시 코돈을 제외한 초기 10개의 코돈을 동의 코돈(synonymous codon)으로 무작위 치환 후 폴딩 리포터의 융합을 통해 기능성 발현이 증가된 변이체를 선별할 수 있는 유전자 선별 방법과 상기 선별 방법으로 선별된 유전자 변이체 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及通过任意替代编码蛋白质的基因的5'末端的密码子的同义密码子任意替代功能性表达增加的蛋白质的方法，具体地，涉及：选择基因的方法能够选择通过任意替代后折叠报告子的融合而增加功能性表达的变体与同义密码子，不包括起始密码子的初始10个密码子，以克服关于包涵体形成的问题，低蛋白质表达量或活性改善，这是常规蛋白质表达的问题; 以及通过选择方法选择的基因变体的蛋白质的制造方法。

4. 发明申请

WO2011002237A2 우점종 제거 기술에 기반한 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법 审中-公开
标题翻译：基于主要物种的稀有微生物或新型微生物的单细胞制备基因组图谱的方法移除技术
公开(公告)号：WO2011002237A2
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004273
申请日：2010-07-01
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/1086
摘要： .본 발명은 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수집한 시료의 미생물군에 대하여 커뮤니티 분석, 이에 근거한 우점종 미생물군 제거를 위한 FISH와 1차 FACS 공정의 수행 및 단일세포로 분리하기 위한 2차 FACS 공정을 수행한 다음, 다중분리증폭법을 수행하여, 환경에 소수 존재하는 난배양성 희소 미생물 또는 신규 미생물을 단일 세포 유래의 게놈으로 증폭하여 유전자 라이브러리로 제조하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 라이브러리의 제조방법은 기존의 방법으로 검출이 어려웠던 실제 환경에 존재하는 난배양성 희소미생물 및 신규 미생물의 게놈 라이브러리를 획득, 제공하며, 희소 미생물 및 신규 미생물에 대한 대량의 유전자를 확보할 수 있게 한다. 또한, 기존의 메타게놈 라이브러리 제조방법과 달리 확보된 유전자의 유래를 확인할 수 있게 하며 환경에 존재하는 우점의 미생물을 제거함으로써 다양성에 기반을 둔 라이브러리의 제조가 가능하게 하므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备源自罕见微生物或新型微生物的单细胞的基因组文库的方法。更具体地，本发明的特征在于：从收集的样品中分析微生物群落的群落; 基于分析进行FISH和第一FACS处理以除去主要微生物群，并进行第二FACS处理以将微生物分类为单个细胞; 将不可培养的稀有微生物或在环境中很少存在的新型微生物从单个细胞衍生的基因组中扩增; 并构建基因文库。本发明的方法可以获得和提供存在于真实环境中的非培养性微生物和新型微生物的基因组文库，难以通过常规方法检测并可获得大量稀有和新型微生物的基因。此外，该方法是有用的，因为该方法能够识别所获得的基因的起点，不同于用于制备宏基因组文库的常规方法，并且可以通过除去存在于环境中的显性微生物来制备基于多样性的文库。

5. 发明申请

WO2014142529A1 메타게놈 유래 신규 셀룰라아제 및 이의 제조방법 审中-公开
标题翻译：衍生自METAGENOME的新型细胞因子及其制备方法
公开(公告)号：WO2014142529A1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：PCT/KR2014/002024
申请日：2014-03-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 고경철 , 한윤전
IPC分类号： C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/2437
摘要： 본 발명은 메타게놈(metagenomic) 유래 신규 셀룰라아제(cellulase) 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 소의 루멘(rumen) 부유물에서 추출한 메타게놈 라이브러리로부터 로봇기반 초고속 탐색 시스템을 이용하여 선별된 셀룰라아제(CelEx-CBR12), 이를 코딩하는 유전자 및 재조합 셀룰라아제의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 선별한 셀룰라아제 CelEx-CBR12는 엑소셀룰라아제 활성 및 엔도셀룰라아제 활성을 가지고 있으므로, 섬유소계 바이오매스를 이용한 바이오에탄올 생산에 이용될 수 있으며, 섬유, 세제, 사료, 식품, 펄프 및 종이 생산 등 다양한 산업 분야에 적용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种衍生自宏基因组的新型纤维素酶及其制备方法，更具体地涉及：使用基于机器人的高通量筛选系统选择的纤维素酶（CelEx-CBR12），从从牛瘤胃悬浮固体; 编码该基因的基因; 以及制备重组纤维素酶的方法。在本发明中选择的纤维素酶CelEx-CBR12具有外切纤维素酶活性和内切纤维素酶活性，因此可用于生产生物乙醇的纤维素生物质，可用于各种行业，如纤维，洗涤剂，饲料，食品，纸浆，造纸等等。

6. 发明申请

WO2010079919A2 다층기질겔을 이용한 기질분해효소의 스크리닝 방법 审中-公开
标题翻译：筛选基质金属蛋白酶的方法
公开(公告)号：WO2010079919A2
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/KR2009/007913
申请日：2009-12-29
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
IPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
摘要： 본 발명은 2이상의 서로 다른 기질분해효소의 스크리닝의 스크리닝 및 활성검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 효소를 포함하는 시료를 겔 전기영동을 수행한 다음, 서로 다른 기질을 가지는 다층기질겔로 전기이동시켜 다층기질겔을 분석함으로써 2이상의 기질분해효소를 동시에 스크리닝하고 활성을 검출해내는것을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 기질분해효소의 스크리닝 및 효소활성 검출방법은 기존의 방법과 달리 하나의 겔에 시료를 로딩함으로써 동시에 2이상의 기질분해 효소의 스크리닝이가능하게 하는 장점이 있다. 또한, 미생물이나 환경소스로부터 미지의 효소를 직접 스크리닝하는 것을 가속화시키는 장점이 있으므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及至少两种不同的基质金属蛋白酶的筛选和活性检测方法，更具体地涉及一种其中含有酶的样品进行凝胶电泳的方法，然后将样品经多层次的电迁移底物凝胶具有不同的底物以分析多层底物凝胶，使得可以同时筛选至少两种底物分解酶并检测其活性。根据本发明的基质金属蛋白酶的筛选和酶活性检测方法的优点在于，与现有方法不同，将样品加载到一个凝胶上，使得可以筛选至少两种基质金属蛋白酶。此外，它也是有用的，因为它具有加速从微生物或环境来源直接筛选未知酶的优点。

7. 发明公开

KR1020150143177A 세포를 함유하는 오일 내 하이드로겔 에멀젼, 세포외 구획화 방법 및 신규효소 초고속 스크리닝법 有权
标题翻译：含有油包水乳液的细胞，体外分离方法和超高通量筛选新型酶
公开(公告)号：KR1020150143177A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：KR1020140072359
申请日：2014-06-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 송재준 , 최종현 , 고경철 , 이빛나
IPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/25 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/25 , G01N33/50
摘要： 본발명은세포를함유하는오일내 하이드로겔에멀젼(hydrogel-in-oil emulsions), 세포외구획화(compartmentalization; IVC) 방법및 신규효소초고속대량스크리닝법(ultra-High-throughput screening; uHTS)에관한것이다. 하이드로겔내에서세포와기질사이의반응산물의확산을방지하여형광강도가강하므로, FACS 분석에매우유용하게사용될수 있다. 또한, 본발명의세포외구획화(IVC) 방법에따른에멀젼은안정하여장기보관이가능하고, 세포의배양이가능하여단일세포로부터 2~3개의세포로증식할수 있는이점이있다.
摘要翻译：本发明涉及含有细胞的水凝胶 - 油乳剂，体外分隔（IVC）方法和用于新型酶的超高通量筛选（uHTS）方法。本发明可以防止由水凝胶中的细胞和底物之间的反应产生的产物扩散，从而增强荧光强度，从而能够用于荧光激活细胞分选（FACS）分析。根据本发明，通过使用IVC法制备的乳液是稳定的并且能够长时间储存。乳剂可用于培养细胞并使单细胞增殖至两个或三个细胞。

8. 发明授权

KR101217715B1 구강세균의 증식에 의한 치아우식증 및 치주질환 예방 및 치료를 위한 경구용 조성물 有权
标题翻译：用于通过口中细菌生长预防龋齿和牙周病的食用组合物
公开(公告)号：KR101217715B1
公开(公告)日：2012-12-31
申请号：KR1020090057646
申请日：2009-06-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김중수 , 손동호 , 고석훈 , 송재준 , 최종현 , 김용모 , 최낙식 , 한윤전 , 장영효
IPC分类号： A61K36/539 , A61P1/02 , A61K31/215 , A61K36/45
摘要： 본발명은구강세균의증식에의한치아우식증및 치주질환예방및 치료를위한경구용조성물에관한것으로, 글리세린지방산에스테르(Glycerin Esters of Fatty Acids), 차카테킨(tea catechin), 소르비탄지방산에스테르(Sorbitan Esters of Fatty Acids), 빌베리(Bilberry) 및황금추출물로이루어진군으로부터선택된단일또는 2종이상이수용성필름기재내부에균일하게분산된경구용조성물에관한것이다. 본발명의경구용조성물은치아우식증의원인균인스트렙토코커스뮤탄스() 및/또는치주질환의대표원인균인푸조박테리움뉴클레아툼()에대해뛰어난항균활성을나타내므로상기균의증식에의한치아우식증및 치주질환예방및 치료에유용하게이용될수 있다.

9. 发明授权

KR101128080B1 메타게놈 라이브러리 유래 효소활성의 탐색 방법 有权
标题翻译：筛选从Metagenome库导出的靶酶活性的方法
公开(公告)号：KR101128080B1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：KR1020090130204
申请日：2009-12-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 최수림 , 나유진 , 송재준 , 최종현 , 김희식
IPC分类号： C12Q1/34 , C12N15/63 , C12N15/55 , C12N1/21
摘要： 본 발명은 메타게놈 라이브러리 유래 효소활성의 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물을 감지하는 재설계 유전자회로를 이용하여 메타게놈 유래 미량 활성을 탐색하여, 목적효소 유전자를 확보하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 메타게놈 라이브러리 유래 목적효소의 탐색 방법을 이용하면, 자연환경에서 목적하는 효소활성을 단일세포 수준에서 초고속(million/day)으로 탐색 및 회수할 수 있다. 뿐만 아니라, 페놀유도체에 대한 민감도와 발현조절을 이용하여 효소개량을 위한 단백질 공학기술에도 적용할 수 있다.
페놀계 화합물, 메타게놈, 고속탐색

10. 发明授权

KR101073990B1 글루칸수크라제를 이용한 아스코르브산 ２글루코시드의 생산방법 有权
标题翻译：使用葡聚糖蔗糖酶制备抗坏血酸2-葡萄糖苷的方法
公开(公告)号：KR101073990B1
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020090076848
申请日：2009-08-19
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김중수 , 김용모 , 연민지 , 손동호 , 장영효 , 송재준 , 최종현 , 최낙식 , 정민영
IPC分类号： C12P19/04 , C12P19/16
摘要： 본발명은아스코르브산 2-글루코시드의생산방법에관한것으로, 보다상세하게는글루칸수크라제를이용하여 L-아스코르브산의글리코실화를통하여증가된안정성을가지는아스코르브산 2-글루코시드를생산하는방법에관한것이다. 본발명에따른방법은다양한산업분야에사용되고있는 L-아스코르브산유도체인아스코르브산 2-글루코시드를수크로스와같은풍부한탄수화물자원을이용하여합성할수 있어경제적이며, 또한우수한효율로아스코르브산 2-글루코시드를생산하는바유용하다.

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