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1. 发明申请

WO2012150784A2 신규한 인돌 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型吲哚衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有作为活性成分的代谢性疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2012150784A2
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/KR2012/003308
申请日：2012-04-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 이현선 , 김문옥 , 최용석 , 이경 , 박정준 , 서지희 , 정화영 , 조성찬
发明人： 이현선 , 김문옥 , 최용석 , 이경 , 박정준 , 서지희 , 정화영 , 조성찬
IPC分类号： C07D209/26 , C07D401/12 , A61K31/404 , A61P3/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/20 , C07D209/26 , C07D295/155
摘要： 본 발명은 인돌 유도체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 상기 인돌 유도체는 지질대사 과정에서 비만, 당뇨병, 고지혈증, 동맥경화증, 지방간 등과 같은 대사성 질환을 유발하는 디아실글리세롤 아실트랜퍼라제(diacylglycerol acyltransferase; DGAT)의 활성을 효과적으로 억제하여 지질대사와 에너지대사를 효과적으로 조절하므로, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及吲哚衍生物。根据本发明的吲哚衍生物有效地抑制脂质代谢中诱导代谢疾病如肥胖，糖尿病，高脂血症，动脉硬化，脂肪肝等的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）的活性，从而有效调节脂质代谢和能量代谢，因此可用于预防或治疗代谢疾病的药物组合物中。

2. 发明申请

WO2013085338A2 수련뿌리 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：用于预防和治疗代谢性疾病的药物组合物，包括NYMPHAEA TETRAGONA ROOT提取物，其分类，或从NYMPHAEA TETRAGONA ROOT EXTRACT作为活性成分分离的多酚基化合物
公开(公告)号：WO2013085338A2
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/KR2012/010625
申请日：2012-12-07
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이현선 , 김문옥 , 서지희 , 안종석 , 이철호 , 박정준 , 한아름
IPC分类号： A61K36/62 , A61K31/70 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： A61K36/62 , A23L33/105 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/145 , A61K9/2018 , A61K9/4866 , A61K31/235 , A61K31/7024 , A61K31/7048 , C07H13/08
摘要： 본 발명은 수련뿌리 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물의 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 수련뿌리 추출물, 이의 분획물은 대사성 질환을 유발하는 글리세롤-3-포스페이트(glycerol-3-phosphate, GPAT)의 활성을 효과적으로 억제하고, 세포 내의 중성지방의 생합성 저해 활성, 골격근 세포에서의 인슐린 의존적 포도당 섭취(glucose uptake) 증대 활성을 나타내므로, 수련뿌리 추출물 및 이의 분획물, 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물은 비만, 제2형 당뇨, 이상지질혈증, 인슐린저항성, 간지방증(hepatic steatosis) 및 비알콜성 지방간(fatty liver) 등의 대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防和治疗代谢性疾病的药物组合物，其包括四comprising根提取物，其部分或从四膜a根提取物中分离的多酚类化合物。四叶根提取物及其部分有效抑制甘油-3-磷酸（GPAT）的活性，其可能引起代谢性疾病，并且对细胞中的中性脂肪的生物合成表现出抑制活性，并且增加骨骼中的胰岛素依赖性葡萄糖摄取活性肌肉细胞。因此，从四膜根提取物中分离出的四膜a根提取物，其馏分或多酚类化合物可以有效地用于预防和治疗代谢疾病如肥胖，2型糖尿病，血脂异常，胰岛素抵抗，肝脂肪变性，和非酒精性脂肪性肝病。

3. 发明申请

WO2015130045A1 개산초 추출물을 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：含有ZANOOXYLUM PLANISPINUM萃取物的药物组合物用于预防和治疗代谢性疾病
公开(公告)号：WO2015130045A1
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/KR2015/001486
申请日：2015-02-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이현선 , 김문옥 , 오세량 , 조성찬 , 금항 , 이중구 , 강종순 , 이와니 , 이상우 , 이창영 , 최상호 , 권은빈
IPC分类号： A61K36/758 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC分类号： A61K36/758 , A61K2236/00
摘要： 본 발명은 개산초(Zanthoxylum planispinum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 개산초 추출물은 대사성 질환을 유발하는 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제(diacylglycerol acyltransferase(DGAT))와 pancreatic lipase의 활성을 효과적으로 억제하고, 인간유래 간세포(HepG2)와 십이지장선암세포(HuTu 80) 내의 중성지방 생합성을 저해하며, 동물 지질 경구부하시험(oral lipid tolerance test(OLTT))에서 위장관에서 중성지방의 흡수를 효과적으로 억제하여 중성지방의 혈중강하 효과를 나타내므로, 본 발명의 개산초 추출물은 비만, 제2형 당뇨, 인슐린저항성, 이상지질혈증, 간지방증(hepatic steatosis) 및 비알콜성 지방간(fatty liver) 등의 대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有花椒油提取物作为预防和治疗代谢性疾病的有效成分的组合物，本发明的花椒提取物有效抑制二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）和诱导代谢性疾病的胰脂肪酶的活性; 阻止人肝细胞（HepG2）和十二指肠腺癌细胞（HuTu 80）中性脂肪的生物合成; 并且从对动物进行的口服脂质耐受试验（OLTT）显示通过有效抑制中性脂肪在胃肠道中的吸收而降低血液中的中性脂肪水平的效果。因此，根据本发明的花椒提取物可有效地用于预防和治疗诸如肥胖，2型糖尿病，胰岛素抵抗，血脂异常，肝脂肪变性和非狂犬病性脂肪肝的代谢疾病。

4. 发明申请

WO2013137628A1 신규한 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2 억제 물질 및 이의 이용 审中-公开
标题翻译：新型二乙酰胆碱酯酶-2抑制材料及其用途
公开(公告)号：WO2013137628A1
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：PCT/KR2013/001990
申请日：2013-03-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 김문옥 , 곽영신 , 이수의 , 이현준 , 이현선 , 강종순 , 김선홍 , 오수진 , 이상구 , 이현선 , 김형기 , 여형민 , 인현주 , 최광만
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/40 , A61P3/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404
摘要： 본 발명은 신규한 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2(Diacylglycerol Acyltransferase 2, DGAT2) 억제 물질 및 이의 이용 등에 관한 것이다. 본 발명의 하기 화학식 1로 기재되는 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 2 (DGAT2) 억제 물질은 DGAT2를 선택적으로 억제하는 효과를 가지고, 세포수준에서 독성이 거의 없는 최초의 물질로 비만, 당뇨, 지방간, 고지혈증, 및 심혈관 질환 등의 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 이에 더하여 건강기능식품 조성물로도 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的二酰基甘油酰基转移酶-2（DGAT2）抑制材料及其用途。由下式1表示的本发明的DGAT2抑制材料是具有选择性抑制DGAT2并且几乎没有细胞毒性的作用的第一种材料，因此可用作预防，减轻或治疗代谢的组合物疾病，如肥胖症，糖尿病，脂肪肝，高血糖症和心血管疾病。此外，本发明的DGAT2抑制材料可以用作功能保健食品的组合物。

5. 发明公开

KR1020170059370A 머귀나무 추출물을 포함하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-实审
标题翻译：用于预防或治疗代谢性疾病的药物组合物，包括淡紫色树提取物
公开(公告)号：KR1020170059370A
公开(公告)日：2017-05-30
申请号：KR1020160086970
申请日：2016-07-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이현선 , 김문옥 , 이수의 , 강명지 , 권은빈 , 김수연 , 오세량
IPC分类号： A61K36/75 , A23L1/30
摘要： 본발명은머귀나무추출물을포함하는대사성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로, DGAT(diacylglycerol acyltransferase)와 GPAT(glycerol-3-phosphate acyltransferase)의활성을저해하여지방의합성및 세포내 지질방울(lipid droplet)의형성을억제하고중성지방의흡수를효과적으로억제할수 있는머귀나무추출물을유효성분으로포함하는간지방증, 지방간, 이상지질혈증또는제2형당뇨의예방또는치료용약학적조성물및 건강기능식품조성물에관한것이다. 상기에서살펴본바와같이, 본발명의머귀나무추출물을유효성분으로포함하는조성물은대사성질환을유발하는글리세롤 3-포스페이트아실트랜스터라제 (glycerol 3-phosphate acyltransferase, GPAT) 및디아실글리세롤아실트랜스퍼라제(diacylglycerol acyltransferase, DGAT)의활성을효과적으로저해하여지방의합성을억제하고, 지방의산화를촉진하여세포내 지질방울(lipid droplet)의형성을억제하며, 또한, 중성지방의흡수를효과적으로억제하여효과적으로중성지방의혈중강하효과를나타냄으로써, 대사성질환, 구체적으로는간지방증(hepatic steatosis), 지방간(fatty liver), 이상지질혈증또는제2형당뇨의예방및 치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种代谢紊乱的物质的药物组合物的预防或治疗，其包括meogwi树提取物，更具体地说，DGAT（二酰基甘油酰基转移酶）和GPAT的脂肪合成抑制活性（甘油-3-磷酸酰基转移酶）和抑制脂质液滴的形成（脂滴）细胞和预防或治疗肝脂肪变性，脂肪肝，血脂异常，或2型糖尿病，包括meogwi树提取物，能有效地抑制甘油三酯的吸收作为活性成分的化学物质组合物和保健功能食品组合物。如上所述，包含本发明的木meogwi提取物作为活性成分的组合物是甘油以诱导代谢性疾病的反式-3-磷酸酰基如权利要求大气压（甘油3-磷酸酰基转移酶，GPAT）和二酰基甘油酰基转移酶（以有效地抑制二酰基甘油酰基转移酶的活性，DGAT）抑制脂肪的合成，促进脂肪氧化和抑制细胞内脂滴（脂滴）的形成中，也有效地中性有效地抑制甘油三酯的吸收通过示出的脂肪，代谢性疾病的血液降低效果，特别是euroneun可以是脂肪变性（肝脂肪变性），脂肪肝（脂肪肝），预防和治疗血脂异常或2型糖尿病是有用的。

6. 发明授权

KR101458062B1 딥터로카퍼스 투버큘라투스 추출물 또는 이의 분획물을 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：含有杜鹃花提取物或用于预防或治疗代谢性疾病的部分的药物组合物
公开(公告)号：KR101458062B1
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：KR1020130115388
申请日：2013-09-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이현선 , 김문옥 , 서지희 , 이철호 , 한아름 , 오세량
IPC分类号： A61K36/185 , A61K36/18 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要： 본 발명은 딥터로카퍼스 투버큘라투스(
Dipterocarpus

tuberculatus ) 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 딥터로카퍼스 투버큘라투스 추출물 또는 이의 분획물은 대사성 질환을 유발하는 글리세롤-3-포스페이트(glycerol-3-phosphate, GPAT)의 활성을 효과적으로 억제하고, 간세포 내의 중성지방 생합성을 저해하며, 간세포에서의 지방축적을 억제하고, 골격근 세포에서의 포도당 섭취(glucose uptake)를 증대시키며, 동물 글루코오스 경구부하시험(oral glucose tolerance test, OGTT)에서 혈당 강하 효과를 확인함으로써, 본 발명의 딥터로카퍼스 투버큘라투스 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 비만, 제2형 당뇨, 인슐린저항성, 간지방증(hepatic steatosis) 및 비알콜성 지방간(fatty liver) 등의 대사성 질환의 예방 및 치료에 유용 하게 사용될 수 있다.

7. 发明公开

KR1020140124723A 디아실글리세롤 아실트랜스퍼레이즈 억제용 신규 아자인돌계 화합물 및 이의 이용 有权
标题翻译：用于抑制二乙酰胆碱酯酶2的新型AZNADOLE化合物及其用途
公开(公告)号：KR1020140124723A
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：KR1020140041737
申请日：2014-04-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조성찬 , 김문옥 , 곽영신 , 이수의 , 강종순 , 오수진 , 김선홍 , 이상구 , 이현선 , 이현준 , 최광만 , 김형기 , 인현주
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/437 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/121 , A61K31/135 , A61K31/407 , Y10S514/866 , Y10S514/893 , Y10S514/909
摘要： The present invention relates to a novel azaindole-based compound for inhibiting diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and a use thereof. The DGAT2 inhibiting substance, which is represented by Formulas 1 to 8, has the effects of selectively inhibiting the DGAT2 and is the first substance having little toxicity in a cell level, thereby being effectively used as a composition for preventing, improving or treating matabolic disorders such as obesity, diabetes, a fatty liver, hyperlipidemia, cardiovascular disorders, or the like. Furthermore, the DGAT2 inhibiting substance can be effectively used as a functional food composition.
摘要翻译：本发明涉及用于抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的新型氮杂吲哚类化合物及其用途。由式1至8表示的DGAT2抑制物质具有选择性抑制DGAT2的作用，并且是细胞水平中毒性小的第一种物质，因此被有效地用作预防，改善或治疗组合物疾病的组合物例如肥胖症，糖尿病，脂肪肝，高脂血症，心血管疾病等。此外，DGAT2抑制物质可以有效地用作功能性食品组合物。

8. 发明授权

KR101350954B1 아실-코에이:콜레스테롤 아실 트랜스퍼라제 저해 활성을가지는 조성물 有权
标题翻译：用于抑制酰基辅酶A的组合物：胆固醇酰基转移酶
公开(公告)号：KR101350954B1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：KR1020060064138
申请日：2006-07-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김영국 , 노문철 , 이현선 , 이승웅 , 권오억 , 정미연 , 최정호 , 동미숙
IPC分类号： A61K36/67 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/4453 , A61K31/357 , A61K36/67
摘要： 본 발명은 호초(Piper nigrum L.) 추출물 또는 그로부터 분리된 래트로프렉트아마이드 에이(ractamideRetrof A), 피퍼사이드(pipercide), 피페롤레인 비(piperolein B), 피퍼차바미드 디(piperchabamide D) 및 펠리토린(pellitorine)으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 아실 코에이:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제 저해 활성을 가지는 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물은 고지혈증, 동맥경화 등의 혈관 질환에 대한 예방 및 치료 효과를 가진다.
아실-코에이:콜레스테롤 아실 트랜스퍼라제(acyl-CoA:cholesterolacyltransferase, ACAT), 고콜레스테롤혈증, 아마이드(amide), 피퍼사이드(Pipercide), 호초(Piper nigrum L.)

9. 发明公开

KR1020090032600A 필발로부터 분리된 세포접착저해 물질을 유효성분으로 하는염증성 질환 의 예방 및 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含来自管壁分离的细胞粘附分子的抑制剂的药物组合物用于预防和治疗炎症疾病
公开(公告)号：KR1020090032600A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097967
申请日：2007-09-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 노문철 , 김영국 , 이현선 , 전창덕 , 김관회 , 이승웅 , 최정호 , 송재준
IPC分类号： A61K36/67 , A61P31/00
CPC分类号： A61K36/67 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/857 , Y10S514/866 , Y10S514/886 , Y10S514/925
摘要： A pharmaceutical composition containing Piper longum extracts and amide-based compounds extracted from the Piper longum is provided to suppress endothelial cell adhesion and penetration by inhibiting ICAM-1(Intercellular adhesion molecule-1) and LFA-1(Leukocyte function associated antigen-1)-mediated cell adhesion. A pharmaceutical composition for treatment of inflammatory diseases comprises Piper longum extracts, which is obtained by water, C1-C4 low alcohol or mixed solvents thereof. The inflammatory diseases indicate diseases caused by rhinovirus or HIV-1(Human immunodeficiency virus). The pharmaceutical composition for treatment of inflammatory diseases contains each compound represented by the formula 1 to 4 or one of compounds represented by the formula 1 to 4.
摘要翻译：提供了含有琵琶长叶提取物和从per龙提取的酰胺类化合物的药物组合物，通过抑制ICAM-1（细胞间粘附分子-1）和LFA-1（白细胞功能相关抗原-1）抑制内皮细胞粘附和渗透，介导的细胞粘附。用于治疗炎性疾病的药物组合物包括通过水，C1-C4低级醇或其混合溶剂获得的Pi子提取物。炎症性疾病是由鼻病毒或HIV-1（人类免疫缺陷病毒）引起的疾病。用于治疗炎性疾病的药物组合物含有由式1至4表示的每种化合物或由式1至4表示的化合物之一。

10. 发明授权

KR100836172B1 아졸계 화합물을 유효성분으로 하는 살충제 조성물 失效
标题翻译：杀伤剂组合物作为有效成分包含AZOL化合物
公开(公告)号：KR100836172B1
公开(公告)日：2008-06-09
申请号：KR1020070074995
申请日：2007-07-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김영국 , 이경 , 이정준 , 이현선 , 노문철 , 최용석 , 송규용
IPC分类号： A01N43/90 , A01P7/04
CPC分类号： A01N43/52 , A01N43/76 , A01N43/08
摘要： An insecticidal composition comprising an azol compound is provided to show excellent insecticidal effect on insects, thereby being usefully used as an insecticidal agent during cultivation of agricultural products. An insecticidal composition comprises an azol compound represented by a formula(1) or a salt thereof as an effective ingredient and is characterized in that it controls larva, acarid and nematoda of harmful insects. In the formula(1), A is O or NR, wherein R is H or C1-4 linear or branched alkyl. A method for sterilizing insects comprises a step of spraying or administering an effective amount of the insecticidal composition into the insects. Further, the harmful insect is one selected from a group consisting of Diamond Back Moth, Prodenia litura and Hyphantria cunea.
摘要翻译：提供包含唑化合物的杀虫组合物，以显示对昆虫的极好的杀虫作用，从而在农产品栽培期间有用地用作杀虫剂。杀虫组合物包含由式（1）表示的唑类化合物或其盐作为有效成分，其特征在于它控制害虫的幼虫，螨虫和线虫。在式（1）中，A是O或NR，其中R是H或C 1-4直链或支链烷基。灭虫昆虫的方法包括将昆虫中有效量的杀虫组合物喷雾或施用的步骤。此外，有害昆虫是从金刚石背蛾，石斛和红假单胞菌中选出的一种。

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