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1. 发明公开

KR1020050026681A 서방성 미립구 형태의 ＩＬ-12 면역증강제를 포함하는백신 조성물 无效
标题翻译：包含在受控释放微球中的IL-12调节剂的烟草组合物
公开(公告)号：KR1020050026681A
公开(公告)日：2005-03-15
申请号：KR1020040072176
申请日：2004-09-09
申请人： 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 제넥신
发明人： 성영철 , 박수형 , 장준 , 손종문 , 이성희 , 김원배 , 김병문
IPC分类号： A61K38/20 , A61K9/16 , A61K39/12
CPC分类号： A61K9/1635 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K39/39 , A61K2039/543 , A61K2039/55538 , A61K2039/55555 , A61K2039/57
摘要： A vaccine composition comprising IL-12 adjuvant encapsulated in controlled-release microspheres is provided, thereby slowly and continuously releasing the IL-12 adjuvant as an immunity enhancing agent, so that the efficacy of the immunity enhancing agent can be maximized. The vaccine composition comprises a pathogenic antigen and IL-12 adjuvant which is encapsulated in controlled-release microspheres, wherein the pathogenic antigen is selected from virus, bacterium, parasite and fungus; pathogenic antigen is selected from hepatitis B virus, hepatitis C virus, AIDS virus, influenza virus and mycobacterium; the pathogenic antigen is protein or peptide; the controlled-release microsphere is prepared by double emulsion solvent evaporation; and the vaccine composition is administrated through hypodermically or intranasally.
摘要翻译：提供包含在控释微球中的包含IL-12佐剂的疫苗组合物，由此作为免疫增强剂缓慢且连续地释放IL-12佐剂，从而可以使免疫增强剂的功效最大化。该疫苗组合物包含一种致病抗原和包被在控释微球中的IL-12佐剂，其中致病抗原选自病毒，细菌，寄生虫和真菌; 病原性抗原选自乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，艾滋病病毒，流感病毒和分枝杆菌; 病原性抗原是蛋白质或肽; 通过双重乳液溶剂蒸发制备控释微球; 并且通过皮下或鼻内给药疫苗组合物。

2. 发明申请

WO2021162460A1 신규 비알코올성 간질환의 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2021162460A1
公开(公告)日：2021-08-19
申请号：PCT/KR2021/001801
申请日：2021-02-10
申请人： 주식회사 제넥신 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 이성희 , 박성희 , 양상인 , 이용호 , 배수한 , 이명식 , 오지영 , 박정수
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/26 , A61K38/22 , A61K38/20 , A61K47/68 , A61P1/16
摘要： 본 발명은 신규 비알코올성 간질환의 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 (a) GLP-1 또는 이의 유사체 및 IL-10 단백질; (b) GLP-1 또는 이의 유사체가 IL-10 단백질에 연결된 융합단백질; 또는 (c) 항체 Fc 영역의 N-말단에 GLP-1 또는 이의 유사체가 연결되고, 상기 항체 Fc 영역의 C-말단에 IL-10 단백질이 연결된 이중 특이성 이량체 융합단백질을 유효성분으로 포함하는 비알코올성 간질환의 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR100399728B1 ＩＬ-12 활성을 증가시키는 ＩＬ-12ｐ40 소단위체돌연변이 유전자 및 이를 ＤＮＡ 백신 면역증강제로이용하는 용도 失效
标题翻译：增加IL-12活性的IL-12p40亚基突变基因及其作为DNA疫苗免疫增强剂的用途
公开(公告)号：KR100399728B1
公开(公告)日：2003-09-26
申请号：KR1020010012987
申请日：2001-03-13
申请人： 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 프로젠
发明人： 성영철 , 이성희 , 하상준 , 송만기 , 장준
IPC分类号： C12N15/24
CPC分类号： Y02A50/412
摘要： 본 발명은 높은 활성을 가진 사람과 생쥐 인터루킨-12 (Interleukin 12, IL-12)를 생산할 수 있는 IL-12p40 소단위체 돌연변이 유전자, 상기 돌연변이 유전자를 포함하는 발현 벡터 및 이를 DNA 백신 면역증강제로 이용하는 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 활성형의 IL-12의 경쟁적 저해제로 작용하는 사람 또는 생쥐 IL-12p40의 Asn-222 (사람) 또는 Asn-220 (생쥐) 아미노산에 돌연변이를 유발시킴으로써 IL-12p40의 분비는 저해하면서 IL-12의 면역 활성을 가지는 IL-12p70은 정상적으로 분비되도록 한 IL-12p40 돌연변이 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 IL-12p40 소단위체 돌연변이 유전자와 IL-12의 또 다른 소단위체인 IL-12p35 유전자를 함께 C형 간염 바이러스 (HCV)의 외피 당단백질 2 (E2)에 대한 DNA 백신을 이용한 면역화에 함께 사용할 경우, HCV-E2 DNA 단독으로 면역화된 경우나 IL-12p40 정상 유전자가 사용된 경우보다 오랜 기간 동안 최적의 세포성 면역 반응을 유도 및 유지할 수 있음을 발견하였다. 따라서, 이러한 결과를 통하여 IL-12p40 소단위체를 제외한 IL-12p70이 생체 내에서 장기간의 강력한 세포성 면역 반응을 도출할 수 있음을 확인하였으며, 본 발명의 IL-12p40 돌연변이 유전자는 세포성 면역 반응이 필수 불가결한 것으로 알려져 있는 후천성 면역 결핍증 (AIDS), C형 및 B형 간염, 암, 독감, 결핵, 말라리아 등을 예방 및 치료하기 위한 유전자 치료 등에 유용하게 사용될 것이다.

4. 发明公开

KR1020010103577A ＩＬ-12 활성을 증가시키는 ＩＬ-12ｐ40 소단위체돌연변이 유전자 및 이를 ＤＮＡ 백신 면역증강제로이용하는 용도 失效
标题翻译： IL-12P40亚单位的突变基因增强IL-12活性及其作为DNA疫苗免疫原性
公开(公告)号：KR1020010103577A
公开(公告)日：2001-11-23
申请号：KR1020010012987
申请日：2001-03-13
申请人： 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 프로젠
发明人： 성영철 , 이성희 , 하상준 , 송만기 , 장준
IPC分类号： C12N15/24
CPC分类号： Y02A50/412 , C07K14/5434 , A61K38/208 , C12N15/79
摘要： 본 발명은 높은 활성을 가진 사람과 생쥐 인터루킨-12 (Interleukin 12, IL-12)를 생산할 수 있는 IL-12p40 소단위체 돌연변이 유전자, 상기 돌연변이 유전자를 포함하는 발현 벡터 및 이를 DNA 백신 면역증강제로 이용하는 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 활성형의 IL-12의 경쟁적 저해제로 작용하는 사람 또는 생쥐 IL-12p40의 Asn-222 (사람) 또는 Asn-220 (생쥐) 아미노산에 돌연변이를 유발시킴으로써 IL-12p40의 분비는 저해하면서 IL-12의 면역 활성을 가지는 IL-12p70은 정상적으로 분비되도록 한 IL-12p40 돌연변이 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 IL-12p40 소단위체 돌연변이 유전자와 IL-12의 또 다른 소단위체인 IL-12p35 유전자를 함께 C형 간염 바이러스 (HCV)의 외피 당단백질 2 (E2)에 대한 DNA 백신을 이용한 면역화에 함께 사용할 경우, HCV-E2 DNA 단독으로 면역화된 경우나 IL-12p40 정상 유전자가 사용된 경우보다 오랜 기간 동안 최적의 세포성 면역 반응을 유도 및 유지할 수 있음을 발견하였다. 따라서, 이러한 결과를 통하여 IL-12p40 소단위체를 제외한 IL-12p70이 생체 내에서 장기간의 강력한 세포성 면역 반응을 도출할 수 있음을 확인하였으며, 본 발명의 IL-12p40 돌연변이 유전자는 세포성 면역 반응이 필수 불가결한 것으로 알려져 있는 후천성 면역 결핍증 (AIDS), C형 및 B형 간염, 암, 독감, 결핵, 말라리아 등을 예방 및 치료하기 위한 유전자 치료 등에 유용하게 사용될 것이다.

5. 发明公开

KR1020080015211A 만성 Ｂ형 간염의 치료를 위한 ＤＮＡ 백신 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080015211A
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：KR1020060076619
申请日：2006-08-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 제넥신 , 주식회사 대웅제약
发明人： 성영철 , 양세환 , 임세진 , 이창근 , 박수형 , 송만기 , 손종문 , 윤승규 , 김채영 , 김병문 , 이성희 , 김원배
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/0058 , C12N15/90 , Y10S514/894
摘要： A poly-antigenic HBV DNA vaccine is provided to induce excellently an antibody reaction and a cell mediated immunity by comprising genes coding a surface antigen of an HBV as well as a core antigen and a polymerase antigen, thereby capable of preventing and treating chronic B-type hepatitis. An HBV DNA vaccine for treating chronic B-type hepatitis comprises genes coding an HBsAg, an L-protein, a core and a polymerase antigen of an HBV, wherein at least one of the genes codes a codon-optimized antigen, the genes coding the HBsAg and L-protein are introduced simultaneously into one expression vector, and the genes coding the core antigen and polymerase are introduced simultaneously into another expression vector. The vaccine further comprises an immunological adjuvant. A method for preparing the HBV DNA vaccine comprises the steps of: (a) codon-optimizing a gene coding an HBsAg, an L-protein, and a core antigen of an HBV; and (b) introducing the codon-optimized gene coding the HBsAg, L-protein, and core antigen and a gene coding a polymerase of the HBV, which is codon-optimized or not codon-optimized, into at least one expression vector. A method for treating chronic B-type hepatitis comprises a step of administering the vaccine.
摘要翻译：提供多抗原性HBV DNA疫苗以通过包含编码HBV表面抗原的基因以及核心抗原和聚合酶抗原来极好地诱导抗体反应和细胞介导的免疫，由此能够预防和治疗慢性B- 型肝炎。用于治疗慢性B型肝炎的HBV DNA疫苗包括编码HBV的HBsAg，L-蛋白，核心和聚合酶抗原的基因，其中至少一个基因编码密码子优化的抗原，编码将HBsAg和L-蛋白同时引入一个表达载体中，将编码核心抗原和聚合酶的基因同时引入另一种表达载体。疫苗还包含免疫佐剂。制备HBV DNA疫苗的方法包括以下步骤：（a）密码子优化编码HBV的HBsAg，L-蛋白和核心抗原的基因; 和（b）将编码HBsAg，L-蛋白和核心抗原的密码子优化的基因和编码经密码子优化或未经密码子优化的HBV聚合酶的基因导入至少一个表达载体中。一种治疗慢性B型肝炎的方法包括施用疫苗的步骤。

6. 发明公开

KR1020070111920A 인간 에리트로포이에틴 호르몬과 인간 면역글로불린 Ｆｃ융합을 통한 에리트로포이에틴을 대량으로 생산하는 방법 无效
标题翻译：通过EPO-FC熔融法生产人EPO的方法
公开(公告)号：KR1020070111920A
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：KR1020060045358
申请日：2006-05-19
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 성영철 , 이성희 , 양세환 , 안상훈 , 최동훈
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/505 , C07K2319/30 , C12N2510/02 , C12N2511/00 , C12P21/00
摘要： A method for production of human EPO(erythropoietin) is provided to increase production yield of human EPO by fusing a human EPO gene with a human immunoglobulin Fc gene and increasing their expression levels through codon optimization of the nucleotide sequence. A method for production of human EPO comprises the steps of: preparing a vector for expressing an EPO-Fc fusion protein containing a human EPO gene and a human immunoglobulin Fc gene of which at least one nucleotide sequence is subjected to codon optimization; transforming a host cell with the expression vector; selecting a transformed cell; and culturing the selected transformed cell and obtaining the produced EPO-Fc fusion protein, wherein the nucleotide sequence encoded by Fc gene is optimized by substituting a codon for a 235th amino acid from leucine to glutamine and codons for 318th, 320th and 322nd amino acids by alanine.
摘要翻译：提供生产人EPO（促红细胞生成素）的方法，以通过将人EPO基因与人免疫球蛋白Fc基因融合并通过核苷酸序列的密码子优化增加其表达水平来提高人EPO的产量。制备人EPO的方法包括以下步骤：制备用于表达含有至少一个核苷酸序列进行密码子优化的人EPO基因和人免疫球蛋白Fc基因的EPO-Fc融合蛋白的载体; 用表达载体转化宿主细胞; 选择转化细胞; 并培养所选择的转化细胞并获得所产生的EPO-Fc融合蛋白，其中由Fc基因编码的核苷酸序列通过将亮氨酸的第235位氨基酸的密码子替换为谷氨酰胺和318,33和322位氨基酸的密码子而被优化丙氨酸。

7. 发明授权

KR100841732B1 만성 Ｂ형 간염의 치료를 위한 ＤＮＡ 백신 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：一种用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗及其制备方法
公开(公告)号：KR100841732B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020060076619
申请日：2006-08-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 제넥신 , 주식회사 대웅제약
发明人： 성영철 , 양세환 , 임세진 , 이창근 , 박수형 , 송만기 , 손종문 , 윤승규 , 김채영 , 김병문 , 이성희 , 김원배
IPC分类号： A61K48/00
摘要： 본 발명은 만성 B형 간염 치료를 위해 요구되는 다항원 특이적인 면역반응을 효과적으로 유도할 수 있는 DNA 백신 및 그의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 DNA 백신은 B형 간염 바이러스(hepatitis B virus; HBV)의 표면 항원인 HBsAg 및 L 프로테인과 더불어 코어(core) 및 폴리머라제(polymerase)를 코딩하는 항원유전자를 지니고 있으며, 바람직하게는 면역보조제로서 인터루킨-12 변이체를 더 포함한다. 상기 HBV 항원을 코딩하는 유전자는 코돈 최적화됨으로써 항원 발현 증진이 유도되었으며, 사용된 항원 특이적인 항체 및 세포성 면역반응을 유도할 수 있다. 따라서, 본 연구에서 개발한 DNA 백신은 만성 B형 간염 환자의 치료를 위해 효과적으로 이용될 수 있다.
만성 B형 간염, DNA 백신, 코돈 최적화, 다항원, 인터루킨-12 변이체

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