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1. 发明公开

KR1020080015211A 만성 Ｂ형 간염의 치료를 위한 ＤＮＡ 백신 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080015211A
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：KR1020060076619
申请日：2006-08-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 제넥신 , 주식회사 대웅제약
发明人： 성영철 , 양세환 , 임세진 , 이창근 , 박수형 , 송만기 , 손종문 , 윤승규 , 김채영 , 김병문 , 이성희 , 김원배
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/0058 , C12N15/90 , Y10S514/894
摘要： A poly-antigenic HBV DNA vaccine is provided to induce excellently an antibody reaction and a cell mediated immunity by comprising genes coding a surface antigen of an HBV as well as a core antigen and a polymerase antigen, thereby capable of preventing and treating chronic B-type hepatitis. An HBV DNA vaccine for treating chronic B-type hepatitis comprises genes coding an HBsAg, an L-protein, a core and a polymerase antigen of an HBV, wherein at least one of the genes codes a codon-optimized antigen, the genes coding the HBsAg and L-protein are introduced simultaneously into one expression vector, and the genes coding the core antigen and polymerase are introduced simultaneously into another expression vector. The vaccine further comprises an immunological adjuvant. A method for preparing the HBV DNA vaccine comprises the steps of: (a) codon-optimizing a gene coding an HBsAg, an L-protein, and a core antigen of an HBV; and (b) introducing the codon-optimized gene coding the HBsAg, L-protein, and core antigen and a gene coding a polymerase of the HBV, which is codon-optimized or not codon-optimized, into at least one expression vector. A method for treating chronic B-type hepatitis comprises a step of administering the vaccine.
摘要翻译：提供多抗原性HBV DNA疫苗以通过包含编码HBV表面抗原的基因以及核心抗原和聚合酶抗原来极好地诱导抗体反应和细胞介导的免疫，由此能够预防和治疗慢性B- 型肝炎。用于治疗慢性B型肝炎的HBV DNA疫苗包括编码HBV的HBsAg，L-蛋白，核心和聚合酶抗原的基因，其中至少一个基因编码密码子优化的抗原，编码将HBsAg和L-蛋白同时引入一个表达载体中，将编码核心抗原和聚合酶的基因同时引入另一种表达载体。疫苗还包含免疫佐剂。制备HBV DNA疫苗的方法包括以下步骤：（a）密码子优化编码HBV的HBsAg，L-蛋白和核心抗原的基因; 和（b）将编码HBsAg，L-蛋白和核心抗原的密码子优化的基因和编码经密码子优化或未经密码子优化的HBV聚合酶的基因导入至少一个表达载体中。一种治疗慢性B型肝炎的方法包括施用疫苗的步骤。

2. 发明授权

KR100841732B1 만성 Ｂ형 간염의 치료를 위한 ＤＮＡ 백신 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：一种用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗及其制备方法
公开(公告)号：KR100841732B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020060076619
申请日：2006-08-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 제넥신 , 주식회사 대웅제약
发明人： 성영철 , 양세환 , 임세진 , 이창근 , 박수형 , 송만기 , 손종문 , 윤승규 , 김채영 , 김병문 , 이성희 , 김원배
IPC分类号： A61K48/00
摘要： 본 발명은 만성 B형 간염 치료를 위해 요구되는 다항원 특이적인 면역반응을 효과적으로 유도할 수 있는 DNA 백신 및 그의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 DNA 백신은 B형 간염 바이러스(hepatitis B virus; HBV)의 표면 항원인 HBsAg 및 L 프로테인과 더불어 코어(core) 및 폴리머라제(polymerase)를 코딩하는 항원유전자를 지니고 있으며, 바람직하게는 면역보조제로서 인터루킨-12 변이체를 더 포함한다. 상기 HBV 항원을 코딩하는 유전자는 코돈 최적화됨으로써 항원 발현 증진이 유도되었으며, 사용된 항원 특이적인 항체 및 세포성 면역반응을 유도할 수 있다. 따라서, 본 연구에서 개발한 DNA 백신은 만성 B형 간염 환자의 치료를 위해 효과적으로 이용될 수 있다.
만성 B형 간염, DNA 백신, 코돈 최적화, 다항원, 인터루킨-12 변이체

3. 发明授权

KR100902817B1 플라스미드 ＤＮＡ 및 재조합 아데노 바이러스를 이용한Ｃ형 간염 바이러스에 대한 방어면역력을 증진시키는 백신 有权
标题翻译：使用质粒DNA和重组腺病毒增强对丙型肝炎病毒的保护性免疫的疫苗
公开(公告)号：KR100902817B1
公开(公告)日：2009-06-12
申请号：KR1020020068496
申请日：2002-11-06
申请人： 주식회사 제넥신 , 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 대웅
发明人： 성영철 , 윤진원 , 양세환 , 박수형 , 이창근
IPC分类号： A61K39/29
摘要： 본 발명은 Ｃ형 간염 바이러스(HCV)에 대한 DNA 백신, 재조합 아데노 바이러스 백신 및 이를 이용한 HCV에 대한 면역력을 증진시키는 방법에 관한 것으로서, 면역 억제 기능을 갖고 있다고 보고된 코아(Core)의 아미노 말단부 40개 아미노산을 제거하고 이를 E1, E2와 동시에 발현하도록 하는 Δ코아-E1-E2 DNA 백신, 비구조 단백질 중 NS3과 NS4를 발현하는 DNA 백신, 나머지 비구조 단백질인 NS5를 발현하는 DNA 백신 및 위 DNA 백신들과 동일한 부위를 발현하는 재조합 아데노 바이러스 백신, 그리고, DNA 백신으로 프라이밍을 하고 재조합 아데노 바이러스 백신으로 부스팅함으로써 HCV에 대한 면역력을 증진시키는 백신 투여 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 백신의 조합은 소동물 모델 뿐만 아니라, C형 간염 바이러스의 유일한 실험동물 모델인 침팬지에서도 효과적인 세포성 면역 반응을 유도하므로 C형 간염 바이러스에 대한 면역력을 증진시키는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.

4. 发明公开

KR1020040027247A 플라스미드 ＤＮＡ 및 재조합 아데노 바이러스를 이용한Ｃ형 간염 바이러스에 대한 방어면역력을 증진시키는 백신 有权
标题翻译：疫苗用于增加使用PLASMID DNA和重组腺病毒的HEPATITIS C病毒的免疫
公开(公告)号：KR1020040027247A
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：KR1020020068496
申请日：2002-11-06
申请人： 주식회사 제넥신 , 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 대웅
发明人： 성영철 , 윤진원 , 양세환 , 박수형 , 이창근
IPC分类号： A61K39/29
摘要： PURPOSE: Provided is a vaccine for increasing immunity against hepatitis C virus, which induces efficient cellular immune response, and exerts early defensive effect against the infective hepatitis C virus. CONSTITUTION: A DNA vaccine comprises plasmids containing genes corresponding to 2-6kb of total antigen genes of the hepatitis C virus. Specifically, the DNA vaccine comprises a first plasmid containing Core, E1 and E2 genes, a second plasmid containing NS3 and NS4 genes, and a third plasmid containing NS5 genes. The first plasmid is pGX10 gDsdeltaST(KCCM10415) where gDs indicates the signal sequence of glycoprotein D of herpes simplex virus. The second plasmid is pGX10 NS34(KCCM10417). The third plasmid is pGX10 NS5(KCCM10416).
摘要翻译：目的：提供增加针对丙型肝炎病毒的免疫力的疫苗，其诱导有效的细胞免疫应答，并对感染性丙型肝炎病毒施加早期防御效果。构成：DNA疫苗包含含有对应于丙型肝炎病毒总抗原基因2-6kb的基因的质粒。具体地，DNA疫苗包含含有Core，E1和E2基因的第一质粒，含有NS3和NS4基因的第二质粒，以及含有NS5基因的第三质粒。第一个质粒是pGX10 gDsdeltaST（KCCM10415），其中gDs表示单纯疱疹病毒的糖蛋白D的信号序列。第二质粒是pGX10 NS34（KCCM10417）。第三质粒是pGX10 NS5（KCCM10416）。

5. 发明申请

WO2016108654A1 GLP 및 면역글로불린 하이브리드 FC 융합 폴리펩타이드 및 이의 용도 审中-公开
标题翻译： GLP和免疫球蛋白杂交FC融合多肽及其用途
公开(公告)号：WO2016108654A1
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：PCT/KR2015/014542
申请日：2015-12-31
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 성영철 , 양세환 , 변미선 , 양상인 , 신은주
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/605 , C07K16/00 , A61K38/26
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61K2039/505 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07K16/00 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 GLP(glucagon like peptide) 및 면역글로불린 하이브리드 Fc 융합 폴리펩타이드에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 GLP 또는 이의 유사체에 적합한 면역글로불린 하이브리드 Fc의 발견에 기초한, 기존의 융합 폴리펩타이드에 비해 반감기가 증가되고 효능이 우수한 융합 폴리펩타이드, 상기 융합 폴리펩타이드를 포함하는 당뇨병, 염증성 장질환, 항암화학요법에 의한 장 점막염 및 설사, 또는 단장 증후군 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 융합 폴리펩타이드는 기존의 GLP-1 또는 GLP-2에 비하여 증가된 반감기를 가지면서, 우수한 DPP-4 효소에 대한 저항성을 가짐으로써, 당뇨병, 염증성 장질환, 항암화학요법에 의한 장 점막염 및 설사, 또는 단장 증후군 치료에 있어 기존 약제에 비하여 우수한 약물 효능을 보여, 의약품에 유용하게 적용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及胰高血糖素样肽（GLP）和免疫球蛋白杂合Fc融合多肽，更具体地涉及与现有融合多肽相比具有增加的半衰期和与现有融合多肽相比具有优异效果的融合多肽含有该融合多肽的组合物和适用于GLP或其类似物的免疫球蛋白杂合Fc的发现的基础以及用于治疗糖尿病，炎性肠病，肠内炎和由化学疗法引起的腹泻或短肠综合症的药物组合物。与现有的GLP-1或GLP-2相比，本发明的融合多肽对DPP-4酶具有优异的抗性，同时具有增加的半衰期，从而在治疗糖尿病，肠炎，肠内炎和与现有药物相比，化疗引起的腹泻或短肠综合症，因此本发明的融合多肽可有效地应用于药品。

6. 发明授权

KR101380729B1 면역글로불린 융합 단백질 有权
标题翻译：免疫调节蛋白融合蛋白
公开(公告)号：KR101380729B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020147004294
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 생물학적 활성 분자 및 생물학적 활성 분자에 결합 되는 면역글로불린(Ig) Fc 도메인을 포함하는 융합 단백질에 관한 것이다. Fc 도메인은 (ⅰ) IgG1, IgG2 또는 IgG4 또는 (ⅱ) IgG4 및 IgD의 하이브리드 인간 Fc 도메인이다. 하이브리드 Fc는 생물학적 활성 분자의 담체로서 유용하다.

7. 发明公开

KR1020140037961A 면역글로불린 융합 단백질 有权
标题翻译：免疫调节蛋白融合蛋白
公开(公告)号：KR1020140037961A
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：KR1020147004294
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： The present invention relates to biologically active molecules and fusion proteins comprising an immunoglobulin (Ig) Fc domain combined to the biologically active molecules. A Fc domain is a hybrid human Fc domain of IgG1, IgG2, or IgG4, or (ii), IgG4 and IgD. The hyprid Fc is useful as a carrier of the biologically active molecules.
摘要翻译：本发明涉及包含与生物活性分子组合的免疫球蛋白（Ig）Fc结构域的生物活性分子和融合蛋白。 Fc结构域是IgG1，IgG2或IgG4或（ii），IgG4和IgD的杂合人Fc结构域。紫色Fc可用作生物活性分子的载体。

8. 发明授权

KR101380732B1 면역글로불린 융합 단백질 有权
公开(公告)号：KR101380732B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020097008080
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 생물학적 활성 분자 및 생물학적 활성 분자에 결합 되는 면역글로불린(Ig) Fc 도메인을 포함하는 융합 단백질에 관한 것이다. Fc 도메인은 (ⅰ) IgG1, IgG2 또는 IgG4 또는 (ⅱ) IgG4 및 IgD의 하이브리드 인간 Fc 도메인이다. 하이브리드 Fc는 생물학적 활성 분자의 담체로서 유용하다.
융합 단백질

9. 发明公开

KR1020090045953A 면역글로불린 융합 단백질 有权
标题翻译：免疫球蛋白融合蛋白
公开(公告)号：KR1020090045953A
公开(公告)日：2009-05-08
申请号：KR1020097008080
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 생물학적 활성 분자 및 생물학적 활성 분자에 결합 되는 면역글로불린(Ig) Fc 도메인을 포함하는 융합 단백질에 관한 것이다. Fc 도메인은 (ⅰ) IgG1, IgG2 또는 IgG4 또는 (ⅱ) IgG4 및 IgD의 하이브리드 인간 Fc 도메인이다. 하이브리드 Fc는 생물학적 활성 분자의 담체로서 유용하다.
융합 단백질
摘要翻译：本发明涉及包含与生物活性分子结合的免疫球蛋白（Ig）Fc结构域和生物活性分子的融合蛋白。 Fc结构域是（i）IgG1，IgG2或IgG4或（ii）IgG4和IgD的杂合人Fc结构域。杂交Fc可用作生物活性分子的载体。

10. 发明公开

KR1020100035404A 신규 급성 골수성 백혈병 진단용 바이오마커 및 이의 항체를 이용한 치료제 无效
标题翻译：新生物标志物特异性的急性麻痹性紫癜和使用抗体的药物
公开(公告)号：KR1020100035404A
公开(公告)日：2010-04-05
申请号：KR1020080094775
申请日：2008-09-26
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환 , 최소영 , 이지영 , 김세원
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/12 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K39/395 , G01N33/57426
摘要： PURPOSE: A novel biomarker for acute myeloid leukemia is provided to diagnose acute myeloid leukemia and neutralize by specifically binding to biomarker. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing acute myeloid leukemia contains TM6SF1(transmembrane 6 superfamily member 1) or TM7SF3(transmembrane 7 superfamily member 3) as an active ingredient. An extracellular domain of TM6SF1 specifically binds to anti-TM6SF1 antibody. The extracellular domain of TM6SF1 is encoded by a sequence of sequence number 5. An extracellular domain of TM7SF3 specifically binds to anti-TM7SF3 antibody. The extracellular domain of TM7SF3 is encoded by a sequence of sequence number 6.
摘要翻译：目的：提供急性骨髓性白血病的新型生物标志物，用于诊断急性骨髓性白血病，并通过特异性结合生物标志物中和。构成：用于诊断急性骨髓性白血病的生物标志物含有作为活性成分的TM6SF1（跨膜6超家族成员1）或TM7SF3（跨膜7超家族成员3）。 TM6SF1的细胞外结构域特异性结合抗TM6SF1抗体。 TM6SF1的细胞外结构域由序列号5的序列编码。TM7SF3的胞外结构域特异性结合抗TM7SF3抗体。 TM7SF3的细胞外结构域由序列号6的序列编码。

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