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1. 发明申请

WO2014193191A1 항-VEGF 항체 및 이를 포함하는 암 또는 신생혈관형성관련 질환의 예방, 진단 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开
标题翻译：抗VEGF抗体和药物组合物，用于预防，诊断或治疗癌症或与血管发生相关的疾病
公开(公告)号：WO2014193191A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/KR2014/004858
申请日：2014-05-30
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 아이바이오
发明人： 도현미 , 김병문 , 김채영 , 이성희 , 김동현 , 김유진 , 이동섭 , 한경미 , 송동섭 , 정은이 , 이진석 , 승우진 , 손영선 , 황규상 , 한병열
IPC分类号： C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 본 발명은 혈관내피세포 성장인자(VEGF)에 대해 강한 결합 친화도를 가지며 생체내 종양 성장을 억제할 수 있는 신규 항-VEGF 항체 및 이를 포함하는 암 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 항체는 인간 및 마우스 혈관내피세포 성장인자에 우수한 결합 능력을 나타내고, 제대정맥 내피세포(HUVEC)의 증식 및 투과능을 억제하며 종양 성장을 억제할 수 있어 암 치료용 항체로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及：具有对VEGF具有强结合亲和力并能抑制体内肿瘤生长的新型抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体; 和用于治疗癌症的组合物，其含有该组合物。本发明的抗体对人和小鼠VEGF显示出显着的结合性，抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖和通透性，并且可以抑制肿瘤生长，因此可用作治疗癌症的抗体。

2. 发明授权

KR101135234B1 마늘유를 함유하는 경구제형의 제제 有权
标题翻译：包含大蒜油的口服组合物
公开(公告)号：KR101135234B1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020090085614
申请日：2009-09-10
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 유무희 , 차봉진 , 김정훈 , 전준호 , 박형근 , 진성규 , 김용민
IPC分类号： A61K9/20 , A61K36/8962 , A61K33/06 , A61K47/38
摘要： PURPOSE: A method for manufacturing an oral formulation containing garlic oil of high content is provided to enhance storage stability. CONSTITUTION: An oral formulation containing garlic oil contains 50mg/unit of garlic and adsorber. The garlic oil is obtained by pressing garlic or steam distillation. The adsorber is silica-coated substance, resins, cellulose derivative, polymers, kaolin, bentonite, gelatin, meltodextrin, or dicalcium phosphate. The oral formulation additionally contains solid lipid. The solid lipid is glyceryl behenate or soybean oil. A method for manufacturing the oral formulation comprises: a step of mixing garlic oil and adsorber and pulverizing; and a step of formulating.

3. 发明授权

KR101079927B1 퀴놀린 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：喹啉衍生物，其制备方法和药物组合物，包括它们
公开(公告)号：KR101079927B1
公开(公告)日：2011-11-04
申请号：KR1020100117355
申请日：2010-11-24
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 손미원 , 이태호 , 최상진 , 백남준 , 이강노 , 김기현 , 김순회
IPC分类号： C07D217/04 , A61K31/473 , A61P1/00
摘要： PURPOSE: A novel quinoline derivative compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to promote gastrointestinal motility and to effectively prevent or treat gastrointestinal motility disorders. CONSTITUTION: A quinoline derivative compound is denoted by chemical formula 1. The quinoline derivative compound is (S)-4-oxo-4-(1,2,9,10-tetramethoxy-4,5,6a,7-tetrahydro-dibenzo[de,g]quinoline-6-yl)-butyric acid ethyl ester. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises a step of a compound of chemical formula 3 or optical isomer thereof with a compound of chemical formula 4 under the presence of a base. A pharmaceutical composition for preventing or treating gastrointestinal movility disorders contains the compound of chemical formula 1, optical isomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate, or solvate thereof.
摘要翻译：目的：提供一种新颖的喹啉衍生物及其药学上可接受的盐，以促进胃肠蠕动，并有效预防或治疗胃肠动力障碍。喹啉衍生物化合物为（S）-4-氧代-4-（1,2,9,10-四甲氧基-4,5,6a，7-四氢 - 二苯并[ [de，g]喹啉-6-基） - 丁酸乙酯。制备化学式1化合物的方法包括化学式3的化合物或其光学异构体与碱的存在下化学式4的化合物的步骤。用于预防或治疗胃肠道运动障碍的药物组合物含有化学式1的化合物，其光学异构体，其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。

4. 发明公开

KR1020110107237A 에피루비신 염산염의 신규한 결정형 失效
标题翻译： EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE的新型晶体形式
公开(公告)号：KR1020110107237A
公开(公告)日：2011-09-30
申请号：KR1020100026484
申请日：2010-03-24
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 김문성 , 김순회 , 최준호 , 성시영 , 임홍규 , 차대원 , 손병화 , 류기문
IPC分类号： C07H15/252 , A61P35/00
CPC分类号： C07H15/252
摘要： 본 발명은 열 및 수분 안정성이 뛰어난 에피루비신 염산염 결정형 및 이들의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 결정형은 열 및 수분 안정성이 뛰어난 물리화학적 성질을 갖는 것으로서 이를 함유하는 제제에서 유연물질의 발생을 억제함으로써 매우 우수한 제제의 안정성을 확보할 수 있으며, 또한 본 발명의 에피루비신 염산염 결정형은 쉽게 결정형 형태로 제조될 수 있어 대량제조에 적합하다.

5. 发明授权

KR101002490B1 유데나필을 유효성분으로 함유하는 만성 심부전증 치료용약학적 조성물 有权
标题翻译：用于治疗包括Udenafil的慢性心力衰竭的药物组合物
公开(公告)号：KR101002490B1
公开(公告)日：2010-12-17
申请号：KR1020070056392
申请日：2007-06-09
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 신지현 , 안국준 , 강경구 , 안병옥 , 유무희
IPC分类号： A61K31/519 , A61P9/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/2059 , A61K9/4866
摘要： 본 발명은 5-[2-프로필옥시-5-(1-메틸-2-피롤리디닐에틸아미도술포닐)페닐]-1-메틸-프로필-1,6-디하이드로-7H-피라졸로(4,3-d)피리미딘-7-온 화합물을 유효성분으로 함유하는 만성 심부전증 치료제에 관한 것이다.
본 발명은 사이클릭 구아노신 모노포스파타제cGMP)를 분해하는 포스포디에스터라제 Ⅴ(PDE 5) 효소를 저해함으로써 만성 심부전증에 의해 유도된 좌심실의 확장을 억제하고 심실벽 두께 감소를 억제하며, 심장 조직 및 혈중의 심방성 나트륨 배설 증가 단백(ANP)의 증가 억제 및 심실 조직의 섬유화를 억제하여 궁극적으로는 만성 심부전증 치료제로 사용될 수 있다.
나아가, 본 발명에 의한 치료제는 인체 내 혈중 최고 농도에 도달하는 시간이 짧고 반감기가 다른 포스포디에스터라제 Ⅴ 저해제에 비해 길기 때문에 복용횟수를 줄일 수 있으며, 부작용의 발생 빈도가 낮은 안전한 치료제로서 만성 심부전증에 유용하게 사용될 수 있다.
포스포디에스터라제 Ⅴ 저해제, 유데나필, 만성 심부전증

6. 发明公开

KR1020100109493A 디펩티딜 펩티다아제-Ⅳ 저해제 및 중간체의 개량된 제조방법 有权
标题翻译：脯氨酸肽酶IV抑制剂及其中间体的增强制备方法
公开(公告)号：KR1020100109493A
公开(公告)日：2010-10-08
申请号：KR1020100028476
申请日：2010-03-30
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 곽우영 , 김흥재 , 민종필 , 윤태현 , 심현주 , 유무희
IPC分类号： C07C213/00 , C07C219/10 , C07D239/10 , C07C219/06
CPC分类号： C07D203/18 , C07C269/06 , C07D265/32 , Y02P20/55 , C07C271/22
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor intermediate is provided to economically manufacture the intermediate, and to use the method for mass producing. CONSTITUTION: A manufacturing method of a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor intermediate comprises the following steps: using a grinard reactant to ring-open an aziridine ring; and hydrolyzing the outcome form the previous step and applying an amine protecting group to form the dipeptidyl peptidase-IV inhibitor intermediate. The amine protecting group is buthoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
摘要翻译：目的：提供二肽基肽酶-IV抑制剂中间体的制造方法以经济地制备中间体，并且使用该方法进行批量生产。构成：二肽基肽酶-IV抑制剂中间体的制造方法包括以下步骤：使用格里诺反应物开环氮丙啶环; 并从上述步骤中水解结果，并施加胺保护基以形成二肽基肽酶-IV抑制剂中间体。胺保护基是丁氧羰基或苄氧基羰基。

7. 发明公开

KR1020100093685A 도네페질 수지 착체 失效
标题翻译：二苯醚系树脂复合物
公开(公告)号：KR1020100093685A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：KR1020090012733
申请日：2009-02-17
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 유무희 , 차봉진 , 김정훈 , 전준호 , 강경훈
IPC分类号： C07D211/22 , C07D211/32 , A61K9/16
CPC分类号： C07D211/32 , A61K9/0056 , A61K31/445
摘要： PURPOSE: A donepezil resin complex containing donepezil and cation exchange resin is provided to shield unpleasant taste of the donepezil and to easily control drug release. CONSTITUTION: A donepezil resin complex comprises a donepezil or pharmaceutically acceptable salt and cation exchange resin. The cation exchange resin is metacrylic acid divinylbenzen resin. The content of the donepezil is 10-90 weight%. A formulation for oral administration contains the donepezil resin complex. The formulation additionally contains pharmaceutically acceptable carrier or additive.
摘要翻译：目的：提供含多奈哌齐和阳离子交换树脂的多奈哌齐树脂复合物，以防止多奈哌齐的不愉快味道，并易于控制药物的释放。构成：多奈哌齐树脂复合物包含多奈哌齐或药学上可接受的盐和阳离子交换树脂。阳离子交换树脂是甲基丙烯酸二乙烯基苯树脂。多奈哌齐的含量为10-90重量％。用于口服给药的制剂含有多奈哌齐树脂复合物。制剂另外含有药学上可接受的载体或添加剂。

8. 发明公开

KR1020100042768A 생분해성 고분자 미립구 및 그 제조방법 无效
标题翻译：一种可生物降解的微生物及其生产方法
公开(公告)号：KR1020100042768A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020080101911
申请日：2008-10-17
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 김태형 , 손미경 , 윤지혜 , 김윤지 , 권인호 , 양희창 , 이건일 , 곽현희 , 강수형
IPC分类号： A61K9/16 , C08J3/12 , C08L67/04
CPC分类号： A61K47/593 , A61K38/1703 , C08J3/12 , C08L67/04 , Y10S514/866
摘要： PURPOSE: A biodegradable polymer microsphere which is able to release pseudin-2 or analog thereof is provided to continuously release the pseudin or pseudin-2 analog and to improve treatment effect for diabetes. CONSTITUTION: A biodegradable polymer microsphere contains pseudin-2 or analog thereof, and biodegradable polymer and continuously releases the pseudin-2 or analog by controlling. The pseudin-2 or analog is natural type, recombination type or synthetic type. The biodegradable polymer is poly-L-lactic acid, poly-D-lactic acid-co-glycolic acid, poly-L-lactic acid-co-glycolic acid, or poly-D,L-lactic acid-co-glycolic acid. An amino acid sequence of the pseudin-2 or analog is one of sequence among sequence numbers 1-7. An agent for preventing and treating diabetes contains the biodegradable polymer microsphere.
摘要翻译：目的：提供能够释放假蛋白-2或其类似物的可生物降解的聚合物微球，以连续释放假蛋白或假蛋白-2类似物并改善糖尿病的治疗效果。构成：可生物降解的聚合物微球含有假蛋白2或其类似物和可生物降解的聚合物，并通过控制连续释放假蛋白-2或类似物。假蛋白-2或类似物是天然型，重组型或合成型。生物降解性聚合物是聚-L-乳酸，聚-D-乳酸 - 共 - 乙醇酸，聚-L-乳酸 - 共 - 乙醇酸，或聚-D，L-乳酸 - 共 - 乙醇酸。假蛋白-2或类似物的氨基酸序列是序列号1-7中的序列之一。用于预防和治疗糖尿病的药物含有可生物降解的聚合物微球。

9. 发明公开

KR1020100008419A 안정성이 개선된 암로디핀 속붕해성 정제 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：稳定性提高了快速溶解的阿米膦酸片及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100008419A
公开(公告)日：2010-01-26
申请号：KR1020080068893
申请日：2008-07-16
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 유무희 , 차봉진 , 김정훈 , 장선우 , 박찬웅
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/0056
摘要： PURPOSE: A rapidly integrating tablet containing amlodipine with enhanced preservation and a method or manufacturing the same are provided to improve chemical stability. CONSTITUTION: A method for manufacturing a rapidly integrating tablet containing amlodipiine or its pharmaceutically acceptable salt comprises: a step of mixing water-soluble excipient and disintegrating agent of sugar alcohol; a step of stirring the mixture and adding purified water to produce granule; a step of mixing amlodipine or its pharmaceutically acceptable salt; and a step of tabletizing. The water-soluble excipient is erythritol, mannitol, sorbitol, or xylitol.
摘要翻译：目的：提供含有氨氯地平的快速一体化片剂，其具有增强的保存性和其制备方法或制备方法，以提高化学稳定性。构成：含有氨氯地平或其药学上可接受的盐的快速一体化片剂的制造方法，其特征在于，包括水溶性赋形剂和糖醇崩解剂的混合工序，搅拌混合物并加入纯化水生产颗粒的步骤; 混合氨氯地平或其药学上可接受的盐的步骤; 和一个平板化的步骤。水溶性赋形剂是赤藓糖醇，甘露糖醇，山梨醇或木糖醇。

10. 发明公开

KR1020090083787A 대장균의 과발현 재조합 벡터 및 이를 이용한 인 염기성섬유아세포 성장인자의 제조방법 无效
标题翻译：超表达E.COLI矢量及其用于生产人类基础成纤维细胞生长因子的用途
公开(公告)号：KR1020090083787A
公开(公告)日：2009-08-04
申请号：KR1020080009786
申请日：2008-01-30
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 조영우 , 이미용 , 손미경 , 전성혜 , 전승욱 , 강수형
IPC分类号： C07K14/50 , C07K14/00
摘要： A mass production method of human basic fibroblast growth factor using a recombinant vector which overexpresses E-coli is provided to massively produce a stable and safe human bFGF. A human basic fibroblast growth factor comprises a gene sequence of the chemical formula I (W-X-Y-Z). In the chemical formula I, W is a promoter of gene, and upstream sequence having basic sequence selected from sequences (h)-(k) and shine-dalgarno site; X is 5' terminal sequence of hbFGF gene among sequences (a)-(g); Y is a gene sequence corresponding to 12th - 154th amino acid sequence of hbFGF gene; and Z is a sequence containing transcription terminator.
摘要翻译：提供使用过表达大肠杆菌的重组载体的人碱性成纤维细胞生长因子的大规模生产方法，以大量生产稳定和安全的人bFGF。人类碱性成纤维细胞生长因子包含化学式I（W-X-Y-Z）的基因序列。在化学式I中，W是基因的启动子，上游序列具有选自序列（h） - （k）和亮 - 达加尔诺位点的碱基序列; X是序列（a） - （g）中hbFGF基因的5'末端序列; Y是对应于hbFGF基因第12〜154个氨基酸序列的基因序列; Z是含有转录终止子的序列。

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