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1. 发明公开

KR1020050036293A 나프토퀴논계 화합물을 함유한 세포질형 이소시트릭산탈수소화효소 활성 저해제 및 비만과 고지혈증 예방 또는치료용 약학적 조성물 无效
标题翻译：含有萘普生的胞苷酸脱氢酶抑制剂及其用于预防或治疗肥胖和高胆固醇的药物组合物
公开(公告)号：KR1020050036293A
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：KR1020030071925
申请日：2003-10-15
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 티지 바이오텍
发明人： 유무희 , 김동성 , 김용덕 , 김순회 , 임중인 , 배철준 , 변종수 , 심현주 , 김주미 , 손미원 , 신창열 , 정미영 , 안병옥 , 강경구 , 허태린 , 박동찬 , 송희복 , 이수민 , 고호진 , 도경민 , 노경보
IPC分类号： A61K31/352 , A61P3/00
CPC分类号： A61K31/122 , Y10S514/909
摘要： 본 발명은 나프토퀴논계 화합물을 함유한 세포질형 이소시트릭산 탈수소화효소 활성 저해제 및 비만과 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 나프토퀴논계 화합물은 종래 세포질형 이소시트릭산 탈수소화 효소 활성 저해제에 비해 더욱 우수한 세포질형 이소시트릭산 탈수소화효소 활성 저해효과를 나타내며, 세포질내 NADPH의 생성을 억제하여 비만 및 고지혈증 예방 및 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

2. 发明授权

KR101180174B1 신규한 벤즈아미드 유도체 有权
标题翻译：新型苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR101180174B1
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020100038039
申请日：2010-04-23
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 김순회 , 임원빈 , 최성학 , 최선호 , 손주희 , 성현정 , 김미연 , 조강훈 , 손태경
IPC分类号： C07D211/16 , C07D211/26 , A61K31/435
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/26
摘要： 본 발명은 신규한 벤즈아미드 유도체, 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 5-HT
4 수용체 효능제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 벤즈아미드 유도체들은
5-HT
4 수용체에 대한 친화력이 우수하며, 위 배출 시간을 단축시킬 수 있고, 독성이 낮아 5-HT
4 수용체와 관련된 다양한 질환의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.

3. 发明公开

KR1020120032660A 퀴놀린 유도체 화합물을 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：药物组合物，包括喹啉衍生物
公开(公告)号：KR1020120032660A
公开(公告)日：2012-04-06
申请号：KR1020100094109
申请日：2010-09-29
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 손미원 , 이태호 , 최상진 , 권용삼 , 이강노 , 김기현 , 김순회
IPC分类号： A61K31/47 , A61P1/04 , A61P1/00
CPC分类号： A61K31/4745
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing quinoline derivatives, stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate thereof, or solvate is provided to prevent or treat gastrointestinal disorders. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating gastroinstestinal disorders contains quinoline derivatives of chemical formula 1 or 2, stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate, or solvate thereof. The disorder includes functional dyspepsia, ulcerative dyspepsia, non-ulcerative dyspepsia, esophagitis regurgitica, gastroparalysis, false intestinal obstruction, peristalsis paralysis, constipation, irritable bowel syndrome, or hypersensitiveness colitis.
摘要翻译：目的：提供含有喹啉衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物的药物组合物，用于预防或治疗胃肠道疾病。构成：用于预防或治疗胃肠道疾病的药物组合物含有化学式1或2的喹啉衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。该疾病包括功能性消化不良，溃疡性消化不良，非溃疡性消化不良，反胃食管炎，胃痛，假肠梗阻，蠕动性麻痹，便秘，肠易激综合征或过敏性结肠炎。

4. 发明公开

KR1020110107625A 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 치료 또는 예방용 조성물 有权
标题翻译：预防或治疗肥胖或脂肪相关代谢性疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020110107625A
公开(公告)日：2011-10-04
申请号：KR1020100026863
申请日：2010-03-25
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 김순회 , 손미원 , 이태호 , 손용성 , 최상진 , 백남준 , 정진석 , 이상진 , 이슬기
IPC分类号： A61K36/14 , A61P3/04 , A61P3/00
CPC分类号： A61K36/14
摘要： 본 발명은 측백 목부, 텍사스향나무 목부 및 나한백 목부 중에서 선택된 하나 이상의 목부 추출물 또는 쑤잡센을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물 및 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 개선 또는 예방용 식품을 제공한다. 본 발명의 조성물 또는 식품에 포함되는 추출물 및 쑤잡센은 체지방 및 체중의 유의적인 감소효과를 보이며, 혈장에서의 글루코즈, GOT, GPT, LDL-콜레스테롤, LDL/VLDL 콜레스테롤의 농도를 낮추는 역할을 하므로, 본 발명의 조성물 및 식품은 지질 관련 대사성 질환 또는 비만의 치료, 개선 또는 예방에 효과적이다.

5. 发明授权

KR100968705B1 신규의 2-페닐피리미딘 유도체 및 그의 제조방법 有权
标题翻译： 2-苯基吡啶衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR100968705B1
公开(公告)日：2010-07-06
申请号：KR1020050101634
申请日：2005-10-27
申请人： 주식회사유한양행 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 이춘호 , 박찬선 , 김은경 , 배명호 , 한태동 , 신영아 , 이충현 , 안병락 , 강희일 , 김순회 , 유무희 , 임중인
IPC分类号： C07D239/26 , C07D239/30
摘要： 본 발명은 신규의 2-페닐피리미딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 이들의 제조방법, 및 이들을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 2-페닐피리미딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염은 퍼옥시솜 증식자-활성화 수용체(PPARs) 알파와 감마에 대해서 우수한 작용 효과를 가지며 경구투여시 매우 우수한 혈당 강하 효과 및 생체이용률을 갖는다.
페닐피리미딘, 퍼옥시솜 증식자-활성화 수용체, 당뇨병, PPAR

6. 发明公开

KR1020080006997A 신규 페닐프로판산 유도체, 이의 제조방법 및 이를함유하는 퍼옥시좀 증식자-활성화 수용체 효능제 无效
标题翻译：新戊二酸衍生物作为过氧化物酶促活化剂ALPHA / GAMMA受体激动剂，其方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020080006997A
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：KR1020060066440
申请日：2006-07-14
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사유한양행
发明人： 문호상 , 유무희 , 김순회 , 임중인 , 손문호 , 김미경 , 신창열 , 김진관 , 박상국 , 채유나 , 심현주 , 문병석 , 안병락 , 박찬선
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D251/40 , C07D405/04
摘要： A phenylpropionic acid derivative is provided to lower the blood sugar and lipid in blood, and improve insulin resistance by simultaneously activating gamma and alpha peroxisome proliferator-activated receptors. A phenylpropionic acid derivative is represented by the formula(1) and is prepared by the method comprising the steps of: (a) reacting a compound represented by the formula(2), (3), or (4) with a compound represented by the formula(5); (b) reacting a cyanuric chloride represented by the formula(6); (c) reacting Y; (d) reacting Z; and (e) hydrolyzing. In the formulae, R is -OCH2CH3 or -CH2CH3; X is -NCH3, -NH, -O- or methylene; each Y and X is independently lower alkyl, lower alkoxy, lower cycloalkylamine, aniline, azetine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, phenyl, or phenoxy, provided that each defined substituent of the Y and Z may optionally have at least one substituent selected from the group consisting of C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxy, amino, nitro, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, benzoyl, furan, thiophene, phenoxy, piperidine; n is an integer from 1 to 5; and W is methyl or ethyl. A therapeutic agent for diabetes or X-syndrome comprises the compound of the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.
摘要翻译：提供苯丙酸衍生物以降低血液中的血糖和脂质，并通过同时激活γ和α过氧化物酶体增殖物激活的受体来改善胰岛素抵抗。苯基丙酸衍生物由式（1）表示，并通过包括以下步骤的方法制备：（a）使由式（2），（3）或（4）表示的化合物与公式（5）; （b）使由式（6）表示的氰尿酰氯反应; （c）使Y反应; （d）使Z反应; 和（e）水解。式中，R为-OCH 2 CH 3或-CH 2 CH 3; X为-NCH 3，-NH，-O-或亚甲基; 每个Y和X独立地是低级烷基，低级烷氧基，低级环烷基胺，苯胺，氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，哌嗪，吗啉，硫代吗啉，苯基或苯氧基，条件是Y和Z的每个定义的取代基可任选具有至少一个选自C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，硝基，三氟甲基，苯基，苄基，苯甲酰基，呋喃，噻吩，苯氧基，哌啶的取代基。 n为1〜5的整数; W是甲基或乙基。糖尿病或X综合症的治疗剂包括式（1）化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

7. 发明公开

KR1020070089623A 생약추출물 및 이를 포함하는 조성물 有权
标题翻译：草本提取物及其组合物
公开(公告)号：KR1020070089623A
公开(公告)日：2007-08-31
申请号：KR1020070019560
申请日：2007-02-27
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 손미원 , 최상진 , 조종환 , 백남준 , 이태호 , 이재걸 , 김순회 , 유무희 , 진미림 , 손진법
IPC分类号： A61K36/31 , A61K36/50 , A61K36/39 , A61P1/00
CPC分类号： A23L2/52 , A23L33/105 , A61K36/31 , A61K36/39 , A61K36/505 , A61K36/56 , A61K2300/00
摘要： A herb extract is provided to be used for a composition of treating and preventing gastrointestinal motility disorders by having a remarkable effect of promoting gastrointestinal motility through 5-HT3 receptor antagonism and/or 5-HT4 receptor agonism. The herb extract is at least one extract of herb selected from the group consisting of Sinapis Semen, Corydalis Tuber, Pharbitidis Seed and Strychni Ignatii Semen and is prepared by repetitively extracting dried Sinapis Semen, Corydalis Tuber, Pharbitidis Seed or Strychni Ignatii Semen with a solvent such as water, C1-4 lower alcohol, and a mixture solvent thereof at a temperature of 45-65 deg.C for 65-80 hours one time to five times. The composition for preventing and treating gastrointestinal motility disorder comprises the herb extract as an effective ingredient.
摘要翻译：提供草药提取物，用于通过具有通过5-HT 3受体拮抗作用和/或5-HT4受体激动作用促进胃肠蠕动的显着效果，用于治疗和预防胃肠蠕动障碍的组合物。草药提取物是至少一种选自Sinapis Semen，Corydalis Tuber，Pharbitidis Seed和Strychni Ignatii Semen的草药提取物，通过用溶剂反复提取干燥的Sinapis Semen，Corydalis Tuber，Pharbitidis Seed或Strychni Ignatii Semen制备例如水，C 1-4低级醇及其混合溶剂，温度为45-65℃，时间为65-80小时，一次至五次。用于预防和治疗胃肠动力障碍的组合物包括草药提取物作为有效成分。

8. 发明授权

KR100739903B1 테트라키스(2-알콕시이소부틸이소니트릴)구리(Ⅰ)테트라플루오로보레이트 유도체의 제조방법 및 상기 화합물을포함하는 새로운 방사성물질 표지용 조성물 失效
标题翻译：制备四烷基-2-烷氧基异丁基亚硝基三聚四氟硼酸酯衍生物的方法及其含有放射性物质标记试剂的新组合物
公开(公告)号：KR100739903B1
公开(公告)日：2007-07-16
申请号：KR1020010052416
申请日：2001-08-29
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 임중인 , 김순회 , 손미원 , 양재성 , 이종진 , 고준일 , 곽우영 , 정낙신 , 정재민
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 테트라키스(2-알콕시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트 유도체의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 방사성 물질 표지용 조성물에 관한 것으로서, 메탈릴할라이드를 출발물질로 하여 알콕시화 단계, 아자이드화 단계, 아민화 단계, 이소니트릴화 단계를 거쳐 2-알콕시이소부틸이소니트릴을 제조하고, 상기 2-알콕시이소부틸이소니트릴을 구리 화합물과 반응시켜 테트라키스(2-알콕시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트 유도체를 제조하는 방법 및 이를 함유한 조성물에 관한 것이며, 상기 방법에 의하면 종래 이소니트릴화 단계에서 사용하던 인체에 유해한 디포스겐을 사용하지 않고 안전하고 고수율로 화합물을 얻을 수 있고 또 본 발명의 방사성물질 표지용 조성물은 장기간 보존하여도 방사성물질 표지효율이 우수하다.
Cu((CH
3 )
2 C(OR)CH
2 NC)
4 BF
4

(상기 식에서 R은 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)

9. 发明公开

KR1020020073083A 테트라키스(2-알콕시이소부틸이소니트릴)구리(Ⅰ)테트라플루오로보레이트 유도체의 제조방법 및 상기 화합물을포함하는 새로운 방사성물질 표지용 조성물 失效
标题翻译：制备四羧酸（2-烷氧羰基异亮氨酸）铜（I）四氢叶酸衍生物的方法及其包含放射性物质标记物的新型组合物
公开(公告)号：KR1020020073083A
公开(公告)日：2002-09-19
申请号：KR1020010052416
申请日：2001-08-29
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 임중인 , 김순회 , 손미원 , 양재성 , 이종진 , 고준일 , 곽우영 , 정낙신 , 정재민
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07F1/08 , A61K51/00 , G01N33/60
摘要： PURPOSE: A method of preparing tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I)tetrafluoroborate derivatives stably in high yield and a novel composition containing them for a labeling agent of radioactive materials thereof are provided. CONSTITUTION: The method for preparing tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I)tetrafluoroborate derivatives comprises the steps of: alkoxylating methylhalide(2) by reacting it with mercuric acetate, sodium hydroxide and sodium borohydride, sequentially under an appropriate solvent; azidating the alkoxy compound(3) by reacting it with sodium azide; reducing the azide compound(4) into an amine group in the presence of lithium aluminum hydride; carrying out the isonitrilization of the compound(5) by using inorganic salt in the presence of chloroform and phase transfer catalyst; and reacting the isonitrile compound(6) with a copper compound(7) to obtain tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I)tetrafluoroborate derivative represented by the formula(1): Cu((CH3)2C(OR)CH2NC)4BF4, in which R is C1-C4 lower alkyl or branched alkyl; X is halogen; and R' is C1-C4 lower alkyl.
摘要翻译：目的：提供以高产率稳定地制备四（2-烷氧基异丁基腈）四（氟代）四氟硼酸铜（I）衍生物的方法和含有它们的放射性物质的标记试剂的新型组合物。构成：制备四（2-烷氧基异丁基腈）四氟硼酸铜（I）四氟硼酸盐衍生物的方法包括以下步骤：在合适的溶剂下依次使甲基卤化物（2）与乙酸汞，氢氧化钠和硼氢化钠反应; 通过使其与叠氮化钠反应来叠氮烷氧基化合物（3）; 在氢化铝锂存在下将叠氮化合物（4）还原成胺基; 在氯仿和相转移催化剂存在下，使用无机盐进行化合物（5）的异腈化; Cu（（CH 3）2 C（OR）CH 2 NC）4 F 4，式（1）表示的四（2-烷氧基异丁基丁腈）四氟硼酸铜（I）四氟硼酸铜衍生物：其中R为C1-C4低级烷基或支链烷基; X是卤素; 和R'是C 1 -C 4低级烷基。

10. 发明公开

KR1019990084628A 칼시토닌을 함유한 비강투여용 약제학적 조성물 失效
标题翻译：含有降钙素的鼻用药物组合物
公开(公告)号：KR1019990084628A
公开(公告)日：1999-12-06
申请号：KR1019980016534
申请日：1998-05-08
申请人： 동아쏘시오홀딩스 주식회사
发明人： 김순회 , 심현주 , 이응두 , 조현 , 배은주
IPC分类号： A61K9/72
摘要： 본 발명은 연어 칼시토닌, 인간 칼시토닌, 뱀장어 칼시토닌, 카보 칼시토닌, 닭 칼시토닌, 돼지류 칼시토닌에선 선택된 칼시토닌을 활성성분으로서 함유하며, 여기에 안정화제로서 아미노에칠설폰산, 침투증강제로서 하이드록시프로필메칠셀룰로오즈 및, 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 비강 분무용 약제학적 조성물을 제공하며, 본 발명에 따른 비강 분무용 약제학적 조성물은 액제상태에서 칼시토닌의 안정성을 향상시키며, 비점막에 적용시 흡수율을 증가시키고, 비점막자극성은 없는 신규의 약제학적 조성물이다.

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