会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 3. 发明公开
    • 스트렙토키나제의 정제방법
    • 链霉蛋白酶的纯化方法
    • KR1020030086475A
    • 2003-11-10
    • KR1020030066020
    • 2003-09-23
    • 대상 주식회사
    • 강기권한재갑민경현
    • C12N9/70
    • C12N9/52C12Y304/21
    • PURPOSE: Provided is a purification method of streptokinase by removing harmful substances, such as streptodornase, streptolysin, endotoxin and pyrogens, from the cultured medium of Streptococcus sp. strains, thereby obtaining pure streptokinase for injection. CONSTITUTION: A purification method of streptokinase comprises the steps of: (a) removing cells from the cultured medium of Streptococcus sp. strains; (b) passing the cell removed cultured medium through the anion exchange resin to remove streptodornase; (c) concentrating the solution obtained from the step (b) and passing the concentrate through the cation exchange resin to remove impurities; (d) adding cholesterol into the solution obtained from the step (c) to remove streptolysin; and (e) ultrafiltering the solution obtained from the step (d) to remove endotoxin and pyrogens, wherein the anion exchange resin is diethylaminoethyl(DEAE) ion exchange resin; the step (b) is carried out by passing a phosphate buffer solution through the anion exchange resin to elute streptokinase and by passing a NaCl containing phosphate buffer solution through the resin to remove streptodornase; the cation exchange resin is carboxymethyl(CM) ion resin; the step (d) is carried out by adding a cholesterol-containing solution into the solution obtained from the step (c) to the cholesterol concentration of 0.005 to 0.05 w/v%; the solution after adding cholesterol is held at 35 to 47 deg. C for 10 to 20 minutes; and the membranes used in the ultrafiltration have the molecular limits of 100,000 and 10,000.
    • 目的:提供从链球菌培养基中去除链激酶,链球菌素,内毒素和热原等有害物质的链激酶的纯化方法。 菌株,从而获得用于注射的纯链激酶。 构成:链激酶的纯化方法包括以下步骤:(a)从链球菌培养基中除去细胞。 株; (b)使细胞移出培养基通过阴离子交换树脂以除去链脲佐菌素; (c)浓缩从步骤(b)获得的溶液并使浓缩液通过阳离子交换树脂以除去杂质; (d)将胆固醇加入到从步骤(c)获得的溶液中以除去链球菌素; 和(e)对从步骤(d)获得的溶液进行超滤以除去内毒素和热原,其中所述阴离子交换树脂是二乙基氨基乙基(DEAE)离子交换树脂; 通过使磷酸盐缓冲溶液通过阴离子交换树脂洗脱链激酶并通过含有NaCl的磷酸盐缓冲溶液通过树脂以除去链霉素酶来进行步骤(b) 阳离子交换树脂是羧甲基(CM)离子树脂; 步骤(d)通过将添加含胆固醇的溶液添加到从步骤(c)获得的溶液中至0.005至0.05w / v%的胆固醇浓度来进行; 加入胆固醇后的溶液保持在35〜47℃。 C 10〜20分钟; 超滤中使用的膜的分子极限为100,000和10,000。
    • 5. 发明公开
    • 신규한 진세노사이드 Rg3 인리치먼트 활성 김치 유산균 균주 및 이를 이용한 발효홍삼의 제조방법
    • 具有甘氨酸RG3增殖活性的金氏酸乳杆菌的新菌株及使用菌株制备发酵金山的方法
    • KR1020140043513A
    • 2014-04-10
    • KR1020120104118
    • 2012-09-19
    • 대상 주식회사
    • 김세화김병곤한재갑류병희
    • C12N1/20C12R1/25
    • C12P33/16A23L29/065A23L33/00A23V2002/00A23V2250/2124C12P19/44
    • The present invention relates to a novel lactobacillus plantarum strain: (a) in which parent strain of the lactobacillus plantarum strain is isolated from Kimchi; (b) which has 16S rRNA sequence of the first sequence in a sequence list; (c) which includes 10-50 units of β-glucosidase, 2-5 units of α-arabinosidase, and 3-10 units of α-arabinofuranosidase; (d) which expresses growth in ginsenoside-contained culture medium including ginsenoside Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re and Rg1; and (e) which enriches 3-7 times of ginsenoside Rg3 in the ginsenoside-contained culture medium by converting the ginsenoside in the ginsenoside-contained culture medium into the ginsenoside Rg3, and to a method for preparing fermented ginseng in which the ginsenoside Rg3 is enriched using the strain. By using the lactobacillus plantarum strain of the present invention, the fermented ginseng in which the Rg3 is enriched can be manufactured without performing separate neutralization and purification processes. [Reference numerals] (AA) Culture first spawn (0. D_600 0.8-1.2); (BB) Culture second spawn (0. D_600 0.8-1.2); (CC) Sterilize ginseng concentrate (90 deg.C, 30 min); (DD) Inoculate and ferment strain (37 deg.C, 150 rpm); (EE) Centrifuge (3000 rpm, 20 min); (FF) Vacuum evaporation (45 짹 5 deg. C); (GG) Quantitative analysis of ginseng saponin
    • 本发明涉及一种新型植物乳杆菌菌株:(a)其中植物乳杆菌菌株的亲本菌株从泡菜中分离; (b)序列表中第一序列具有16S rRNA序列; (c)包括10-50个β-葡糖苷酶,2-5个α-阿拉伯糖苷酶单位和3-10个α-阿拉伯呋喃糖苷酶单位; (d)其中含有人参皂甙Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re和Rg1的人参皂甙培养基中生长; 和(e)通过将含有人参皂苷的培养基中的人参皂苷转化为人参皂甙Rg3,将人参皂甙Rg3中的人参皂甙Rg3的人参皂甙Rg3浓缩至3-7倍, 使用菌株富集。 通过使用本发明的植物乳杆菌菌株,可以制造其中富含Rg3的发酵人参,而不进行单独的中和和纯化过程。 (参考号)(AA)培养第一次产卵(0. D_600 0.8-1.2); (BB)培养第二次产卵(0. D_600 0.8-1.2); (CC)灭菌人参浓缩液(90℃,30分钟); (DD)接种和发酵菌株(37℃,150rpm); (EE)离心机(3000rpm,20分钟); (FF)真空蒸发(45℃±5℃); (GG)人参皂苷的定量分析
    • 8. 发明公开
    • 아미노산을 유효 성분으로 함유하는, 라디칼 의존성 조직 손상으로 부터 조직을 보호하기 위한 보호제 조성물 및 그의 제조 방법
    • 保护组织免受放射性依赖性组织的保护组合物及其加工
    • KR1019960000203A
    • 1996-01-25
    • KR1019940012769
    • 1994-06-04
    • 대상 주식회사
    • 박상철한재갑강흔수
    • A61K31/195
    • 본 발명은 L-아스파트산(L-aspartic acid), L-아스파라긴(L-asparagin)또는 그의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 각종 질환, 생리 및 약리적 현상에 의해 초래되는 산소라디칼 의존성 조직손상으로부터 조직을 보호하기 위한 보호제를 제공한다. 본 발명의 조성물은 아스파트산 또는 아스파라긴으로 환산하여 하루에 0.001~0.4g/kg 체중의 양으로 사용된다.
      본 발명의 조성물을 적용할 수 있는 산소라디칼 의존성 조직손상은 질환으로서 노화 및 암, 또는 만성 퇴행성질환; 생리적 현상으로서 운동과로에 의한 조직 손산 및 약리적 현상으로서 약물에 의한 조직 손상 등을 포함한다. 본 발명의 조성물은, 아스파트산, 아스파라긴 또는 그의 혼합물을, 물, 탄소수, 비타민, 당류,미네랄, 스프류, 육류, 아미노산, 과실류, 곡류, 채소류, 어류, 해조류, 또는 유기산으로부터 선택된 1종 또는 2종이상과 함께 함유하며, 아스파트산, 아스파라긴 또는 그의 혼합물의 함량은 0.1~95중량%이다. 본 발명의 조성물은 액체형, 고체 또는 분말형의 제형을 가질 수 있으며, 액체형태로 복용하거나, 고형성분으로 경구 투여하거나 또는 사람의 근육, 피하 또는 정맥에 주사하거나 피부에 도포하여 사용할 수 있다.
    • 9. 发明授权
    • 식이섬유를 포함하는 환자용 영양식
    • 含膳食纤维的食物的食物组成
    • KR101383155B1
    • 2014-04-10
    • KR1020110140932
    • 2011-12-23
    • 대상 주식회사
    • 이준희한재갑김희선전진영
    • A23L1/308A23L1/30
    • 본 발명은 식이섬유를 포함하는 설사 억제용 환자영양식에 관한 것이다. 바람직하게는 상기 식이섬유는 대두화이바 및 귀리화이바인 것을 특징으로 할 수 있다. 더욱 바람직하게는 전체중량 대비 상기 대두화이바는 0.5~1.2wt%이고, 상기 귀리화이바는 0.2~0.8wt%인 것을 특징으로 할 수 있다. 더더욱 바람직하게는 난소화성 말토덱스트린 6~15wt% 및 염화마그네슘(MgCl
      2 ·6H
      2 O) 0.04~0.1wt%를 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
      또한 본 발명은 (1) 정제수 70~80wt%에 산도 조절제로서 구연산칼륨 0.1~0.3wt% 및 구연산삼나트륨 0.06~0.10wt%를 넣고 pH를 5.5~7.5로 조절하는 제1단계; (2) 카제인나트륨 1~10wt%, 분리대두단백 1~12wt%, 채종유 2.0~4.5wt%, 중쇄지방산(MCT-oil) 0.2~2.5wt%, 유화제로서 소르비탄지방산에스테르 0.01~0.5wt%를 더 첨가하는 제2단계; 및 (3) 대두화이바는 0.5~1.2wt%, 귀리화이바 0.2~0.8wt%, 말토덱스트린 6~15wt%, 염화마그네슘(MgCl
      2 ·6H
      2 O) 0.04~0.1wt%를 더 첨가하는 제3단계;를 포함하는 설사 억제용 환자영양식의 제조방법에 관한 것이다.
      설사발생률이 높았던 기존의 환자영양식으로 인한 환자의 탈수 및 영양불균형으로 질병의 악화를 방지할 수 있다는 점에서 본 발명의 유리한 효과가 인정된다. 나아가 본 발명에 의하면 응급환자, 집중치료가 필요한 환자, 고위험군 환자 등에게 설사억제효과는 인정되면서도 영양성이 높은 환자영양식을 제공할 수 있는바, 산업적으로도 미치는 영향이 실질적으로 높을 것이다.