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1. 发明授权

KR100197112B1 테트라하이드로 아미노 아크리딘 및 그의 염산염의 제조방법 失效
标题翻译：制备四氢氨基脲及其盐酸盐的方法
公开(公告)号：KR100197112B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960053527
申请日：1996-11-12
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영진 , 김재훈 , 김봉석 , 김태훈
IPC分类号： C07D219/00
摘要： 2-아미노 벤조니트릴, 시클로헥사논을 삼플루오르붕소에테르(BF
3 OEt
2 )하에서 반응시키는 공정을 포함하는 하기한 화학식 1의 테트라하이드로 아미노 아크리딘의 제조방법 및 하기 화학식 1의 화합물, 이소프로필알콜, 아세토니트릴을 혼합하고, 상기 혼합물에 무수 염산이소프로필알콜을 가한 후 생성물을 여과하고 감압건조하는 공정을 포함하는 일수화 테트라하이드로 아미노 아크리딘 염산염의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]

2. 发明授权

KR100363566B1 무정형 세푸록심 악세틸의 제조방법 失效
标题翻译： 무정형세푸록심악세틸의제조방법
公开(公告)号：KR100363566B1
公开(公告)日：2003-08-19
申请号：KR1019980049925
申请日：1998-11-20
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 이범수 , 이형주 , 이대원 , 이주희 , 정미란 , 최영로 , 김태훈
IPC分类号： C07D501/26
摘要： PURPOSE: A process for preparing cefuroxime axetil in amorphous form is provided which produces highly pure amorphous cefuroxime axetil in high yields by using water added organic/inorganic salt as a non solvent and reduces the cost of manufacturing because the process to boil up to high temperature is not involved. CONSTITUTION: 5-20 % of crystalline cefuroxime axetil is solubilized with water-miscible organic solvent and adding small quantities of the water containing 0.2-40 % of organic/inorganic salt thereto follows to precipitate at the temperature of 20-30°C. The organic/inorganic salt inhibits the production of crystalline cefuroxime axetil by increasing the polarity of non solvent.
摘要翻译：目的：提供一种以无定形形式制备头孢呋辛酯的方法，该方法通过使用加水有机/无机盐作为非溶剂，以高收率生产高纯度无定形头孢呋辛酯，并且降低了制造成本，因为煮沸至高温不参与。组成：将5-20％的结晶头孢呋辛酯用水混溶性有机溶剂溶解，然后向其中加入少量含有0.2-40％有机/无机盐的水，在20-30℃的温度下沉淀。有机/无机盐通过增加非溶剂的极性来抑制结晶头孢呋辛酯的产生。

3. 发明授权

KR100342365B1 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의제조방법 失效
公开(公告)号：KR100342365B1
公开(公告)日：2002-11-11
申请号：KR1019980022890
申请日：1998-06-18
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영로 , 이대원 , 김태훈 , 김성태
IPC分类号： C07C229/34
摘要： 본 발명은 휘발성이 낮고 비교적 독성이 적은 실릴화제와 요오드(I
2 )를 사용하여 t-부틸 보호기가 도입된 하기 화학식(3)의 화합물로부터 선택적으로 t-부틸기만을 제거함을 특징으로 하여 소염제 및 진통제로서 높은 활성을 가지는 하기 화학식(1)의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
[화학식 3]

[화학식 1]

4. 发明公开

KR1020000033171A 무정형 세푸록심 악세틸의 제조방법 失效
标题翻译：非晶形环氧树脂的制备方法
公开(公告)号：KR1020000033171A
公开(公告)日：2000-06-15
申请号：KR1019980049925
申请日：1998-11-20
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 이범수 , 이형주 , 이대원 , 이주희 , 정미란 , 최영로 , 김태훈
IPC分类号： C07D501/26
摘要： PURPOSE: A process for preparing cefuroxime axetil in amorphous form is provided which produces highly pure amorphous cefuroxime axetil in high yields by using water added organic/inorganic salt as a non solvent and reduces the cost of manufacturing because the process to boil up to high temperature is not involved. CONSTITUTION: 5-20 % of crystalline cefuroxime axetil is solubilized with water-miscible organic solvent and adding small quantities of the water containing 0.2-40 % of organic/inorganic salt thereto follows to precipitate at the temperature of 20-30°C. The organic/inorganic salt inhibits the production of crystalline cefuroxime axetil by increasing the polarity of non solvent.
摘要翻译：目的：提供一种制备无定形形式的头孢呋辛酯的方法，其通过使用加水的有机/无机盐作为非溶剂，以高产率产生高纯度无定形头孢呋辛酯，并降低制造成本，因为该方法沸腾至高温不参与构成：用水混溶性有机溶剂溶解5-20％的结晶头孢呋辛酯，并在20-30℃的温度下加入少量含有0.2-40％有机/无机盐的水，使其沉淀。有机/无机盐通过增加非溶剂的极性来抑制结晶头孢呋辛酯的生产。

5. 发明授权

KR100161796B1 티아졸릴 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：一种制备噻唑衍生物的方法
公开(公告)号：KR100161796B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019950055058
申请日：1995-12-22
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영진 , 장교덕 , 김재훈 , 김봉석 , 김태훈
IPC分类号： C07D277/40 , C07D277/46
摘要： 본 발명은 구조식(3)의 화합물을 보호된 티아졸릴 유도체로 제조하기 위한 방법으로서 보호기를 도입하는데 있어서, 보호기와 유기산과의 부반응을 방지하기 위하여 1,3-비스트리메틸실일우레아를 유기산과 선택적으로 반응시킨 후, 보호기의 도입시 유리되는 산염화물을 제거하기 위한 활성화 물질로서 에폭사이드유도체의 존재 하에, 보호기를 도입함으로서 안정한 형태의 보호된 티아졸린 유도체를 부반응 없이 높은 수율로 제조하는 방법을 제공한다.

6. 发明公开

KR1019980035248A 테트라하이드로 아미노 아크리딘 및 그의 염산염의 제조방법 失效
标题翻译：生产四氢氨基吖啶及其盐酸盐的方法
公开(公告)号：KR1019980035248A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019960053527
申请日：1996-11-12
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영진 , 김재훈 , 김봉석 , 김태훈
IPC分类号： C07D219/00
摘要： 2-아미노 벤조니트릴, 시클로헥사논을 삼플루오르붕소에테르(BF
3 OEt
2 )하에서 반응시키는 공정을 포함하는 하기한 화학식 1의 테트라하이드로 아미노 아크리딘의 제조방법 및 하기 화학식 1의 화합물, 이소프로필알콜, 아세토니트릴을 혼합하고, 상기 혼합물에 무수 염산이소프로필알콜을 가한 후 생성물을 여과하고 감압건조하는 공정을 포함하는 일수화 테트라하이드로 아미노 아크리딘 염산염의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]

7. 发明公开

KR1019970042559A 세펨 유도체의 간단한 제조 방법 无效
标题翻译：头孢烯衍生物的简单制备方法
公开(公告)号：KR1019970042559A
公开(公告)日：1997-07-24
申请号：KR1019950055057
申请日：1995-12-22
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영진 , 장교덕 , 김재훈 , 김봉석 , 김태훈
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/36
摘要： 본 발명은 트리페닐포스핀((C
6 H
5 )
3 P)을 출발물질로하여 이것을 사염화탄소(CCL
4 )로 처리하여 트리페닐클로로메틸포스포늄 클로라이드 ((C
6 H
5 )
3 P+CCL
3 )(CL-)를 만들고, 분리과정 없이 바로 구조식(2) 화합물과 반응시켜 구조식(3)의 트리아릴아실옥시포스포늄클로라이드를 재조하고, 이 화합물을 구조식(4)에 대응하는 산클로라이드로 전환한 후, 이들을 구조식(5)의 화합물과 반응시킴으로서 목적하는 구조식(1)의 아실화물을 높은 수율로 재조하는 방법에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020000002240A 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의제조방법 失效
标题翻译：制备2 - [（2,6-二氯苯基）氨基]苯基氧基 - 丙酸的方法
公开(公告)号：KR1020000002240A
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019980022890
申请日：1998-06-18
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영로 , 이대원 , 김태훈 , 김성태
IPC分类号： C07C229/34
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： PURPOSE: Title compound is prepared which has an anti-inflammatory and an analgesic property. CONSTITUTION: Iodine and silylating agent such as hexamethyl disilazane, hexamethyl disiloxane, hexamethyl disilane, phenylseleno trimethylsilane, phenyltrimethylsilane, allyltrimethylsilane, 3,6-bis£trimethylsilyl|1,4-cyclohexadiene are activated in polar solvent, followed by the reaction with compound(3) having t-butyl protecting group to give the title compound. Thus, 8.24 g t-butyl2-£2,6-dichlorophenyl)amino|phenylacetoxyacetate is dissolved in 100 ml dichloromethane, followed by addition of 3.06 g iodine and 2.53 ml hexamethyldisilazane, and reacted for 2 hours to give 6.23 g 2-£(2,6-dichlorophenyl)- amino|phenylaectoxyacetic acid.
摘要翻译：目的：制备具有抗炎和止痛特性的标题化合物。构成：六甲基二硅氮烷，六甲基二硅氧烷，六甲基乙硅烷，苯基硒基三甲基硅烷，苯基三甲基硅烷，烯丙基三甲基硅烷，3,6-双三甲基甲硅烷基| 1,4-环己二烯的碘和甲硅烷基化剂在极性溶剂中活化，随后与化合物 3）具有叔丁基保护基，得到标题化合物。因此，将8.24g 2-（2,6-二氯苯基）氨基苯基乙酰氧基乙酸叔丁酯溶于100ml二氯甲烷中，然后加入3.06g碘和2.53ml六甲基二硅氮烷，反应2小时得到6.23g 2-（ 2,6-二氯苯基） - 氨基|苯基乙氧基乙酸。

9. 发明公开

KR1019970042531A 티아졸릴 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备噻唑衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019970042531A
公开(公告)日：1997-07-24
申请号：KR1019950055058
申请日：1995-12-22
申请人： 국제약품 주식회사
发明人： 최영진 , 장교덕 , 김재훈 , 김봉석 , 김태훈
IPC分类号： C07D277/40 , C07D277/46
摘要： 본 발명은 구조식(3)의 화합물을 보호된 티아졸릴 유도체로 제조하기 위한 방법으로서 보호기를 도입하는데 있어서, 보호기와 유기산과의 부반응을 방지하기 위하여 1,3-비스트리메틸실릴우레아를 유기산과 선택적으로 반응시킨 후, 보호기의 도입시 유리되는 산염화물을 제거하기 위한 활성화 물질로서 에푹사이드유도체의 존재하에, 보호기를 도입함으로서 안정한 형태의 보호된 티아졸린 유도체를 부반응 없이 높은 수율로 제조하는 방법을 제공한다.

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