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1. 发明申请

WO2020085534A1 SOD3를 과발현시킨 제대혈 유래 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2020085534A1
公开(公告)日：2020-04-30
申请号：PCT/KR2018/012713
申请日：2018-10-25
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
发明人： 김형식 , 김태윤
IPC分类号： A61K35/51 , A61K38/44 , A61P17/00 , A61K8/98 , A61K8/66 , A61Q19/00 , C12N9/02 , C12N15/86
摘要： 본 발명은 슈퍼옥사이드 디스무타아제 3(superoxide dismutase 3, SOD3)를 과발현시킨 제대혈 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 아토피 피부염 병인의 핵심 인자인 비만세포의 탈과립화를 억제하는 효과를 아토피 피부염 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

2. 发明申请

WO2020085533A1 SOD3를 과발현시킨 줄기세포 유래 세포외 소낭의 신규한 용도 审中-公开
公开(公告)号：WO2020085533A1
公开(公告)日：2020-04-30
申请号：PCT/KR2018/012712
申请日：2018-10-25
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
发明人： 김형식 , 김태윤
IPC分类号： A61K35/28 , A61K38/44 , A61K9/00 , A61P17/00 , A61K8/98 , A61K8/66 , A61Q19/00
摘要： 본 발명은 슈퍼옥사이드 디스무타아제 3 (superoxide dismutase 3, SOD3)를 과발현시킨 줄기세포 유래 세포외 소낭을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 전염증성 사이토카인을 분비하는 면역세포의 증식 억제, Treg 유도 효과를 통해 아토피 피부염 치료 효과를 보이며, 비만 세포의 병변부위 침윤 억제 및 Th1 분화 억제 효과를 보여 아토피 피부염의 만성화 예방 또는 만성화된 아토피 피부염 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

3. 发明公开

KR1020110088991A 신규 카나비노이드 유도체 및 이의 의학적 용도 无效
标题翻译：新卡那霉素类似物及其医疗用途
公开(公告)号：KR1020110088991A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020100008767
申请日：2010-01-29
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 정지형 , 당테흥 , 유은숙 , 강경진 , 홍종기 , 정해영 , 김형식
IPC分类号： C07C233/09 , C07C225/14 , A61K31/16 , A61P29/00
摘要： PURPOSE: A cannabinoid derivative is provided to inhibit the generation of an inflammatory medium such as NO, iNOS, IL-6 and TNF-α in LPS-activated RAW 264.7 cells, thereby enabling the use of a therapeutic agent of autoimmune disease and inflammation disease. CONSTITUTION: A cannabinoid derivative is one selected from the group consisting of the compound of chemical formula 1, the compound of chemical formula 2, and the compound of chemical formula 3. In chemical formulas, R is -NHR1; R1 is one selected from the group consisting of alkyl substituted or unsubstituted with a hydroxyl group or halogen, acetyl, and heterocyclic alkyl substituted or unsubstituted with a hydroxyl group or halogen; single or two or more of the bond of C-8 and C-9, the bond of C-9 and C-10, the bond of C-10 and C-11, the bond of C-12 and C-13, the bond of C-13 and C-14, and the bond of C-15 and C-16 represent a single bond or a double bond with a dotted line; and n and m are an integer of 1-10.
摘要翻译：目的：提供大麻素衍生物，以抑制在LPS激活的RAW 264.7细胞中产生炎症介质如NO，iNOS，IL-6和TNF-α，从而能够使用自身免疫疾病和炎症疾病的治疗剂。构成：大麻素衍生物是选自化学式1的化合物，化学式2的化合物和化学式3的化合物的化合物。在化学式中，R是-NHR 1; R1是选自由羟基或卤素取代或未取代的烷基，乙酰基和被羟基或卤素取代或未取代的杂环烷基的一个; C-8和C-9的键或C-9和C-10的键，C-10和C-11的键，C-12和C-13的键， C-13和C-14的键和C-15和C-16的键表示单键或双键与虚线; n和m为1-10的整数。

4. 发明公开

KR1020140051674A 약물로 인한 신장독성의 조기 진단 방법 无效
标题翻译：用于早期检测药物诱导的非敏感性的方法
公开(公告)号：KR1020140051674A
公开(公告)日：2014-05-02
申请号：KR1020120117983
申请日：2012-10-23
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 김형식 , 원아진 , 김태형 , 김석만 , 이병무
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/84
摘要： The present invention relates to a method for the early detection of drug-induced nephrotoxicity by using a novel index material useful for detecting drug-induced nephrotoxicity in the early stages. The method for the early detection of drug-induced nephrotoxicity uses 3-indoxyl sulfate, which is a novel biomarker for the early detection of nephrotoxicity and has excellent sensitivity and specificity to drug-induced nephrotoxicity in urine, serum, and renal tissues of a target object; and trigonelline as a marker, to effectively detect the symptoms in the kidney of the target object in the early stages by a simple method, thereby being widely used in various fields such as the diagnosis of acute renal failure due to drugs which can often arise during clinical treatment and a clinical test which is necessary for new drug development.
摘要翻译：本发明涉及通过使用用于早期检测药物诱导的肾毒性的新型指标材料来早期检测药物诱导的肾毒性的方法。早期检测药物性肾毒性的方法采用3-吲哚硫酸硫酸盐，它是早期检测肾毒性的新型生物标志物，对目标的尿液，血清和肾组织中药物诱导的肾毒性具有极好的敏感性和特异性目的; 和葫芦巴作为标记物，通过简单的方法在早期阶段有效地检测目标物体的肾脏症状，从而被广泛用于各种领域，例如由于药物引起的急性肾功能衰竭的诊断，临床治疗和新药开发所必需的临床试验。

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