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1. 发明申请

WO2010106243A1 NOUVEAUX COMPOSES SILANES PORTEURS D'UNE CHAINE CARBONEE CYCLIQUE COMPRENANT UNE FONCTION ALCYNE POUR FONCTIONNALISER DES SUPPORTS SOLIDES ET IMMOBILISER SUR CES SUPPORTS DES MOLECULES BIOLOGIQUES 审中-公开
标题翻译：具有循环碳链的新型硅烷化合物，其包括用于功能性固体基材的碱性官能团和在基质上固定生物分子
公开(公告)号：WO2010106243A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：PCT/FR2010/000218
申请日：2010-03-16
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES , BERNARDIN, Aude , DELAPIERRE, Guillaume , HOANG, Antoine , TEXIER-NOGUES, Isabelle
发明人： BERNARDIN, Aude , DELAPIERRE, Guillaume , HOANG, Antoine , TEXIER-NOGUES, Isabelle
IPC分类号： C07F7/18 , G01N33/543
CPC分类号： C07F7/1836
摘要： L'invention concerne un composé silane comprenant une fonctionnalité cycloalcyne, un procédé de fonctionnalisation d'un support solide et le support solide ainsi obtenu. Le composé silane de l'invention a la formule X-E-A-Z dans laquelle X est un groupe silylé, E est un groupe espaceur organique, A est une liaison simple ou un groupe -CONH-, -NHCO-, -OCH 2 CONH-, -NHCOCH 2 O-, -O- ou -S-, et Z est un cycloalcyne ou un hétérocycloalcyne à au moins 8 chaînons. L'invention trouve application en particulier dans le domaine de la médecine.
摘要翻译：本发明涉及包括环炔官能团的硅烷化合物，固体基质的功能化方法以及如此制备的固体基质。本发明的硅烷化合物对应于式XEAZ，其中X是甲硅烷基，E是有机间隔基团，A是单键或-CONH-，-NHCO-，-OCH 2 CONH-，-NHCOCH 2 O-，-O - 或-S-基团，Z是具有至少8个成员的环炔或杂环炔。本发明特别适用于医药领域。

2. 发明申请

WO2007010145A3 SACCHARIDE FLUORESCENT SUBSTRATES, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：糖化物荧光基底，其制备方法和用途
公开(公告)号：WO2007010145A3
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：PCT/FR2006001786
申请日：2006-07-21
申请人： COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE , INST NAT SANTE RECH MED , CENTRE NAT RECH SCIENT , TEXIER-NOGUES ISABELLE , ROBERT VERONIQUE , COLL JEAN-LUC , IMBERTY ANNE
发明人： TEXIER-NOGUES ISABELLE , ROBERT VERONIQUE , COLL JEAN-LUC , IMBERTY ANNE
IPC分类号： G01N33/542
CPC分类号： C07H15/00 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07H15/18 , C12Q1/34 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N2333/924 , G01N2400/00
摘要： The invention concerns saccharide type fluorescent enzymatic substrates comprising on the same saccharide unit a fluorophor F1 and an inhibitor of the fluorescence of F1, and their use for preparing a diagnostic reagent for in vivo functional imaging, as well as a diagnostic reagent containing at least such an enzymatic substrate.
摘要翻译：本发明涉及在同一糖单元上包含荧光团F1和F1荧光抑制剂的糖类荧光酶底物，以及它们用于制备用于体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少这样的诊断试剂酶底物。

3. 发明申请

WO2004094662A2 PROCEDE DE PREPARATION DE FRAGMENTS D'ADN PAR FRAGMENTATION SELECTIVE D'ACIDES NUCLEIQUES ET SES APPLICATIONS. 审中-公开
标题翻译：通过核酸选择性分解制备DNA片段的方法及其应用
公开(公告)号：WO2004094662A2
公开(公告)日：2004-11-04
申请号：PCT/FR2004/000963
申请日：2004-04-19
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , BRACHET, Anne-Gaëlle , RIZO, Philippe , TABERLET, Pierre , TEXIER-NOGUES, Isabelle
发明人： BRACHET, Anne-Gaëlle , RIZO, Philippe , TABERLET, Pierre , TEXIER-NOGUES, Isabelle
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6855 , C12Q2525/131 , C12Q2521/313
摘要： Procédé de préparation de fragments d'ADN par fragmentation sélective d'acides nucléiques qui comprend : I. Une première sélection de fragments courts comprenant : a) la préparation de premiers fragments d'ADN double-brin F1 ô l'aide d'au moins une enzyme de restriction E1, apte ô fragmenter de manière aléatoire l'échantillon d'acides nucléiques ô analyser, en générant lesdits fragments F1 d'ADN aux extrémités franches ou cohésives, b) la ligation des extrémités desdits fragments F1 d'ADN obtenus ô l'étape a) ô au moins un adaptateur AA', c) la coupure des fragments F'1 d'ADN obtenus en b) ô l'aide d'une enzyme de restriction E2, de façon ô sélectionner une fraction de fragments courts F2, et d) la purification par tout moyen approprié de ladite fraction de fragments courts F2, et éventuellement, II. Une deuxième sélection d'un ou plusieurs sous-ensembles de fragments ô partir de la fraction de fragments courts F2 obtenue ô l'étape d), qui comprend : e) la ligation de l'extrémité libre de fragments courts F2 obtenus en d) ô au moins un second adaptateur complémentaire BB' (obtention de fragments F'2), et f) l'amplification des fragments courts F'2. Applications dudit procédé pour l'analyse des génomes et des transcriptomes.
摘要翻译：本发明涉及通过选择性片段化核酸片段制备DNA片段的方法。本发明的方法包括涉及选择短片段的第一选择步骤，其包括：a）使用至少一种限制酶E1制备第一双链DNA片段F1，所述限制酶E1可以通过产生所述DNA产生随机片段化的待分析的核酸样品片段F1具有钝或粘性末端; b）将步骤（a）中获得的DNA片段F1的末端连接至至少一个衔接子AA'; c）使用限制酶E2切割步骤（b）中获得的DNA片段F'1，以选择一小部分短片段F2; 和d）使用任何合适的方法来纯化上述部分的短片段F2。本发明的方法还包括以下任选步骤，其涉及从步骤（d）中获得的短片段F2的一个或多个片段亚组的第二选择，所述任选步骤包括：e）连接短片段的自由末端步骤d）中获得的片段F2至少一个第二互补适配体BB'（片段F'2的产生）; 和f）放大短片段F'2。本发明还涉及上述用于分析基因组和转录组的方法的应用。

4. 发明申请

WO2010052221A1 NANOPARTICULES FLUORESCENTES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN MARQUAGE BIOLOGIQUE 审中-公开
标题翻译：荧光纳米颗粒，其制备方法及其在生物标记中的应用
公开(公告)号：WO2010052221A1
公开(公告)日：2010-05-14
申请号：PCT/EP2009/064558
申请日：2009-11-03
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES , REISS, Peter , DAOU, Toufic Jean , TEXIER-NOGUES, Isabelle , LI, Liang
发明人： REISS, Peter , DAOU, Toufic Jean , TEXIER-NOGUES, Isabelle , LI, Liang
IPC分类号： C09K11/02 , B01J13/02 , C30B29/46
CPC分类号： C30B29/46 , C09K9/02 , C09K11/612 , C30B29/60
摘要： La présente invention concerne un procédé de préparation de nanocristaux comprenant un composé ternaire semi-conducteur constitué des éléments A, B et C et, plus particulièrement, un semi-conducteur de formule ABC 2 éventuellement revêtu par une coquille dont la partie externe comprend un semi-conducteur de formule ZnS 1-x F x , avec A représentant un métal ou métalloïde à l'état d'oxydation +I, B représentant un métal ou métalloïde à l'état d'oxydation +III, C représentant un élément à l'état d'oxydation -II, F représentant un élément à l'état d'oxydation -II et x étant un nombre décimal tel que 0 ≤ x
摘要翻译：本发明涉及一种制备纳米晶体的方法，其包括包含元素A，B和C的半导体三元化合物，更具体地说，是具有任选涂覆有壳体的式ABC2的半导体，其具有外部部分，该外部部分包括式 ZnS1-xFx，其中A为+ I氧化态的金属或准金属，B为+ III氧化态的金属或准金属，C为-II氧化态的元素，F为 -II氧化态，x为十进制数，使得0 = x <1。本发明还涉及由此制备的纳米晶体及其用途。

5. 发明申请

WO2007010145A2 SUBSTRATS FLUORESCENTS SACCHARIDIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：侧面荧光底物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：WO2007010145A2
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：PCT/FR2006/001786
申请日：2006-07-21
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , TEXIER-NOGUES, Isabelle , ROBERT, Véronique , COLL, Jean-Luc , IMBERTY, Anne
发明人： TEXIER-NOGUES, Isabelle , ROBERT, Véronique , COLL, Jean-Luc , IMBERTY, Anne
CPC分类号： C07H15/00 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07H15/18 , C12Q1/34 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N2333/924 , G01N2400/00
摘要： La présente invention est relative à des substrats enzymatiques fluorescents de nature saccharidique comportant sur la même unité saccharidique un fluorophore F1 et un inhibiteur de la fluorescence de F1, à leur utilisation pour la préparation d'un réactif de diagnostic pour l'imagerie fonctionnelle in vivo, ainsi qu'au réactif de diagnostic pour l'imagerie fonctionnelle renfermant au moins un tel substrat enzymatique.
摘要翻译：本发明涉及糖类荧光酶底物，其在同一糖单元上包含荧光F 1和F1荧光抑制剂及其制备用于体内功能成像的诊断试剂的用途，以及至少含有这样的诊断试剂酶底物。

6. 发明申请

WO2007010128A1 VECTEUR CIBLE AVEC FONCTION D'IMAGERIE ACTIVABLE 审中-公开
标题翻译：具有活动成像功能的目标矢量
公开(公告)号：WO2007010128A1
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：PCT/FR2006/001749
申请日：2006-07-18
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) , UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , TEXIER-NOGUES, Isabelle , COLL, Jean-Luc , DUMY, Pascal , BOTURYN, Didier , FAVROT, Marie
发明人： TEXIER-NOGUES, Isabelle , COLL, Jean-Luc , DUMY, Pascal , BOTURYN, Didier , FAVROT, Marie
IPC分类号： A61K49/00 , A61K38/04 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61P35/00 , C07K19/00 , C07K7/64 , A61B5/00
CPC分类号： A61K49/0056 , A61K47/62 , A61K49/0002 , A61K49/0032 , A61K49/0041 , A61K49/0052
摘要： La présente invention concerne le domaine de l'architecture de sondes moléculaires pour l'imagerie in vivo. Plus particulièrement, l'invention concerne des constructions moléculaires assurant une fonction d'imagerie activable en milieu intracellulaire, ces constructions étant en outre liées à un vecteur qui en permet le ciblage vers certaines cellules, et l'internalisation dans les cellules en question. Les sondes de fluorescence selon l'invention permettent notamment d'imager spécifiquement certains tissus ciblés, en maintenant un faible niveau de bruit de fond et, de préférence, en obtenant au niveau du tissu ciblé, un signal d'imagerie croissant au cours du temps.
摘要翻译：本发明涉及体内成像的分子探针结构领域。更具体地，本发明涉及提供可在细胞内环境中活化的成像功能的分子构建体，所述构建体进一步与使得能够靶向某些细胞的载体结合，并且所述细胞被内化。本发明的荧光探针能够特别地形成某些目标组织的图像，同时保持低的背景噪声水平，并且优选地，在靶组织获得时间上增加的成像信号。

7. 发明申请

WO2010106245A1 NOUVELLES MOLECULES BIFONCTIONNELLES MUNIES D'UN GROUPEMENT CYCLOALCYNE OU HETEROCYCLOALCYNE ET D'UN GROUPEMENT REDOX 审中-公开
标题翻译：包含环烷基或杂环基团的新型双功能分子和一个还原基团
公开(公告)号：WO2010106245A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：PCT/FR2010/000221
申请日：2010-03-16
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES , DELAPIERRE, Guillaume , BARATTIN, Régis , BERNARDIN, Aude , TEXIER-NOGUES, Isabelle
发明人： DELAPIERRE, Guillaume , BARATTIN, Régis , BERNARDIN, Aude , TEXIER-NOGUES, Isabelle
IPC分类号： C07F17/02 , H01L21/30
CPC分类号： C07F17/02
摘要： L'invention concerne des composés comprenant un groupement cycloalcyne ou hétérocycloalcyne et un groupement redox. Les composés de l'invention ont la formule générale : (I) dans laquelle Z est un cycloalcyne ou un hétérocycloalcyne à au moins 8 chaînons, éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un alkyle en C 1 à C 5 linéaire ou ramifié, A est une structure organique possédant des propriétés oxydo-réductrices, et B est un lien organique entre le cycle cycloalcyne ou l'hétérocycloalcyne et la structure organique A. L'invention trouve application dans le domaine de l'électronique moléculaire, en particulier.
摘要翻译：本发明涉及包含环炔或杂环炔基和氧化还原基团的化合物。所述化合物具有通式（I），其中Z是具有至少8个连接的环烯烃或杂环炔基，任选被卤素原子或直链或支链C 1至C 5烷基取代，A是具有氧化还原性质的有机结构，和 B是环炔或杂环炔环与有机结构A之间的有机连接。本发明特别适用于分子电子领域。

8. 发明申请

WO2010018223A1 ENCAPSULATION OF LIPOPHILIC OR AMPHIPHILIC THERAPEUTIC AGENTS IN NANO-EMULSIONS 审中-公开
标题翻译：纳米乳液中的脂质体或人造血液治疗药物的包封
公开(公告)号：WO2010018223A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：PCT/EP2009/060539
申请日：2009-08-14
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , MOURIER-ROBERT, Véronique , BIBETTE, Jérôme , GOUTAYER, Mathieu , NAVARRO Y GARCIA, Fabrice , TEXIER-NOGUES, Isabelle
发明人： MOURIER-ROBERT, Véronique , BIBETTE, Jérôme , GOUTAYER, Mathieu , NAVARRO Y GARCIA, Fabrice , TEXIER-NOGUES, Isabelle
IPC分类号： A61K9/107 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K41/0071 , A61K47/6907 , B82Y5/00
摘要： The present invention relates to a therapeutic agent formulation in the form of a nano-emulsion, comprising a continuous aqueous phase and at least one dispersed oily phase, in which the oily phase comprises further to the therapeutic agent, at least one amphiphilic lipid and at least one solubilising lipid, and in which the aqueous phase comprises at least one polyalkoxylated cosurfactant. The invention also relates to a preparation method and use of this formulation.
摘要翻译：本发明涉及纳米乳液形式的治疗剂制剂，其包含连续水相和至少一种分散的油相，其中油相还包含治疗剂，至少一种两亲脂质和至少一种增溶脂质，其中水相包含至少一种聚烷氧化辅助表面活性剂。本发明还涉及该制剂的制备方法和用途。

9. 发明申请

WO2008104717A3 METHOD FOR PREPARING NANO-EMULSIONS 审中-公开
标题翻译：制备纳米乳液的方法
公开(公告)号：WO2008104717A3
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/FR2008050249
申请日：2008-02-14
申请人： COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE , BIBETTE JEROME , GOUTAYER MATHIEU , TEXIER-NOGUES ISABELLE
发明人： BIBETTE JEROME , GOUTAYER MATHIEU , TEXIER-NOGUES ISABELLE
IPC分类号： B01F17/14 , B01F3/08 , B01F17/42 , B01J13/00
CPC分类号： A61K49/0078 , A61K9/1075 , A61K49/0032 , A61K49/0056 , B01F17/0078
摘要： The invention relates to a method for preparing nano-emulsions including at least one continuous aqueous phase and at least one dispersed oily phase, said method comprising the steps of : (i) preparing the oily phase containing at least one amphiphilic lipid and at least one solubilising lipid; (ii) dispersing the oily phase into an aqueous phase under the action of a shear force sufficient for forming a nano-emulsion; and (iii) recovering the nano-emulsion thus obtained.
摘要翻译：本发明涉及一种制备包括至少一个连续水相和至少一个分散的油相的纳米乳液的方法，所述方法包括以下步骤：（i）制备含有至少一种两亲脂质和至少一种增溶脂质; （ii）在足以形成纳米乳液的剪切力的作用下将油相分散到水相中; 和（iii）回收由此获得的纳米乳液。

10. 发明申请

WO2008104717A2 PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NANO-ÉMULSIONS 审中-公开
标题翻译：制备纳米乳液的方法
公开(公告)号：WO2008104717A2
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：PCT/FR2008/050249
申请日：2008-02-14
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , BIBETTE, Jérôme , GOUTAYER, Mathieu , TEXIER-NOGUES, Isabelle
发明人： BIBETTE, Jérôme , GOUTAYER, Mathieu , TEXIER-NOGUES, Isabelle
CPC分类号： A61K49/0078 , A61K9/1075 , A61K49/0032 , A61K49/0056 , B01F17/0078
摘要： La présente invention est relative à un procédé de préparation de nano-émulsions comprenant au moins une phase continue aqueuse et au moins une phase dispersée huileuse, comportant les étapes consistant à : (i) préparer la phase huileuse comprenant au moins un lipide amphiphile et au moins un lipide solubilisant; (ii) disperser la phase huileuse dans une phase aqueuse sous l'action d'un cisaillement suffisant pour former une nano-émulsion; et (iii) récupérer la nano-émulsion ainsi formée.
摘要翻译：本发明涉及一种制备包括至少一个连续水相和至少一个分散的油相的纳米乳液的方法，所述方法包括以下步骤：（i）制备含有至少一种两亲性脂质和至少一种脂质的油相增溶脂质; （ii）在足以形成纳米乳液的剪切力的作用下将油相分散到水相中; 和（iii）回收如此获得的纳米乳液。

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