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1. 发明申请

WO2011083265A1 NOUVEAUX DERIVES DE BENZOTHIADIAZINES CYCLOPROPYLEES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT 审中-公开
标题翻译：环丙烷基苯并嗪的新型衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2011083265A1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：PCT/FR2011/000009
申请日：2011-01-06
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , BOTEZ, Luliana , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre
发明人： DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , BOTEZ, Luliana , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre
IPC分类号： C07D285/24 , A61K31/549 , A61P25/00
CPC分类号： C07D285/24
摘要： Composés de formule (I) : dans laquelle R 1 et R 2 , identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement cyano, hydroxy, thio, nitro, alkyle, alkoxy, alkylthio, carboxy, alkoxycarbonyle, acyloxy, amino, acylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylsulfonylamino ou N -hydroxycarboximidamide, Médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物：其中R 1和R 2相同或不同，各自表示氢或卤素原子或氰基，羟基，硫代，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，羧基，烷氧基羰基，酰氧基，氨基，酰氨基，氨基羰基，氨基磺酰基，烷基磺酰基氨基或N-羟基 - 甲脒基。本发明可用于药物领域。

2. 发明申请

WO2010004139A1 NOUVEAUX DERIVES DE BENZOTHIADIAZINES CYCLOALKYLEES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT 审中-公开
标题翻译：新型环烷基苯并噻嗪衍生物，其制备方法及其含有的药物组合物
公开(公告)号：WO2010004139A1
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/FR2009/000841
申请日：2009-07-07
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , FRANCOTTE, Pierre , DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre , CAIGNARD, Daniel-Henri
发明人： FRANCOTTE, Pierre , DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre , CAIGNARD, Daniel-Henri
IPC分类号： C07D285/28 , A61K31/549 , A61P25/00
CPC分类号： C07D285/28
摘要： Composés de formule (I) dans laquelle R cy représente un groupement cycloalkyle ou un groupement cycloalkylalkyle non- substitué ou substitué, R 1 , R 2 , R 3 et R 4 , identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement nitro; cyano; hydroxy; alkoxy; alkyle; amino non-substitué ou substitué; carboxy; alkoxycarbonyle; loxycarbonyle; aminocarbonyle non-substitué ou substitué.
摘要翻译：其中Rcy表示环烷基或未取代或取代的环烷基烷基的式（I）化合物，R 1，R 2，R 3和R 4相同或不同，各自表示氢或卤原子或硝基; 氰基; 羟; 烷氧基; 烷基; 未取代或取代的氨基; 羧基; 烷; 氧羰基; 未取代或取代的氨基羰基。

3. 发明申请

WO2013010963A1 USE OF COUMARIN DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF DRUGS FOR TREATING SKIN DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于制备用于治疗皮肤疾病的药物的欧马林衍生物的使用
公开(公告)号：WO2013010963A1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：PCT/EP2012/063851
申请日：2012-07-13
申请人： UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS 6) , REBOUD, RAVAUX, Michèle , YERROUM, EL AMRI, Chahrazade , TAN, Xiao , QIN, Lixian , PAGANO, Maurice , HOVNANIAN, Alain , FURIO, Laetitia , PIROTTE, Bernard
发明人： REBOUD, RAVAUX, Michèle , YERROUM, EL AMRI, Chahrazade , TAN, Xiao , QIN, Lixian , PAGANO, Maurice , HOVNANIAN, Alain , FURIO, Laetitia , PIROTTE, Bernard
IPC分类号： A61K31/37 , C07D405/12 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/37 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , C07D311/12 , C07D311/14 , C07D405/12
摘要： The invention relates to a compound of formula (I-1) wherein n equals 0 or 1, Z represents O or S, R1 represents one group chosen among the group consisting ofhydrogen, C1-C7 alkyl, substituted, or not, by a halogen, a hydroxyl or a O-R12 group, wherein R12 is a C1-C7 alkyl, a group CH2OCOR5 wherein R5 is chosen among a hydrogen atom and a C1-C7 alkyl, substituted or not by at least one halogen, a group O-R13, wherein R13 is chosen among hydrogen and a C1-C7 alkyl, an amine or a CH2-amine, R1 represents a group chosen among hydrogen and O-R14, wherein R14 is chosen among hydrogen and a C1-C7 alkyl, and R2 is chosen among the group consisting of a C1-C7 alkyl, a C3-C6 cycloalkyl, an aryl group, and an heteroaryl group for its use for the treatment of pathologies involving an excess of activity of at least one member of the kallikrein family.
摘要翻译：本发明涉及式（I-1）化合物，其中n等于0或1，Z代表O或S，R1代表一个选自氢，C 1 -C 7烷基，取代或不被卤素取代的基团，羟基或O-R 12基团，其中R 12是C 1 -C 7烷基，CH 2 OCOR 5基团，其中R 5选自氢原子和被至少一个卤素取代或不被至少一个卤素取代的C 1 -C 7烷基， R 13，其中R 13选自氢和C 1 -C 7烷基，胺或CH 2 - 胺，R 1表示选自氢和O-R 14中的基团，其中R 14选自氢和C 1 -C 7烷基，R 2 选自由C1-C7烷基，C3-C6环烷基，芳基和杂芳基组成的组，用于治疗涉及至少一种激肽释放酶家族成员过度活性的病态。

4. 发明申请

WO2011083264A1 DERIVES THIOCHROMANES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT 审中-公开
标题翻译：三氯衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2011083264A1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：PCT/FR2011/000008
申请日：2011-01-06
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , FRANCOTTE, Pierre , DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , BOTEZ, Iuliana , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre
发明人： FRANCOTTE, Pierre , DE TULLIO, Pascal , PIROTTE, Bernard , BOTEZ, Iuliana , DANOBER, Laurence , LESTAGE, Pierre
IPC分类号： C07D335/06 , A61K31/382 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D335/06
摘要： Composés de formule (I); dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 et R 4 , identiques ou différents, représentent chacun atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou, un groupement cyano; hydroxy; thio; nitro; alkyle; aryle; alkoxy; aryloxy; alkylthio; arylthio; carboxy; alkoxycarbonyle; aryloxycarbonyle; acyloxy; arylcarbonyloxy; acyle; arylcarbonyle; amino; arylamino; acylamino; arylcarbonylamino; aminocarbonyle; arylaminocarbonyle; alkylsulfonylamino; ou arylsulfonylamino. Médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4相同或不同，各自表示氢原子，卤原子或氰基，羟基，硫代，硝基，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基烷硫基，芳硫基，羧基，烷氧基羰基，芳氧羰基，酰氧基，芳基羰基氧基，酰基，芳基羰基，氨基，芳基氨基，酰氨基，芳基羰基氨基，氨基羰基，芳基氨基羰基，烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基。本发明可用于药物领域。

5. 发明申请

WO03029217A3 PYRIDINIC SULFONAMIDE DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：吡啶磺酰胺衍生物，其生产方法及其用途
公开(公告)号：WO03029217A3
公开(公告)日：2003-08-28
申请号：PCT/EP0210532
申请日：2002-09-19
申请人： UNIV LIEGE , DELARGE JACQUES , PIROTTE BERNARD , DOGNE JEAN-MICHEL , DE LEVAL XAVIER , JULEMONT FABIEN
发明人： DELARGE JACQUES , PIROTTE BERNARD , DOGNE JEAN-MICHEL , DE LEVAL XAVIER , JULEMONT FABIEN
IPC分类号： C07D213/00 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D213/76 , C07D213/89
CPC分类号： C07D213/76 , C07D213/89
摘要： New pyridinic sulfonamide derivatives represented by a general formula (I), wherein R1, represents a mono- or polyhalogenated Cl-12-alkyl or a mono- or poly-halogenated C3-8-cycloalkyl group. The method of production of such derivatives and their use as active therapeutic substance in the treatment of diseases such as inflammation, arthrosis, cancer, angiogenesis and asthma are also reported.
摘要翻译：由通式（I）表示的新的吡啶磺酰胺衍生物，其中R 1表示单卤代或多卤代C 12-12 - 烷基或单 - 或多 - 卤代C 3-8 - 环烷基。还报道了这样的衍生物的制造方法及其作为活性治疗物质用于治疗诸如炎症，关节病，癌症，血管发生和哮喘的疾病的用途。

6. 发明申请

WO2012107262A1 DIHYDROBENZOPYRAN, THIOCHROMAN, TETRAHYDROQUINOLEINE AND TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ANTICANCER THERAPY 审中-公开
标题翻译：二氢苯并噻吩，噻吗啉，四氢喹诺酮和四氢吡喃衍生物及其在抗生素治疗中的应用
公开(公告)号：WO2012107262A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：PCT/EP2012/050733
申请日：2012-01-18
申请人： UNIVERSITE DE LIEGE , UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES , GOFFIN, Eric , DE TULLIO, Pascal , FLORENCE, Xavier , PIROTTE, Bernard , ROGISTER, Bernard , LAMORAL-THEYS, Delphine , LEFRANC, Florence , KISS, Robert
发明人： GOFFIN, Eric , DE TULLIO, Pascal , FLORENCE, Xavier , PIROTTE, Bernard , ROGISTER, Bernard , LAMORAL-THEYS, Delphine , LEFRANC, Florence , KISS, Robert
IPC分类号： C07D311/68 , C07D311/70 , C07D335/06 , A61K31/382 , A61K31/366 , A61P35/00
CPC分类号： C07D311/68 , C07D311/70 , C07D335/06
摘要： New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula (I).
摘要翻译：新二氢苯并吡喃，二氢苯并噻喃，四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌治疗中的用途与通式（I）。

7. 发明申请

WO2005075463A1 BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：苯并吡喃衍生物，生产方法及其用途
公开(公告)号：WO2005075463A1
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：PCT/EP2005/050275
申请日：2005-01-21
申请人： UNIVERSITE DE LIEGE , UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES , SEBILLE, Sophie , PIROTTE, Bernard , BOVERIE, Stéphane , DE TULLIO, Pascal , LEBRUN, Philippe , ANTOINE, Marie-Hélène
发明人： SEBILLE, Sophie , PIROTTE, Bernard , BOVERIE, Stéphane , DE TULLIO, Pascal , LEBRUN, Philippe , ANTOINE, Marie-Hélène
IPC分类号： C07D405/12
CPC分类号： C07D311/68 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： The invention relates to novel benzopyran derivatives of formula (I), to their method of production, to composition comprising the derivatives and use thereof. Formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1-6 -alkyl. C 3-8 -cycloalkyl, hydroxy, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkoxy-C 1-6 -alkyl, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylamino, sulfamoyl, C 1-6 -alkylthio, C 1-6 -alkylsulfonyl, C 1-6 -alkylsulfinyl, formyl, C 1-6 -alkylcarbonylamino, R 8 arylthio, R 8 arylsulfinyl, R 8 arylsulfonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl-C 1-6 -alkyl, carbamoyl, carbamoylmethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonyl, ureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonylamino, thioureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonylamino, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminosulfonyl, carboxy, carboxy-C 1-6 -alkyl, acyl, R 8 aryl, R 8 aryl-C 1-6 -alkyl, R 8 aryloxy; R 5 and R 6 are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl or, R 5 and R 6 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocyclic ring; R 7 is 2-, 3- or 4-pyridyl optionally mono- or polysubstituted by R 1 ; R 7 is 2- or 3-thienyl optionally mono- or polysubstituted substituted by R 1 or R 7 is phenyl optionally mono- or polysubstituted by R 1 with the exception of or R 7 representing C 6 H 5 ; R 8 is hydrogen, halogen, C 1-6 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl, hydroxy, C 1-6 -alkoxy, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including a racemic mixture or any polymorphic and tautomeric form.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型苯并吡喃衍生物，其制备方法，包含衍生物和其用途的组合物。式（I）其中：R 1，R 2，R 3和R 4独立地为氢，卤素，C 1-6 - 烷基。 C 3-8 - 环烷基，羟基，C 1-6 - 烷氧基，C 1-6 - 烷氧基-C 1-6 - 烷基，硝基，氨基，氰基，氰基甲基，全卤甲基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基，氨磺酰基， - 烷硫基，C 1-6 - 烷基磺酰基，C 1-6 - 烷基亚磺酰基，甲酰基，C 1-6 - 烷基羰基氨基，R 8芳硫基，R 8芳基亚磺酰基，R 8芳基磺酰基，C 1-6 - 烷氧基羰基，C 1-6 - 烷氧基羰基-C 1-6 - 烷基，氨基甲酰基，氨基甲酰基甲基 C 1-6单烷基 - 或二烷基氨基羰基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基硫代羰基，脲基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基羰基氨基，硫脲基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基硫代羰基氨基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基磺酰基，羧基，羧基-C 1-6 - 烷基，酰基，R 8芳基，R 8芳基-C 1-6烷基，R 8芳氧基; R 5和R 6各自独立地为氢，C 1-6 - 烷基或者R 5和R 6与它们所连接的碳原子一起形成3-至6-元碳环; R7是任选被R1单取代或多取代的2-，3-或4-吡啶基; R 7是任选被R 1或R 7取代的单或多取代的2-或3-噻吩基，R 3是任选被R1单取代或多取代的苯基，或者R 7代表C 6 H 5; R 8为氢，卤素，C 1-6 - 烷基，C 3-8 - 环烷基，羟基，C 1-6 - 烷氧基，硝基，氨基，氰基，氰基甲基，全卤代甲基。或其盐与药学上可接受的酸或碱，或任何光学异构体或光学异构体的混合物，包括外消旋混合物或任何多晶型和互变异构形式。

8. 发明申请

WO2003029217A2 PYRIDINIC SULFONAMIDE DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：吡啶磺酰胺衍生物，其生产方法和用途
公开(公告)号：WO2003029217A2
公开(公告)日：2003-04-10
申请号：PCT/EP2002/010532
申请日：2002-09-19
申请人： UNIVERSITE DE LIEGE , DELARGE, Jacques , PIROTTE, Bernard , DOGNE, Jean-Michel , de LEVAL, Xavier , JULEMONT, Fabien
发明人： DELARGE, Jacques , PIROTTE, Bernard , DOGNE, Jean-Michel , de LEVAL, Xavier , JULEMONT, Fabien
IPC分类号： C07D213/00
CPC分类号： C07D213/76 , C07D213/89
摘要： New pyridinic sulfonamide derivatives represented by a general formula (I), wherein A represents a Nitrogen or a -N = O group; X represents Oxygen, Sulphur or an element selected from the group consisting of ( -NR 3 , -CR 3 R 4 , -SO, -SO 2 , or -CO); wherein R 3 and R 4 which can be identical or different, denotes each independently one element selected from the group consisting of (hydrogen , a mono- or polyhalogenated C l-12 -alkyl, a mono- or polyhalogenated C 3-8 -cycloalkyl , a C 1-12 -alkyl or a C 3-8 -cycloalkyl); R 1 , represents a mono- or polyhalogenated C l-12 -alkyl or a mono- or poly-halogenated C 3-8 -cycloalkyl group; R 2 represents a C 3-8 -cycloalkyl group or an aryl group substituted or not by one or several elements selected from the group consisting of (halogen, C l-12 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl, R 1 , hydroxy, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkoxy-C l-6 -alkyl, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylamino, sulfamoyl, C 1-6 -alkylthio, C 1-6 -alkylsulfonyl, C 1-6 -alkylsulfinyl, formyl, C 1-6 -alkylcarbonylamino, R 5 arylthio, R 5 arylsulfinyl, R 5 arylsulfonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl-C 1-6 -alkyl, carbamyl, carbamylmethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonyl, C 1-6 -monoalkyl- -or dialkylaminothiocarbonyl, ureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonylamino, thioureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonylamino, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminosulfonyl, carboxy, carboxy-C 1-6 -alkyl, acyl, R 5 aryl, R 5 arylalkyl, R 5 aryloxy); where R 5 denotes one or several elements selected from the group consisting of (hydrogen, C 1-6 -alkyl, halogen, hydroxy or C 1-6 -alkoxy). The method of production of such derivatives and their use as active therapeutic substance in the treatment of diseases such as inflammation, arthrosis, cancer, angiogenesis and asthma are also reported.
摘要翻译：通式（I）表示的新的吡啶磺酰胺衍生物，其中A代表氮或-N = O基团; X代表氧，硫或选自下列的元素：（-NR 3，-CR 3 R 4，-SO 3 - ， - SO 2或-CO）; 其中R 3和R 4可以相同或不同，各自独立地表示选自（氢，一或多卤代C 1 -C 4烷基， 1-12-烷基，单卤代或多卤代C 3-8 - 环烷基，C 1-12 - 烷基或C 3-12 - -8 - 环烷基）; R 1表示单卤代或多卤代C 1-12烷基或单卤代或多卤代C 3-8环烷基组; R 2代表C 3-8 - 环烷基或取代或不取代一个或多个选自（卤素，C 1 -C 4）烷基， C 1 -C 12 - 烷基，C 3-8 - 环烷基，R 1，羟基，C 1-6烷氧基，C 1-6烷氧基， C 1-6烷氧基-C 1-6烷基，硝基，氨基，氰基，氰基甲基，全卤甲基，C 1-6 - 烷基，C 1-6烷基，单烷基或二烷基氨基，氨磺酰基，C 1-6烷硫基，C 1-6烷基磺酰基，C 1-6烷基亚磺酰基，甲酰基 C 1-6烷基羰基氨基，R 5芳基硫基，R 5芳基亚磺酰基，R 5芳基磺酰基，C 1 -C 6烷基磺酰基， C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷基，氨基甲酰基，氨基甲酰基甲基，C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷氧基羰基-C 1-6烷基， C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基硫代羰基，脲基，C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基羰基氨基，硫脲基， C 1-6 - 单烷基 - 或二烷基氨基硫代羰基氨基，C 1-6 - 单烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基，羧基，羧基-C 1-6烷基，酰基，R 5 5芳基，R 5 5芳基烷基，R5 =芳氧基）; 其中R 5表示选自（氢，C 1-6 - 烷基，卤素，羟基或C 1-6 - /子> - 烷氧基）。还报道了这类衍生物的制备方法及其在治疗疾病如炎症，关节病，癌症，血管生成和哮喘中作为活性治疗物质的用途。

9. 发明申请

WO1995034533A1 WATER-SOLUBLE NIMESULIDE SALT, AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS 审中-公开
标题翻译：水溶性盐酸盐及其用于治疗炎症的用途
公开(公告)号：WO1995034533A1
公开(公告)日：1995-12-21
申请号：PCT/BE1995000055
申请日：1995-06-16
申请人： EUROPHARMACEUTICALS S.A. , PIROTTE, Bernard , PIEL, Géraldine , NEVEN, Philippe , DELNEUVILLE, Isabelle , GECZY, Joszef
发明人： EUROPHARMACEUTICALS S.A.
IPC分类号： C07C311/08
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/6951 , C07C229/26 , C07C311/08 , C08B37/0015 , Y10S514/886
摘要： Water-soluble nimesulide salt comprised of the product obtained from the reaction of nimesulide and L-lysine, preparation thereof, aqueous solution containing it, associations based on nimesulide with cyclodextrins, and uses thereof.
摘要翻译：由尼美舒利和L-赖氨酸的反应得到的产物，其制备物，含有它的水溶液，尼美舒利与环糊精的关联，以及其用途组成的水溶性尼美舒利盐。

10. 发明申请

WO2006021533A1 5-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL-5-(4-(4-AMINOACYLPHENYL)-PIPERAZIN)-1-YL-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE DERIVATIVES, AS INHIBITORS OF ZINC METALLONDOPEPTIDASES, THEIR PREPARATION AND USE 审中-公开
标题翻译： 5-（1,1'-联苯基）-4-YL-5-（4-（4-氨基苯基） - 哌嗪）-1-Y-PYRIMININ-2,4,6-TRIONE衍生物，作为ZINC金属二磷酸酯的抑制剂，他们的准备和使用
公开(公告)号：WO2006021533A1
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/EP2005/054035
申请日：2005-08-16
申请人： UNIVERSITE DE LIEGE , PIROTTE, Bernard , COUNEROTTE, Stéphane , DETRY, Vanessa , FRANKENNE, Francis , FOIDART, Jean-Michel , NOEL, Agnes
发明人： PIROTTE, Bernard , COUNEROTTE, Stéphane , DETRY, Vanessa , FRANKENNE, Francis , FOIDART, Jean-Michel , NOEL, Agnes
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/515 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/62 , C07D403/12
摘要： New Pyrimidinetrione derivatives represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 are defined in the description, composition thereof, and methods of preparation are described. The compounds are useful in the treatment of disease involving metalloproteinases.
摘要翻译：由式（I）表示的新的嘧啶四酮衍生物，其中R <

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