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    • 3. 发明申请
    • ANALOG DATA GENERATING AND PROCESSING DEVICE FOR USE WITH A PERSONAL COMPUTER
    • 用于个人计算机的模拟数据生成和处理设备
    • US20160162204A1
    • 2016-06-09
    • US14859266
    • 2015-09-19
    • Papst Licensing GmbH & Co. KG
    • Michael Tasler
    • G06F3/06G06F13/38
    • G06F3/0613G06F3/0605G06F3/0607G06F3/0661G06F3/0664G06F3/0676G06F3/068G06F13/385G06F13/387
    • An interface device (10) provides fast data communication between a host device with input/output interfaces and a data transmit/receive device, wherein the interface device (10) comprises a processor means (13), a memory means (14), a first connecting device (12) for interfacing the host device with the interface device, and a second connecting device (15) for interfacing the interface device (10) with the data transmit/receive device. The interface device (10) is configured by the processor means (13) and the memory means (14) in such a way that, when receiving an inquiry from the host device via the first connecting device (12) as to the type of a device attached to the host device, regardless of the type of the data transmit/receive device, the interface device sends a signal to the host device via the first connecting device (12) which signals to the host device that it is communicating with an input/output device.
    • 接口设备(10)提供具有输入/输出接口的主机与数据发射/接收设备之间的快速数据通信,其中接口设备(10)包括处理器装置(13),存储装置(14), 用于将主机设备与接口设备接口的第一连接设备(12)和用于将接口设备(10)与数据发射/接收设备接口的第二连接设备(15)。 接口装置(10)由处理器装置(13)和存储装置(14)配置,使得当从主机装置经由第一连接装置(12)接收关于所述主机装置的类型的询问时, 连接到主机设备的设备,无论数据发送/接收设备的类型如何,接口设备经由第一连接设备(12)向主机设备发送信号,该第一连接设备向主机设备发信号通知其与输入 /输出设备。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG DER PROTEASE CATHEPSIN B IN EINER BIOLOGISCHEN PROBE
    • 一种用于在生物样品确定所述组织蛋白酶B
    • WO2012001155A1
    • 2012-01-05
    • PCT/EP2011/061138
    • 2011-07-01
    • PAPST LICENSING GMBH & CO. KGMEIER, Hans JörgMAUK, Hanns Jörg
    • MEIER, Hans JörgMAUK, Hanns Jörg
    • C12Q1/37
    • G01N33/573C12Q1/37
    • Verfahren zur Bestimmung der potentiell verfügbaren Aktivität von Cathepsin B in einer biologischen Probe, einschließlich der Aktivität der aktiven Form von Cathepsin B, der aktivierbaren Form von Cathepsin B aus der in der Probe vorhandenen Proform Procathepsin B und der aktivierbaren Form von Cathepsin B, welche in der Probe durch Proteaseinhibitor hinsichtlich seiner Proteaseaktivität inhibiert vorliegt, wobei man in der Probe vorhandenes Procathepsin B in die aktive Form Cathepsin B überführt, in der Probe vorhandenen freien Proteaseinhibitor für Cathepsin B aus der Probe abreichert oder seine Inhibitorfunktion unterbindet und der inhibierten Form von Cathepsin B den Proteaseinhibitor entzieht und anschließend die Aktivität des in der Probe enthaltenen aktiven Cathepsin B bestimmt.
    • 一种用于在生物样品中组织蛋白酶B的潜在可用活性,包括组织蛋白酶B,从存在于样品体形式蛋白原B组织蛋白酶B的活化形式的活性形式的活性的测定方法,和组织蛋白酶B的活性形式,其在 由蛋白酶抑制剂相对于它的蛋白酶活性抑制样品存在,其换算存在于组织蛋白酶B的活性形式的样品蛋白原B,从样品消耗存在于组织蛋白酶B的样品自由蛋白酶抑制剂或消除其抑制功能和组织蛋白酶B的抑制形式 除去蛋白酶抑制剂,然后确定样品中存在的活性组织蛋白酶B的活性。
    • 6. 发明申请
    • BESTIMMUNG DER AKTIVITÄT VON PROTEASEN
    • 蛋白酶活性的测定
    • WO2009006877A2
    • 2009-01-15
    • PCT/DE2008/001104
    • 2008-07-07
    • PAPST LICENSING GMBH & CO. KGHOFER, Hans, WernerMEIER, Hans, Jörg
    • HOFER, Hans, WernerMEIER, Hans, Jörg
    • C12Q1/37C12M1/36
    • C12Q1/37G01N2333/96413
    • Es werden ein Verfahren und Vorrichtungen zur Bestimmung des Gesamtgehalts von Proteasen mit Hilfe der Messung ihrer Enzymaktivität nach vorheriger Deinhibierung offenbart. Lysosomale Proteasen sind in biologischen Proben ganz (z. B. im Blutserum) oder teilweise (z. B. in Gewebehomogenaten) inhibiert. Zur Deinhibierung wird ein Verfahren vorgeschlagen, bei dem man ein festes Trägermaterial (z. B. Nylon oder Nitrocellulose) als Kunststoffstreifen in die Messprobe eintaucht, an dem eine Inhibitorbindesubstanz kovalent oder adsorptiv gebunden ist, die den der Protease korrespondierenden Inhibitor stärker bindet als die Protease. Nach erfolgter Deinhibierung wird der Kunststoffstreifen aus der flüssigen Messprobe entfernt und die Messprobe der Enzymaktivitätsmessung zugeführt. Als besonders vorteilhaft für die Aktivitätsmessung erweisen sich fluorogene Substrate, aus denen das Fluorogen 7-Amino-4-Trifluormethylcumarin abgespalten wird. Diese Substrate ermöglichen gegenüber den herkömmlichen AMC-Substraten im Blutserum bei der Messung in Mikrotiterplatten mit dem Fluoreszenzreader eine mindestens 10fach höhere Empfindlichkeit und damit bei dieser Messanordnung, die breite Anwendung im klinischen Labor findet, eine effektive fluorimetrische Bestimmung solcher Enzymaktivitäten im Blutserum.
    • 公开了一种通过在事先解除抑制之后测量它们的酶活性来确定蛋白酶的总含量的方法和装置。 生物样品(例如血清中)或部分(例如组织匀浆中)完全抑制溶酶体蛋白酶。 对于Deinhibierung提出一种方法,其中一固体Tr的BEAR浸入germaterial至于其中抑制剂结合物质共价或吸附结合的测定试样中的塑料带材,所述第一蛋白酶抑制剂和AUML的相应的一个(例如,尼龙或硝化纤维素); rker 作为蛋白酶结合。 抑制发生后,将塑料条从液体测量样品中取出并将测量样品送至酶活性测量。 证明荧光原7-氨基-4-三氟甲基香豆素被裂解的荧光底物对活性测量特别有利。 这些衬底ERMö针对OVER的海尔克&OUML匹配; mmlichen AMC底物血清中在测量与所述荧光读数器在至少10倍的H&ouml微量滴定板;这里灵敏度,因此,在这种测量装置,有广泛应用在临床实验室中,有效荧光法测定 这种酶在血清中的活性。
    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUM MESSEN DER AKTIVITÄT VON ENZYMEN NACH INHIBITORENTZUG
    • 方法和设备测量酶的活性抑制剂后提款
    • WO2010078868A1
    • 2010-07-15
    • PCT/DE2010/000011
    • 2010-01-08
    • PAPST LICENSING GMBH & CO. KGHOFER, Hans WernerMEIER, Hans Jörg
    • HOFER, Hans WernerMEIER, Hans Jörg
    • G01N33/50
    • C12Q1/00C12Q1/37
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der Aktivität von Enzymen in einer Messprobe, die wenigstens ein Enzym und wenigstens einen zu dem Enzym korrespondierenden Enzyminhibitor enthält, indem nach Entzug des Inhibitors das befreite Enzym in seiner Aktivität dadurch gemessen wird, dass der Messprobe ein Substrat zugeführt wird und der zeitliche Verlauf der Konzentration zumindest eines Reaktionsprodukts (Spaltprodukts) erfasst wird und das enzymspezifische Substrat ein Fluorogen trägt, welches bei der enzymatischen Reaktion abgespalten wird und dessen Fluoreszenz (Messparameter) in einem Wellenlängenbereich detektiert werden kann, wo der Messparameter eindeutig der zu messenden Enzymaktivität zugeordnet werden kann, wobei der Entzug des Inhibitors durch Eintauchen eines festen Trägers, an welchem die Inhibitorbindesubstanz fixiert ist, in die Messprobe erfolgt. Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls eine entsprechende Vorrichtung zur Bestimmung der Aktivität von Enzymen in einer Messprobe.
    • 本发明涉及用于确定测试样品中的酶的活性的方法,包含至少一种酶和一种由释放的酶对应于酶酶抑制剂至少在其活性,其特征在于所述抑制剂的戒断进行测量,该测试样品的基板 被供给并检测浓度的时间过程的至少一种反应产物(裂变产物)和特定酶 - 底物携带其在酶反应裂解的荧光团和其荧光(测定参数)可以在一个波长区域进行检测,其中所述测量参数显然是 测量酶活性可以关联,其中所述抑制剂的抽出中,通过向所述抑制剂结合物质被固定在测定试样中固体载体的浸渍来进行。 本发明还涉及一种相应的装置,用于确定测试样品中酶的活性。