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1. 发明授权

US5880309A Phenylphosphonic acid derivative and production process therefor 失效
标题翻译：苯基膦酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US5880309A
公开(公告)日：1999-03-09
申请号：US8244
申请日：1998-01-15
申请人： Hideo Suzuki , Masafumi Nomura , Kenichi Tokunaga , Isao Hashiba
发明人： Hideo Suzuki , Masafumi Nomura , Kenichi Tokunaga , Isao Hashiba
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/40
CPC分类号： C07F9/3834 , C07F9/4021
摘要： A dialkyl dialkoxycarbonylphenylphosphonate which is useful as a resin modifier, a process for producing the same in high yield at a low cost, and a process for producing a dicarboxyphenylphosphonic acid in high yield at a low cost are described.The process for producing a dialkyl dialkoxycarbonylphenylphosphonate comprises heating and reacting a dialkoxycarbonylphenyl halide with a trialkyl phosphate in the presence of a catalyst comprising an element of group VIII of the periodic table (such as an alumina supported palladium catalyst) and hydrolyzing the obtained dialkyl dialkoxycarbonylphenylphosphonate in the presence of an acid or base to produce a dicarboxyphenylphosphonic acid.
摘要翻译：描述了可用作树脂改性剂的二烷基二烷氧基羰基苯基膦酸酯，以低成本高产率地制备其的方法和以低成本高产率生产二羧基苯基膦酸的方法。制备二烷基二烷氧基羰基苯基膦酸二烷基酯的方法包括在包含元素周期表第Ⅷ族元素（如氧化铝负载的钯催化剂）的催化剂存在下，加热和反应二烷氧基羰基苯基卤化物与磷酸三烷基酯，并将得到的二烷基二烷氧基羰基苯基膦酸酯水解存在酸或碱以产生二羧基苯基膦酸。

2. 发明授权

US5847199A Derivative of phosphonic acid and process for the preparation thereof 失效
标题翻译：膦酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US5847199A
公开(公告)日：1998-12-08
申请号：US957026
申请日：1997-10-24
申请人： Isao Hashiba , Kenichi Tokunaga
发明人： Isao Hashiba , Kenichi Tokunaga
IPC分类号： C07F9/38 , C08K5/5317 , C07F9/40
CPC分类号： C08K5/5317 , C07F9/3834
摘要： To provide 2,5-dicarboxyphenyl phosphonic acid and a process for the preparation thereof, comprising the steps of: forming a reaction liquid phase by supplying a 2,5-dialkylphenyl phosphonic acid, a solvent, a cobalt salt, a manganese salt and/or a cerium salt, and bromine or a bromine compound into a reaction zone; and supplying oxygen into the reaction liquid phase by bringing an oxygen-containing gas into contact with the reaction liquid phase by supplying an oxygen-containing gas into the above-mentioned reaction zone.
摘要翻译：为了提供2,5-二羧基苯基膦酸及其制备方法，包括以下步骤：通过将2,5-二烷基苯基膦酸，溶剂，钴盐，锰盐和/ 或铈盐，溴或溴化合物转化成反应区; 并通过使含氧气体通过向上述反应区域供给含氧气体使含氧气体与反应液相接触而将氧气供给到反应液相中。

3. 发明授权

US5786479A Process for producing a 6-subsitituted 2(1H)-quinoxalinone 失效
标题翻译：生产6-取代的2（1H） - 喹喔啉酮的方法
公开(公告)号：US5786479A
公开(公告)日：1998-07-28
申请号：US687439
申请日：1996-08-13
申请人： Isao Hashiba , Masataka Hatanaka
发明人： Isao Hashiba , Masataka Hatanaka
IPC分类号： C07D241/44 , C07D241/36
CPC分类号： C07D241/44
摘要： A process for producing a 6-substituted 2(1H)-quinoxalinone of the formula (I): ##STR1## wherein X is a halogen atom, a trihalogeno-substituted C.sub.1-5 alkyl group or a nitro group, which comprises reacting a 6-substituted 2(1H)-quinoxalinone-N-oxide of the formula (II): ##STR2## wherein X is as defined above, with an alkali metal hydrosulfide and/or an alkali metal sulfide in the presence of from 1 to 20 mol times of an alkali.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00173 Sec。 371日期：1996年8月13日 102（e）日期1996年8月13日PCT提交1995年2月8日PCT公布。公开号WO95 / 22531 日期：1995年8月24日制备式（I）的6-取代的2（1H） - 喹喔啉酮的方法：其中X为卤素原子，三卤代取代的C 1-5烷基或硝基，其包括使式（II）的其中X如上所定义的6-取代的2（1H） - 喹喔啉酮-N-氧化物与碱金属氢硫化物和/或碱金属硫化物在1至20摩尔碱的存在下进行。

4. 发明授权

US4537984A Process for producing 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivatives 失效
标题翻译： 2-（4-羟基苯氧基）丙酸酯衍生物的制备方法
公开(公告)号：US4537984A
公开(公告)日：1985-08-27
申请号：US604156
申请日：1984-04-26
申请人： Isao Hashiba , Tadashi Nishikimi , Shuji Tsuchiya
发明人： Isao Hashiba , Tadashi Nishikimi , Shuji Tsuchiya
IPC分类号： C07C69/712 , C07C69/76
CPC分类号： C07C69/712
摘要： A process for producing a 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivative represented by the formula: ##STR1## where Alk is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, which comprises reacting a phenoxy propionate derivative represented by the formula: ##STR2## where Alk is as defined above, with a peroxide to obtain a formate derivative represented by the formula: ##STR3## where Alk is as defined above, and hydrolyzing the formate of the formula III.
摘要翻译：一种制备式（Ⅰ）所示的2-（4-羟基苯氧基）丙酸酯衍生物的方法，其中Alk是C1-C5烷基，其中包括使由下式表示的苯氧基丙酸酯衍生物：（II）其中Alk如上所定义，与过氧化物反应，得到式（III）表示的甲酸酯衍生物，其中Alk如上所定义，并水解式III的甲酸酯。

5. 发明授权

US06855845B2 Process for the preparing bromoisophithalic acid compound 失效
标题翻译：制备溴代间苯二甲酸化合物的方法
公开(公告)号：US06855845B2
公开(公告)日：2005-02-15
申请号：US10296500
申请日：2001-05-30
申请人： Masaki Nagai , Hideo Suzuki , Isao Hashiba
发明人： Masaki Nagai , Hideo Suzuki , Isao Hashiba
IPC分类号： C07C51/363 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C51/42 , C07C63/313
CPC分类号： C07C51/363 , C07C67/307 , C07C63/68 , C07C69/80
摘要： The present invention relates to a process for preparing bromoisophthalic acid compounds, particularly 5-bromoisophthalic acid compounds and 4,5-dibromoisophthalic acid compounds comprising brominating an isophthalic acid compound of the general formula (1) wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen atom or C1-6 alkyl, with bromine in a solvent containing sulfur trioxide. The object of the invention is to provide a process for preparing bromoisophthalic acid compounds, particularly 5-bromoisophthalic acid compounds and 4,5-dibromoisophthalic acid compounds in a highly selective manner by using bromine that is industrially inexpensive.
摘要翻译：本发明涉及一种制备溴代间苯二甲酸化合物，特别是5-溴代间苯二甲酸化合物和4,5-二溴间苯二甲酸化合物的方法，其包括将通式（1）的间苯二甲酸化合物溴化，其中R 1和R 2均为彼此是氢原子或C 1-6烷基，溴在含有三氧化硫的溶剂中。本发明的目的是提供一种通过使用工业上便宜的溴以高度选择性的方式制备溴代间苯二甲酸化合物，特别是5-溴代间苯二甲酸化合物和4,5-二溴间苯二甲酸化合物的方法。

6. 发明授权

US06340762B2 Method for optical resolution of piperidine carboxylic acid derivative 失效
标题翻译：哌啶羧酸衍生物的光学拆分方法
公开(公告)号：US06340762B2
公开(公告)日：2002-01-22
申请号：US09802916
申请日：2001-03-12
申请人： Isao Hashiba , Masami Kozawa , Kiyotomo Seto
发明人： Isao Hashiba , Masami Kozawa , Kiyotomo Seto
IPC分类号： C07D21112
CPC分类号： C07D211/32 , Y02P20/55
摘要： A method for producing an optically active piperidine carboxylic acid derivative, which comprises subjecting a piperidine carboxylic acid derivative of the formula (1): wherein Z is a protecting group for the carboxyl group, to optical resolution by means of an optical resolution agent of the formula (2): wherein symbol * indicates that the designated carbon atom is asymmetric.
摘要翻译：一种光学活性哌啶羧酸衍生物的制备方法，其包括使式（1）的哌啶羧酸衍生物：其中Z为羧基的保护基，通过光学拆分剂式（2）：其中符号*表示指定的碳原子是不对称的。

7. 发明授权

US5792867A Method of alkylating of triazine derivatives 失效
标题翻译：烷基化三嗪衍生物的方法
公开(公告)号：US5792867A
公开(公告)日：1998-08-11
申请号：US571828
申请日：1996-02-05
申请人： Norio Tanaka , Masataka Hatanaka , Makoto Ishikawa , Yasuo Fukue , Isao Hashiba , Yoshihisa Watanabe
发明人： Norio Tanaka , Masataka Hatanaka , Makoto Ishikawa , Yasuo Fukue , Isao Hashiba , Yoshihisa Watanabe
IPC分类号： C07D251/16 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D251/70 , C07D251/54
CPC分类号： C07D251/70 , C07D251/16 , C07D251/18 , C07D251/52
摘要： A method for alkylation of at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups, each on a carbon atom of a triazine ring of 1,3,5-triazine derivatives (melamine, melamine derivatives and various kinds of guanamine derivatives and the like), which includes reacting the 1,3,5-triazine derivatives having at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups with alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table. The object of the invention is to provide a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, which includes alkylating amino groups or mono-substituted amino groups in carbon atoms of a 1,3,5-triazine ring, whereby substituted 1,3,5-triazine derivatives which are a group of useful compounds and which are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dye-stuffs, paints and the like, as resin materials and as flame-retardant materials can be easily produced in high yields.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01190 Sec。 371日期：1996年2月5日 102（e）日期1996年2月5日PCT提交1994年7月20日PCT公布。出版物WO95 / 03287 日期1995年2月2日在1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺，三聚氰胺衍生物等）的三嗪环的碳原子上烷基化至少一个以上的氨基或单取代氨基的方法胍胺衍生物等），其包括使具有至少一个或多个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与醇在VII族金属和/ 或周期表中的VIII族。本发明的目的是提供一种1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法，其包括在1,3,5-三嗪环的碳原子中烷基化氨基或单取代氨基，由此取代1 作为有用化合物的一组的3,5-三嗪衍生物，广泛用作农药，药物，染料，油漆等精细化学品的中间体作为树脂材料和阻燃材料，容易以高产量生产。

8. 发明授权

US4625053A Process for preparing optically active 2-(4-hydroxy-phenoxy) propionic acid compounds 失效
标题翻译：光学活性2-（4-羟基 - 苯氧基）丙酸化合物的制备方法
公开(公告)号：US4625053A
公开(公告)日：1986-11-25
申请号：US794566
申请日：1985-11-06
申请人： Shoji Fujinawa , Isao Hashiba , Kenji Suzuki , Syuzi Tsuchiya , Yasuo Takakuwa
发明人： Shoji Fujinawa , Isao Hashiba , Kenji Suzuki , Syuzi Tsuchiya , Yasuo Takakuwa
IPC分类号： C07C59/125 , B01J23/00 , B01J23/04 , B01J31/02 , C07B31/00 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C51/00 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C67/00 , C07C51/02 , C07C51/347
CPC分类号： C07C51/353 , C07C51/367
摘要： A process for preparing an optically active 2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid compound, which comprises reacting an optically active compound having the formula: ##STR1## wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom, with hydroquinone or an alkali metal salt of hydroquinone, in the presence of an alkali metal hydroxide and water, and precipitating optically active disodium 2-(4-hydroxyphenoxy)propionate.
摘要翻译：一种制备光学活性2-（4-羟基苯氧基）丙酸化合物的方法，其包括使具有下式的光学活性化合物：其中X是氯原子或溴原子，M是氢原子或碱金属原子与氢醌或氢醌的碱金属盐在碱金属氢氧化物和水的存在下反应，并沉淀2-（4-羟基苯氧基）丙酸酯的光学活性二钠。

9. 发明授权

US4242522A O-(N-Allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative and a process for preparing the same 失效
标题翻译： O-（N-烯丙基-2,6-二氯苯胺基）苯乙酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US4242522A
公开(公告)日：1980-12-30
申请号：US75909
申请日：1979-09-17
申请人： Genichi Tsuchihashi , Katsuyuki Ogura , Ryozo Sakoda , Isao Hashiba , Shuichi Fukushima
发明人： Genichi Tsuchihashi , Katsuyuki Ogura , Ryozo Sakoda , Isao Hashiba , Shuichi Fukushima
IPC分类号： C07C229/42 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C101/453 , C07C83/10 , C07C103/28
CPC分类号： C07C229/42 , C07C237/20 , C07C259/06
摘要： An o-(N-allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; Y represents a hydroxyl group, an alkoxyl group, a --OM.sup.1 group in which M.sup.1 is an alkali metal atom, a --OM.sub.1/2.sup.2 group in which M.sup.2 is an alkaline earth metal atom, an amino group having the formula --NR.sup.5 R.sup.6 in which R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom or an alkyl group, or a hydroxylamino group,and processes for preparing the same.
摘要翻译：由下式表示的邻 - （N-烯丙基-2,6-二氯苯胺基）苯乙酸衍生物：其中R 1，R 2和R 3可以相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子或烷基; Y表示羟基，烷氧基，其中M1为碱金属原子的-OM1基，M2为碱土金属原子的-OM1 / 22基，式-NR5R6的氨基，其中R5 和R 6可以相同或不同，分别表示氢原子或烷基或羟基氨基，以及其制备方法。

10. 发明授权

US06222074B1 Process for preparation of 4,6-diaminoresorcinol or salts thereof 有权
标题翻译：制备4,6-二氨基间苯二酚或其盐的方法
公开(公告)号：US06222074B1
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：US09600551
申请日：2000-07-25
申请人： Kenichi Tokunaga , Motohito Shiratori , Kazuhiko Akimoto , Hideo Suzuki , Isao Hashiba
发明人： Kenichi Tokunaga , Motohito Shiratori , Kazuhiko Akimoto , Hideo Suzuki , Isao Hashiba
IPC分类号： C07C21302
CPC分类号： C07C213/02 , C07C215/80
摘要： The invention relates to a process for preparation of 4,6-diaminoresorcinol or salts thereof by reducing 4,6-bis(substituted)phenylazoresorcinol expressed by the formula [1] wherein, R denotes a halogen atom, an alkyl group having 1-5 carbon atoms, a hydroxycarbonyl group or an alkoxy group having 1-5 carbon atoms, n denotes 0 or any integer of 1-5, and two or more groups R may be same or different each other, for example, 4,6-bisphenylazoresorcinol, with hydrogen in the presence of a metal catalyst to obtain 4,6-diaminoresorcinol or salts thereof, characterized in that an aliphatic nitrile compound (for example, acetonitrile) is used as a solvent, or characterized in that the reduction is carried out by using at least one organic solvent selected from aliphatic nitrile compounds, aliphatic alcohols having 3-5 carbon atoms, dioxane and ethylene glycol monomethyl ether, etc. as a solvent and furthermore in the presence of a filter aid (for example, active carbon). According to the said preparation process, 4,6-diaminoresorcinol with high purity can be easily obtained from 4,6-bis(substituted)phenylazoresorcinol in a high yield.
摘要翻译：本发明涉及通过还原由式[1]表示的4,6-双（取代的）苯基次氮杂环戊烯来制备4,6-二氨基间苯二酚或其盐的方法，其中R表示卤素原子，具有1-5个碳原子，羟基羰基或具有1-5个碳原子的烷氧基，n表示0或1-5的整数，并且两个或更多个基团R可以相同或不同，例如，4,6-双苯并苯并氮杂酚在金属催化剂存在下用氢气得到4,6-二氨基间苯二酚或其盐，其特征在于使用脂族腈化合物（例如乙腈）作为溶剂，或其特征在于还原是通过使用至少一种选自脂族腈化合物，具有3-5个碳原子的脂族醇，二恶烷和乙二醇单甲醚等作为溶剂的有机溶剂，并且在助滤剂（例如活性炭）存在下进行。根据所述制备方法，可以从4,6-双（取代）苯基次氮基间苯二酚以高产率容易地得到高纯度的4,6-二氨基间苯二酚。

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