专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US07842806B2 Pyridopyrimidone derivatives, preparation thereof, therapeutic use thereof 失效
标题翻译：吡啶并嘧啶衍生物，其制备方法，治疗用途
公开(公告)号：US07842806B2
公开(公告)日：2010-11-30
申请号：US12166431
申请日：2008-07-02
申请人： Pierre Perreaut , Samir Jegham , Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Robert Labrosse , Florence Durand
发明人： Pierre Perreaut , Samir Jegham , Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Robert Labrosse , Florence Durand
IPC分类号： C07D471/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.
摘要翻译：本公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法及其治疗用途，其中所述化合物为通式（I）：以碱的形式或加成盐与其为药学上可接受的，为水合物或溶剂化物形式，也为对映异构体，非对映异构体及其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，含有通式（I）化合物的药物组合物以及所述化合物和组合物的治疗用途。

2. 发明申请

US20090233923A1 PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF 有权
标题翻译：吡啶二吡啶衍生物，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：US20090233923A1
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：US12415256
申请日：2009-03-31
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Samir Jegham , Pierre Perreaut
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Samir Jegham , Pierre Perreaut
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I): and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.
摘要翻译：本公开涉及通式（I）的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法及其治疗应用：及其酸加成盐，水合物和溶剂化物，以及对映异构体，非对映异构体和混合物的形式其中。本公开还涉及制备所述衍生物的方法，含有通式（I）的化合物的药物组合物及其治疗用途。

3. 发明授权

US07456193B2 Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group, their preparation and their application in therapeutics 失效
标题翻译：吡啶并吲哚酮衍生物在3位被杂环基取代，其制备及其在治疗中的应用
公开(公告)号：US07456193B2
公开(公告)日：2008-11-25
申请号：US11109121
申请日：2005-04-19
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq , Samir Jegham , Yvette Muneaux
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq , Samir Jegham , Yvette Muneaux
IPC分类号： A61K31/437 , C07D487/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group of general formula (I): in which: R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R3 represents a thienyl mono- or polysubstituted by a methyl group; or a monocyclic or bicyclic heterocyclic radical chosen from: a pyridyl, an N-oxidopyridinio, a pyrazolyl, an (N-phenyl)pyrazolyl, an (N-halophenyl)pyrazolyl, a furyl, an indolyl, an (N-benzyl)indolyl, an (N-halobenzyl)indolyl, a benzothienyl or a benzofuryl, the said radicals being unsubstituted or substituted one or more times by a halogen atom or a methyl or methoxy group; R4 and R5 are identical or different and each independently represent a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, (C1-C4)alkyl, trifluoromethyl, C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl or cyano group. Preparation process and application in therapeutics.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的杂环基在3-位上取代的吡啶并吲哚酮衍生物：其中：R 1表示氢原子或（C 1〜（C 1 -C 4）烷基; R 2表示氢原子或（C 1 -C 4 -C 4）烷基; R 3表示被甲基单取代或多取代的噻吩基; 或选自以下的单环或双环杂环基：吡啶基，N-氧化吡啶基，吡唑基，（N-苯基）吡唑基，（N-卤代苯基）吡唑基，呋喃基，吲哚基，（N-苄基）吲哚基，（N-卤代苄基）吲哚基，苯并噻吩基或苯并呋喃基，所述基团是未取代的或被卤素原子或甲基或甲氧基取代一次或多次; R 4和R 5相同或不同，并且各自独立地表示氢或卤素原子或羟基，羟甲基，（C 1 -C 3 - （C 1 -C 4）烷基，三氟甲基，C 1 -C 4烷氧基，（C 1 -C 4 - 4）烷氧基羰基或氰基。制剂工艺及其在治疗中的应用

4. 发明申请

US20050272760A1 Use of pyridoindolone derivatives for the preparation of medicinal products 有权
标题翻译：吡啶并吲哚酮衍生物用于制备药用产品
公开(公告)号：US20050272760A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：US11204275
申请日：2005-08-15
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D471/04 , A61K31/4745
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/435 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to a novel use of compounds of formula: for the preparation of medicinal products that are useful as anticancer agents.
摘要翻译：本发明涉及式的化合物的新用途：用于制备可用作抗癌剂的药用产品。

5. 发明授权

US06689797B2 Tetrahydropyridines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same 失效
标题翻译：四氢吡啶类，制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：US06689797B2
公开(公告)日：2004-02-10
申请号：US10169528
申请日：2002-10-15
申请人： Marco Baroni , Bernard Bourrie , Rosanna Cardamone , Pierre Casellas
发明人： Marco Baroni , Bernard Bourrie , Rosanna Cardamone , Pierre Casellas
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07D405/06 , C07D409/06
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1 represents a hydrogen or halogen atom, or a group CF3; R2 and R3 represent, independently, a hydrogen atom or a methyl group; n and n′ each represent, independently, 0 or 1; * represents the positions of attachment; A represents N or CH; X represents a sulfur or oxygen atom; R4 and R5 represent, independently, a hydrogen atom or a (C1-C6) alkyl group; and also their salts or solvates, to a method for the preparation thereof and to the pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物：其中R 1表示氢或卤素原子或基团CF 3; R 2和R 3独立地表示氢原子或甲基; n和n'各自独立地表示， 0或1; *表示连接位置; A表示N或CH; X表示硫或氧原子; R4和R5独立地表示氢原子或（C1-C6）烷基;以及它们的盐或溶剂合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

6. 发明授权

US4911911A Ribosome-inactivating glycoproteins, modified by oxidation of their osidic units and formation of a schiff's base and in-vivo prolonged action immunotoxins containing such a glycoprotein 失效
标题翻译：核糖体失活的糖蛋白，通过其氧化单位的氧化和希夫碱的形成和体内延长的作用，含有这种糖蛋白的免疫毒素
公开(公告)号：US4911911A
公开(公告)日：1990-03-27
申请号：US941990
申请日：1986-12-15
申请人： Pierre Casellas , Bernard Bourrie , Xavier Canat
发明人： Pierre Casellas , Bernard Bourrie , Xavier Canat
IPC分类号： C07K14/00 , A61K36/00 , A61K36/18 , A61K36/42 , A61K36/896 , A61K38/00 , A61K38/36 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00 , C07K1/107 , C07K1/113 , C07K14/415 , C07K14/42 , C07K19/00
CPC分类号： A61K47/48469 , A61K47/48476 , A61K47/48715 , C07K1/1072 , C07K1/1077 , C07K14/415 , A61K38/00 , Y10S530/863
摘要： Glycoprotein (GPIR) the ribosome-inhibiting activity of the native GPIR and having a prolongedaction in vivo which is obtained by oxidation of its osidic units by the action of periodate ions, and simultaneous blocking of the oxidation product by formation of a Schiff's base with a suitable primary amine. Said modified glycoprotein may be coupled to an antibody or a fragment thereof in order to form an immunotoxin.
摘要翻译：糖蛋白（GPIR）是天然GPIR的核糖体抑制活性，并且在体内具有延长的作用，其通过氧化高碘酸根离子的作用下的其它元件得到，并通过形成席夫碱与氧化产物同时封闭合适的伯胺。所述修饰的糖蛋白可以与抗体或其片段偶联以形成免疫毒素。

7. 发明授权

US07812165B2 6-substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof 失效
标题翻译： 6-取代的吡啶并吲哚酮衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：US07812165B2
公开(公告)日：2010-10-12
申请号：US11582769
申请日：2006-10-18
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Paola Ciapetti , Jean-Marie Deroco , Samir Jegham , Yvette Muneaux , Camille-Georges Wermuth
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Paola Ciapetti , Jean-Marie Deroco , Samir Jegham , Yvette Muneaux , Camille-Georges Wermuth
IPC分类号： C07D571/02 , A61K31/4745
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5, have the meanings given in the description; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and processes for preparing said compounds and methods of use thereof.
摘要翻译：式的化合物及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化物，其中R1，R2，R3，R4和R5具有说明书中给出的含义; 包含所述化合物的药物组合物; 以及制备所述化合物的方法及其使用方法。

8. 发明申请

US20090298790A1 NOVEL THERAPEUTIC USE FOR TREATING OF LEUKEMIA 失效
标题翻译：用于治疗白血病的新治疗方法
公开(公告)号：US20090298790A1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：US12485401
申请日：2009-06-16
申请人： Bernard BOURRIE , Pierre CASELLAS
发明人： Bernard BOURRIE , Pierre CASELLAS
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/519
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K2300/00
摘要： The disclosure relates to methods of treating leukaemia, in particular myeloid leukaemia, comprising administering the compound N-[2-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylamino)-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)-urea or a hydrate, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
摘要翻译：本公开涉及治疗白血病，特别是骨髓性白血病的方法，包括给予化合物N- [2-（2,1,3-苯并噻二唑-5-基氨基）-6-（2,6-二氯苯基）吡啶并[ 3-d]嘧啶-7-基] -N' - （1,1-二甲基乙基） - 脲或其水合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物。

9. 发明授权

US07524857B2 Pharmaceutical combinations based on pyridoindolone derivatives and anticancer agents 有权
标题翻译：基于吡啶并吲哚酮衍生物和抗癌剂的药物组合
公开(公告)号：US07524857B2
公开(公告)日：2009-04-28
申请号：US10476321
申请日：2002-04-26
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Jean-Marie Derocq
IPC分类号： A61K31/44
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/435 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to the combination of compounds of formula: with one or more anticancer agents.
摘要翻译：本发明涉及下式化合物与一种或多种抗癌剂的组合。

10. 发明授权

US07504406B2 Derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, the preparation thereof, and the therapeutic application of the same 有权
标题翻译：吡啶并[2,3-d]嘧啶的衍生物及其制备方法及其治疗应用
公开(公告)号：US07504406B2
公开(公告)日：2009-03-17
申请号：US11955583
申请日：2007-12-13
申请人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Samir Jegham , Claude Muneaux , Pierre Perreaut
发明人： Bernard Bourrie , Pierre Casellas , Samir Jegham , Claude Muneaux , Pierre Perreaut
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.
摘要翻译：本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶的衍生物及其制备方法及其治疗应用。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式