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71. 发明授权

KR100383467B1 아크리딘또는아크리딘유도체보조하의바이러스의불활성화방법 失效
标题翻译：在吖啶或吖啶衍生物帮助下灭活病毒的方法
公开(公告)号：KR100383467B1
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：KR1019950047626
申请日：1995-12-08
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 디터베른하르트
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： C12N7/00 , A01N43/42 , A61L2/0088 , A61L2/18 , C12N7/06 , C12N2760/18663 , A01N33/12 , A01N2300/00
摘要： Inactivation of viruses, comprising the use of acridine or an acridine deriv., is new.
摘要翻译：灭活病毒，包括使用吖啶或吖啶衍生物，是新的。

72. 发明公开

KR1020030014623A 인자 Ⅷ 및 이의 유도체의 높은 발현 수준을 위한 변형된ｃＤＮＡ无效
标题翻译：因子VIII及其衍生物的高表达水平的修饰cDNA
公开(公告)号：KR1020030014623A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：KR1020020046549
申请日：2002-08-07
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 네그리에클로드 , 플랑띠에장-릭 , 로드리귀에츠마리-엘레네 , 하우저한스-페터
IPC分类号： C12N15/12
CPC分类号： C07K14/755 , A61K38/00 , C12N15/67
摘要： PURPOSE: Provided are modified DNA sequences coding for biologically active recombinant human factor VIII and its derivatives, recombinant expression vectors containing such DNA sequences, host cells transformed with such recombinant expression vectors, and processes for the manufacture of the recombinant human factor VIII and its derivatives. CONSTITUTION: Modified factor VIII cDNA is characterized in that in introns 1 and/or 13 of the wild-type factor VIII cDNA one or more splicable nucleotide sequences or a nucleotide sequence which will be spliced during the export of the pre-mRNA from the nucleus have been inserted.
摘要翻译：目的：提供编码生物活性重组人因子VIII及其衍生物的修饰DNA序列，含有此类DNA序列的重组表达载体，用这种重组表达载体转化的宿主细胞，以及重组人因子VIII及其衍生物的制备方法。构成：修饰因子VIII cDNA的特征在于在野生型因子VIII cDNA的内含子1和/或13中，一个或多个拼接核苷酸序列或在从mRNA中输出前mRNA期间将被剪接的核苷酸序列已被插入。

73. 发明公开

KR1020010090000A 트롬빈 제제 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：硫霉素制剂及其生产工艺
公开(公告)号：KR1020010090000A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：KR1020010013867
申请日：2001-03-17
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 메츠너후베르트 , 슈나이더하인리히
IPC分类号： A61K47/00 , C12N9/74 , A61K35/16
CPC分类号： A61L24/108 , A61K38/4833 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61L24/043 , A61L24/106 , C08L89/00
摘要： PURPOSE: Provided is a thrombin preparation which is stable in the liquid state and is distinguished by high purity and virus safety, and to a process for its production. CONSTITUTION: The thrombin preparation comprises a noncovalently binding inhibitor as stabilizer, wherein the thrombin preparation stable in the liquid state comprises besides a soluble calcium salt and sodium chloride as stabilizers, a buffer substance, a sugar or sugar alcohol and/or an amino acid and/or a salt of a mono- or polycarboxylic acid or a salt of a mono- or polyhydroxycarboxylic acid. A process for producing a thrombin preparation comprises: activating a prothrombin obtained from plasma or a plasma fraction to thrombin, where optionally involving appropriate, further processing steps; and purifying by a hydrophobic interaction chromatography. It is also possible in addition to carry out a cation exchange chromatography.
摘要翻译：目的：提供一种在液体状态下稳定且具有高纯度和病毒安全性的凝血酶制剂及其生产方法。构成：凝血酶制剂包含非共价结合的抑制剂作为稳定剂，其中在液态中稳定的凝血酶制剂除了可溶性钙盐和氯化钠作为稳定剂，缓冲物质，糖或糖醇和/或氨基酸之外还包括 /或单羧酸或多元羧酸的盐或单羟基或多羟基羧酸的盐。制备凝血酶制剂的方法包括：将从血浆或血浆级分获得的凝血酶原激活至凝血酶，其中任选地包括适当的另外的加工步骤; 并通过疏水相互作用色谱法纯化。除了进行阳离子交换层析之外，还可以进行。

74. 发明公开

KR1020000035258A 피브린을 기본으로 하는 유연성 창상 커버재의 제조방법 有权
标题翻译：使用FIBRIN作为基座和制造工艺的绕线机的三重覆盖
公开(公告)号：KR1020000035258A
公开(公告)日：2000-06-26
申请号：KR1019990048801
申请日：1999-11-05
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 라프미르나
IPC分类号： A61L15/32
CPC分类号： A61L15/32 , A61L26/0042 , Y10S602/90
摘要： PURPOSE: A bio-degradable, thixotropic covering stuff for wound using fibrin as base and manufacturing process thereof are provided, which is adequate to use in surgical operation for intestinal organ; and shows possibility of use in endoscope. CONSTITUTION: A manufacturing process for the preparation of the bio-Degradable, thixotropic covering stuff for wound using fibrin as base comprises of: dissolving fibrinogen£Beriplast(R)| in water; dialyzing fibrinogen solution in 0.02M sodium citrate; dialyzing again in 0.05% sodium chloride; mixing the dialyzed material with 15% glycerol, and pouring into the prepared metal can; spraying thrombin solution on the mixture, and cultivating the mixture at room temperature for 30-60minutes to form thixotropic fibrin web; freezing the fibrin aggregation at -28°C, and freeze-drying to get fibrin web as following process; freezing the fibrin aggregation at -28°C for 12hrs, drying at the same temperature for 12hrs, and drying twice at -10°C for 16hrs and at 25°C for 8hrs, and making vacuum of 1.35*10¬-1mbar.
摘要翻译：目的：提供使用纤维蛋白作为基质的伤口的生物降解性触变性覆盖物及其制造方法，其足以用于肠器官的外科手术; 并显示在内窥镜中使用的可能性。构成：使用纤维蛋白作为底物制备用于伤口的生物可降解的触变性覆盖物的制造方法包括：溶解纤维蛋白原（Beriplast）在水里; 在0.02M柠檬酸钠中透析纤维蛋白原溶液; 在0.05％氯化钠中再次透析; 将透析的材料与15％甘油混合，并倒入制备的金属罐中; 在混合物上喷涂凝血酶溶液，并在室温下培养混合物30-60分钟以形成触变性纤维蛋白网; 在-28℃下冻结纤维蛋白聚集体，冷冻干燥以得到纤维蛋白网，如下：在-28℃下冻结纤维蛋白聚集12小时，在相同温度下干燥12小时，在-10℃下干燥16小时，在25℃下干燥8小时，真空度为1.35×10 -1 -1mbar。

75. 发明公开

KR1020000006313A 체액으로부터ＨＩＶ를분리하는방법 无效
标题翻译： HIV体内分离方法
公开(公告)号：KR1020000006313A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019990023196
申请日：1999-06-21
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 그뢰너알브레히트 , 뢰미슈위르겐
IPC分类号： C12N7/02
CPC分类号： C12N7/00 , A61L2/0017 , A61L2/0082 , C12N2740/16051
摘要： PURPOSE: A method for separating HIV from the body fluids is provided to reduce the load of virus in blood by the blood cleansing. CONSTITUTION: The HIV separation method comprises: pippeting the HIV, which is isolated from the cell culture object in the RPMI culture medium, in the gel suspension solution composed of C1 retainer-cephalos and AT3-cephalos; culturing the mixture at 22°C for 30 minutes; and centrifugal separating the gel by a low rotary speed.
摘要翻译：目的：提供一种从体液中分离HIV的方法，以通过血液清洁来减少血液中病毒的负担。构成：艾滋病病毒分离方法包括：在由C1型头针头和AT3头脑组成的凝胶悬浮溶液中，将RPMI培养液中的细胞培养物质中分离出的HIV吸管; 在22℃下培养混合物30分钟; 并通过低转速离心分离凝胶。

76. 发明公开

KR1019990083331A 다중통로식 열교환기 失效
标题翻译：多通换热器
公开(公告)号：KR1019990083331A
公开(公告)日：1999-11-25
申请号：KR1019990013943
申请日：1999-04-20
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 칸델하인즈게오르그
IPC分类号： F28F9/00
CPC分类号： F28F9/0202 , F28D7/06 , Y10S165/428
摘要： 본발명은튜브몸체(tube body: 2)와튜브몸체(2)의튜브시트(tubesheet: 3)에연결된보닛(bonnet: 5)을구비하는다중통로식열교환기(multi-pass heat exchanger: 1)에관한것이다. 액체를보닛내로이송되도록하기위해적어도하나의웨브(11)가보닛(5) 내에배치된다. 웨브는보닛에연결된다. 본발명에따라, 웨브와튜브시트사이에형성될틈새(13)가제공된다. 이러한방법에서, 틈새여유부를흐르는누출류는웨브에의해형성되는챔버(14, 15) 사이에서흐를수 있다. 이는열교환기를초고순도상태로존재하는액체특히, 초고순도수(ultra-pure water)의냉각에사용되도록할 수있다.

77. 发明公开

KR1019990068047A 활성화된 응고 인자 ＶＩＩ에 특이적인 모노클로날 항체 및 이의 용도 失效
标题翻译：对活化的凝血因子VII特异的单克隆抗体及其用途
公开(公告)号：KR1019990068047A
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：KR1019990001775
申请日：1999-01-21
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 뢰미쉬위르겐 , 랑비간트 , 포이쓰너안넷테 , 뢰더요아힘
IPC分类号： C07K16/36
摘要： 인자 VII에는 결합하지 않고, 활성화된 인자 VII에만 특이적으로 결합하고, 안티트롬빈 III와 복합체를 형성한 활성화된 인자 VII에는 결합하지 않는, 모노클로날 항체가 개발되었다. 이 모노클로날 항체는 하이브리도마 세포주 DSM ACC 2332로 부터 분리된다. 이는 체액, 혈액 응고 제제 또는 이들 제제의 제조시의 중간 단계중의 인자 VIIa를 세포 표면상 또는 조직중에서 정성적 또는 정량적으로 검출하는데 사용될 수 있고, 또한 치료학적 제제중의 사람화된 모노클로날 항체로서 사용될 수 있다.

78. 发明授权

KR100174262B1 안정성 인자 VIII의 제조 방법 失效
标题翻译：稳定因素的制定VIII
公开(公告)号：KR100174262B1
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：KR1019900011997
申请日：1990-08-06
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 노베르트하임부르거 , 클라우스벨너 , 칼-하인즈벤즈 , 게르하르트쿰페
IPC分类号： A61K35/16
CPC分类号： C07K14/755
摘要： 내용 없음.

79. 发明公开

KR1019980703389A 래비스바이러스를복제시키고이를정량적으로검출하기위한세포주및방법 失效
标题翻译：用于克隆和定量检测兔病毒的细胞系和方法
公开(公告)号：KR1019980703389A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970706794
申请日：1996-01-30
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 그뢰너알브레흐트
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 본 발명은 영구 원숭이 신장(vero-M) 세포주로부터 기원한 영구 세포주에 관한 것이다. 이 세포주는 세포병리 효과(CPE)를 갖는 래비스 바이러스를 증식시키고 CPE의 수단에 의해 이를 민감하게 검출하는 것을 가능하도록 한다. 이 세포주를 사용함에 의해 래비스 바이러스를 증식시키고 검출하는 방법외에, 본 발명은 또한 예를 들어, 바이러스 수용체에 대한 리간드 또는 중화 항체와 같은 래비스 바이러스 복제 억제제를 검출하는 방법에 관한 것이다.

80. 发明公开

KR1019960037033A 무균 상태하에서 감압에 의한 제 1액체 성분과 제2고체혹은액체성분결합장치 失效
标题翻译：第一液体组分和第二固体或液体组分粘合装置
公开(公告)号：KR1019960037033A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019960010692
申请日：1996-04-10
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 토마스화이퍼 , 디트마바이첼 , 볼프강크나이프 , 브렌하드포빈켈 , 악셀폰브란트
IPC分类号： A61J1/14
摘要： 한 콘테이너(1)내에 위치한 액체 성분을 감소된 압력하에서 고체, 혹은 액체 성분을 수용하는 다른 콘테이너(2)로 이동시키는 장치가 제안된다. 2단계 매카니즘을 이용하여, 캐뉼러(8)에 의해 먼저 스며든 액체 성분을 포함하는 콘테이너를 밀폐함으로써 신뢰할 수 있는 정해진 이동이 이루어지고 그 다음에 캐뉼러 홀더(9)는 상기 콘테이너에 의해 고체 혹은 액체 성분을 수용하는 다른 콘테이너(2)의 방향으로 전이된 캐뉼러를 고정하고 이 방법으로 밀폐되는 캐뉼러에 의해 관통된다.
본 발명에 따라서, 캐뉼러를 수용하는 캐뉼러 홀더(9)는 두개의 콘테이너를 수용하는 공동 본체(3)의 종방향에 직각으로 정위된 박막 본체로 설계되고, 상기 캐뉼러 홀더는 리테이너 브리지(13)에 의해 공동 본체의 내벽(3)에 결합되고, 먼저 개방된 콘테이너(1)의 폐쇄정지 장치의 관통에 대하여 리테이너 브리자(13)는 캐뉼러의 관통력보다 더 큰 수동 힘을 적용함으로써 파열될 수 있다.
이런 방법으로 디자인 된 장치는 구조적으로 간단한 구성을 가진 복잡하지 않은 방법으로 조종될 수 있다.
두개의 콘테이너(1과 2)를 수용하는 제안된 장치는 외부 포장(14)에 의해 무균 상태에서 성분이 결합되도록 하고 이어서 저장되도록 한다.

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