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1. 发明授权

KR100397247B1 래비스바이러스를복제시키고이를정량적으로검출하기위한세포주및방법 失效
公开(公告)号：KR100397247B1
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：KR1019970706794
申请日：1996-01-30
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 그뢰너알브레흐트
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12Q1/04 , C12N7/00 , C12N2760/20151
摘要： PCT No. PCT/EP96/00424 Sec. 371 Date Sep. 12, 1997 Sec. 102(e) Date Sep. 12, 1997 PCT Filed Jan. 30, 1996 PCT Pub. No. WO96/30499 PCT Pub. Date Oct. 3, 1996A permanent cell line PH2, and a process for replication of rabies viruses which have a cytopathic effect (CPE) is claimed. The process comprises: infecting the PH2 cell line with the virus to be replicated; incubating the cells; and isolating and purifying virus particles after they have reached a sufficiently high titer.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00424 Sec。 371日期1997年9月12日 102（e）日期1997年9月12日PCT申请日1996年1月30日PCT Pub。 WO96 / 30499 PCT Pub。日期为1996年10月3日，申请人永久细胞系PH2，以及用于复制具有细胞病变效应（CPE）的狂犬病病毒的方法。该方法包括：用要复制的病毒感染PH2细胞系; 孵育细胞; 并在病毒颗粒达到足够高滴度后分离和纯化病毒颗粒。

2. 发明公开

KR1019980703389A 래비스바이러스를복제시키고이를정량적으로검출하기위한세포주및방법 失效
标题翻译：用于克隆和定量检测兔病毒的细胞系和方法
公开(公告)号：KR1019980703389A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970706794
申请日：1996-01-30
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 그뢰너알브레흐트
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 본 발명은 영구 원숭이 신장(vero-M) 세포주로부터 기원한 영구 세포주에 관한 것이다. 이 세포주는 세포병리 효과(CPE)를 갖는 래비스 바이러스를 증식시키고 CPE의 수단에 의해 이를 민감하게 검출하는 것을 가능하도록 한다. 이 세포주를 사용함에 의해 래비스 바이러스를 증식시키고 검출하는 방법외에, 본 발명은 또한 예를 들어, 바이러스 수용체에 대한 리간드 또는 중화 항체와 같은 래비스 바이러스 복제 억제제를 검출하는 방법에 관한 것이다.

3. 发明公开

KR1020020020260A 서코바이러스를 생장시키거나 생물학적 물질로부터제거하는 방법 无效
标题翻译：从生物材料中生长或去除线粒体的方法
公开(公告)号：KR1020020020260A
公开(公告)日：2002-03-14
申请号：KR1020010055061
申请日：2001-09-07
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 바이머토마스 , 그뢰너알브레흐트
IPC分类号： C12N7/08
CPC分类号： G01N33/56983 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2750/10034 , C12N2750/10051 , C12N2750/10064
摘要： PURPOSE: Provided are methods for growing and quantifying the infectious or antigenic amount and determining antibodies against circoviruses, in particular porcine circoviruses (PCV). Also provided are methods for detecting the reduction in circoviruses and circovirus-like viruses of humans through the method for manufacturing pharmaceuticals from biological material. CONSTITUTION: The method for growing circoviruses, in particular porcine circoviruses (PCV), comprises circoviruses obtained from an infected cell culture being, after one or more passages in cultures of porcine, bovine or human cells, developed in these cell cultures and a cytopathogenic effect occurring thereby. The method for neutralizing or removing circoviruses from biological material, comprises treating it with an antibody-containing substrate such as porcine serum or human immunoglobulin or subjecting it to a pasteurization method.
摘要翻译：目的：提供生长和定量感染或抗原量的方法，并确定抗圆环病毒，特别是猪圆环病毒（PCV）的抗体。还提供了通过生物材料制造药物的方法来检测人类的圆环病毒和圆环病毒样病毒的减少的方法。构成：生长圆环病毒，特别是猪圆环病毒（PCV）的方法包括从感染细胞培养物获得的圆环病毒，在这些细胞培养物中发育的猪，牛或人细胞培养物中的一种或多种传代后，产生细胞致病作用由此发生。用于从生物材料中和或去除圆环病毒的方法包括用含抗体的底物如猪血清或人免疫球蛋白处理，或使其进行巴氏消毒法。

4. 发明授权

KR100607836B1 바이러스에 의해 유발된 오염물을 위생 처리하는 방법 失效
标题翻译：病毒污染消毒过程和代理
公开(公告)号：KR100607836B1
公开(公告)日：2006-08-04
申请号：KR1019990031082
申请日：1999-07-29
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 그로너알브레히트
IPC分类号： A01N31/08
CPC分类号： A01N31/14 , A01N31/06 , A01N31/08 , A01N31/16
摘要： 본원에는 조직 또는 세포 배양물 및 바이러스로 오염될 수 있는 물질과 장치를 위생 처리하는 방법 및 이를 위한 제제가 기술되어 있다. 위생 처리하기 위해, 치환체로서 각각 4개 이하의 탄소 원자를 가질 수 있는 1개 또는 2개의 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼을 보유하는, 치환된 페놀 또는 치환된 페놀 에테르의 용액이 사용된다.
위생 처리, 치환된 페놀, 치환된 페놀 에테르

5. 发明公开

KR1020000012081A 바이러스에 의해 유발된 오염물을 위생 처리하는 방법 失效
标题翻译：用于病毒诱导的污染物的卫生处理方法及其相应的药物制备
公开(公告)号：KR1020000012081A
公开(公告)日：2000-02-25
申请号：KR1019990031082
申请日：1999-07-29
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 베른하르트디터 , 그로너알브레히트
IPC分类号： A01N31/08
CPC分类号： A01N31/14 , A01N31/06 , A01N31/08 , A01N31/16
摘要： PURPOSE: A sanitary treatment method is provided to treat contaminants induced by viruses in a tissue or cell culture or a material used in the virology or in the preparation of a biological material whose starting material can be contaminated with viruses. CONSTITUTION: The sanitary treatment method for virus-induced contaminants in tissue or cell culture, blood or serum or plasma composition, and materials and devices used in the virology involves using a solution of substituted phenol or substituted phenol ether having one or two saturated or unsaturated hydrocarbon radicals each with less than four carbon atoms as a substituent. The contaminating virus includes coated virus or non-coated virus. The solution contains less than 0.1 wt.% of the substituted phenol or substituted phenol ether based on the total weight of the contaminated material. The sanitary treatment is performed at a temperature of 15 to 70°C and at the pH 5 to 9 for 10 minutes to 24 hours. The substituted phenol or the substituted phenol ether used is removed from the contaminated material after the sanitary treatment.
摘要翻译：目的：提供一种卫生处理方法，用于处理由组织或细胞培养物中的病毒引起的污染物或用于病毒学的材料或制备其起始物质可被病毒污染的生物材料。构成：用于组织或细胞培养物，血液或血清或血浆组合物中的病毒诱导的污染物的卫生处理方法以及用于病毒学的材料和装置涉及使用具有一个或两个饱和或不饱和的取代苯酚或取代苯酚醚的溶液各自具有少于四个碳原子的烃基作为取代基。污染病毒包括被包被的病毒或非包被病毒。基于受污染材料的总重量，该溶液含有小于0.1重量％的取代苯酚或取代的苯酚醚。卫生处理在15〜70℃，pH5〜9的温度下进行10分钟〜24小时。所用的取代苯酚或取代的苯酚醚在卫生处理后从被污染物质中除去。

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