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1. 发明授权

CN1253207C 裂解有包膜病毒制品失效
公开(公告)号：CN1253207C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN01819809.0
申请日：2001-10-01
申请人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
发明人： B·D·A·科劳 , M·德沙姆普斯
IPC分类号： A61K39/155 , C12N7/06 , A61K39/295 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/543 , A61K2039/55505 , A61K2039/55544 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C12N2760/18534 , C12N2760/18563 , C12N2760/18634 , C12N2760/18663 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/396
摘要：本发明涉及包含裂解有包膜病毒制品的疫苗制剂，其中病毒为RSV或PIV，制备这样的制剂的方法，和这样的制剂在预防或者治疗疾病中的用途。

2. 发明授权

CN1163595C 用吖啶或吖啶衍生物协助灭活病毒的方法失效复审申请
公开(公告)号：CN1163595C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN95120599.4
申请日：1995-12-08
申请人：阿温提斯百灵有限公司
发明人： D·伯恩哈特
IPC分类号： C12N7/06 , A61L2/16
CPC分类号： C12N7/00 , A01N43/42 , A61L2/0088 , A61L2/18 , C12N7/06 , C12N2760/18663 , A01N33/12 , A01N2300/00
摘要：本发明涉及使用吖啶或吖淀衍生物，优选合用氯苄烷铵来灭活包膜或无包膜的病毒。优选地，在较大地保留所含蛋白生物活性下进行本发明方法。

3. 发明授权

CN100489107C 用于产生感染性流感病毒的DNA转染系统失效许可
公开(公告)号：CN100489107C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN01810173.9
申请日：2001-04-27
申请人：圣朱德儿童研究医院
发明人： E·霍夫曼
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/44 , C07K14/11 , A61K39/145 , C12N7/04
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要：本发明基于有效细胞内合成病毒RNA的双启动子系统(优选RNA polI-pol II系统)的开发。所得基于最少质粒的系统可以用于合成任何RNA病毒，优选含负单链RNA基因组的病毒。当该系统的质粒导入合适的宿主细胞时产生该系统的病毒产物。该系统的一个应用是制备减毒的重配流感病毒用作疫苗中的抗原。质粒共转染产生的重配病毒可以包含编码来自当前感染人群的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因和来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优越性能是其多用途；可快速和简单调整该系统来合成任何RNA病毒的减毒型。本发明产生的减毒或灭活RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何一种给予需要疫苗接种的患者。

4. 发明授权

CN101580849B 用于产生感染性流感病毒的DNA转染系统失效许可
公开(公告)号：CN101580849B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910130237.0
申请日：2001-04-27
申请人：圣朱德儿童研究医院
发明人： E·霍夫曼
IPC分类号： C12N15/85 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/14
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要：本发明基于有效细胞内合成病毒RNA的双启动子系统(优选RNA polI-pol II系统)的开发。所得基于最少质粒的系统可以用于合成任何RNA病毒，优选含负单链RNA基因组的病毒。当该系统的质粒导入合适的宿主细胞时产生该系统的病毒产物。该系统的一个应用是制备减毒的重配流感病毒用作疫苗中的抗原。质粒共转染产生的重配病毒可以包含编码来自当前感染人群的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因和来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优越性能是其多用途；可快速和简单调整该系统来合成任何RNA病毒的减毒型。本发明产生的减毒或灭活RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何一种给予需要疫苗接种的患者。

5. 发明公开

CN1477973A 裂解有包膜病毒制品失效
公开(公告)号：CN1477973A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN01819809.0
申请日：2001-10-01
申请人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
发明人： B·D·A·科劳 , M·德沙姆普斯
IPC分类号： A61K39/155 , C12N7/06 , A61K39/295 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/543 , A61K2039/55505 , A61K2039/55544 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C12N2760/18534 , C12N2760/18563 , C12N2760/18634 , C12N2760/18663 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/396
摘要：本发明涉及包含裂解有包膜病毒制品的疫苗制剂，其中病毒为RSV或PIV，制备这样的制剂的方法，和这样的制剂在预防或者治疗疾病中的用途。

6. 发明公开

CN101580849A 用于产生感染性流感病毒的DNA转染系统失效许可
公开(公告)号：CN101580849A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910130237.0
申请日：2001-04-27
申请人：圣朱德儿童研究医院
发明人： E·霍夫曼
IPC分类号： C12N15/85 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/14
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要：本发明基于有效细胞内合成病毒RNA的双启动子系统(优选RNA polI－pol II系统)的开发。所得基于最少质粒的系统可以用于合成任何RNA病毒，优选含负单链RNA基因组的病毒。当该系统的质粒导入合适的宿主细胞时产生该系统的病毒产物。该系统的一个应用是制备减毒的重配流感病毒用作疫苗中的抗原。质粒共转染产生的重配病毒可以包含编码来自当前感染人群的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因和来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优越性能是其多用途；可快速和简单调整该系统来合成任何RNA病毒的减毒型。本发明产生的减毒或灭活RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何一种给予需要疫苗接种的患者。

7. 发明公开

CN1856575A 用于产生感染性流感病毒的DNA转染系统失效许可
公开(公告)号：CN1856575A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN01810173.9
申请日：2001-04-27
申请人：圣朱德儿童研究医院
发明人： E·霍夫曼
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/44 , C07K14/11 , A61K39/145 , C12N7/04
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要：本发明基于有效细胞内合成病毒RNA的双启动子系统(优选RNA polI－pol II系统)的开发。所得基于最少质粒的系统可以用于合成任何RNA病毒，优选含负单链RNA基因组的病毒。当该系统的质粒导入合适的宿主细胞时产生该系统的病毒产物。该系统的一个应用是制备减毒的重配流感病毒用作疫苗中的抗原。质粒共转染产生的重配病毒可以包含编码来自当前感染人群的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因和来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优越性能是其多用途；可快速和简单调整该系统来合成任何RNA病毒的减毒型。本发明产生的减毒或灭活RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何一种给予需要疫苗接种的患者。

8. 发明公开

CN1132249A 用吖啶或吖啶衍生物协助灭活病毒的方法失效复审申请
公开(公告)号：CN1132249A
公开(公告)日：1996-10-02
申请号：CN95120599.4
申请日：1995-12-08
申请人：柏林魏克股份公司
发明人： D·伯恩哈特
IPC分类号： C12N7/06 , A61L2/16
CPC分类号： C12N7/00 , A01N43/42 , A61L2/0088 , A61L2/18 , C12N7/06 , C12N2760/18663 , A01N33/12 , A01N2300/00
摘要：本发明涉及使用吖啶或吖啶衍生物，优选合用氯苄烷铵来灭活包膜或无包膜的病毒。优选地，在较大地保留所含蛋白生物活性下进行本发明方法。

9. 发明申请

US20020164770A1 DNA transfection system for the generation of infectious influenza virus 有权
标题翻译：用于产生感染性流感病毒的DNA转染系统
公开(公告)号：US20020164770A1
公开(公告)日：2002-11-07
申请号：US09844517
申请日：2001-04-27
申请人： St. Jude Children's Research Hospital
发明人： Erich Hoffmann
IPC分类号： C12Q001/70 , C12N009/22 , C12N015/86 , C12N015/74 , C12N015/63 , C12N015/00 , C12N007/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要： The present invention is based on the development of a dual promoter system (preferably a RNA pol I-pol II system) for the efficient intracellular synthesis of viral RNA. The resultant minimal plasmid-based system may be used to synthesize any RNA virus, preferably viruses with a negative single stranded RNA genome. The viral product of the system is produced when the plasmids of the system are introduced into a suitable host cell. One application of the system is production of attenuated, reassortant influenza viruses for use as antigens in vaccines. The reassortant viruses generated by cotransfection of plasmids may comprise genes encoding the surface glycoproteins hemagglutinin and neuraminidase from an influenza virus currently infecting the population and the internal genes from an attenuated influenza virus. An advantageous property of the present invention is its versatility; the system may be quickly and easily adapted to synthesize an attenuated version of any RNA virus. Attenuated or inactivated RNA viruses produced by the present invention may be administered to a patient in need of vaccination by any of several routes including intranasally or intramuscularly.
摘要翻译：本发明基于用于病毒RNA的有效细胞内合成的双重启动子系统（优选RNA pol I-pol II系统）的开发。所得到的基于最小质粒的系统可用于合成任何RNA病毒，优选具有负单链RNA基因组的病毒。当将系统的质粒引入合适的宿主细胞时，产生系统的病毒产物。该系统的一个应用是生产用作疫苗抗原的减毒重配流感病毒。通过共转染质粒产生的重配病毒可以包含编码来自目前感染群体的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因以及来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优点是其多功能性; 该系统可以快速且容易地适应于合成任何RNA病毒的减毒版本。通过本发明产生的减毒或灭活的RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何途径施用于需要接种疫苗的患者。

10. 发明申请

US20110250232A1 DNA-Transfection System for the Generation of Infectious Influenza Virus 有权
标题翻译：用于传染性流感病毒生成的DNA转染系统
公开(公告)号：US20110250232A1
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：US13150426
申请日：2011-06-01
申请人： Erich HOFFMANN
发明人： Erich HOFFMANN
IPC分类号： A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K39/12 , A61P37/04
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2720/00063 , C12N2760/16122 , C12N2760/16151 , C12N2760/16163 , C12N2760/16222 , C12N2760/16263 , C12N2760/18663 , C12N2770/24263 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2830/205 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12N2830/85
摘要： The present invention is based on the development of a dual promoter system (preferably a RNA pol I-pol II system) for the efficient intracellular synthesis of viral RNA. The resultant minimal plasmid-based system may be used to synthesize any RNA virus, preferably viruses with a negative single stranded RNA genome. The viral product of the system is produced when the plasmids of the system are introduced into a suitable host cell. One application of the system is production of attenuated, reassortant influenza viruses for use as antigens in vaccines. The reassortant viruses generated by cotransfection of plasmids may comprise genes encoding the surface glycoproteins hemagglutinin and neuraminidase from an influenza virus currently infecting the population and the internal genes from an attenuated influenza virus. An advantageous property of the present invention is its versatility; the system may be quickly and easily adapted to synthesize an attenuated version of any RNA virus. Attenuated or inactivated RNA viruses produced by the present invention may be administered to a patient in need of vaccination by any of several routes including intranasally or intramuscularly.
摘要翻译：本发明基于用于病毒RNA的有效细胞内合成的双重启动子系统（优选RNA pol I-pol II系统）的开发。所得到的基于最小质粒的系统可用于合成任何RNA病毒，优选具有负单链RNA基因组的病毒。当将系统的质粒引入合适的宿主细胞时，产生系统的病毒产物。该系统的一个应用是生产用作疫苗抗原的减毒重配流感病毒。通过共转染质粒产生的重配病毒可以包含编码来自目前感染群体的流感病毒的表面糖蛋白血凝素和神经氨酸酶的基因以及来自减毒流感病毒的内部基因。本发明的优点是其多功能性; 该系统可以快速且容易地适应于合成任何RNA病毒的减毒版本。通过本发明产生的减毒或灭活的RNA病毒可以通过包括鼻内或肌肉内的几种途径中的任何途径施用于需要接种疫苗的患者。

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