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91. 发明专利

JP2018510853A エステル化セルロースエーテルの水溶液审中-公开
公开(公告)号：JP2018510853A
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：JP2017545917
申请日：2016-03-08
申请人：ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
发明人：オリヴァー・ピーターマン , マティアス・クナール
IPC分类号： A61K47/38 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/36 , A61K9/38 , A61K9/48 , A61K9/62 , C08B13/00
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/2866 , A61K9/4816 , A61K9/4891
摘要：水性液体に少なくとも部分的に溶解されたエステル化セルロースエーテルを含む水性組成物であって、エステル化セルロースエーテルが、式−C(O)−R−COOHの基を含み、式中、Rが、二価の炭化水素基である水性組成物は、a)エステル化セルロースエーテルを水性液体と混合する工程と、b)エステル化セルロースエーテルの基−C(O)−R−COOHの中和度を0.45未満で維持するか、または0.45未満に調整し、エステル化セルロースエーテル及び水性液体の混合物の温度を10℃未満に設定して、エステル化セルロースエーテルを水性液体に少なくとも部分的に溶解する工程と、を含むプロセスにおいて生成される。【選択図】図1A

92. 发明专利

JP2017014216A アジュバント化合成ナノキャリアの投与量選択审中-公开
标题翻译：剂量选择佐剂合成纳米载体
公开(公告)号：JP2017014216A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016137057
申请日：2016-07-11
申请人：セレクタバイオサイエンシーズインコーポレーテッド , SELECTA BIOSCIENCES,INC.
发明人：イリインスキー,ペートル , リップフォード,グレイソン,ビー. , ゼップ,チャールズ
IPC分类号： A61K39/00 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K47/44 , A61K47/02 , A61K9/107 , A61K9/38 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P17/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61K39/39
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4745 , A61K31/7115 , A61K33/06 , A61K39/0005 , A61K39/0013 , A61K39/35 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/48176 , A61K47/482 , A61K47/48215 , A61K47/48853 , A61K9/5153 , A61K2039/54 , A61K2039/541 , A61K2039/542 , A61K2039/543 , A61K2039/555 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/70
摘要：【課題】ワクチンでのアジュバントの使用に伴う有害作用の頻度を減らすことのできる所望の免疫反応を効果的に提供する組成物および方法の提供。【解決手段】投与量のアジュバントと投与量の抗原とを提供し、前記投与量のアジュバントおよび前記投与量の抗原を被検体に投与して前記抗原に対して抗体価を生じさせ、前記投与量のアジュバントおよび前記投与量の抗原を前記被検体に投与して生じるものと同様の抗体価が得られる別の投与量のアジュバントよりも少なくなるようにアジュバントの投与量を選択することを含み、前記投与量の少なくとも一部に相当するアジュバントが合成ナノキャリアに結合される、方法。【選択図】なし
摘要翻译：本发明提供了有效的是提供一种能够减少与疫苗中使用的佐剂的相关的副作用的频率所需的免疫应答的组合物和方法。甲提供所述剂量的抗原和佐剂剂量引起抗体效价通过施用佐剂抗原和剂量的抗原的到被摄体的剂量，剂量其中施用给受试者的佐剂和抗原的剂量包括选择佐剂的剂量为小于佐剂类似抗体滴度的另一剂量和那些所得获得，所述其对应于至少所述剂量的一部分佐剂结合到合成纳米载体方法。系统技术领域

93. 发明专利

JP4800570B2 Sustained-release pharmaceutical composition 有权
公开(公告)号：JP4800570B2
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：JP2003508341
申请日：2002-07-01
申请人：バーバックコーポレイション
发明人：ブランドン，マルコム , アール．マルティノッド，サージ
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/00 , A61K9/22 , A61K9/30 , A61K9/32 , A61K9/38 , A61K9/52 , A61K9/58 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61K38/43 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61M37/00 , A61P1/04 , A61P7/04 , A61P29/00 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC分类号： A61K9/0092 , A61K9/0024 , A61K31/365 , A61K38/00
摘要： A sustained release apparatus including a plurality of sustained release mini-implants or pellets; each mini-implant including a sustained release support material; and a pharmaceutically active composition carried in or on the sustained release support material; the pharmaceutically active composition including at least one pharmaceutically active component; and a carrier therefor; each implant being of insufficient size and/or payload individually to provide a predetermined desired threshold blood level of pharmaceutical active for treatment of a selected indication.

94. 发明专利

JP4510149B2 Solid dosage form that wrapped the caplets in a capsule 失效
公开(公告)号：JP4510149B2
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：JP53622097
申请日：1997-03-24
申请人：ワーナー−ランバートカンパニーリミテッドライアビリティーカンパニー
发明人：カドゥ，ドミニク , スコット，ロバート , マイス，ポール
IPC分类号： A61J3/07 , A61K9/20 , A61K9/38 , A61K9/48
CPC分类号： A61J3/071 , A61J3/07 , A61J3/072 , A61K9/2072 , A61K9/4808 , A61K9/4833

95. 发明专利

JP2009185042A Protein stabilized pharmacologically activated drug, process for its production and method for use thereof 有权
标题翻译：蛋白质稳定的药物活化药物及其生产方法及其使用方法
公开(公告)号：JP2009185042A
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：JP2009089303
申请日：2009-04-01
申请人： Abraxis Bioscience Llc , アブラクシスバイオサイエンス, エルエルシー
发明人： DESAI NEIL P , TAO CHUNLIN , YANG ANDREW , LOUIE LESLIE , ZHENG TIANLI , YAO ZHIWEN , SOON-SHIONG PATRICK , MAGDASSI SHLOMO
IPC分类号： A61J3/00 , A61K47/42 , A23L33/00 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/38 , A61K9/50 , A61K9/51 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/52 , A61K31/706 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61K47/30 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61K51/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/5169 , A23L33/40 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/19 , A61K9/5192 , B82Y5/00 , Y10S977/907 , Y10S977/915 , Y10S977/927
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a useful composition and a method for in vivo transfer of a substantially water insoluble pharmacologically active substance. SOLUTION: The composition contains protein coated solid or liquid substantially water insoluble pharmacologically active drug particles with average sizes of less than 200 nm wherein the protein coating has a free protein bound with it; a part of the above substantially water insoluble pharmacologically active drug is contained in the above protein coating; a part of the above substantially water insoluble pharmacologically active drug is bound with the above free protein surrounded with the above free protein coating and the above particles can be filtered using a filter of 0.22 micron. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供用于体内转移基本上不溶于水的药理活性物质的有用组合物和方法。该组合物含有平均尺寸小于200nm的蛋白质包被的固体或液体基本上不溶于水的药理学活性药物颗粒，其中蛋白质包衣具有与其结合的游离蛋白质; 上述基本上不溶于水的药理活性药物的一部分包含在上述蛋白质包衣中; 上述基本上不溶于水的药理活性药物的一部分与上述游离蛋白质结合，上述游离蛋白质被上述游离蛋白质涂层包围，并且可以使用0.22微米的过滤器过滤上述颗粒。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

97. 发明专利

JP2007524646A Pharmaceutical compositions having swellable coating 审中-公开
公开(公告)号：JP2007524646A
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：JP2006520372
申请日：2004-07-16
申请人：ドクターレディズラボラトリーズ, インコーポレイテッド , ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド
发明人：イルクラスリニバス， , アクヒレッシュアシュオクディキシット， , ビジャナサレ， , エドワードディー．ペルガメント， , マイラツールシバラマンモハン， , コディップヤカラビンダー， , パレンパリベンカタシバレディ， , ビラプラベーンレディ，
IPC分类号： A61K9/38 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K9/64 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P1/04
CPC分类号： A61K9/5073 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2873 , A61K9/2886 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5052
摘要：本発明は、含まれる薬学的活性剤成分を酸性胃液による分解から保護するコーティングを有する固形薬学的剤形に関する。特に、この剤形は、液体と接触すると同時に膨潤する物質を含むコーティングを有する。本発明により、薬学的活性剤および崩壊剤を含むコア、このコアを囲む膨潤可能なコーティング、およびこの膨潤可能なコーティングを囲む腸溶性コーティングを有する酸存在下では不安定な薬学的活性剤を含む薬学的剤形が提供される。本発明の好ましい態様は、この剤形が胃の中にある間は薬学的活性剤が実質的に保持されるが、この剤形が、ｐＨが少なくとも約５である環境に入ると、薬学的活性剤が速やかに放出される剤形である。

98. 发明专利

JP2006306825A STABILIZED α-LIPOIC ACID COMPOSITION AND ITS USE 有权
标题翻译：稳定的α-乳清酸组合物及其用途
公开(公告)号：JP2006306825A
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：JP2005160391
申请日：2005-04-30
申请人： Bhn Kk , ビーエイチエヌ株式会社
发明人： SUNAYAMA ATSUHIRO , ISHIHARA TAKEO
IPC分类号： A61K31/19 , A23K1/16 , A23L1/30 , A61K9/30 , A61K9/36 , A61K9/38 , A61K31/205 , A61K36/18 , A61P43/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a stabilized α-lipoic acid composition suppressing change in quality and deterioration of an α-lipoic acid and a composition in a mode for industrially effectively making good use of the stabilized α-lipoic acid composition in industry. SOLUTION: The stabilized α-lipoic acid composition is obtained by coating the external surface of α-lipoic acid powder and/or particle with a lipid. The stabilized α-lipoic acid is obtained by coating the external surface of α-lipoic acid powder and/or particle with a lipid and further coating the resulting external surface with a hydrophilic substance. The stabilized α-lipoic acid composition is obtained by using one or more kinds selected from the group consisting of rind of Garcinia Cambogia, rhizome of Astilbe thunbergii, leaves of Psidium guajava L., and carnitine besides the composition. The α-lipoic acid is preferably an optical racemic isomer and the lipid has preferably ≥ about 40°C melting point. The food and beverage and the feed contain the stabilized α-lipoic acid composition. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：为了获得稳定的α-硫辛酸组合物，其在工业上有效地良好地利用稳定的α-硫辛酸组合物的模式中抑制质量变化和α-硫辛酸和组合物的变质行业。解决方案：通过用脂质涂覆α-硫辛酸粉末和/或颗粒的外表面来获得稳定的α-硫辛酸组合物。稳定的α-硫辛酸是通过用脂质涂覆α-硫辛酸粉末和/或颗粒的外表面并用亲水性物质进一步涂覆所得到的外表面而获得的。稳定化的α-硫辛酸组合物可以通过使用选自藤黄的藤皮，阿斯替康（Rhizome），藜，（Rhizome of Astilbe thunbergii），叶藜（Psidium guajava L.）和肉碱以外的一种或多种而得到。 α-硫辛酸优选为光学外消旋异构体，并且脂质优选≥约40℃熔点。食品和饮料和饲料含有稳定的α-硫辛酸组合物。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

99. 发明专利

JP2006129715A Sugarcoated capsule and method for producing the same 审中-公开
标题翻译：糖化胶囊及其制造方法
公开(公告)号：JP2006129715A
公开(公告)日：2006-05-25
申请号：JP2004319199
申请日：2004-11-02
申请人： Morishita Jintan Kk , 森下仁丹株式会社
发明人： HASHIMOTO MITSUZO
IPC分类号： A23L1/00 , A61K9/30 , A61K9/36 , A61K9/38 , A61K9/42
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sugarcoated capsule excellent in shock resistance. SOLUTION: The sugarcoated capsule has a seamless capsule having 8 wt.% of water content, an oil and fat layer covering the seamless capsule, and a sugar-coating layer coating the oil and fat layer. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

100. 发明专利

JP2005239737A Method for producing new pharmaceutical composition for ameliorating quality of life and use of the composition 审中-公开
标题翻译：生产用于调节生活质量和组合物使用的新药物组合物的方法
公开(公告)号：JP2005239737A
公开(公告)日：2005-09-08
申请号：JP2005152478
申请日：2005-05-25
申请人： Freunt Ind Co Ltd , Nrl Pharma Inc , フロイント産業株式会社 , 株式会社Nrlファーマ
发明人： ANDO KUNIO , SUZUKI SEIKICHI , FUKUDA AKIO , KAWAI JURI , OGASAWARA TOSHICHIKA , IGUSA KAZUO
IPC分类号： A61K47/32 , A61K9/30 , A61K9/32 , A61K9/36 , A61K9/38 , A61K9/50 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61K38/55 , A61K39/395 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a medicinal composition passing through, without being decomposed, the stomach causing decomposition therein and first dissolved in the duodenum when orally administering a bioactive protein as an active ingredient to improve clinical conditions and to promote health. SOLUTION: The method for producing an enteric coated preparation comprises covering the surface layer of powder, granule or tablet containing, as an active ingredient, one or more selected from bioactive proteins such as enzyme, lactoferrin, immunoglobulin, lysozyme, amylase inhibitor of protein, protease inhibitor of protein, and the like, with an enteric coating film using a material selected, as a raw material of the covering coating film, from zein, shellac, hydroxymethylcellulose-phthalate, carboxymethylethylcellulose, cellulose acetate phthalate, methacrylate copolymer, water-insoluble ethyl cellulose, and aminoalkylmethacrylate copolymer. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供一种药物组合物的制备方法，其通过而不分解胃，引起其中的分解，并且当口服施用生物活性蛋白作为活性成分时首先溶解在十二指肠中，以改善临床条件，促进健康。解决方案：肠溶包衣制剂的制备方法包括将含有活性成分的一种或多种选自生物活性蛋白如酶，乳铁蛋白，免疫球蛋白，溶菌酶，淀粉酶抑制剂的粉末，颗粒或片剂的表面层蛋白质的蛋白酶抑制剂等，使用选自玉米蛋白，虫胶，羟甲基纤维素邻苯二甲酸酯，羧甲基乙基纤维素，乙酸邻苯二甲酸纤维素，甲基丙烯酸酯共聚物等作为覆盖涂膜的原料的肠溶衣膜，水不溶性乙基纤维素和氨基烷基甲基丙烯酸酯共聚物。版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

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