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1. 发明申请

WO2020067477A1 パラクライン因子生産促進用培地添加剤审中-公开
公开(公告)号：WO2020067477A1
公开(公告)日：2020-04-02
申请号：PCT/JP2019/038267
申请日：2019-09-27
申请人：日産化学株式会社
发明人：阿武　志保 , 深澤　菜月 , 西野　泰斗
IPC分类号： C12N5/077 , A61K35/28 , A61K38/17 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61P9/10 , A61P29/00 , C07C251/86 , C12P21/02
摘要：本発明は、下記、式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含む、細胞のパラクライン因子生産促進用培地添加剤を提供する：｛式中、各記号は明細書中で定義される通りである。｝。

2. 发明申请

WO2019122204A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019122204A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/EP2018/086328
申请日：2018-12-20
申请人： SOLVAY SA
发明人： JAUNZEMS, Janis
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07C249/16 , C07C251/86 , C07C221/00 , C07C225/14
CPC分类号： C07C249/16 , C07C221/00 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/86 , C07C225/14
摘要： Disclosed are processes for the manufacture of pyrazole compounds of formula (I) and their application in the manufacture of pyrazole derivatives, in particular in processes for the manufacture of pharmaceutically or agrochemically active compounds, wherein in the processes, at least two steps are conducted in the presence of at least one solvent which is the same in the at least two steps, wherein the at least one same solvent is selected from the group consisting of aromatic hydrocarbons, alkanes, carboxylic acid esters, ethers, nitriles and dimethylformamide.

3. 发明申请

WO2019122164A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE CARBOXYLIC DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2019122164A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/EP2018/086258
申请日：2018-12-20
申请人： SOLVAY SA
发明人： JAUNZEMS, Janis
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07C249/16 , C07C251/86
CPC分类号： C07C249/16 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/86
摘要： The present invention concerns processes for the manufacture of pyrazole carboxylic derivatives and precursors thereof.

4. 发明申请

WO2017100644A1 METHOD OF MODULATING RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE 审中-公开
标题翻译：调节核糖核苷酸还原酶的方法
公开(公告)号：WO2017100644A1
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：PCT/US2016/065928
申请日：2016-12-09
申请人： CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
发明人： DEALWIS, Chris
IPC分类号： A61K31/15 , A61K31/165 , C07C251/86
CPC分类号： A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/404 , A61K45/06
摘要： A method of modulating ribonucleotide reductase activity in a neoplastic cell includes administering to the cell an amount of a ribonucleotide reductase modulator (RRmod), the amount being effective to inhibit neoplastic cell growth.
摘要翻译：调节赘生性细胞中核糖核苷酸还原酶活性的方法包括向细胞施用一定量的核糖核苷酸还原酶调节剂（RRmod），所述量有效抑制赘生性细胞生长。

5. 发明申请

WO2013046781A1 重合性化合物の製造中間体及びその製造方法审中-公开
标题翻译：可聚合化合物的制造中间体及其制造方法
公开(公告)号：WO2013046781A1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：PCT/JP2012/061323
申请日：2012-04-27
申请人：日本ゼオン株式会社 , 坂本圭 , 奥山久美 , 中野靖之
发明人：坂本　圭 , 奥山　久美 , 中野　靖之
IPC分类号： C07C251/86 , C07C249/16 , C07D215/38 , C07D263/58 , C07D277/82 , G02B5/30
CPC分类号： C07D277/82 , C07C251/86 , C07D215/38 , C07D237/34 , C07D263/58 , G02B5/3083
摘要：　本発明は、下記式（Ｉ）で示される化合物、及びその製造方法である。（式中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を、Ａｙは水素原子、炭素数１～１８のアルキル基、シクロアルキル基、炭素数２～１８のアルケニル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基等を表す。また、ＡｘとＡｙは一緒になって環を形成していてもよい。Ｑは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基等を表す。）　本発明によれば、広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを作製することができる、実用的な低い融点を有し、汎用溶媒に対する溶解性に優れ、低コストで製造可能な重合性化合物の、製造中間体となりうる新規化合物、及びその製造方法が提供される。
摘要翻译：本发明涉及式（I）所示的化合物及其制造方法。（式中，Ax表示具有至少一个芳香族烃环和芳香族杂环的芳香环的碳原子数2〜30的有机基团，Ay表示氢原子，碳原子数1〜18的烷基，环烷基，具有2-18个碳原子的烯基，具有2-30个碳原子的有机基团，其具有至少一个选自芳族烃环和芳族杂环的芳族环，等等，Ax和Ay也可以一起形成环，Q表示氢原子，具有1-6个碳原子的烷基等）。根据本发明，提供了一种能够在低成本制造的通用溶剂中制造具有低熔点和优异溶解性的实用的聚合性化合物的新型化合物，从而可以制造在宽波长范围内具有均匀的偏振转换的光学膜。

6. 发明申请

WO2012147904A1 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体审中-公开
标题翻译：可聚合化合物，聚合物，聚合物和光学异相材料
公开(公告)号：WO2012147904A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/JP2012/061321
申请日：2012-04-27
申请人：日本ゼオン株式会社 , 坂本圭 , 奥山久美
发明人：坂本　圭 , 奥山　久美
IPC分类号： C07C251/86 , C07C249/16 , C07D215/38 , C07D263/58 , C07D277/82 , C08F20/36 , C08F20/38 , G02B5/30 , G02F1/13363
CPC分类号： C08F122/24 , C07C69/92 , C07C243/20 , C07C251/86 , C07D215/38 , C07D237/34 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D487/04 , C08F122/22 , C08F220/34 , C08F222/1006 , G02B1/08 , G02B5/3016 , G02B5/3083
摘要：本発明は、下記式（Ｉ）で示される重合性化合物に関する。本発明によれば、低い融点を有し、溶解性に優れ、低コストで製造可能で、かつ、広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを得ることができる、重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体が提供される。〔式中、Ｙ１～Ｙ６は単結合、－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－等を、Ｇ１、Ｇ２はＣ１～２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ１、Ｚ２はＣ２～１０のアルケニル基等を、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、Ｃ２～３０の有機基等を、Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよいＣ１～２０のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、Ｃ２～３０の有機基等を、Ａ１は三価の芳香族基等を、Ａ２、Ａ３は二価の芳香族基等を、Ｑ１は、水素原子、Ｃ１～６のアルキル基等を表す。〕
摘要翻译：本发明涉及由式（I）表示的可聚合化合物。本发明提供一种能够得到低熔点，具有优异溶解性的光学薄膜的可聚合化合物，可聚合组合物，聚合物和光学各向异性材料，能够以低成本制造并且能够均匀在宽波长区域的偏振光转换。 [式中，Y1-Y6表示单键，-O - ， - O-C（= O） - ， - C（= O）-O-等; G1和G2表示C1-C20二价脂肪族基团等。 Z1和Z2表示C2-C10烯基等; Ax表示具有至少一个选自芳烃环和芳族杂环的芳族环的C 2 -C 30有机基团等; Ay表示可具有氢原子或取代基的C1-C20烷基或表示具有至少一个选自芳烃环和芳族杂环的芳族环的C 2 -C 30有机基团等; A1表示三价芳族基团等。 A2和A3表示二价芳基等; 且Q1表示氢原子或C1-C6烷基等]

7. 发明申请

WO2012141038A1 ヒト間葉系幹細胞を肝細胞へ分化誘導する新規化合物の合成と解析审中-公开
标题翻译：诱导人脑细胞分化为肝细胞分化的新型化合物的合成与分析
公开(公告)号：WO2012141038A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/JP2012/059021
申请日：2012-04-02
申请人：国立大学法人鳥取大学 , 学校法人東京女子医科大学 , 汐田剛史 , 星川淑子 , 松本則子 , 松見吉朗 , 森本稔 , 殿井貴之 , 斎本博之 , 大橋一夫 , 岡野光夫
发明人：汐田　剛史 , 星川　淑子 , 松本　則子 , 松見　吉朗 , 森本　稔 , 殿井　貴之 , 斎本　博之 , 大橋　一夫 , 岡野　光夫
IPC分类号： C07C251/86 , A61L27/00 , C07C43/225 , C07D307/52 , C07D487/04 , C12N5/071
CPC分类号： A61K35/407 , A61L27/3804 , A61L27/3834 , A61L2430/28 , C07C43/225 , C07C251/86 , C07D307/52 , C07D487/04
摘要：間葉系幹細胞から肝細胞への分化を誘導する有効な低分子化合物を選択し、間葉系幹細胞から肝細胞への分化効率に優れる安全な分化誘導法を開発する。式（１）及び式（２）に示す化合物群から選ばれる１種以上の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。または、式（１）及び式（２）に示す化合物群から選ばれる１種以上の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含む分化誘導剤。または、式（８）に示す化合物、その塩もしくはそれらの溶媒和物を含む分化誘導剤。
摘要翻译：目的是选择一种有效诱导间充质干细胞分化成肝细胞的低分子量化合物，并开发一种分化诱导方法，其具有诱导间充质干细胞成肝细胞的优良效果，是安全的。至少一种选自由式（1）和式（2）表示的化合物，化合物的盐或化合物或其盐的溶剂化物的化合物; 包含至少一种选自式（1）和式（2）表示的化合物的化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物的分化诱导剂; 和分解诱导剂，其包含由式（8）表示的化合物，化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物。

8. 发明申请

WO2011020883A1 ENHANCERS OF PROTEIN DEGRADATION 审中-公开
标题翻译：蛋白质降解增强剂
公开(公告)号：WO2011020883A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/EP2010062111
申请日：2010-08-19
申请人： MAX DELBRUECK CENTRUM , WANKER ERICH , WIGLENDA THOMAS , BABILA JULIUS TACHU , BOEDDRICH ANNETT , SCHMIDT MICHAEL , NEUENDORF SANDRA , SCHIELE FRANZISKA
发明人： WANKER ERICH , WIGLENDA THOMAS , BABILA JULIUS TACHU , BOEDDRICH ANNETT , SCHMIDT MICHAEL , NEUENDORF SANDRA , SCHIELE FRANZISKA
IPC分类号： C07C251/86 , C07C251/74 , C07C251/84
CPC分类号： C07C251/86 , C07C255/24 , C07D213/77 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D277/82 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.
摘要翻译：本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白加工并可用于治疗或预防亨廷顿汀相关疾病的化合物。本发明提供包含所述化合物的药物组合物及其合成方法。

9. 发明申请

WO2010083318A3 FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER 审中-公开
标题翻译：含有腙衍生物和铜的杀真菌组合物
公开(公告)号：WO2010083318A3
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/US2010021055
申请日：2010-01-14
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC , YOUNG DAVID , SHABER STEVEN , AVILA-ADAME CRUZ , BREAUX NNEKA , RUIZ JAMES , SIDDALL THOMAS , WEBSTER JEFFERY
发明人： YOUNG DAVID , SHABER STEVEN , AVILA-ADAME CRUZ , BREAUX NNEKA , RUIZ JAMES , SIDDALL THOMAS , WEBSTER JEFFERY
IPC分类号： C07C251/86 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N59/20 , C07C323/36
CPC分类号： A01N33/26 , A01N31/00 , A01N31/04 , A01N33/00 , A01N59/00 , A01N59/16 , A01N59/20 , C07C251/86 , C07C323/36 , A01N37/28 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N37/48 , A01N43/30 , A01N2300/00
摘要： The present invention relates to the use of hydrazone compounds and copper for controlling the growth of fungi.
摘要翻译：本发明涉及腙化合物和铜用于控制真菌生长的用途。

10. 发明申请

WO2010132992A1 COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HERPESVIRUSES 审中-公开
标题翻译：用于抑制HERPESVIRUSES的化合物
公开(公告)号：WO2010132992A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：PCT/CA2010/000762
申请日：2010-05-19
申请人： UNIVERSITÉ LAVAL , BOIVIN, Guy , LIN, Sheng-Xiang , MARTIN, Mélanie , AZZI, Arezki
发明人： BOIVIN, Guy , LIN, Sheng-Xiang , MARTIN, Mélanie , AZZI, Arezki
IPC分类号： C07C251/86 , A61K31/166 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61P31/22 , C07D213/53 , C07D239/26 , C07D257/04 , C12Q1/70 , G01N33/571 , G06F17/50 , G06F19/00
CPC分类号： C07C251/86 , C07C243/28
摘要： 3D protein modeling and virtual screening of commercially-available compounds were performed to identify new inhibitors of the herpesvirus DNA polymerase, a key enzyme in the viral replication cycle. Two compounds (Nos 2 and 9) were particularly active against HSV-1 and HSV-2 strains and one compound (No 3) inhibited specifically cytomegalovirus (CMV) strains (overall hit rate of 25%). Some of the tested compounds inhibited wild-type viruses and strains resistant to current antiviral agents. New chemical entity derivatives of compound 2 with binding potential to the DNA polymerase retained an excellent activity against HSV-1, HSV-2 and VZV like the parental compound, as well as against strains resistant to current antiviral agents. These non-nucleosidic herpesvirus DNA polymerase inhibitors with in vitro activity against drug-resistant clinical isolates warrant further pre-clinical studies.
摘要翻译：进行市售化合物的3D蛋白建模和虚拟筛选，以鉴定病毒复制周期中关键酶的疱疹病毒DNA聚合酶的新抑制剂。两种化合物（Nos 2和9）对HSV-1和HSV-2菌株特别有活性，一种化合物（No 3）特异性抑制巨细胞病毒（CMV）菌株（总命中率为25％）。一些测试的化合物抑制对当前抗病毒剂的抗性的野生型病毒和菌株。与DNA聚合酶具有结合潜力的化合物2的新化学实体衍生物对母体化合物的HSV-1，HSV-2和VZV以及对当前抗病毒药物具有抗性的菌株保持优异的活性。这些具有针对抗药性临床分离物的体外活性的非核苷疱疹病毒DNA聚合酶抑制剂值得进一步进行临床前研究。

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