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1. 发明申请

WO00006159A1 HETEROCYCLIC SULPHONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：杂环硫酰胺衍生物
公开(公告)号：WO00006159A1
公开(公告)日：2000-02-10
申请号：PCT/US1999/017143
申请日：1999-07-28
IPC分类号： C07D239/04 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D207/09 , C07D211/28 , C07D241/04 , C07D241/30 , C07D265/06 , C07D265/30 , A61K31/385 , A61K31/54 , C07D207/46 , C07D211/26 , C07D239/00 , C07D265/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/00
CPC分类号： C07D207/09 , C07D211/28
摘要： The present invention relates to the potentiation of glutamate receptor function using certain heterocyclic sulphonamide derivatives. It also relates to novel heterocyclic sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及使用某些杂环磺酰胺衍生物增强谷氨酸受体功能。它还涉及新型杂环磺酰胺衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

2. 发明申请

WO00068212A1 OXAZOLINE OR OXAZINE ACETOACETATE AQUEOUS COATING COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：氧杂环丁烷或氧化乙酰丙酸酯水性涂料组合物
公开(公告)号：WO00068212A1
公开(公告)日：2000-11-16
申请号：PCT/US2000/012280
申请日：2000-05-05
IPC分类号： C07D263/10 , C07D263/14 , C07D265/04 , C08G73/02 , C07D265/08 , C08J3/03 , C09D179/02
CPC分类号： C07D263/10 , C07D263/14 , C07D265/04 , C08G73/0233
摘要： A novel compound having formula (I): wherein R is an alkyl group containing 1-5 carbon atoms or an aryl, substituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, alkyl-aryl, alkylether-aryl or O; R1 and R2 are hydrogen or a methyl group; X is O, NH, NR' wherein R' is an alkyl group containing 1-5 carbon atoms, or O-R'' or NR'' wherein O-R'' is O-alkyl-O or O-alkyl, NR'' is O- (a) alkyl-ONH, O-alkyl-OCNH wherein each instance alkyl contains 1-5 carbon atoms and n is 0 or 1. The compound of this invention is useful as a monomer which can be polymerized and/or copolymerized by cationic polymerization. Polymers and copolymers produced in this invention can be crosslinked and are useful in coatings, inks, overprint varnishes, and surface treatment applications.
摘要翻译：具有式（I）的新化合物：其中R是含有1-5个碳原子的烷基或芳基，取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，烷基 - 芳基，烷基醚 - 芳基或O; R1和R2是氢或甲基; X是O，NH，NR'，其中R'是含有1-5个碳原子的烷基，或O-R“或NR”，其中O-R“是O-烷基-O或O-烷基，NR “是O-（a）烷基-ONH，O-烷基-OCNH，其中每个实例烷基含有1-5个碳原子，n是0或1.本发明的化合物可用作可以聚合和/ 或通过阳离子聚合共聚。在本发明中制备的聚合物和共聚物可以是交联的，并且可用于涂料，油墨，套印清漆和表面处理应用中。

3. 发明申请

WO00006083A3 SULFONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物
公开(公告)号：WO00006083A3
公开(公告)日：2000-07-13
申请号：PCT/US1999/017018
申请日：1999-07-28
IPC分类号： C07C311/13 , C07D333/20 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/535 , C07D205/02 , C07D211/06 , C07D241/04 , C07D261/02 , C07D265/02 , C07D265/04 , C07D295/02 , C07D307/02 , A61K1/445
CPC分类号： C07C311/13 , C07D333/20
摘要： The present invention provides certain sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.
摘要翻译：本发明提供了一些可用于增强哺乳动物中谷氨酸受体功能的磺酰胺衍生物，因此可用于治疗各种各样的病症如精神病和神经障碍。

4. 发明申请

WO00006158A1 HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：间苯二酚磺酰胺衍生物
公开(公告)号：WO00006158A1
公开(公告)日：2000-02-10
申请号：PCT/US1999/017142
申请日：1999-07-28
IPC分类号： A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/40 , C07D211/76 , A61K31/385 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D207/46 , C07D211/08 , C07D239/00 , C07D241/04 , C07D265/04 , C07D265/30 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
CPC分类号： C07D211/26 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/76
摘要： The present invention relates to the potentiation of glutamate receptor function using certain heterocyclyl sulphonamide derivatives. It also relates to novel heterocyclyl sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及使用某些杂环基磺酰胺衍生物增强谷氨酸受体功能。它还涉及新的杂环基磺酰胺衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

5. 发明申请

WO99041230A1 PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL TO MAKE ANTIFOLATES 审中-公开
标题翻译：使用过程和中间体有助于制备抗体
公开(公告)号：WO99041230A1
公开(公告)日：1999-08-19
申请号：PCT/US1999/001689
申请日：1999-01-27
IPC分类号： C07D333/40 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D275/02 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D471/04 , C07C255/00 , C07D207/02 , C07D211/04 , C07D213/02 , C07D231/02 , C07D231/04 , C07D231/06 , C07D231/10 , C07D233/02 , C07D233/04 , C07D233/54 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D237/06 , C07D239/02 , C07D239/04 , C07D239/06 , C07D239/20 , C07D239/24 , C07D241/02 , C07D241/06 , C07D241/10 , C07D261/02 , C07D263/02 , C07D265/02 , C07D265/04 , C07D265/28 , C07D277/02 , C07D279/02 , C07D279/04 , C07D279/10 , C07D307/02 , C07D333/02 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D471/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D333/38 , Y02P20/55
摘要： The present invention concerns intermediates, and processes directed to and from those intermediates, to a series of pyrimidine derivatives of formula (V), which are intermediates to useful antifolate compounds or are themselves useful antifolate compounds.
摘要翻译：本发明涉及涉及中间体和从这些中间体引入的一系列式（Ⅴ）嘧啶衍生物的方法，它们是有用的抗叶酸化合物的中间体，或本身是有用的抗叶酸化合物。

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