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1. 发明申请

WO2012122314A2 RAPID CELL PURIFICATION SYSTEMS 审中-公开
标题翻译：快速细胞净化系统
公开(公告)号：WO2012122314A2
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/US2012/028139
申请日：2012-03-07
申请人： ACCELR8 TECHNOLOGY CORPORATION , METZGER, Steven W. , HANCE, Kenneth
发明人： METZGER, Steven W. , HANCE, Kenneth
IPC分类号： C12Q1/24 , C12Q1/70 , C12Q1/04 , C12M1/12
CPC分类号： C12N13/00 , B03C5/005 , B03C2201/18 , B03C2201/26 , C12M47/12 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12N2710/00051 , C12Q1/02 , C12Q1/24 , G01N1/34 , G01N33/491 , G02B21/361
摘要： Methods and systems for purifying cells and viruses are provided. The sample is added to a well disposed in a medium. A potential is applied across the medium to cause the contaminants to enter one or more walls of the well, and retain the cells and/or viruses in the well. The cells and/or viruses can be removed from the well, and optionally adhered or fixed to a surface, or detected. In one embodiment, the cells and/or viruses may be retained in the well by embedding in the medium. The medium including the embedded cells and/or viruses may be excised or otherwise removed and transferred to a glass slide or other solid surface.
摘要翻译：提供了用于纯化细胞和病毒的方法和系统。将样品加入置于培养基中的孔中。在培养基上施加电位以使污染物进入孔的一个或多个壁，并将细胞和/或病毒保留在孔中。细胞和/或病毒可以从孔中移出，并且任选地粘附或固定到表面，或被检测。在一个实施方案中，细胞和/或病毒可以通过包埋在培养基中而保留在孔中。包含嵌入的细胞和/或病毒的培养基可以被切除或以其他方式移除并转移至载玻片或其他固体表面。

2. 发明申请

WO2011110073A1 细胞培养混合物的分离纯化方法审中-公开
公开(公告)号：WO2011110073A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：PCT/CN2011/071472
申请日：2011-03-03
申请人：北京清大天一科技有限公司 , 陈文庆 , 王建超 , 刘俊生
发明人：陈文庆 , 王建超 , 刘俊生
IPC分类号： C12N1/02 , C12N7/00 , C12N7/02
CPC分类号： C12N1/02 , C12N7/00 , C12N2710/00051

3. 发明申请

WO2007125620A1 ウイルスの単離方法审中-公开
标题翻译：分离病毒的方法
公开(公告)号：WO2007125620A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：PCT/JP2006/321676
申请日：2006-10-30
申请人：株式会社エス・ディー・エスバイオテック , 長崎慶三 , 水本裕之 , 外丸裕司 , 白井葉子 , 高尾祥丈 , 広石伸互
发明人：長崎慶三 , 水本裕之 , 外丸裕司 , 白井葉子 , 高尾祥丈 , 広石伸互
IPC分类号： C12N7/02 , C12N15/09
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/00051
摘要：　優れた効率でウイルスを単離できる新たな単離方法であって、詳細には、感染性に欠くウイルスであっても単離可能な方法を提供する。試料中の核酸画分またはウイルス画分を抽出し、前記核酸画分またはウイルス画分を、核酸を非感染的且つ直接的に細胞へ導入する方法によって、目的の宿主細胞に導入する。このように核酸画分等を直接的に目的の宿主細胞に導入すれば、ウイルスの宿主細胞に対する感染性に影響を受けることなく、ウイルスを前記宿主細胞内で複製し、成熟ウイルスを単離することができる。前記導入方法としては、例えば、リン酸カルシウム法、ポリエチレングリコール法、リポフェクション法、エレクトロポレーション法、超音波核酸導入法、遺伝子銃による導入法等が採用できる。
摘要翻译：旨在提供一种能够以优异的效率分离病毒的新型分离方法，特别是能够分离非感染性病毒的方法。提取样品中的核酸级分或病毒级分，并通过无菌且直接将核酸引入细胞的方法将其导入靶宿主细胞。通过将核酸级分等直接引入目标宿主细胞中，可以在宿主细胞中复制病毒，而不受病毒对宿主细胞的感染性的影响，并且可以分离成熟的病毒。作为引入方法，例如可以使用磷酸钙法，聚乙二醇法，脂质转染法，电穿孔法，超声波转染法，利用基因枪的引入法等。

4. 发明申请

WO2006077020A2 VERFAHREN ZUR SPEZIFISCHEN ODER UNSPEZIFISCHEN SEPARATION VON ZELLEN UND/ODER VIREN AUS FLÜSSIGEN MEDIEN UND DESSEN VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：方法细胞和/或液体介质及其使用病毒特异性或非特异性分离
公开(公告)号：WO2006077020A2
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：PCT/EP2006/000105
申请日：2006-01-09
申请人： FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. , RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITÄT BONN , HOLLÄNDER, Andreas , KEUSGEN, Michael , KRÄMER, Johannes , FERNER, Ansgar
发明人： HOLLÄNDER, Andreas , KEUSGEN, Michael , KRÄMER, Johannes , FERNER, Ansgar
IPC分类号： G01N33/569 , C12N7/02 , C12N5/06 , B01D15/00
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/00051
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur spezifischen oder unspezifischen Separation von Zellen und/oder Viren aus flüssigen Medien, das auf einer Adsorption der der Spezies an einem entsprechend funktionalisierten Trägermaterial basiert. Verwendung findet das erfindungsgemäße Verfahren zur Trennung als auch Abtrennung eliebiger Zellen- und Virenspezies.
摘要翻译：本发明涉及一种用于从液体介质，其基于所述物种的吸附到适当官能化的载体材料的细胞和/或病毒的特异性或非特异性分离的方法。发现使用分离和分离eliebiger细胞和病毒的种类本发明的方法。

5. 发明申请

WO2014129964A3 CHROMATOGRAPHIC PURIFICATION OF VIRUS PREPARATIONS WITH NEGATIVELY CHARGED PARTICLES 审中-公开
标题翻译：使用带负电荷的颗粒进行病毒制备的色谱纯化
公开(公告)号：WO2014129964A3
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：PCT/SG2013000070
申请日：2013-02-22
申请人： AGENCY SCIENCE TECH & RES
发明人： GAGNON PETER
IPC分类号： C12N7/02 , B01D15/04 , B01J39/26
CPC分类号： C12N7/00 , B01D15/22 , B01D15/34 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3847 , B01D15/424 , B01D61/145 , C12N2710/00051 , C12N2750/00051 , C12N2795/10151 , C12N2795/14151
摘要： A method of purifying a sample that includes a desired virus includes the steps of (i) providing a packed chromatographic column having negatively charged porous particles, (ii) equilibrating the column to the conditions to which the desired virus in the sample is to elute, (iii) contacting the sample with the packed chromatographic column such that the sample volume applied to the packed chromatographic column is less than or equal to the interparticle space of the negatively charged porous particles within the packed chromatographic column, (iv) eluting the desired virus from the packed chromatographic column, where the desired virus is in a purer state and in the conditions to which the packed chromatographic column was equilibrated.
摘要翻译：纯化包含所需病毒的样品的方法包括以下步骤：（i）提供具有带负电荷的多孔颗粒的填充色谱柱，（ii）使色谱柱平衡样品中所需病毒洗脱的条件，（iii）使样品与填充色谱柱接触，使得施加到填充色谱柱的样品体积小于或等于填充色谱柱内带负电荷的多孔颗粒的颗粒间间隔，（iv）洗脱所需病毒从填充色谱柱中，所需病毒处于更纯的状态，并在填充色谱柱平衡的条件下进行。

6. 发明申请

WO2012122314A3 RAPID CELL PURIFICATION SYSTEMS 审中-公开
标题翻译：快速细胞净化系统
公开(公告)号：WO2012122314A3
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：PCT/US2012028139
申请日：2012-03-07
申请人： ACCELR8 TECHNOLOGY CORP , METZGER STEVEN W , HANCE KENNETH
发明人： METZGER STEVEN W , HANCE KENNETH
IPC分类号： C12Q1/24 , C12M1/12 , C12Q1/04 , C12Q1/70
CPC分类号： C12N13/00 , B03C5/005 , B03C2201/18 , B03C2201/26 , C12M47/12 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12N2710/00051 , C12Q1/02 , C12Q1/24 , G01N1/34 , G01N33/491 , G02B21/361
摘要： Methods and systems for purifying cells and viruses are provided. The sample is added to a well disposed in a medium. A potential is applied across the medium to cause the contaminants to enter one or more walls of the well, and retain the cells and/or viruses in the well. The cells and/or viruses can be removed from the well, and optionally adhered or fixed to a surface, or detected. In one embodiment, the cells and/or viruses may be retained in the well by embedding in the medium. The medium including the embedded cells and/or viruses may be excised or otherwise removed and transferred to a glass slide or other solid surface.
摘要翻译：提供了用于纯化细胞和病毒的方法和系统。将样品加入置于培养基中的孔中。在培养基上施加电位以使污染物进入孔的一个或多个壁，并将细胞和/或病毒保留在孔中。细胞和/或病毒可以从孔中移出，并且任选地粘附或固定到表面，或被检测。在一个实施方案中，细胞和/或病毒可以通过包埋在培养基中而保留在孔中。包含嵌入的细胞和/或病毒的培养基可被切除或以其他方式移除并转移至载玻片或其他固体表面。

7. 发明申请

WO99046288A3 A PROCESS FOR ISOLATING AND PURIFYING VIRUSES, SOLUBLE PROTEINS AND PEPTIDES FROM PLANT SOURCES 审中-公开
标题翻译：从植物来源分离和纯化病毒，可溶性蛋白质和肽的方法
公开(公告)号：WO99046288A3
公开(公告)日：2000-01-20
申请号：PCT/US1999/005056
申请日：1999-03-09
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/415 , C07K16/00 , C07K16/16 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8258 , C07K14/415 , C07K16/00 , C07K16/16 , C07K2317/13 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N15/8203 , C12N15/8242 , C12N15/8257 , C12N2710/00051 , C12N2770/00051 , Y10S977/904
摘要： The present invention features a method for isolating and purifying viruses, proteins and peptides of interest from a plant host which is applicable on a large scale. Moreover, the present invention provides a more efficient method for isolating viruses, proteins and peptides of interest than those methods described in the prior art. In general, the present method of isolating viruses, proteins and peptides of interest comprises the steps of homogenizing a plant to produce a green juice, adjusting the pH of and heating the green juice, separating the target species, either virus or protein/peptide, from other components of the green juice by one or more cycles of centrifugation, resuspension, and ultrafiltration, and finally purifying virus particles by such procedure as PEG-precipitation or purifying proteins and peptides by such procedures as chromatography and/or salt precipitation.
摘要翻译：本发明的特征在于从植物宿主分离和纯化病毒，蛋白质和肽的方法，该方法可大规模应用。此外，本发明提供了一种比现有技术中描述的方法更有效的分离病毒，蛋白质和肽的方法。通常，目前分离感兴趣的病毒，蛋白质和肽的方法包括以下步骤：将植物均质化以产生绿汁，调节绿汁的pH并加热绿汁，分离靶物种，病毒或蛋白质/肽，通过离心，再悬浮和超滤一个或多个循环，从绿汁的其他成分中，最后通过诸如PEG沉淀或通过诸如色谱法和/或盐沉淀的方法纯化蛋白质和肽来纯化病毒颗粒。

8. 发明申请

WO1984001503A1 MAGNETIC SEPARATION USING CHELATED MAGNETIC IONS 审中-公开
标题翻译：使用电磁离子进行磁分离
公开(公告)号：WO1984001503A1
公开(公告)日：1984-04-26
申请号：PCT/US1983001607
申请日：1983-10-17
申请人： COULTER ELECTRONICS, INC.
发明人： COULTER ELECTRONICS, INC. , GRAHAM, Marshall, D.
IPC分类号： A61K35/14
CPC分类号： C12Q1/24 , B03C1/002 , B03C1/01 , C02F1/488 , C12N1/02 , C12N7/00 , C12N2710/00051
摘要： A new method for magnetic separation from a carrier fluid of biological cells or other organic or inorganic particles having a negative surface charge. A paramagnetic salt is mixed with an aqueous solution of a chelating agent, for example EDTA. The cells or particles to be separated are mixed with this paramagnetic carrier solution, and the resulting mixture is exposed to a high gradient magnetic field. The cells or particles attract the chelated paramagnetic cations preferentially to the carrier solution such that the particles develop a magnetic susceptibility greater than that of the carrier liquid. The method achieves highly repeatable separations at lower magnetization fields than existing high gradient magnetic separation methods. Feasibility has been shown for erbium chloride and dysprosium chloride, with whole blood as the sample. In this instance, single-pass magnetic separation efficiencies significantly greater than those attainable with paramagnetic erythrocytic hemoglobin are readily available.
摘要翻译：一种用于从具有负表面电荷的生物细胞或其它有机或无机颗粒的载体流体中磁分离的新方法。将顺磁盐与螯合剂（例如EDTA）的水溶液混合。将待分离的细胞或颗粒与该顺磁载体溶液混合，并将所得混合物暴露于高梯度磁场。细胞或颗粒优先吸收螯合的顺磁性阳离子到载体溶液，使得颗粒形成大于载体液体的磁化率。该方法在比现有的高梯度磁选法更低的磁化场下实现了高度可重复的分离。已经显示了氯化chloride和氯化镝的可行性，以全血为样本。在这种情况下，显着大于顺磁性红细胞血红蛋白可获得的单遍磁分离效率是容易获得的。

9. 发明申请

WO2014129964A2 CHROMATOGRAPHIC PURIFICATION OF VIRUS PREPARATIONS WITH NEGATIVELY CHARGED PARTICLES 审中-公开
标题翻译：使用带负电荷的颗粒进行病毒制备的色谱纯化
公开(公告)号：WO2014129964A2
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：PCT/SG2013/000070
申请日：2013-02-22
申请人： AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH
发明人： GAGNON, Peter
IPC分类号： C12N7/02
CPC分类号： C12N7/00 , B01D15/22 , B01D15/34 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3847 , B01D15/424 , B01D61/145 , C12N2710/00051 , C12N2750/00051 , C12N2795/10151 , C12N2795/14151
摘要： A method of purifying a sample that includes a desired virus includes the steps of (i) providing a packed chromatographic column having negatively charged porous particles, (ii) equilibrating the column to the conditions to which the desired virus in the sample is to elute, (iii) contacting the sample with the packed chromatographic column such that the sample volume applied to the packed chromatographic column is less than or equal to the interparticle space of the negatively charged porous particles within the packed chromatographic column, (iv) eluting the desired virus from the packed chromatographic column, where the desired virus is in a purer state and in the conditions to which the packed chromatographic column was equilibrated.
摘要翻译：纯化包含所需病毒的样品的方法包括以下步骤：（i）提供具有带负电荷的多孔颗粒的填充色谱柱，（ii）使色谱柱平衡样品中所需病毒洗脱的条件，（iii）使样品与填充色谱柱接触，使得施加到填充色谱柱的样品体积小于或等于填充色谱柱内带负电荷的多孔颗粒的颗粒间间隔，（iv）洗脱所需病毒从填充色谱柱中，所需病毒处于更纯的状态，并在填充色谱柱平衡的条件下进行。

10. 发明申请

WO2012122314A9 RAPID CELL PURIFICATION SYSTEMS 审中-公开
标题翻译：快速细胞纯化系统
公开(公告)号：WO2012122314A9
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/US2012028139
申请日：2012-03-07
申请人： ACCELR8 TECHNOLOGY CORP , METZGER STEVEN W , HANCE KENNETH
发明人： METZGER STEVEN W , HANCE KENNETH
IPC分类号： C12Q1/24 , C12M1/12 , C12Q1/04 , C12Q1/70
CPC分类号： C12N13/00 , B03C5/005 , B03C2201/18 , B03C2201/26 , C12M47/12 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12N2710/00051 , C12Q1/02 , C12Q1/24 , G01N1/34 , G01N33/491 , G02B21/361
摘要： Methods and systems for purifying cells and viruses are provided. The sample is added to a well disposed in a medium. A potential is applied across the medium to cause the contaminants to enter one or more walls of the well, and retain the cells and/or viruses in the well. The cells and/or viruses can be removed from the well, and optionally adhered or fixed to a surface, or detected. In one embodiment, the cells and/or viruses may be retained in the well by embedding in the medium. The medium including the embedded cells and/or viruses may be excised or otherwise removed and transferred to a glass slide or other solid surface.
摘要翻译：提供了用于纯化细胞和病毒的方法和系统。将样品加入到置于介质中的孔中。通过介质施加电势，使污染物进入孔的一个或多个壁，并将细胞和/或病毒保留在孔中。细胞和/或病毒可以从孔中去除，并且任选地粘附或固定在表面上或被检测。在一个实施方案中，细胞和/或病毒可以通过包埋在培养基中而保留在孔中。包括嵌入细胞和/或病毒的培养基可以被切除或以其它方式去除并转移到载玻片或其它固体表面。

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