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1. 发明申请

WO2017125964A1 ケテン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产乙烯酮衍生物的方法
公开(公告)号：WO2017125964A1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：PCT/JP2016/000267
申请日：2016-01-20
申请人：株式会社ダイセル
发明人：佐々木　幸博 , 奥山　直人 , 次田　敦洋
IPC分类号： C07C51/56 , C07C53/12 , B01J31/02 , C07C45/89 , C07C49/92
CPC分类号： C07C51/56 , B01J31/02 , C07C45/89 , C07C49/92 , C07C53/12
摘要：リン化合物の消費量および環境中へのリン化合物の放出量を低減したケテン誘導体の製造方法を提供することを目的とする。　反応器内でリン含有触媒の存在下で酢酸の熱分解反応を行うことによりケテンを含む熱分解ガスを生成する工程（ｉ）、前記熱分解ガスを冷却し、ケテンを含むガス成分と、リン化合物（ａ）を含む凝縮液とに分離する工程（ｉｉ）、前記ケテンをその他の有機化合物と反応させてケテン誘導体を生成する工程（ｉｉｉ）を含み、前記工程（ｉ）は、前記リン化合物（ａ）を含む凝縮液またはその濃縮液を前記反応器内に供給しつつ、前記熱分解反応を行うことを含む、ケテン誘導体の製造方法。
摘要翻译：并提供一种
消耗的制造方法以及降低烯酮衍生物释放磷化合物的入磷化合物的环境。产生由在反应器（I）的含磷催化剂的存在下在乙酸的热分解上述含乙烯酮的热分解气体，热分解气体被冷却时，该气体组分包含乙烯酮，磷化合物分离成含有（a）（ii）中，其中，所述步骤（iii）对应于乙烯酮与其它有机化合物反应产生烯酮衍生物，其中步骤（i）中，所述亚磷化合物的缩合物包括在将包含（a）或其浓缩溶液的冷凝物供应到反应器中的同时进行热分解反应的步骤。

2. 发明申请

WO2015186787A1 カルボン酸無水物の製造方法およびカルボン酸エステルの製造方法审中-公开
标题翻译：生产羧酸酐的方法和制备羧酸酯的方法
公开(公告)号：WO2015186787A1
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：PCT/JP2015/066181
申请日：2015-06-04
申请人：三菱レイヨン株式会社
发明人：後藤　晃宏 , 加門　良啓
IPC分类号： C07C51/54 , C07C53/00 , C07C57/02 , C07B61/00
CPC分类号： C07C67/28 , C07C51/54 , C07C51/56 , C07C67/08 , C07C67/30 , C07C2601/14 , C07C57/04 , C07C53/126 , C07C61/08 , C07C63/06 , C07C69/54 , C07C69/24 , C07C69/017 , C07C69/78 , C07C69/75 , C07C69/63 , C07C53/19 , C07C69/44
摘要：　無溶媒かつ室温程度の温度でも種々のカルボン酸から対応するカルボン酸無水物およびカルボン酸エステルを高収率で得る製造方法を提供する。下記式（Ｉ）で表される化合物とカルボン酸とを、酸素原子を含有するイオン性配位子を有する第２族金属化合物の存在下で反応させる、下記式（ＩＩ）で表されるカルボン酸無水物の製造方法。前記方法で製造されたカルボン酸無水物とアルコールとを反応させるカルボン酸エステルの製造方法。式（Ｉ）中、Ｒ１は炭素数１～２０の炭化水素基を表す。式（ＩＩ）中、Ｒ２は炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
摘要翻译：提供了即使没有溶剂和接近室温也可以从各种羧酸以高产率获得相应的羧酸酐和羧酸酯的制备方法。一种制备由式（II）表示的羧酸酐的方法，该方法包括在具有含有氧原子的离子配体的II族金属化合物的存在下使由式（I）表示的化合物与羧酸反应。一种羧酸酯的制造方法，其特征在于，使通过上述方法制造的羧酸酐与醇反应。在式（I）中，R 1表示C 1-20烃基。在式（II）中，R 2表示C 1-20烃基。

3. 发明申请

WO2014135664A2 PROCESS 审中-公开
标题翻译：处理
公开(公告)号：WO2014135664A2
公开(公告)日：2014-09-12
申请号：PCT/EP2014/054398
申请日：2014-03-06
申请人： BP CHEMICALS LIMITED , HENNIGAN, Sean, Anthony
发明人： HENNIGAN, Sean, Anthony
IPC分类号： C07C51/12
CPC分类号： C07C51/56 , C07C51/12 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C51/573 , C07C53/08 , C07C53/12
摘要： A continuous process for the co-production of acetic acid and acetic anhydride by (a) contacting carbon monoxide with a liquid reaction composition comprising methyl acetate, dimethyl ether or a mixture thereof, a Group VIII metal catalyst, methyl iodide, acetic acid, acetic anhydride, water in a concentration of 0.1 wt% or less, (b) withdrawing liquid reaction composition from the reaction zone and introducing at least a portion of the withdrawn liquid reaction composition into a flash separation zone, and (c) removing from the flash separation zone a vapour fraction comprising acetic anhydride, acetic acid and methyl iodide and a liquid fraction comprising acetic anhydride, and Group VIII metal catalyst in which at least one of the liquid reaction composition and the withdrawn liquid reaction composition introduced into the flash separation zone comprises at least one metal salt selected from salts of Group IA and Group IIA metals and the molar ratio of acetic acid to acetic anhydride in the vapour fraction removed from the flash separation zone is maintained at greater than or equal to 1, preferably greater than or equal to 1.2.
摘要翻译：通过（a）使一氧化碳与包含乙酸甲酯，二甲醚或其混合物的液体反应组合物，第VIII族金属催化剂，甲基碘，乙酸，乙酸的液体反应组合物共同生产乙酸和乙酸酐的连续方法酸酐，浓度为0.1重量％以下的水，（b）从反应区抽出液体反应组合物，并将至少一部分取出的液体反应组合物引入闪蒸分离区，和（c）从闪蒸分离区包含乙酸酐，乙酸和甲基碘的蒸气馏分和包含乙酸酐的液体馏分和第VIII族金属催化剂，其中至少一种液体反应组合物和排出的液体反应组合物引入闪蒸分离区包含至少一种选自IA和IIA族金属盐的金属盐和乙酸与乙酸酐的摩尔比从闪蒸分离区除去的蒸汽馏分中的e保持在大于或等于1，优选大于或等于1.2。

4. 发明申请

WO2013046225A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE PALMITATE 审中-公开
标题翻译：制备PALIPERIDONE PALMITATE的方法
公开(公告)号：WO2013046225A3
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/IN2012000539
申请日：2012-08-03
申请人： GLENMARK GENERICS LTD , GHARPURE MILIND , RANE DNYANDEV , SWAMY H M VEERABHADRA , PATIL PRASHANT , THORAT JITENDRA
发明人： GHARPURE MILIND , RANE DNYANDEV , SWAMY H M VEERABHADRA , PATIL PRASHANT , THORAT JITENDRA
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07C51/56 , C07C51/60 , C07C53/42 , C07C53/126
摘要： The present invention provides a process for the preparation of paliperidone palmitate comprising reacting paliperidone with palmitic acid or its derivative in the presence of a mixture of an organic base and an inorganic base.
摘要翻译：本发明提供了一种制备帕利培酮棕榈酸酯的方法，其包括在有机碱和无机碱的混合物存在下使普利培酮与棕榈酸或其衍生物反应。

5. 发明申请

WO2010103976A1 カルボン酸無水物の製造方法及びアリールボロン酸化合物审中-公开
标题翻译：生产羧酸酐的方法和芳基硼酸化合物
公开(公告)号：WO2010103976A1
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：PCT/JP2010/053442
申请日：2010-03-03
申请人：国立大学法人名古屋大学 , 石原一彰 , 坂倉彰
发明人：石原　一彰 , 坂倉　彰
IPC分类号： C07C51/56 , C07C57/30 , C07D307/89 , C07D307/93 , C07D493/04 , C07F5/02 , C07B61/00
CPC分类号： C07D307/89 , C07C51/56 , C07D209/48 , C07D307/93 , C07D493/04 , C07F5/025 , C07C57/38
摘要：　フタル酸をヘプタン中で触媒量のアリールボロン酸化合物（例えば２－（ジイソプロピルアミノメチル）フェニルボロン酸や２、６－ビス（ジイソプロピルアミノメチル）フェニルボロン酸など）の存在下に脱水加熱還流したところ、無水フタル酸が高収率で得られた。
摘要翻译：在催化量的芳基硼酸化合物（例如2-（二异丙基氨基甲基）苯基硼酸或2,6-双（二异丙基氨基甲基）苯基硼酸）的存在下，加热回流，邻苯二甲酸在庚烷中脱水。结果得到高收率的邻苯二甲酸酐。

6. 发明申请

WO2009098422A1 PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION D'ANHYDRIDE (METH)ACRYLIQUE 审中-公开
标题翻译：制备（甲基）丙烯酰胺的改进方法
公开(公告)号：WO2009098422A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/FR2009/050113
申请日：2009-01-27
申请人： ARKEMA FRANCE , PAUL, Jean-Michel , TRETJAK, Serge
发明人： PAUL, Jean-Michel , TRETJAK, Serge
IPC分类号： C07C51/56 , C07C57/04 , C07C51/573
CPC分类号： C07C51/56 , C07C51/573 , C07C57/04
摘要： La présente invention se rapporte à un procédé amélioré de fabrication d'anhydride (méth)acrylique (A(M)A 2 O)par transanhydrification entre l'acide (méth)acrylique et l'anhydride acétique en présence d'au moins d'un inhibiteur de polymérisation, dans lequel on met en oeuvre la réaction jusqu'à une conversion partielle des réactifs puis une distillation en continu. Avec le procédé selon l'invention, il est possible de produire de I1A(M)A 2 O de très haute pureté dans des conditions de productivité améliorées par rapport aux procédés existants tout en supprimant les problèmes d'encrassement du réacteur.
摘要翻译：本发明涉及通过（甲基）丙烯酸和乙酸酐在至少一种聚合抑制剂的存在下的跨氢化制备（甲基）丙烯酸酐（A（M）A 2 O）的改进方法，进行试剂的部分转化，接着进行连续蒸馏。利用根据本发明的方法，与现有方法相比，在提高的生产率条件下可以产生非常高纯度的I1A（M）A2O，同时消除反应堆结垢的问题。

7. 发明申请

WO2009061167A1 AN IMPROVED PROCESS TO PRODUCE HIGH SURFACE AREA NANOPARTICLE VANADIUM PHOSPHORUS OXIDE CATALYST AND PRODUCT DERIVES THEREOF 审中-公开
标题翻译：生产高表面积纳米氧化钒氧化物催化剂的改进方法及其产品衍生物
公开(公告)号：WO2009061167A1
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/MY2008/000032
申请日：2008-04-14
申请人： UNIVERSITI PUTRA MALAYSIA , YAP, Taufiq Yun Hin , ROWNAGHI, Ali Asghar
发明人： YAP, Taufiq Yun Hin , ROWNAGHI, Ali Asghar
IPC分类号： B01J27/14 , B01J23/22 , B01J27/18 , C07D307/60
CPC分类号： C07C51/56 , B01J27/198 , B01J35/0013 , B01J35/002 , B01J35/1014 , B01J37/16 , B01J37/346
摘要： An improved process to produce high surface area nanoparticle vanadium phosphorus oxide catalysts comprises the steps of reducing vanadium-containing compounds in an alcohol solution selected from the group consisting of isobutanol and benzyl alcohol and any combination derives thereof under reflux for 4 to 6 hours to form a suspended mixture; reacting dopants and phosphorus-containing compounds to the suspended mixture under reflux for 30 minutes to 3 hours to form precursors of the vanadium phosphorus oxide catalysts; drying the formed precursors; and calcining the dried precursors in a flow of gaseous n -butane/air mixture at 400 to 460 ºC to form activated vanadium phosphorus oxide catalysts.
摘要翻译：制备高表面积纳米钒钒氧化物催化剂的改进方法包括以下步骤：将选自异丁醇和苄醇的醇溶液中的含钒化合物还原，并将其任何组合物在回流下进行4至6小时以形成悬浮混合物; 使混合物和含磷化合物在回流下反应30分钟至3小时以形成钒氧化磷催化剂的前体; 干燥形成的前体; 并在400至460℃的气态正丁烷/空气混合物流中煅烧干燥的前体，以形成活性钒氧化磷催化剂。

8. 发明申请

WO2008074523A1 VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON UNGESÄTTIGTEN CARBONSÄUREANHYDRIDEN 审中-公开
标题翻译：改进工艺用于生产不饱和羧酸
公开(公告)号：WO2008074523A1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/EP2007/059157
申请日：2007-09-03
申请人： EVONIK RÖHM GMBH , BRÖLL, Dirk
发明人： BRÖLL, Dirk
IPC分类号： C07C51/56 , C07C51/573
CPC分类号： C07C51/083 , C07C51/56 , C07C51/573 , Y02P20/582 , C07C53/08 , C07C57/04
摘要： Gegenstand der Erfindung ist ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Carbonsäureanhydriden der allgemeinen Formel (I) R-C(O)-O-C(O)-R, in der R einen ungesättigten organischen Rest mit 2 bis 12 C-Atomen darstellt, durch Umanhydridisierung von einem aliphatischen Carbonsäureanhydrid mit einer Carbonsäure der allgemeinen Formel (II) R-COOH, in der R die oben angegebene Bedeutung hat, in einer Apparatur, bestehend aus einem Reaktionsbereich und einer Rektifikationskolonne, dadurch gekennzeichnet, dass g) die Edukte in stöchiometrischen Verhältnissen in einen Reaktionsbereich eingespeist werden, h) die als Nebenprodukt entstehende Carbonsäure dem Reaktionsgemisch entzogen wird, i) anschließend das gebildet Carbonsäureanhydrid der Formel (I) abgezogen wird, j) die nicht umgesetzten Edukte in den Reaktionsbereich zurückgeführt werden, k) der Reaktionsbereich einen heterogenen Katalysator enthält und l) ein oder mehrere Polymerisationsinhibitoren zugegeben werden.
摘要翻译：本发明是用于通过transanhydridation之一制备通式（I）RC（O）-OC（O）-R，其中R是不饱和有机基团具有2至12个碳原子，不饱和羧酸酐的改进方法脂肪族羧酸酐与羧酸的通式（II）R-COOH，其中R具有上述含义，在由反应区和精馏柱的装置，其特征在于g）的化学计量比的反应物在反应区随后形成被馈送羧酸酐），副产的羧酸从反应混合物H萃取，i）所述式（I）的抽出，j）的未转化的反应物再循环到反应区的反应区中，k）包含非均相催化剂和升）一种或多种聚合抑制剂加入我们 RDEN。

9. 发明申请

WO2008071696A1 IMPROVED PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED CARBOXYLIC ANHYDRIDES 审中-公开
标题翻译：制备取代的羧酸酐的改进方法
公开(公告)号：WO2008071696A1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：PCT/EP2007/063695
申请日：2007-12-11
申请人： DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG , HANBAUER, Martin Helmut Friedrich , WINKLER, Berthold , STANEK, Michael , SCHOPPEL, Gerhard , WEHRLI, Christof
发明人： HANBAUER, Martin Helmut Friedrich , WINKLER, Berthold , STANEK, Michael , SCHOPPEL, Gerhard , WEHRLI, Christof
IPC分类号： C07C51/56 , C07D307/60
CPC分类号： C07D491/048 , C07C51/56 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C61/09 , C07C61/08 , C07C61/06
摘要： An improved process for preparing anhydrides of the general formula (I) in which X and Y may be the same or different and are each C, N, O or P, where X and Y, depending on their definition, may be mono- to trisubstituted by a radical from the group of H, a C 1 -C 20 -alkyl radical optionally mono- or polysubstituted by groups which are inert under the reaction conditions, or a C 5 -C 10 -aryl, C 3 -C 6 -heteroaryl or heterocycle radical optionally mono- or polysubstituted by groups which are inert under the reaction conditions, and may optionally be connected by a C 1 -C 5 -alkyl chain which may optionally be mono- or polysubstituted by substituents which are inert under the reaction conditions to form a ring system, in which dicarboxylic acids of the formula (II) in which X and Y are each as defined above in a high-boiling organic solvent which forms an azeotrope with water in the presence of an organic or inorganic acid in an amount of from 0.000001 to 50 mol%, based on the dicarboxylic acid, are heated to reflux temperature and water is separated out as an azeotrope, then the reaction mixture is cooled and the desired product is isolated.
摘要翻译：一种制备通式（I）的酸酐的改进方法，其中X和Y可以相同或不同，并且各自为C，N，O或P，其中X和Y取决于其定义，可以是单 - 或被一个或多个取代基任意地被在反应条件下是惰性的基团单取代或多取代的C 1 -C 20 - C 20 - 烷基， C 5 -C 10 - 芳基，C 3 -C 6 - 杂芳基或杂环基任选地单 - 或 - 被在反应条件下是惰性的基团多取代，并且可以任选地被C 1 -C 5 - 烷基链连接，C 1 -C 5 - 烷基链可以任选地被取代基单取代或多取代其在反应条件下是惰性的以形成环系，其中式（II）的二羧酸其中X和Y各自如上定义，在高沸点有机溶剂中，在与水形成共沸物的存在下，一种有机或者inorga 以二羧酸计，0.000001-50mol％的尼克酸加热至回流温度，将水作为共沸物分离出来，然后将反应混合物冷却，分离所需产物。

10. 发明申请

WO2007147652A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG VON UNGESÄTTIGTEN CARBONSÄUREANHYDRIDEN 审中-公开
标题翻译：用于不饱和羧酸的连续生产
公开(公告)号：WO2007147652A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/EP2007/052398
申请日：2007-03-14
申请人： EVONIK RÖHM GMBH , BRÖLL, Dirk , SIEGERT, Hermann
发明人： BRÖLL, Dirk , SIEGERT, Hermann
IPC分类号： C07C57/04
CPC分类号： C07C51/56 , C07C51/567 , Y02P20/582 , C07C57/04
摘要： Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von ungesättigten Carbonsäureanhydriden der allgemeinen Formel (I) R-C(O)-O-C(O)-R (I), in der R einen ungesättigten organischen Rest mit 2 bis 12 C-Atomen darstellt, durch Umanhydridisierung von einem aliphatischen Carbonsäureanhydrid mit einer Carbonsäure der allgemeinen Formel (II) R-COOH (II), in der R die oben angegebene Bedeutung hat, in einer Rektifikationskolonne mit einem oberen, mittleren und unteren Bereich, dadurch gekennzeichnet, dass f) im Sumpf der Kolonne ein inertes Siedeöl vorgelegt ist, g) die Edukte in stöchiometrischen Verhältnissen in einen Reaktionsbereich eingespeist werden, h) am Kopf der Kolonne die als Nebenprodukt entstehende Carbonsäure entnommen wird, i) die nicht umgesetzten Edukte in den Reaktionsbereich zurückgeführt werden und j) das Produkt der Formel (I) über einen Seitenabzug, bevorzugt zwischen dem mittleren und unteren Kolonnenbereich, erhalten wird.
摘要翻译：一种用于连续制备通式（I）RC（O）-OC（O）-R（I）其中R是不饱和有机基团具有2至12个碳原子，通过transanhydridation的脂肪族羧酸酐的不饱和羧酸酐的过程与通式的羧酸（II）R-COOH（II）其中R具有在列惰性沸点油的底部的上述含义，在精馏塔中具有上部，中部和下部区域，其特征在于，F）提出）中，反应物进料在化学计量比的反应区域克，）从副产的羧酸在塔头H截取，i）的未转化的反应物再循环到反应区，和j）式的产物（I ）优选在中部和下部塔区之间经由侧取出口获得。

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