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1. 发明申请

WO2011069002A1 ORGANOSELENIUM COMPOUNDS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：有机化合物及其用途
公开(公告)号：WO2011069002A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：PCT/US2010/058779
申请日：2010-12-02
申请人： ALQUEST THERAPEUTICS, INC. , ERLANSON, Daniel, A. , HANSEN, Stig, K.
发明人： ERLANSON, Daniel, A. , HANSEN, Stig, K.
IPC分类号： C07C391/00 , C07C391/02 , A61K31/165
CPC分类号： C07C391/02 , C07D345/00
摘要： Provided herein are organoselenium compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders using the compounds and pharmaceutical compositions provided herein. reactive oxygen and nitrogen species
摘要翻译：本文提供的是有机硒化合物及其药物组合物。本文还提供使用本文提供的化合物和药物组合物治疗，预防或改善各种医学病症的方法。活性氧和氮

2. 发明申请

WO2008156582A1 ISOTOPICALLY LABELED COMPOSITIONS AND METHOD 审中-公开
标题翻译：同位素标记组合物和方法
公开(公告)号：WO2008156582A1
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：PCT/US2008/007222
申请日：2008-06-09
申请人： LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC , SCHMIDT, Jurgen, G. , KIMBALL, David, B. , ALVAREZ, Marc, A. , WILLIAMS, Robert, F. , MARTINEZ, Rodolfo, A.
发明人： SCHMIDT, Jurgen, G. , KIMBALL, David, B. , ALVAREZ, Marc, A. , WILLIAMS, Robert, F. , MARTINEZ, Rodolfo, A.
IPC分类号： C12Q1/02
CPC分类号： C07C323/60 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07B2200/11 , C07C317/22 , C07C317/44 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/52 , C07C391/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , Y10T436/13 , Y10T436/25375
摘要： Compounds having stable isotopes 13 C and/or 2 H were synthesized from precursor compositions having solid phase supports or affinity tags.
摘要翻译：具有稳定同位素13C和/或2H的化合物由具有固相载体或亲和标签的前体组合物合成。

3. 发明申请

WO2007005609A3 SYNTHESIS OF LABELED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：标记化合物的合成
公开(公告)号：WO2007005609A3
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：PCT/US2006025585
申请日：2006-06-28
申请人： LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC
发明人： MARTINEZ RODOLFO A , SCHMIDT JURGEN G , ALVAREZ MARC A , SILKS LOUIS A III
IPC分类号： C07F7/22 , C07C391/02 , C07F7/00
CPC分类号： C07F7/2212 , C07B2200/05 , C07C321/28 , C07C391/02 , C07F7/0818
摘要： The present invention is directed to labeled compounds of the formula Ar-Zi-Q- Z2 where Ar is an aryl group is selected from the group consisting of 1-naphthyl, substituted 1-naphthyl, 2-naphthyl, substituted 2-naphthyl, and phenyl groups with the structure (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a C 1 -C 4 lower alkyl, a halogen, a phenyl, an alkoxy group and an amino group from the group consisting of NH 2 , NHR and NRR' where R and R' are each a C 1 -C 4 lower alkyl, Q is selected from the group consisting of 13 CH 2 , 13 CDH and 13 CD 2 , and Z 1 is selected from the group consisting of -S-, -S(=O)-, -S(=O) 2 -, -Se-, -Se(=O)-, and -Se(=O) 2 -, Z 2 is selected from the group consisting of -Si(R 6 R 7 R 8 ), -O(R 9 ), -Se-Ar, -Se(=O) 2 -Ar, -Se(=O) 2 -Ar, -S-Ar, -S(=O)-Ar, and -S(=O) 2 -Ar wherein R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of a C 1 -C 4 lower alkyl, R 9 is a C 1 -C 4 lower alkyl or an R 10 -Ar group where R 10 is a C 1 -C 4 alkylene group.
摘要翻译：本发明涉及式Ar-Zi-Q-Z2的标记化合物，其中Ar为芳基，选自1-萘基，取代的1-萘基，2-萘基，取代的2-萘基和具有结构（I）的苯基，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4，每个独立地选自氢，C 1 -C 4低级烷基，卤素，苯基，烷氧基基团和选自NH 2，NHR和NRR'的氨基，其中R和R'各自是C≡C≡C_{4 低级烷基，Q选自由以下基团组成的组：13 CH 2，13，CDH和13 CD，其中Z 1选自-S - ， - S（= O） - ， - S（= O）2 ， - Se - ， - Se（= O） - 和-Se（= O）2 - ，Z 2选自-Si （R _{6 - [R _{7 - [R _{8 ）， -O（R 9），-Se-Ar，-Se（= O）2 -Ar，-Se（= O）2 -Ar，-S-Ar，-S（= O）-Ar和-S（= O）2 -Ar，其中R 6，R 7， R 8和R 8各自独立地选自C 1 -C 4低级烷基，R 3， 9是C 1 -C 4低级烷基或R 10 -Ar-基团，其中R 10选自低级烷基，其中R 1是C 1 -C 4亚烷基。}}}}

4. 发明申请

WO2004046096A2 NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAF RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS 审中-公开
标题翻译：作为RAF受体拮抗剂的新型配体，其制备方法及其在人体和化妆品中的应用
公开(公告)号：WO2004046096A2
公开(公告)日：2004-06-03
申请号：PCT/EP0314860
申请日：2003-11-18
申请人： GALDERMA RES & DEV , DIAZ PHILIPPE , RAFFIN CATHERINE , BIADATTI THIBAUD
发明人： DIAZ PHILIPPE , RAFFIN CATHERINE , BIADATTI THIBAUD
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/195 , A61P17/00 , C07C63/36 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C65/11 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/34 , C07C65/38 , C07C69/76 , C07C229/18 , C07C229/38 , C07C229/52 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/78 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C323/62 , C07C391/02 , C07D213/30 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D333/16
CPC分类号： C07D213/79 , C07B2200/07 , C07C63/36 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C65/11 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/34 , C07C65/38 , C07C69/76 , C07C229/18 , C07C229/38 , C07C229/52 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/78 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C323/62 , C07C391/02 , C07C2602/10 , C07D213/30 , C07D213/80 , C07D333/16
摘要： The invention relates to novel compounds corresponding to formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.
摘要翻译：本发明涉及对应于下式（I）的新化合物：及其制备方法及其在预期用于人或兽医药品或替代化妆品组合物的药物组合物中的用途。

5. 发明申请

WO00058281A1 SUBSTRATES FOR THIOREDOXIN REDUCTASE 审中-公开
标题翻译：硫代二氧化还原酶基质
公开(公告)号：WO00058281A1
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：PCT/JP2000/002076
申请日：2000-03-31
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/167 , A61P39/06 , C07C391/02 , C07D293/04 , C12N9/02 , C12P9/00 , B01J31/12 , C07B31/00 , C09K15/32 , C12N9/00 , C12N9/04
CPC分类号： C07D293/04 , A61K31/166 , A61K31/167 , C07C391/02 , C12N9/0036 , C12P9/00
摘要： Substrates for thioredoxin reductase, containing compounds represented by general formula (1) or (1') (such as 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one or open-ring derivatives thereof) (wherein R and R are each hydrogen, halogeno, trifluoromethyl, or the like; R is aryl, an aromatic heterocyclic group, or the like; R is hydrogen, hydroxyl, an -S- alpha -amino acid group, or the like; R is hydrogen or C1-C6 alkyl; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 0 to 5, with the proviso that the selenium atom may be oxidized). These substrates are reduced by thioredoxin reductase in the presence of NADPH and enhance the peroxidase activity of thioredoxin reductase.
摘要翻译：含有由通式（1）或（1'）表示的化合物的硫氧还蛋白还原酶的底物（例如2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3（2H） - 酮或其开环衍生物）（其中R 1 >和R 2各自为氢，卤素，三氟甲基等; R 3为芳基，芳族杂环基等; R 4为氢，羟基，-S-α-氨基酸基等; R 5为氢或C 1 -C 6烷基; Y为氧或硫; n为0〜5的整数，条件是硒原子可被氧化）。这些底物在NADPH存在下被硫氧还蛋白还原酶还原，并增强硫氧还蛋白还原酶的过氧化物酶活性。

6. 发明申请

WO2018145362A1 一种治疗肝癌及相关肝脏疾病的二氢杨梅素硒化合物审中-公开
公开(公告)号：WO2018145362A1
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：PCT/CN2017/081853
申请日：2017-04-25
申请人：上海爱启生态科技有限公司
发明人：陈躬 , 宋昆元
IPC分类号： A61K31/095 , A61P1/16 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/095 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , C07C391/00 , C07C391/02
摘要：本发明提供了一种治疗肝癌及肝脏相关疾病的化合物，其结构包括至少一个苯环，硒和氧原子。本发明还提供了一种治疗肝癌及肝脏相关疾病的混合物，其包括硒混合片段和二氢杨梅素。

7. 发明申请

WO2014050273A1 セレノール類の製造方法审中-公开
标题翻译：生产SELENOL的方法
公开(公告)号：WO2014050273A1
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/JP2013/069763
申请日：2013-07-22
申请人：住友精化株式会社
发明人：高野　勝己 , 白石　浩之 , 坂上　茂樹
IPC分类号： C07C391/02
CPC分类号： C07C391/02
摘要：　本発明は、製造ロット毎の収率の変化が少なく、しかも高い収率でセレノール類を製造する方法を提供することを主な目的とする。　前記目的は、以下の工程１及び２を含むセレノール類の製造方法により達成される。工程１：一般式（１）で表わされるグリニャール試薬とセレンとを反応させることにより、一般式（２）で表わされるセレノマグネシウムハロゲン化物を含む反応液を得る工程；及び工程２：前記工程１で得られた反応液を酸性溶液中へ滴下し、一般式（３）で表わされるセレノール類を生成する工程。
摘要翻译：本发明的主要目的是提供一种高产率生产硒醇的方法，而不会导致生产批次中的产率波动。其目的可以通过制备硒醇的方法来实现，该方法包括步骤（1）和（2）：（1）使由通式（1）表示的格利雅试剂与硒反应以产生含有由通式（2）表示的硒化镁卤化物; 和（2）将上述步骤（1）中制备的反应溶液滴加到酸性溶液中以制备由通式（3）表示的硒酚的步骤。

8. 发明申请

WO2007005609A2 SYNTHESIS OF LABELED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：标签化合物的合成
公开(公告)号：WO2007005609A2
公开(公告)日：2007-01-11
申请号：PCT/US2006/025585
申请日：2006-06-28
申请人： LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC
发明人： MARTINEZ, Rodolfo, A. , SCHMIDT, Jurgen, G. , ALVAREZ, Marc, A. , SILKS, Louis, A., III
IPC分类号： C07F7/22 , C07C391/02 , C07F7/00
CPC分类号： C07F7/2212 , C07B2200/05 , C07C321/28 , C07C391/02 , C07F7/0818
摘要： The present invention is directed to labeled compounds of the formula Ar-Zi-Q- Z2 where Ar is an aryl group is selected from the group consisting of 1-naphthyl, substituted 1-naphthyl, 2-naphthyl, substituted 2-naphthyl, and phenyl groups with the structure (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a C 1 -C 4 lower alkyl, a halogen, a phenyl, an alkoxy group and an amino group from the group consisting of NH 2 , NHR and NRR' where R and R' are each a C 1 -C 4 lower alkyl, Q is selected from the group consisting of 13 CH 2 , 13 CDH and 13 CD 2 , and Z 1 is selected from the group consisting of -S-, -S(=O)-, -S(=O) 2 -, -Se-, -Se(=O)-, and -Se(=O) 2 -, Z 2 is selected from the group consisting of -Si(R 6 R 7 R 8 ), -O(R 9 ), -Se-Ar, -Se(=O) 2 -Ar, -Se(=O) 2 -Ar, -S-Ar, -S(=O)-Ar, and -S(=O) 2 -Ar wherein R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of a C 1 -C 4 lower alkyl, R 9 is a C 1 -C 4 lower alkyl or an R 10 -Ar group where R 10 is a C 1 -C 4 alkylene group.
摘要翻译：本发明涉及标记的式Ar-Zi-Q-Z2化合物，其中Ar为芳基，其选自1-萘基，取代的1-萘基，2-萘基，取代的2-萘基和具有结构（I）的苯基，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 3 5 各自独立地选自氢，C 1 -C 4低级烷基，卤素，苯基，烷氧基基团和由NH 2，NHR和NRR'组成的组中的氨基，其中R和R'各自为C 1 -C 4 >低级烷基，Q选自<！ - SIPO - >第13号，第13号，第13号，第13号， SUB = 2，Z 1选自-S - ， - S（= O） - ， - S（= O）2 6 - [R _{7 - [R _{8 ）， -O（R 9），-Se-Ar，-Se（= O）2 -Ar，-Se（= O）2 -Ar，-S-Ar，-S（= O）-Ar和-S（= O）2 -Ar其中R 6，R 7 R 3和R 8各自独立地选自C 1 -C 4低级烷基，R 1，R 2，R 3， 9是C 1 -C 4低级烷基或R 10 -Ar基团，其中R 10， SUB>是C 1 -C 4亚烷基。}}

9. 发明申请

WO2006063408A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗心血管疾病的组合物和方法
公开(公告)号：WO2006063408A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：PCT/AU2005/001904
申请日：2005-12-16
申请人： STOCKER, Ronald, O.
发明人： STOCKER, Ronald, O.
IPC分类号： C07C391/02 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/222 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07C321/28
CPC分类号： C07C381/00 , C07C323/20 , C07C381/04 , C07C391/02
摘要： The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cardiovascular diseases and disorders. Compounds according to the present invention may comprise an optionally substituted phenyl ring linked to an aromatic or alkyl group by a spacer, wherein the spacer comprises two groups selected from selenium, sulfur, S(O) and S(O) 2 and may further optionally comprise an alkylene, alkenylene, cycloalkylene or arylene moiety between the respective selenium, sulfur, S(O) and S(O) 2 groups.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗心血管疾病和病症的化合物和方法。根据本发明的化合物可包含通过间隔基与芳族或烷基连接的任选取代的苯环，其中所述间隔基包含选自硒，硫，S（O）和S（O）2的两个基团，并且还可以任选地在相应的硒，硫，S（O）和S（O）2基团之间包含亚烷基，亚烯基，亚环烷基或亚芳基部分。

10. 发明申请

WO9950239A3 NOVEL HETEROETHYNYLENE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：新型杂芳基乙烯化合物和含有该化合物的药物和化妆品组合物
公开(公告)号：WO9950239A3
公开(公告)日：1999-11-18
申请号：PCT/FR9900727
申请日：1999-03-29
申请人： GALDERMA RES & DEV , DIAZ PHILIPPE , BERNARDON JEAN MICHEL
发明人： DIAZ PHILIPPE , BERNARDON JEAN-MICHEL
IPC分类号： C07D335/06 , A61K8/00 , A61K8/30 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/58 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/382 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , C07C317/44 , C07C323/54 , C07C391/02 , C07F7/18 , A61K31/215 , C07C323/62
CPC分类号： C07C323/54 , C07C391/02 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/859 , Y10S514/861 , Y10S514/863 , Y10S514/864 , Y10S514/866 , Y10S514/88 , Y10S514/885 , Y10S514/886 , Y10S514/887 , Y10S514/902 , Y10S514/909 , Y10S514/912
摘要： The invention concerns novel heteroethynylene compounds of general formula (I) and their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine (dermatologic, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmologic affections in particular), or for cosmetic compositions.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新亚异亚炔基化合物及其在用于人或兽医药物（特别是皮肤病学，风湿病，呼吸系统，心血管和眼科疾病）或用于化妆品组合物的药物组合物中的用途。

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