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    • 4. 发明申请
    • 1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法
    • 1-氯-3,3,3-三氟苯酚的生产方法
    • WO2013099485A1
    • 2013-07-04
    • PCT/JP2012/080376
    • 2012-11-22
    • セントラル硝子株式会社
    • 日比野 泰雄吉川 悟佐久 冬彦
    • C07C17/25C07C21/18C07B61/00
    • C07C17/278C07C17/25C07C2521/04C07C21/18C07C19/01
    •  本発明は、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンにフッ化水素を反応させて1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを製造する方法において、原料基質である1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパン中の触媒成分を一定濃度以下に制限することを特徴とする。1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパン中の触媒成分などの不純物を一定濃度以下に制限することにより、1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンの製造における触媒寿命の短縮、反応抑制、装置スケーリングや腐食等の問題が改善できる。また、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンは、四塩化炭素と塩化ビニルとを、特定の金属可溶化剤存在下において元素状の鉄を主成分とする触媒を用いてテロメリゼーション反応させることで良好な収率でかつ選択的に生成できる。よって、本発明は、1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを高収率で得る工業的に優位性のある製造法として有用である。
    • 本发明的特征在于,作为原料基质的1,1,1,3,3-五氯丙烷的催化剂组分被限制在不超过固定浓度的氟化氢与 1,1,1,3,3-五氯丙烷和1-氯-3,3,3-三氟丙烯。 通过将诸如催化剂组分等的杂质限制在1,1,1,3,3-五氯丙烷中不超过固定浓度,在制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯期间出现,例如 随着催化剂寿命缩短,反应抑制以及器件结垢或腐蚀的改善。 此外,可以通过在特定的金属增溶剂的存在下引起四氯化碳和氯乙烯的调聚反应,使用具有如下方式的催化剂,以高产率和选择性地产生1,1,1,3,3-五氯丙烷 其主要成分元素金属。 结果,本发明作为获得高收率的1-氯-3,3,3-三氟丙烯的工业上主要的制备方法是有用的。
    • 8. 发明申请
    • PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF 3-CHLOROPERFLUORO-2-PENTENE, OCTAFLUORO-2-PENTYNE, AND 1,1,1,4,4,5,5,5-OCTAFLUORO-2-PENTENE
    • 合成3-氯低碳-2-戊烯,八氟-2-戊烯和1,1,1,4,4,5,5,5-十八氟-2-戊烯的方法
    • WO2009079525A3
    • 2009-11-12
    • PCT/US2008087063
    • 2008-12-17
    • DU PONTNAPPA MARIO JOSEPH
    • NAPPA MARIO JOSEPH
    • C07C17/23
    • C07C17/23C07C17/278C07C17/357C07C21/18C07C21/22
    • Disclosed is a process comprising reacting CF3CF2CCI2CF2CF3 (CFC-41 -10mca) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF3CF2CCI=CFCF3 (CFC-1419myx). Also disclosed herein is a process comprising reacting CF3CF2CCI=CFCF3 (CFC- 1419myx) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF3CF2C=CCF3 (octafluoro-2-pentyne). Also disclosed herein is a process comprising reacting CF3CF2CCI2CF2CF3 (CFC-41 -10mca) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF3CF2C=CCF3 (octafluoro-2-pentyne). In addition, a process for reacting CF3CF2C=CCF3, in a pressure vessel, with a Lindlar catalyst and hydrogen to produce CF3CF2CH=CHCF3 (1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- pentene) is disclosed.
    • 公开了一种方法,其包括在脱卤催化剂存在下使CF 3 CF 2 CCl 2 CF 2 CF 3(CFC-41-10mca)与氢反应以产生CF 3 CF 2 CCl = CFCF 3(CFC-1419myx)。 本文还公开了一种方法,其包括在脱卤催化剂存在下使CF 3 CF 2 CCl = CFCF 3(CFC-1419myx)与氢反应以产生CF 3 CF 2 C = CCF 3(八氟-2-戊炔)。 本文还公开了一种方法,其包括在脱卤催化剂存在下使CF 3 CF 2 CCl 2 CF 2 CF 3(CFC-41-10mca)与氢反应以产生CF 3 CF 2 C = CCF 3(八氟-2-戊炔)。 另外,在压力容器中使CF 3 CF 2 C = CCF 3与Lindlar催化剂和氢气反应以产生CF 3 CF 2 CH = CHCF 3(1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯) 被披露。
    • 10. 发明申请
    • フルオロアルキルアイオダイドの製造方法
    • 生产氟代碘化物的方法
    • WO2009035110A1
    • 2009-03-19
    • PCT/JP2008/066599
    • 2008-09-12
    • 旭硝子株式会社古田 昇ニ
    • 古田 昇ニ
    • C07C17/278C07C19/16
    • C07C17/278C07C19/16
    •  所望の重合度のフルオロアルキルアイオダイド(テロマー)の選択率が高く、かつ生産性が高いフルオロアルキルアイオダイドの製造方法を提供する。  ラジカル開始剤の存在下、下式(1)で表される化合物に下式(2)で表される化合物を付加させて、下式(3)で表される化合物を得る際に、ラジカル開始剤として、下式(4)で表わされる化合物を用いる。 R f I・・・(1)、CF 2 =CF 2 ・・・(2)、R f CF 2 CF 2 I・・・(3)、{F(CF 2 ) x COO} 2 ・・・(4)。 ただし、R f は、炭素数が2~16の偶数であるフルオロアルキル基であり、xは、2~14の偶数である。
    • 本发明提供一种可以实现具有所需聚合度的氟代烷基碘(调聚物)的高选择性的氟代烷基碘化物的方法,同时可实现高生产率。 在由自由基引发剂存在下,将由式(2)表示的化合物加入到式(1)表示的化合物中,得到由式(3)表示的化合物,由式(4)表示的化合物用作基团 引发剂。 Rf1(1),CF2 = CF2(2),RfCF2CF2I(3)和{F(CF2)xCOO} 2(4)其中Rf表示碳原子数为12〜16的氟代烷基(偶数)。 x表示2〜14的偶数。