专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2005080357A3 DERIVES D’OXAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2005080357A3
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/FR2005/000321
申请日：2005-02-11
申请人： SANOFI-AVENTIS , ARNAUD-TAILLADES, Joëlle , BARTH, Francis , CONGY, Christian , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： ARNAUD-TAILLADES, Joëlle , BARTH, Francis , CONGY, Christian , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D413/06
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - R 1 représente l’hydrogène ou un (C 1 -C 4 )alkyle ; - R 2 représente un groupe (C 4 -C 10 )alkyle ; un radical carbocyclique non aromatique en C 3 -C 12 ; un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalényle ; un radical hétérocyclique ; un groupe (C 1 -C 3 )alkylène portant un radical carbocyclique ; un groupement phénylalkylène ; un groupement NR 9 R 10 ; - ou R 1 et R 2 ensemble avec l’atome d’azote auquel ils sont liés constituent soit un radical pipérazin-1-yle ou 1,4-diazépan-1-yle ; soit un radical pipéridin-1-yle ou pyrrolidin-1-yle ; - R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 représentent chacun indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou d’halogène, un groupe (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alcoxy, trifluorométhyle ou un groupement S(O) n Alk ; à l’état de bases ou de sels d’addition à un acide, ainsi qu’à l’état d’hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.

2. 发明申请

WO2009141532A2 DERIVES DE PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：吡咯衍生物，其制备及其治疗应用
公开(公告)号：WO2009141532A2
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：PCT/FR2009/000535
申请日：2009-05-07
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , BICHON, Daniel , CONGY, Christian , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , BICHON, Daniel , CONGY, Christian , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/4025 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P1/00 , C07D401/06 , C07D207/34 , C07D211/64 , C07D211/62 , C07D211/38 , C07D207/38 , A61K31/454 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/06
摘要： L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : A représente un groupe alkylène en (C 1 -C 6 ) non substitué ou substitué; R 1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle non substitué ou substitué; R 2 représente un radical homopipéridin-1-yle, pipéridin-1-yle, pyrrolidin-1-yle, azétidin-1-yle, un groupe amino (C 1 -C 6 )alkyle; ou R 1 et R 2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical pipérazin-1-yle, 1,4-diazépan-1-yle, homopipéridin-1-yle, pipéridin-1-yle, pyrrolidin-1-yle ou azétidin-1-yle; R 3 , R 4 , R 5 , R 5 , R 7 , Rg représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupement -CN, -S(O) n R 14 ; OS(O) n R 14, un groupe (C 1 -C 6 )alkyle non substitué ou substitué; R 9 représente un groupe -OR 12 , -CN, -CO 2 H, NR 12 R 13 , -CONR 12 R 13 , -NR 15 COR 12 , -CONHNH 2 , -CONHOH, -CONHSO 2 RH, -S(O)nRn, -SO 2 NR 12 R 13 , -NR 18 S0 2 R 14 , -NR 15 SO 2 NR 12 R 13 , ou un hétérocycle aromatique. La présente invention concerne également les procédés de préparation et les applications thérapeutiques des composés de formule (I).
摘要翻译：本发明的主题是对应于式（I）的化合物：其中：A表示未取代或取代的（C1-C6）亚烷基; -R 1表示氢原子或未取代或取代的（C 1 -C 4）烷基; -R 2表示高哌啶-1-基，哌啶-1-基，吡咯烷-1-基或氮杂环丁烷-1-基或氨基（C 1 -C 6）烷基; - 或R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起构成哌嗪-1-基，1,4-二氮杂环庚烷-1-基，高哌啶-1-基，哌啶-1-基，吡咯烷-1-基 - 基或氮杂环丁烷-1-基; -R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8各自独立地表示氢原子，卤素原子，-CN，-S（O）nR 14或-OS（O）nR 14基团，或未取代或取代的（C1 -C 6）烷基; -R 9表示-OR 12，-CN，-CO 2 H，NR 12 R 13，-CONR 12 R 13，-NR 15 COR 12，-CONHNH 2，-CONHOH，-CONHSO 2 R 14，-S（O）n R 14，-SO 2 NR 12 R 13，-NR 18 SO 2 R 14或-NR 15 SO 2 NR 12 R 13基团，芳香杂环。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法和治疗应用。

3. 发明申请

WO2006070106A1 DERIVES DE N- [ (4 , 5-DIPHENYL-3-ALKYL-2-THIENYL) METHYL] AMINE (AMIDE, SULFONAMIDE, CARBAMATE ET UREE) COMME ANTAGONISTS DES RECEPTEURS CBl DES 审中-公开
标题翻译： N - [（4,5-二苯基-3-烷基-2-苯乙烯基）甲基]胺（酰胺，磺酰胺，碳酸酯和尿素）作为CANNABINOID CB1受体拮抗剂的衍生物
公开(公告)号：WO2006070106A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：PCT/FR2005/003219
申请日：2005-12-21
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , DUCOUX, Jean-Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , DUCOUX, Jean-Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D333/20 , A61K31/381 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P3/04 , A61P1/00
CPC分类号： C07D333/20
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I), dans laquelle : O O O Q Q Q - X représente un groupe -C-, -SO 2 -, -C-N(R 6 )-, -C-O- , - . . - R l représente : . un (C 1 -C 7 )alkyle ; . un (C 3 -C 7 )cycloalkylméthyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois sur Ie carbocycle ; . un phényle non substitué ou mono-, di- ou -trisubstitué ; . un benzyle non substitué ou mono- ou disubstitué ; . un indolyle ; - R 2 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 3 )alkyle ; - R 3 représente un (C 1 -C 5 )alkyle ou un (C 3 -C 7 )cycloalkyle ; - R 4 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; - R 5 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; - R 6 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 3 )alkyle ; Procédé de préparation et utilisation comme antagonists des recepteurs CBl des cannabinoides .
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：X表示-C-，-SO 2 - ， - C（R 6） - ， - CO-基 ; R 1表示（C 1 -C 7 - ）烷基，（C 3 -C 7）烷基，未取代或未取代的单，二或三取代的苯基的碳环上未取代或取代的环烷基甲基; 未取代或单取代或二取代的苄基，吲哚基; R 2表示氢原子或（C 1 -C 3 -C 3）烷基; R 3表示（C 1 -C 5 -C 5）烷基或（C 3 -C 5 - ）烷基， 7 ）环烷基; R 4代表未取代的或单 - ，二 - 或三取代的苯基; R 5表示未取代的或单 - ，二 - 或三取代的苯基; R 6表示氢原子或（C 1 -C 3 -C 3）烷基。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其作为大麻素CB1受体拮抗剂的用途。

4. 发明申请

WO2007006928A1 DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL] AMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： N - [（4,5-二苯基嘧啶-2-基）甲基]胺衍生物及其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：WO2007006928A1
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/FR2006/001621
申请日：2006-07-06
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , GUEULE, Patrick , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , GUEULE, Patrick , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D409/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D239/26 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P1/00
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/26 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I), dans laquelle X représente un groupe -C-, -SO 2 -, -C-N(R 6 )- ; R 1 représente un (C 1 -C 12 )alkyle non substitué ou substitué ; un radical carbocyclique non aromatique en (C 3 -C 12 ) non substitué ou substitué ; un (C 3 -C 7 )cycloalkylméthyle non substitué ou substitué ; un phényle non substitué ou substitué ; un benzyle non substitué ou substitué ; un phénéthyle non substitué ou substitué ; un benzhydryle ; un benzhydrylméthyle ; un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalènyle non substitué ou substitué ; un radical hétérocyclique aromatique ; R 2 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 3 )alkyle ; R 3 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 5 )alkyle ; R 4 représente un phényle non substitué ou substitué ; R 5 représente un phényle non substitué ou substitué ; R 6 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 3 )alkyle ; n représente 0, 1 ou 2 ; Alk représente un (C 1 -C 4 )alkyle non substitué ou substitué ; à la condition que R 4 et R 5 ne représentent pas simultanément un phényle substitué par un (C 1 -C 4 )alcoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中：X表示基团（a）; R 1表示未取代或取代的C 1 -C 12烷基; 未取代或取代的非芳族C 3 -C 12碳环基; 未取代或取代的C 3 -C 7环烷基甲基; 未取代或取代的苯基; 未取代或取代的苄基; 未取代或取代的苯乙基; 二苯甲基二苯甲基甲基; 未取代或取代的1,2,3,4-四氢萘基; 芳族杂环基; R 2表示氢原子或C 1 -C 3烷基; R 3表示氢原子或C 1 -C 5烷基; R 4表示未取代或取代的苯基; R 5表示未取代或取代的苯基; R 6表示氢原子或C 1 -C 3烷基; n表示0,1或2; Alk表示未取代或取代的C 1 -C 4烷基; 条件是R 4和R 5不同时代表被C 1 -C 4亚烷基取代的苯基 >烷氧基。本发明还涉及一种制备上述化合物及其治疗用途的方法。

5. 发明申请

WO2006087480A1 DERIVES DE (l,5-DIPHENYL-lH-PYRAZOL-3-YL)OXADIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：（1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基）亚唑衍生物及其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2006087480A1
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：PCT/FR2006/000368
申请日：2006-02-17
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , GUEULE, Patrick , RINALDI-CARMONA, Murielle , VAN BROECK, Didier
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , GUEULE, Patrick , RINALDI-CARMONA, Murielle , VAN BROECK, Didier
IPC分类号： C07D413/04 , C07D231/04 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P1/00
CPC分类号： C07D413/04
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I): dans laquelle: - RI représente un radical hétérocyclique choisi parmi formule (II): - R 2 représente un (C 1 -C 5 )alkyle ou un cyano ; - R 3 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R 4 représente un phényle non substitué ou substitué ; ainsi que ses hydrates ou ses solvats.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的化合物，其中：R 1表示选自式（II）中的杂环基，R 2表示（C 1 -C 6） 1个C 5 -C 5烷基或氰基，R 3表示取代或未取代的苯基，R 4表示取代或未取代的苯基，以及其水合物或溶剂合物。

6. 发明申请

WO2005073197A1 DERIVES DE N-` (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL) SULFONAMIDE AVEC UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS CB1 审中-公开
标题翻译：具有CB1受体亲和性的N-（1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基）磺酰胺的衍生物
公开(公告)号：WO2005073197A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/FR2005/000031
申请日：2005-01-07
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , MARTINEZ, Serge , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , MARTINEZ, Serge , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D231/12
CPC分类号： C07D231/12 , C07D409/12 , C07D413/14
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : Procédé de préparation et application en thérapeutique dans laquelle : R 1 représente Un (C 1 -C 6 )alkyle ; un (C 3 -C 7 )cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois ; un (C 3 -C 7 )cycloalkylméthyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois ; un phényle non substitué ou substitué ; un benzyle non substitué ou mono- ou disubstitué ; un thiényle non substitué ou substitué ; R 2 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 3 )alkyle ; R 3 représente un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 5 )alkyle ; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 et R 9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un (C 1 -C 7 )alkyle, un (C 1 -C 5 )alcoxy, un radical trifluorométhyle ou un groupe S(O) n Alk ; n représente 0, 1 ou 2 ; Alk représente un (C 1 -C 4 )alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的化合物及其制备方法及其在治疗中的用途，其中：R1表示（C1-C6）烷基，（C3-C7）环烷基，其未取代或为单或多取代的，未被取代或被单取代或多取代的（C3-C7）环烷基甲基，未取代或取代的苯基; 未取代或被一取代或二取代的苄基，未取代或取代的噻吩基; R2表示氢原子或（C1-C3）烷基; R3表示氢原子或（C1-C5）烷基; R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地表示氢原子，卤素原子，（C1-C7）烷基，（C1-C5）烷氧基，三氟甲基或S（ O）nAlk组; n表示0,1或2; 和Alk表示（C1-C4）烷基。本发明还涉及其制备方法及其在治疗中的应用。

7. 发明申请

WO2007119001A3 DERIVES D 'AMINOMETHYL PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2007119001A3
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：PCT/FR2007/000620
申请日：2007-04-12
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , POINTEAU, Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle , BARRE, Lionel
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , POINTEAU, Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle , BARRE, Lionel
IPC分类号： C07D213/40 , C07D213/42 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4427 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule : (I) dans laquelle : Z représente un groupe N(R 3 )XR 4 , N(R 3 )COOR 5 ou OCON(R 3 )R 5 ; X représente un groupe -CO-, -SO 2 -, -CON(R 6 )- ou CSN(R 6 )-; - R 1 et R 2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un (C 1 -C 7 )alkyle ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique saturé ou insaturé; R 3 et Rg représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; - R 4 représente :. un groupe (C 3 -C 10 )alkyle \ un radical carbocyclique; un radical hétérocyclique; un indolyle; un tétrahydronaphtalényle, un naphtalényle; un benzothiophényle ou un benzoruryle; un phényle; un benzodioxyle; un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène; un phénylcyclopropyle; R 5 représente un phényle; A 1 et Ar 2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué; n représente 0, 1 ou 2; AIk représente un groupe (C 1 -C 7 )alkyle; à l'état de base ou de sel d'addition, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat.

8. 发明申请

WO2005035488A2 DERIVES DE THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：噻吩-2-羧酰胺衍生物，其制备和治疗应用
公开(公告)号：WO2005035488A2
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：PCT/FR2004/002546
申请日：2004-10-08
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , DUCOUX, Jean-Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , DUCOUX, Jean-Philippe , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D333/38 , C07D409/12
摘要： Composé de formule (I) dans laquelle R 1 représente l’hydrogène ou un (C 1 -C 4 )alkyle ; R 2 représente : un groupe (C 4 -C 10 )alkyle, un radical carbocyclique, un radical hétérocyclique, un groupe alkylène portant un radical, un groupement NR 9 R 10 ; ou R 1 et R 2 ensemble avec l’atome d’azote auquel ils sont liés constituent soit un radical pipérazin-1-yle ou 1,4-diazépan-1-yle substitué en 4- ; R 11 représente un atome d’hydrogène, un groupe (C 1 -C 4 )alkyle ou (C 3 -C 7 )cycloalkyle ; ainsi que leur sels, leurs solvats et leurs hydrates. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1 = H或C1-C4烷基，R2 = C4-C10烷基，碳环基，杂环基，支链基的亚烷基，NR9R10基，其中 R1和R2与连接的氮原子一起=哌嗪-1-基或4-取代的1,4-二氮杂环庚烷-1-基，R 11 = H，（C 1 -C 4烷基或C 3 -C 7环烷基及其盐，本发明还涉及其制备方法及其治疗应用。

9. 发明申请

WO2008068423A2 DERIVES DE PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE. 审中-公开
标题翻译：吡咯衍生物，它们的制备及其在治疗学中的用途。
公开(公告)号：WO2008068423A2
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：PCT/FR2007/001888
申请日：2007-11-19
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , HORTALA, Laurent , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , HORTALA, Laurent , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D207/06 , C07D211/06 , C07D211/66 , C07D241/04 , C07D317/58 , C07D401/06 , C07D405/06 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/496
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要： L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : A représente :. un groupe alkylène en (C 1 -C 6 ) non substitué ou substitué; un groupe Formule (II) avec m = O, 1 ou 2 et p = 0 ou 1; R1 représente l'hydrogène ou un (C 1 -C 2 )alkyle; R2 représente :. un groupe (C3-C10)alkyle non substitué ou substitué;. un radical carbocyclique non aromatique en C 3 -C 12 ) non substitué ou substitué;. un radical hétérocyclique non substitué ou substitué;. un groupe (C 1 -C 3 )alkylène substitué;. un groupement NR 10 R 11 ; R 9 représente un groupe fonctionnel ou un radical hétérocyclique; Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明的主题是在本领域有效的化合物。式（I）其中：A代表：（C 1 -C 6）中的烷基未被取代; 或替代; 具有m = 0,1或2和p = 0或1的基团式（II） R 1代表氢或（C 1 -C 2）烷基; R2代表：未被取代的（C 3 -C 10）烷基; 或替代。非芳族碳环基C 3 -C 12），其是未取代的; 或替代。未被取代的杂环基团或替代。基团（C 1 -C 3）烷基未被取代。一个基团NR 10 R 11; R 9表示官能团或自由基杂环; PROCéDé 准备和治疗应用。

10. 发明申请

WO2007000505A3 DERIVES DE 4,5-DIARYLPYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2007000505A3
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/FR2006/001416
申请日：2006-06-22
申请人： SANOFI-AVENTIS , BARTH, Francis , CONGY, Christian , HORTALA, Laurent , RINALDI-CARMONA, Murielle
发明人： BARTH, Francis , CONGY, Christian , HORTALA, Laurent , RINALDI-CARMONA, Murielle
IPC分类号： C07D207/32 , A61K31/40
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) ; dans laquelle : X représente un groupe (II) ; R 1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle ; R 2 représente : un (C l -C 12 )alkyle ; un radical carbocyclique non aromatique en (C 3 -C 12 ) non substitué ou substitué ; un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en (C 3 -C 12 ) non substitué ou substitué ; un radical phényle, benzyle, benzhydryle non substitués ou substitués ; un radical hétérocyclique non substitué ou substitué ; un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en C 3 -C 12 non substitué ou substitué ; R 3 représente un (C 1 -C 5 )alkyle ou un (C 3 -C 7 ) cycloalkyle ; R 4 représente un phényle non substitué ou substitué ; R 5 représente un phényle non substitué ou substitué. Procédé de préparation et application en thérapeutique.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式