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1. 发明申请

WO2006000308A1 NEUE, POLYAMINOSÄUREN BILDENDE ODER ABBAUENDE GENPRODUKTE VON BACILLUS LICHENIFORMIS UND DARAUF AUFBAUENDE VERBESSERTE BIOTECHNOLOGISCHE PRODUKTIONSVERFAHREN 审中-公开
标题翻译：新聚FINE或减少地衣芽孢杆菌和SURE文苑END基因产物改良生物技术生产
公开(公告)号：WO2006000308A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：PCT/EP2005/006289
申请日：2005-06-11
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , FEESCHE, Jörg , BESSLER, Cornelius , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
发明人： FEESCHE, Jörg , BESSLER, Cornelius , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
IPC分类号： C07K14/32
CPC分类号： C07K14/32 , C12N15/52 , C12P13/04
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft fünf beziehungsweise vier neue Gene und deren Genprodukte von Bacillus licheniformis und hinreichend ähnliche Gene und Proteine, die in vivo an der Bildung von Polyaminosäuren beteiligt sind. Dabei handelt es sich um die Gene ywsC, ywsC', ywtA, ywtB und ywtD beziehungsweise die durch sie codierten Proteine. Die Gene ywsC, ywsC', ywtA und ywtB können zur Verbesserung biotechnologischer Produktionsverfahren durch Mikroorganismen genutzt werden, indem sie funktionell inaktiviert werden; das Gen ywtD, welches für ein Poly-gamma-Glutamat abbauendes Polypeptid codiert, kann umgekehrt durch verstärkte Expression zur Verbesserung biotechnologischer Produktionsverfahren beitragen. Zudem stehen diese Gene für eine positive Nutzung zur Verfügung, vor allem zur Herstellung oder Modifizierung oder zum Abbau von Poly-gamma-Glutamat.
摘要翻译：本申请涉及到五个或四个新基因和芽孢杆菌属的其基因产物在licheniformisund聚氨基酸的形成涉及在体内充分相似的基因和蛋白质。这些都是基因ywsC，ywsC“ywtA，ywtB和YWTD或由它们编码的蛋白质。基因ywsC，ywsC“ywtA和ywtB可以用来提高由微生物生物技术生产，通过被功能性失活; YWTD用于多聚-γ-谷氨酸的编码基因降解多肽可以通过提高生物技术生产的表达增加尽一份逆转。此外，这些基因代表可用正使用，尤其是对于多聚-γ-谷氨酸的产生或修饰或降解。

2. 发明申请

WO2006000343A2 NEUE, GERUCHSSTOFFE BILDENDE GENPRODUKTE VON BACILLUS LICHENIFORMIS UND DARAUF AUFBAUENDE VERBESSERTE BIOTECHNOLOGISCHE PRODUKTIONSVERFAHREN 审中-公开
标题翻译：新，闻物质地衣芽孢杆菌和SURE建设的FINE基因产物改良生物技术生产
公开(公告)号：WO2006000343A2
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：PCT/EP2005/006540
申请日：2005-06-17
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , BESSLER, Cornelius , FEESCHE, Jörg , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
发明人： BESSLER, Cornelius , FEESCHE, Jörg , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
IPC分类号： C12N15/52
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/0016 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1096 , C12N9/1217 , C12N9/16 , C12N9/78 , C12N9/80 , C12N9/84 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/75 , C12P7/16 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P7/52 , C12P13/001 , C12Y101/01 , C12Y101/01035 , C12Y101/01157 , C12Y102/04002 , C12Y103/99 , C12Y203/01019 , C12Y206/01042 , C12Y207/02007 , C12Y305/01001 , C12Y305/01011 , C12Y401/01018 , C12Y401/01019 , C12Y402/01017 , C12Y402/01055 , C12Y602/01 , C12Y602/01001 , Y02E50/10 , Y02P20/52
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft 25 zuvor nicht beschriebene Gene von B. licheniformis und davon abgeleitete Genprodukte sowie alle hinreichend homologen Nukleinsäuren und Proteine hierzu. Sie liegen auf fünf verschiedenen Stoffwechselwegen zur Bildung von Geruchsstoffen. Es handelt sich dabei um Stoffwechselwege zur Synthese von: 1) Isovaleriansäure (als Teil des Leucin-Katabolismus), 2) von 2-Methylbuttersäure und/oder Isobuttersäure (als Teil des Valin- und/oder Isoleucin-Katabolismus), 3) von Butanol und/oder Buttersäure (als Teil des Buttersäure-Metabolismus), 4) von Propylsäure (als Teil des Propionat-Metabolismus) und/oder 5) von Cadaverin und/oder Putrescin (als Teile des Lysin- und/oder Arginin-Katabolismus). Die Identifizierung dieser Gene ermöglicht biotechnologische Produktionsverfahren, die insofern verbessert sind, als mithilfe dieser Nukleinsäuren die Bildung der über diese Stoffwechselwege synthetisierten Geruchsstoffe durch Inaktivierung der zugehörigen Gene in dem für die biotechnologische Produktion verwendeten Mikroorganismus verringert werden kann. Zudem stehen diese Genprodukte damit für Reaktionsansätze oder Verfahren entsprechend ihrer jeweiligen biochemischen Eigenschaften zur Verfügung.
摘要翻译：本申请涉及到B的25个基因不地衣先前描述

3. 发明申请

WO2006018205A3 NEUE ESSENTIELLE GENE VON BACILLUS LICHENIFORMIS UND DARAUF AUFBAUENDE VERBESSERTE BIOTECHNOLOGISCHE PRODUKTIONSVERFAHREN 审中-公开
公开(公告)号：WO2006018205A3
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/EP2005/008683
申请日：2005-08-10
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , FEESCHE, Jörg , EVERS, Stefan , BESSLER, Cornelius , PLATH, Martina , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
发明人： FEESCHE, Jörg , EVERS, Stefan , BESSLER, Cornelius , PLATH, Martina , EHRENREICH, Armin , VEITH, Birgit , LIESEGANG, Heiko , HENNE, Anke , HERZBERG, Christina , GOTTSCHALK, Gerhard
IPC分类号： C07K14/32 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12R1/10
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind 150 neue essentielle Gene und deren Genprodukte von Bacillus licheniformis und hinreichend ähnliche Gene und Proteine. Diese Faktoren übernehmen in vivo jeweils elementare Lebensprozesse, beispielsweise die Replikation (zum Beispiel DNA-Polymerease, Helicase oder Gyrase), die Transkription (zum Beispiel RNA-Polymerase), die Proteinbiosynthese (ribosomale Proteine, Aminocyl-tRNA-Synthetasen, Initiations- und Elongationsfaktoren), die Sekretion von Proteinen (zum Beispiel Translocase) oder den Energie-Stoffwechsel. Ein Fehlen dieser Gene ist für die betreffenden Zellen unmittelbar letal und kann nicht durch eventuelle Verbindungen aus dem Nährmedium ausgeglichen werden. Somit können die zugehörigen Gene als Selektionsmarker genutzt werden. Dadurch lassen sich insofern verbesserte biotechnologische Produktionsverfahren durch Mikroorganismen etablieren, als eine Selektion über diese Gene ohne Antibiotika auskommt und zudem nicht durch Bestandteile üblicher Nährmedien ausgeglichen werden kann.

4. 发明申请

WO2007028608A3 NUKLEINSÄURE-BINDENDE CHIPS ZUR DETEKTION VON STICKSTOFFMANGELZUSTÄNDEN IM RAHMEN DER BIOPROZESSKONTROLLE 审中-公开
公开(公告)号：WO2007028608A3
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：PCT/EP2006/008726
申请日：2006-09-07
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , EVERS, Stefan , FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , JÜRGEN, Britta , HOI, Le Thi
发明人： EVERS, Stefan , FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , JÜRGEN, Britta , HOI, Le Thi
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P1/00
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Nukleinsäure-bindende Chips zur Überwachung von Bioprozessen unter spezieller Ausrichtung auf die Detektion von Stickstoffmangelzuständen. Sie tragen Sonden für mindestens drei der folgenden 50 Gene: kdgR, citA, htrA, ycnl, yppF, trpB, ggt, alsR, glnA, nrgA, yciC, yvtA, nrgB, ycnJ, glnR, yvIA, yncE, yvlB, trpF, ydfS, trpD, ycnK, trpB, trpC, nasD, ycdH, nasC, nasB, trpE, pckA, nasF, yrkC und tnrA oder Homologen zu SEQ ID NO. 91 , 41 , 53, 19, 55, 47, 21 , 17, 9, 85, 45, 49, 95, 63, 15, 93 oder 81 bei maximal 80 für den Stickstoff-Stoffwechsel spezifischen unterschiedlichen Sonden. Ferner betrifft diese Anmeldung die Verwendung entsprechender Gensonden, insbesondere auf solchen Chips, beziehungsweise entsprechende Verfahren und Verwendungsmöglichkeiten.

5. 发明申请

WO2006069638A1 NUKLEINSÄURE-BIDENDE CHIPS ZUR DETEKTION VON PHOSPHATMANGELZUSTÄNDEN IM RAHMEN DER BIOPROZESSKONTROLLE 审中-公开
标题翻译：核酸BIDENDE芯片缺磷条件的生物工艺下的检测
公开(公告)号：WO2006069638A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：PCT/EP2005/013499
申请日：2005-12-15
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , ERNST-MORITZ-ARNDT-UNIVERSITÄT GREIFSWALD , SCHWEDER, Thomas , JÜRGEN, Britta , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , HOI, Le, Thi , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , FEESCHE, Jörg
发明人： SCHWEDER, Thomas , JÜRGEN, Britta , EVERS, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , HOI, Le, Thi , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , FEESCHE, Jörg
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Nukleinsäure-bindende Chips zur Überwachung von Bioprozessen unter spezieller Ausrichtung auf die Detektion von Phosphatmangelzuständen. Sie tragen Sonden für mindestens drei der folgenden 47 Gene: yhcR, tatCD, ctaC, Gen für eine vermutliche Acetoin-Reductase, spollGA, nasE, pstA, spollAA, Gen für ein hypothetisches Protein, yhbD, cotE, Gen für ein konserviertes hypothetisches Potein, yurl, spoVID, Gen für eine vermutliche Aromaten-spezifische Dioxygenase, yhbE, Gen für ein vermutliches Benzoat-Transportprotein, pstBB, spolliAH, Gen für ein hypothetisches Protein, spollQ, spollIAG,. yvmA, Gen für eine vermutliche Ribonuclease, dhaS, yrbE, Gen für eine vermutliche Decarboxylase/Dehydratase, htpG, yfkH, spollAB, spolllAF, alsD, gdh, yfkN, pstC, yfmQ, pstBA, Homolog zu dhaS, Gen für eine vermutliche Phosphatase, phy, cypX, aisS, phoD, pstS, phoB, yvnA, yvmC, wobei die Gesamtzahl aller Phosphatstoffwechsel-spezifischen unterschiedlichen Sonden auf den Nukleinsäure-bindenden Chips nicht über 100 liegt. Ferner betrifft diese Anmeldung die Verwendung entsprechender Gensonden, insbesondere auf solchen Chips, beziehungsweise entsprechende Verfahren und Verwendungsmöglichkeiten.
摘要翻译：本申请是用于监视所述检测磷酸盐缺乏尤其侧重生物过程核酸结合的芯片。他们携带探针至少三种以下47个基因：yhcR，TatCd，CTAC，基因推定的乙偶姻还原酶，spollGA，鼻子，PSTA，spollAA，基因的假定蛋白质，yhbD，科特迪瓦，基因保守假设Potein， yurl，spoVID，基因推定的芳香族特异性双加氧酶yhbE，基因推定的转运蛋白，苯甲酸pstBB，spolliAH，基因的假定蛋白质，spollQ，spollIAG。 yvmA，基因推定的核糖核酸酶，DHAS，Yrbe，基因推定的脱羧酶/脱水酶，HtpG，yfkH，spollAB，spolllAF，alsD，GDH，yfkN，PSTC，yfmQ，pstBA同源DHAS，基因推定的磷酸酶， PHY，cypX，AISS，phoD，PST的，phoB，yvnA，yvmC，其中磷酸酯特定代谢不同的探针的总数不是核酸结合芯片上通过第100 此外，本申请涉及使用适当的基因探针，尤其是这样的芯片，或对应的方法和用途。

6. 发明申请

WO2006122655A1 NUKLEINSÄURE-BINDENDE CHIPS ZUR DETEKTION VON GLUCOSEMANGELZUSTÄNDEN IM RAHMEN DER BIOPROZESSKONTROLLE 审中-公开
标题翻译：核酸结合CHIPS葡萄糖缺乏状态的生物工艺下的检测
公开(公告)号：WO2006122655A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/EP2006/004152
申请日：2006-05-04
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , EVERS, Stefan , FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , JÜRGEN, Britta , HOI, Le Thi
发明人： EVERS, Stefan , FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , VOIGT, Birgit , JÜRGEN, Britta , HOI, Le Thi
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Nukleinsäure-bindende Chips zur Überwachung von Bioprozessen unter spezieller Ausrichtung auf die Detektion von Glucosemangelzuständen. Sie tragen Sonden für mindestens sechs der folgenden 85 Gene: yxe/, dppE, fruK, ybdN, yvdE, rbsK, hxIA, yvdH, ywfL, ispA, yvyD, licA, rocD, ycgO, yqiQ, sigX, iolC, LicH, iolE, rsiX, mmgE, iolD, yvql, glpF, ysbA, yvqH, bpr, acdA, yvoA, aprE, yusK, acuA, acsA, acoR, ysiA, pgcM, mmgB, mmgD, tdh, mmgC, malP, mmgA, yusJ, malA, glpD, etfB, etfA, ywjF, yvdG, yusL, yvdl, acoC, acoL, ycgM, mmsA, ycgN, yoeB, kbl, yvdJ, yvdK, yfiA, malL, acoA, acoB oder Homologen zu SEQ ID NO. 157, 39, 159, 103, 151 , 125, 123, 63, 9, 49, 93, 35, 13, 105, 17, 15, 95, 99, 101 , 107 oder 11; bei maximal 100 Glucosestoffwechsel-spezifischen unterschiedlichen Sonden. Ferner betrifft diese Anmeldung die Verwendung entsprechender Gensonden, insbesondere auf solchen Chips, beziehungsweise entsprechende Verfahren und Verwendungsmöglichkeiten.
摘要翻译：本申请是用于监测在检测葡萄糖缺乏的特别焦点生物过程核酸结合的芯片。他们携带探针以下85个基因的至少六个：YXE / DPPE，Fruk，ybdN，yvdE，RBSK，hxIA，yvdH，的ywfL，ISPA，yvyD，莉卡，ROCD，ycgO，yqiQ，SIGx，iolC，巫妖，约莱， RSiX，MMGE，IOLD，yvql，glpF中，ysbA，yvqH，BPR，ACDA，yvoA，aprE启动，Yusk，ACUA，ACSA，ACOR，ysia，pgcM，MMGB，MMGD，TDH，MMGC，MALP，MMGA，yusJ，麻辣烫 glpD，ETFB，ETFA，ywjF，yvdG，yusL，yvdl，ACOC，ACOL，ycgM，MMSA，ycgN，的YoeB，KBL，yvdJ，yvdK，yfiA，商场，ACOA，ACOB或同源于SEQ ID NO。 157，39，159，103，151，125，123，63，9，49，93，35，13，105，17，15，95，99，101，107或11; 在最高100葡萄糖特定代谢不同的探针。此外，本申请涉及使用适当的基因探针，尤其是这样的芯片，或对应的方法和用途。

7. 发明申请

WO2004027092A3 DNA-CHIPS ZUR BIOPROZESSKONTROLLE 审中-公开
公开(公告)号：WO2004027092A3
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：PCT/EP2003/009979
申请日：2003-09-09
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , ERNST-MORITZ-ARNDT-UNI VERSITÄT GREIFSWALD , FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , BREVES, Roland , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , JÜRGEN, Britta , VOIGT, Birgit
发明人： FEESCHE, Jörg , MAURER, Karl-Heinz , BREVES, Roland , SCHWEDER, Thomas , HECKER, Michael , JÜRGEN, Britta , VOIGT, Birgit
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft folgende Auswahl prozesskritischer Gene, die dazu geeignet sind, den Verlauf von Bioprozessen zu überwachen: acoA, ahpC, ahpF, citB, clpC , clpP, codY, cspA, cspB, des, dnaK, eno, glnR, groEL, groL, gsiB, ibpA, ibpB, katA, katE , IctP, Idh, opuAB, phoA, phoD, pstS, purC, purN, pyrB, pyrP, sigB, tnrA, trxA und ydjF , beziehungsweise für im betrachteten Organismus gleich regulierte Gene aus den jeweils durch diese Gene gekennzeichneten Stoffwechselwegen. Die Anmeldung betrifft Chips, die mit entsprechenden Nukleinsäure- oder Nukleinsäure-Analogon-Sonden dotiert sind, sowie entsprechende Verfahren und Verwendungen. So können beispielsweise Fermentationen zur industriellen Herstellung biologischer Produkte monitoriert werden, insbesondere von gramnegativen Bakterien wie E. coli oder von grampositiven Bakterien wie B. subtilis oder B. licheniformis . Zusätzlich werden die Sequenzen der zugehörigen Gene und Proteine aus E. coli , B. subtilis , und B . licheniformis offenbart, die aus B. licheniformis erstmals. Diese Gene und Proteine aus B. licheniformis werden somit in den Schutzbereich einbezogen.

8. 发明申请

WO2004058996A2 VERFAHREN ZUR KONTROLLE VON AUF MIKROBIELLER INTERAKTION BERUHENDEN VORGÄNGEN 审中-公开
标题翻译：方法用于控制微生物互基于营运
公开(公告)号：WO2004058996A2
公开(公告)日：2004-07-15
申请号：PCT/EP2003/014146
申请日：2003-12-12
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , FEESCHE, Jörg , STUMPE, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , BREVES, Roland , HOVEN, Nina
发明人： FEESCHE, Jörg , STUMPE, Stefan , MAURER, Karl-Heinz , BREVES, Roland , HOVEN, Nina
IPC分类号： C12Q1/22
CPC分类号： G01N33/56911 , C07K14/21
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Kontrolle von auf mikrobieller Interaktion beruhenden Vorgängen unter Einsatz bestimmter Rezeptormoleküle, Verwendungen dieser Rezeptormoleküle sowie Mittel, enthaltend diese Rezeptormoleküle.
摘要翻译：本发明涉及一种用于控制使用某些受体分子，受体分子，以及包含这些受体分子此代理的用途基于微生物相互作用过程的新颖方法。

9. 发明申请

WO2004085649A1 FAKTOR PRFB (PEPTIDE CHAIN RELEASE FACTOR B) AUS BACILLUS LICHENIFORMIS UND DESSEN VERWENDUNG ZUR STEIGERUNG DER PROTEINBILDUNGSRATE 审中-公开
标题翻译： FACTOR PRFB（肽链释放因子B）来自地衣芽孢杆菌及其用于增加蛋白的形成速率
公开(公告)号：WO2004085649A1
公开(公告)日：2004-10-07
申请号：PCT/EP2004/001950
申请日：2004-02-27
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
发明人： HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
IPC分类号： C12N15/31
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/32 , C12N15/74 , C12N15/75 , C12P21/02
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft den Faktor PrfB (peptide chain release factor B; RF2) aus Bacillus licheniformis sowie alle mindestens zu 93% auf Aminosäure-Ebene und mindestens zu 80% auf DNA-Ebene identischen Faktoren PrfB. Diese und prinzipiell alle PrfB können zur Steigerung der Proteinbildungsrate bei Verfahren zur Proteinherstellung durch grampositive oder gramnegative Bakterien genutzt werden, inbesondere die, deren Sequenzen mit der vorliegenden Anmeldung bereitgestellt werden. Dabei handelt es sich um die aus den Spezies B. licheniformis, B. halodurans, B. subtilis und Escherichia coli . Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist somit die zusätzliche Bereitstellung des Faktors PrfB zur Steigerung der Proteinbildungsrate bei Verfahren zur Proteinherstellung durch grampositive oder gramnegative Bakterien. Besonders vorteilhaft sind hierfür in ihrer Aktivität verbesserte Faktoren PrfB. Eine hinsichtlich ihrer Aktivität verbesserte Variante wurde mit den Aminosäureaustauschen S71N/N100S in homologer Lage zur Wildtypsequenz des PrfB aus B. licheniformis gefunden.
摘要翻译：本申请涉及一种因子PRFB（肽链释放因子B; RF2）来自地衣芽孢杆菌和在氨基酸水平上所有的至少93％和至少80％的同一性在DNA水平PRFB因素。这些和原则上，所有PRFB可以通过革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌可用于增加在蛋白质生产的方法中的蛋白质的生产速度，特别是那些其序列提供与本申请。它是从物种地衣芽孢杆菌，嗜碱芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌中选择。本申请的另一个目的是这样的因子PRFB用于通过革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌增加对蛋白生产工艺的蛋白质生产速率的额外规定。是为此目的，在它们的活性提高的因素PRFB特别有利的。它们的活性变体的提高方面与氨基酸交流S71N / N100S在同源位置到PRFB地衣芽孢杆菌的野生型序列中发现。

10. 发明申请

WO2005095446A1 DER FAKTOR RECA AUS BACILLUS LICHENIFORMIS UND RECA-INAKTIVIERTE SICHERHEITSSTÄMME FÜR DIE BIOTECHNOLOGISCHE PRODUKTION 审中-公开
标题翻译：因素RECA地衣芽孢杆菌和RECA灭活安全梗生物技术生产
公开(公告)号：WO2005095446A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/EP2005/001543
申请日：2005-02-16
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , FEESCHE, Jörg , MEINHARDT, Friedhelm , NAHRSTEDT, Hannes , WALDECK, Jens , GROENE, Mark , EICHSTÄDT, Renee
发明人： FEESCHE, Jörg , MEINHARDT, Friedhelm , NAHRSTEDT, Hannes , WALDECK, Jens , GROENE, Mark , EICHSTÄDT, Renee
IPC分类号： C07K14/195
CPC分类号： C07K14/32
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist der Faktor RecA aus Bacillus licheniformis DSM 13 (SEQ ID NO. 2), zusammen mit dem zugehörigen Gen recA (SEQ ID NO. 1), einschließlich verwandten Proteinen und Genen hierzu, darunter der unter SEQ ID NO. 31 beziehungsweise 32 angegebenen Variante. Das Gen rec A wird erfindungsgemäß unter anderem zur Konstruktion von grampositiven bakteriellen Sicherheitsstämmen für die biotechnologische Produktion eingesetzt, indem es in den betreffenden Stämmen inaktiviert wird. Diese weisen, sofern sie natürlicherweise zur Sporulation befähigt sind, in einer speziellen Ausführungsform zusätzliche funktionelle Deletionen in Phase-IV-Sporulationsgenen auf, vorzugsweise im Gen spolV (bei Bacillus licheniformis ), im Gen yqfD (bei B. subtilis ) beziehungsweise in dem hierzu jeweils homologen Gen. Des weiteren steht mit diesem RecA ein Protein zur Verfügung, das in molekularbiologischen Ansätzen oder zur Modulation der molekularbiologischen Aktivitäten von Zellen gebraucht werden kann, insbesondere im Zusammenhang mit DNA-Polymerisations- oder Rekombinationsvorgängen.
摘要翻译：本申请是来自芽孢杆菌属的因子RecA的地衣DSM 13（SEQ ID NO。2），连同相关联的基因recA的（SEQ ID NO。1），包括与蛋白质和基因用于此目的，包括下SEQ ID NO。指定31和32的变体。的recA被创造性除其他事项外用于革兰氏阳性细菌的安全的结构基因通过在各自的部落被灭活茎用于生物技术生产。这些有，除非它们是天然能够孢子形成的，在一个特定实施例中，在第四阶段的孢子形成基因附加的功能缺失，优选在基因spolV（在地衣芽孢杆菌），在基因yqfD（枯草芽孢杆菌），或分别在其上同源基因此外，可用的RecA的蛋白质，可在分子生物学方法或用于调节细胞的分子生物学活动，特别是DNA聚合或重组的上下文中可使用相关联。

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