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    • 6. 发明申请
    • HEXAORGANOGUANIDINIUM-ORGANOCARBONATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
    • HEXAORGANOGUANIDINIUM-ORGANOCARBONATE,其生产和使用
    • WO2011095428A1
    • 2011-08-11
    • PCT/EP2011/051145
    • 2011-01-27
    • PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURGSUNDERMEYER, JörgOELKERS, Benjamin
    • SUNDERMEYER, JörgOELKERS, Benjamin
    • C07C279/04C07C279/18
    • C07C279/04C07C69/96C07C277/08
    • Die vorliegende Erfindung betrifft Hexaorganoguanidinium-organocarbonate gemäß Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung. Dabei stehen R1 bis R5 für Alkyl, AIIyI, Vinyl, Benzyl, Aryl oder Heteroaryl; wobei die Gruppen R 1 und R 2 , R 3 und R 4 oder R 2 und R 3 auch gemeinsam mit Stickstoffatomen des Guanidingerüstes cyclische sekundäre Aminogruppen bilden können R 6 steht für Alkyl, Benzyl oder AIIyI, und R 7 steht für Alkyl, Benzyl, AIIyI, Aryl oder Heteroaryl. Die erfindungsgemäßen Hexaorganoguanidinium-organocarbonate werden durch Umsetzung eines Pentaorganoguanidins mit einem Diorganocarbonat hergestellt, wobei die Reaktion in Lösung oder in der Gasphase durchgeführt werden kann. Das erfindungsgemäße Verfahren ist atomökonomisch und vermeidet die Bildung von Nebenprodukten. Die Hexaorganoguanidinium-organocarbonate können zur Herstellung anderer Hexaorganoguanidinium-Salze verwendet werden. Durch Reaktion mit einer Säure oder einem sauren Salz kommt es zur Anionen-Metathese unter Decarboxylierung des Organocarbonats. Dadurch wird das Reaktionsgleichgewicht auf die Produktseite verschoben. Sowohl die erfindungsgemäßen Hexaorganoguanidinium-organocarbonate als auch die aus ihnen erhältlichen Hexao ganoguanidiniumsalze sind hochreine, insbesondere halogenidfreie, ionische Flüssigkeiten.
    • 本发明涉及Hexaorganoguanidinium-organocarbonate根据式(I),它们的制备和它们的用途的方法。 这里,R 1至R 5是烷基,烯丙基,乙烯基,苄基,芳基或杂芳基; 其中基团R1和R2,R3和R4或R2和R3一起也可以与环状仲氨基基团的氮原子形成GuanidingerüstesR 6为烷基,苄基或烯丙基,并且R 7是烷基,苄基,烯丙基,芳基或杂芳基。 所述Hexaorganoguanidinium-organocarbonate发明通过Pentaorganoguanidins与Diorganocarbonat,其中所述反应可以在溶液或在气相中进行反应来制备。 本发明的方法在经济上是原子,并且避免了副产物的形成。 该Hexaorganoguanidinium-organocarbonate可以用来做其他Hexaorganoguanidinium盐。 通过用酸或酸式盐反应涉及到阴离子复分解与Organocarbonats的脱羧。 因此,该反应的平衡转移到产物侧。 既Hexaorganoguanidinium-organocarbonate比本发明还Hexao可从他们ganoguanidiniumsalze是高纯度,特别是无卤化物的离子液体。
    • 7. 发明申请
    • LITHIUMSALZE VON PENTAFLUORPHENYLAMID-ANIONEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
    • PENTAFLUORPHENYLAMID - 阴离子锂盐,其生产和使用
    • WO2011048152A1
    • 2011-04-28
    • PCT/EP2010/065810
    • 2010-10-20
    • PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURGSUNDERMEYER, JörgROLING, BernhardLINDER, ThomasHUBER, BenediktFRÖMLING, Till
    • SUNDERMEYER, JörgROLING, BernhardLINDER, ThomasHUBER, BenediktFRÖMLING, Till
    • C07C303/34C07C303/40C07C307/02C07C311/08C07C311/09C07C311/10C07C311/21C07F1/02H01M10/0525H01M10/0568
    • C07C307/00C07C311/09H01M10/0525H01M10/0568
    • Die vorliegende Erfindung stellt neue, Pentafluorphenylamidanionen umfassende Lithiumsalze der allgemeinen Formel Li + [N(SO 2 -R)(C 6 F 5 )] - bereit, die optional als lösungsmittelfreie Komplexe vorliegen. Dabei ist R ausgewählt aus Fluor, linearen oder verzweigten acyclischen oder cyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, die nicht fluoriert, partiell fluoriert oder vollständig fluoriert sind; oder nicht fluorierten, partiell fluorierten oder vollständig fluorierten Aryl- oder Benzylgruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemen Lithiumsalze werden hergestellt, indem die korrespondierende NH-Säure des Pentafluorphenylamids mit einem Äquivalent Lithium-bis-trimethylsilyamid oder Lithiumorganyl umgesetzt wird, wobei die Reaktion vorteilhaft in Gegenwart von apolar aprotischen Lösungsmitteln durchgeführt wird. Auf diese Weise werden Lithiumsalze in Form von lösungsmittelfreien Komplexen erhalten. Diese lösungsmittelfreien Lithiumkomplexe sind thermisch, elektrochemisch und gegen Oxidationen stabil und weisen eine hohe Ionenleitfähigkeit auf. Die erfindungsgemässen Lithiumsalze können als Ionen leitende Materialien, elektrisch leitende Materialien, Farbstoffe und in der chemischen Katalyse verwendet werden. Bevorzugt werden sie als Ionen leitende Elektrolyte in Lithium-Ionenakkus verwendet.
    • 本发明提供通式Li + [N(SO 2 R)(C 6 F 5)]的新的综合Pentafluorphenylamidanionen锂盐 - 准备好是可选的,因为无溶剂的复合物。 这里,R是选自氟,直链或支链的无环或碳原子数1〜20的环状烷基,所述非氟化,部分氟化或完全氟化的; 或非氟化的,部分氟化或具有至多20个碳原子的完全氟化的芳基或苄基。 其中,在非极性非质子溶剂的本发明哥们锂盐的存在下进行反应有利地进行,由Pentafluorphenylamids的相应的NH-酸与锂 - 双 - trimethylsilyamid或有机锂化合物的等效反应反应制得。 以这种方式,获得在无溶剂的复合物的形式的锂盐。 此无溶剂型锂复合物是热和电化学稳定的氧化和表现出高的离子传导性。 本发明的锂盐可以用作离子导电材料,导电材料,染料和在化学催化被使用。 它们优选用作锂离子电池的离子传导电解质。
    • 10. 发明申请
    • η5:η1-CYCLOPENTADIENYLIDEN-PHOSPHORAN-CONSTRAINED-GEOMETRY-KOMPLEXE DER SELTENERD-METALLE
    • ?5:1亚环戊二烯基膦受限稀土元素几何形状复杂
    • WO2013017280A1
    • 2013-02-07
    • PCT/EP2012/003292
    • 2012-08-02
    • CHEMETALL GMBHHILLESHEIM, NinaSUNDERMEYER, Jörg
    • HILLESHEIM, NinaSUNDERMEYER, Jörg
    • C07F9/535C07F17/00B01J31/22C08F36/08C08F136/08
    • C08F4/52B01J31/0235B01J31/2265B01J31/2295B01J2531/0205B01J2531/36B01J2531/37B01J2531/38C07F9/5352C07F9/54C07F17/00C08F36/08C08F2420/02C08G63/823C08G63/84C08F136/08C08F4/545
    • Die Erfindung betrifft η 5 :η 1 -Cyclopentadienyliden-phosphoran-Constrained-Geometry-Komplexe der Seltenerd-metalle, abgekürzt η 5 :η 1 -CpPC-CGC, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung. Die η 5 :η 1 -CpPC-CGC entsprechen der allgemeinen Formel (1), wobei SE = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb oder Lu; X = unabhängig voneinander ein monoanionischer Diorganoamido-, Bistrimethylsilylamido-, Halogenido-, Alkyl-, Aryl-, Alkoxo-, Aryloxo- oder Alkylaluminat (AlR 4 - )-Substituent; L = Neutralligand (PR 3 , NR 3 , Pyridin), Solvensmolekül (THF, Ether, DMF, DMSO, HMPT, Tetrahydropyran THP, Tetrahydrothiofuran THT); R = Alkyl mit bis 1 - 10 C-Atomen oder mono- oder polycyclisches Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen; R 1 , R 4 = unabhängig voneinander H oder Methyl; R 2 , R 3 = unabhängig voneinander H oder Methyl oder tertiär-Butyl oder gemeinsam ein substituierter Cycloalkylrest; R 5 , R 6 = Methyl, n-Butyl, tertiär-Butyl oder Phenyl; R 7 , R 8 = unabhängig voneinander H, Trimethylsilyl, Alkyl mit bis 1 - 10 C-Atomen oder mono- oder polycyclisches Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen, sowie m = 0, 1, 2 oder 3 ist.
    • 本发明涉及一种?5:?1-环戊二烯基膦稀土金属的几何受限络合物,简称5:?1- CPPC-CGC,它们的制备方法和用途。 的?5:?1- CPPC-CGC对应于通式(1),其中RE =钪,Y,镧,铈,镨,钕,PM,钐,铕,钆,铽,镝,钬,铒,铥 ,镱或路; X =独立地单阴离子Diorganoamido-,Bistrimethylsilylamido-,Halogenido-,烷基,芳基,烷氧,Aryloxo-或烷基铝(AlR4 - ) - 取代基; L =中性配体(PR3,NR3,吡啶),溶剂分子(THF,乙醚,DMF,DMSO,HMPT,四氢吡喃THP,四氢噻吩THT); 具有R =烷基最多1 - 10个碳原子或单 - 或碳原子数为6〜20的多环芳基; R1,R4 =独立地为H或甲基; R2,R3 =独立地为H或甲基或叔丁基,或一起取代环烷基; R5,R6 =甲基,正丁基,叔丁基或苯基; R7,R8独立地= H,三甲基甲硅烷,具有至多1烷基 - 10个碳原子或碳原子数6〜20的单环或多环芳基,并且m = 0,1,2或3。