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1. 发明申请

WO2006106372A1 NEW CRYSTALLINE ATORVASTATIN HEMICALCIUM SALT POLYMORPH FORM 审中-公开
标题翻译：新型结晶ATORVASTATIN HEMICALCUM SALT POLYMORPH形式
公开(公告)号：WO2006106372A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/HU2006/000026
申请日：2006-04-07
申请人： EGIS KYÓGYSZERGYÁR RT. , BARKÓCZY, József , KÓTAY NAGY, Péter , SIMIG, Gyula , SZENT-KIRÁLLYI, Zsuzsanna , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Gyorgyi , NAGY, Kálmán , NÉMETH, Norbert , RUZSICS, György
发明人： BARKÓCZY, József , KÓTAY NAGY, Péter , SIMIG, Gyula , SZENT-KIRÁLLYI, Zsuzsanna , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Gyorgyi , NAGY, Kálmán , NÉMETH, Norbert , RUZSICS, György
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/40 , A61P3/06
CPC分类号： C07D207/34
摘要： The present invention relates to a new crystalline polymorph B-52 form of atorvastatin hemicalcium salt [A [(3R, 5R) -7 - [3-phenyl-4 - [ (phenyl carbamoyl] -2- (4 -fluorophenyl) -5- (1-methyletliyl) -IH- pyrrole-1-yl] -3, 5-dihydroxy-heptanoic acid calcium salt (2:1)] , medicinal preparations containing the new polymorph form, process for the preparation thereof and the use of the new polymorph form for the preparation of medicinal products .
摘要翻译：本发明涉及一种新的结晶多晶型B-52形式的阿托伐他汀半钙盐[A [（3R，5R）-7- [3-苯基-4 - [（苯基氨基甲酰基）-2-（4-氟苯基）-5 - （1-甲基吡啶基）-1H-吡咯-1-基] -3,5-二羟基 - 庚酸钙盐（2:1）]，含有新型多晶型物的药物制剂，其制备方法和用于制备药用产品的新型多晶型。

2. 发明申请

WO2007066163A2 OPTICALLY ACTIVE CARBAMATES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：光学活性氨基甲酸酯，其制备方法及其用作药物中间体的用途
公开(公告)号：WO2007066163A2
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/HU2006/000109
申请日：2006-12-08
申请人： EGIS GYÓGYSZERGYÁR NYRT. , MEZEI, Tibor , MOLNÁR, Enikö , TRINKA, Péter , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László , LUKÁCS, Gyula , PORCS-MAKKAY, Márta , ÉVINGER, Zsuzsanna , SIMIG, Gyula
发明人： MEZEI, Tibor , MOLNÁR, Enikö , TRINKA, Péter , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László , LUKÁCS, Gyula , PORCS-MAKKAY, Márta , ÉVINGER, Zsuzsanna , SIMIG, Gyula
IPC分类号： C07D295/06 , C07D295/18
CPC分类号： C07D295/073 , C07D295/185
摘要： The present invention is related to l-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-piperazine of the Formula (IV) and optically isomers thereof, process for preparation thereof and the use of the compound of the Formula (IV) in the preparation of l-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers and salts thereof. l-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers thereof are important intermediates in the preparation of non-sedating antihistamine-type active pharmaceutical ingredients.
摘要翻译：本发明涉及式（IV）的1 - [（4-氯苯基） - 苯基甲基] -4-（2,2,2-三氯乙氧基羰基） - 哌嗪及其旋光异构体，其制备方法以及式（IV）化合物在制备1-（4-氯苯基） - 苯基甲基 - 哌嗪及其旋光异构体及其盐中的用途。 1-（4-氯苯基） - 苯基甲基 - 哌嗪及其旋光异构体是制备非镇静性抗组胺药活性药物成分的重要中间体。

3. 发明申请

WO2008050162A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF DESLORATADINE ADDUCT FORMED WITH CARBON DIOXIDE 审中-公开
标题翻译：用二氧化碳形成的DESLORATADIN ADDUCT的制备方法
公开(公告)号：WO2008050162A1
公开(公告)日：2008-05-02
申请号：PCT/HU2007/000096
申请日：2007-10-25
申请人： EGIS GYÓGYSZERGYÁR Nyilvånosan Müködö Részvénytársaság , MEZEI, Tibor , SIMIG, Gyula , MOLNÁR, Enikö , LUKÁCS, Gyula , PORCS-MAKKAY, Márta , KATONA, Zoltán , BARTHA, Ferenc , VERECZKEYNÉ, Donáth, Györgyi , NAGY, Kálmán
发明人： MEZEI, Tibor , SIMIG, Gyula , MOLNÁR, Enikö , LUKÁCS, Gyula , PORCS-MAKKAY, Márta , KATONA, Zoltán , BARTHA, Ferenc , VERECZKEYNÉ, Donáth, Györgyi , NAGY, Kálmán
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： Process for the preparation of a desloratadine adduct forme with carbon dioxide of the formula: (I)
摘要翻译：用于制备具有下式的二氧化碳的去氯雷他汀加合物的方法：（I）

4. 发明申请

WO2007066164A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CHLOROETHOXY-ACETIC ACID-N,N-DIMETHYLAMIDE 审中-公开
标题翻译：制备2-氯代乙酸 - N，N-二甲基酰胺的方法
公开(公告)号：WO2007066164A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/HU2006/000110
申请日：2006-12-08
申请人： EGIS GYÓGYSZERGYÁR NYRT. , TRINKA, Péter , MEZEI, Tibor , REITER, József , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László
发明人： TRINKA, Péter , MEZEI, Tibor , REITER, József , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ DONÁTH, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/06
CPC分类号： C07C235/06 , C07C231/12
摘要： According to the present invention, 2-chloroethoxy-acetic acid- N,N -dimethylamide of the Formula (I) is prepared by reacting 2-hydroxyethoxy-acetic acid- N , N -dimethylamide of the Formula (II) in a solvent optionally in the presence of a catalyst with thionyl chloride and removing the solvent by distillation.
摘要翻译：根据本发明，式（I）的2-氯乙氧基 - 乙酸-N，N-二甲基酰胺通过使式（II）的2-羟基乙氧基 - 乙酸-N，N-二甲基酰胺在溶剂中反应来制备，在催化剂存在下加入亚硫酰氯并通过蒸馏除去溶剂。

5. 发明申请

WO2007066162A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL INTERMEDIATE 审中-公开
标题翻译：制备药物中间体的方法
公开(公告)号：WO2007066162A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/HU2006/000108
申请日：2006-12-08
申请人： EGIS GYÓGYSZERGYÁR NYRT. , TRINKA, Péter , REITER, József , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ, Donáth, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László , MEZEI, Tibor
发明人： TRINKA, Péter , REITER, József , BARTHA, Ferenc , KATONA, Zoltán , VERECZKEYNÉ, Donáth, Györgyi , NAGY, Kálmán , PONGÓ, László , MEZEI, Tibor
IPC分类号： C07D295/088
CPC分类号： C07D295/088
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of {2-[4-(α-phenyl- p -chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-acetic acid- N,N -dimethylamide of the Formula (I) and enantiomers thereof. The compound of the Formula (I) or enantiomers thereof are important pharmaceutical intermediates suitable for direct transformation into non-sedating antihistamine type pharmaceutical active ingredients cetirizine and levocetirizine.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的{2- [4-（α-苯基对氯苄基） - 哌嗪-1-基] - 乙氧基} - 乙酸-N，N-二甲基酰胺的方法）及其对映异构体。式（I）化合物或其对映异构体是适用于直接转化成非镇静抗组胺药型药物活性成分西替利嗪和左西替利嗪的重要药物中间体。

6. 发明申请

WO2014111738A2 DEVICE TO PROMOTE UNIDIRECTIONAL FLOW OF MEDIA IN DUCTS 审中-公开
标题翻译：设备促进媒体在管道中的单向流动
公开(公告)号：WO2014111738A2
公开(公告)日：2014-07-24
申请号：PCT/HU2014/000005
申请日：2014-01-08
申请人： KATONA, Zoltán
发明人： KATONA, Zoltán
IPC分类号： F23L17/08
CPC分类号： F23L17/02 , F23L17/14 , F23M9/006
摘要： The invention relates to a device for the promotion of unidirectional flow of media in ducts, especially for the unidirectional transportation of multiphase media from workspaces and for the prevention of return flow, which contains an insert body (20) protruding into the internal flow channels (la) of the duct (1). The characteristic feature of the invention is that the device (10) has a carrying shell (11) encompassing a regulating space (12) with a regulating cross-section (13) exceeding the cross-section (lb) of the flow channel (1a) of the duct (1), and the insert body (20) is formed by at least two self-returning shell pieces (21, 22) with flow openings (21a, 22a) separated by a gap (T) fixed to the carrying shell (11), with an acute angle of inclination (α) with respect to the main direction (1c) of the duct (1), viewed from the direction of flow (2).
摘要翻译：本发明涉及一种用于促进管道中介质的单向流动的装置，特别是用于从工作空间单向输送多相介质并且用于防止回流的装置，该装置包括一个插入体（20 ）伸入导管（1）的内部流动通道（1a）中。本发明的特征在于，装置（10）具有包含调节空间（12）的承载壳体（11），该调节空间具有超过流动通道（1a）的横截面（1b）的调节横截面（13）），并且所述插入体（20）由至少两个自复位外壳件（21,22）形成，其中流动开口（21a，22a）通过间隙（T）分开，所述间隙（T）固定到所述承载件从流动方向（2）看去，壳体（11）相对于管道（1）的主方向（1c）具有锐角（α）。

7. 发明申请

WO2020065357A1 SAFETY TERMINAL ELEMENT 审中-公开
公开(公告)号：WO2020065357A1
公开(公告)日：2020-04-02
申请号：PCT/HU2019/000028
申请日：2019-09-24
申请人： KATONA, Zoltán , KAJTÁR, Jan , MÉSZÁROS, Tamás , SOMOGYVÁRI, István
发明人： KATONA, Zoltán , KAJTÁR, Jan , MÉSZÁROS, Tamás , SOMOGYVÁRI, István
IPC分类号： F23L17/02 , F23L17/12
摘要： The invention relates to a safety terminal element (1) for facilitating the unidirectional flow of a medium, particularly for discharging flue gases and for preventing flue gas backdrafting. The safety terminal element (1) according to the invention comprises a retaining member (12, 16) attached to the chimney body (3) and/or to the capstone (2) of the chimney, bottom and upper guide members (13a, 13b, 17a, 17b), spacers (14, 18), and a closure member (15, 19) connected to the upper guide member (13b, 17b).

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