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1. 发明申请

WO2004018043A1 A PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING PALLADIUM COMPLEX COMPOUNDS AND THE USES THEREOF FOR TREATING CANCER AND AUTOIMMUNE DISEASE 审中-公开
标题翻译：含有复合复合化合物的药物制剂及其用于治疗癌症和自发性疾病的用途
公开(公告)号：WO2004018043A1
公开(公告)日：2004-03-04
申请号：PCT/EP2003/009247
申请日：2003-08-20
申请人： DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS , UNIVERSITÄT HEIDELBERG , AMTMANN, Eberhard , FRIEBOLIN, Wolfgang , SCHILLING, Gerhard
发明人： AMTMANN, Eberhard , FRIEBOLIN, Wolfgang , SCHILLING, Gerhard
IPC分类号： A61P35/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/164 , A61K31/435 , A61K31/52 , A61K31/555 , A61K38/13 , A61K38/21 , A61K39/39533 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical preparation containing at least one compound of general formula (I) : Pd(S 2 COR) 2 wherein R is a straight-chain or branched alkyl residue having 1 to 30 carbon atoms, a straight-chain or branched alkenyl residue having 2 to 30 carbon atoms, a monocyclic or polycyclic alkyl residue having 3 to 30 carbon atoms, a monocyclic or polycyclic alkenyl residue having 4 to 30 carbon atoms, or a monocyclic or polycyclic aromatic residue having 6 to 30 carbon atoms, these residues being optionally substituted by one or several substituents.
摘要翻译：本发明涉及含有至少一种通式（I）的化合物的药物制剂：Pd（S2COR）2，其中R是具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，直链或支链烯基具有2-30个碳原子的残基，具有3-30个碳原子的单环或多环烷基，具有4-30个碳原子的单环或多环烯基，或具有6-30个碳原子的单环或多环芳族残基，这些残基任选地被一个或几个取代基取代。

2. 发明申请

WO2005058307A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PLATINUM COMPLEXES WITH SECONDARY XANTHATES AND THERAPEUTIC USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：含有二胺和其治疗用途的白蛋白复合物的药物组合物
公开(公告)号：WO2005058307A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/EP2004/014110
申请日：2004-12-10
申请人： DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES ÖFFESTIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS , RUPRECHT-KARLS- UNIVERSITÄT HEIDELBERG , AMTMANN, Eberhard , FRIEBOLIN, Wolfgang , SCHILLING, Gerhard
发明人： AMTMANN, Eberhard , FRIEBOLIN, Wolfgang , SCHILLING, Gerhard
IPC分类号： A61K31/282
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/282 , A61K33/24 , A61K2300/00
摘要： Described are platinum complexes with secondary xanthates and therapeutic uses thereof for treating tumors and autoimmune diseases.
摘要翻译：描述了具有次级黄原酸盐的铂络合物及其治疗肿瘤和自身免疫性疾病的治疗用途。

3. 发明申请

WO2020161337A1 IMPROVED DITHIOCARMABATE BASED COMPOUNDS, THERAPIES AND DIAGNOSTICS 审中-公开
公开(公告)号：WO2020161337A1
公开(公告)日：2020-08-13
申请号：PCT/EP2020/053203
申请日：2020-02-07
申请人： DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS
发明人： GUNKEL, Nikolas , AMTMANN, Eberhard , MORGEN, Michael , MILLER, Aubry
IPC分类号： G01N33/574 , A61K47/69
摘要： The present invention provides an improved class of dithiocarbamate complexes with increased tumour spheroid activity. The invention provides the novel compounds as such, and their medical application for the treatment of tumour diseases. The compounds of the invention are surprisingly effective compared to the prior art dithiocarbamates, in particular with respect to tumour spheroids. Another aspect of the herein described invention provides a diagnostic determination of tumours with increased susceptibility to a treatment with the dithiocarbamates of the invention. This aspect of the invention suggests determining components of the thioredoxin 1 (TRX1)/thioredoxin reductase 1 (TRXR1) system as an indicator of treatment responders. In context of this inventive aspect, the dithiocarbamate compounds of the invention were identified as competitive TRXR1 binders, and hence, the TRX1-amount in tumours is an important factor for treatment success.

4. 发明申请

WO2018069525A1 COMPOSITIONS COMPRISING A METAL SOURCE, DITHIOCARBAMATE AND CYCLODEXTRIN 审中-公开
标题翻译：包含金属源，二硫代氨基甲酸盐和环糊精的组合物
公开(公告)号：WO2018069525A1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：PCT/EP2017/076242
申请日：2017-10-13
申请人： DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS
发明人： AMTMANN, Eberhard , GUNKEL, Nikolas , MILLER, Aubry , MORGEN, Michael
IPC分类号： A61K47/48 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P29/00
摘要： The present invention provides a novel class of dithiocarbamate-metal complexes and their uses in medicine. Also provided by the invention are combinations and pharmaceutical compositions, comprising a dithiocarbamate (or thiuram disulphide) such as disulfiram and cyclodextrin, with a source of a heavy metal. Surprisingly, the inventors found a synergistic potentiation of the anti-tumor effect, when a dithiocarbamate/heavy metal mixture was combined with a cyclodextrin. The compounds and combination of the invention are particularly useful in the treatment of tumor diseases, and other disorders. Provided are the compounds, combination, pharmaceutical compositions and kits, as well as methods for the preparation of the combinations of the invention.
摘要翻译：本发明提供了一类新型二硫代氨基甲酸盐 - 金属络合物及其在医学中的用途。本发明还提供了组合物和药物组合物，其包含二硫代氨基甲酸酯（或二硫化秋兰姆）（例如双硫仑和环糊精）与重金属源。令人惊讶的是，当二硫代氨基甲酸酯/重金属混合物与环糊精组合时，本发明人发现了抗肿瘤作用的协同增效作用。本发明的化合物和组合特别适用于治疗肿瘤疾病和其他疾病。提供了化合物，组合，药物组合物和试剂盒，以及制备本发明组合的方法。

5. 发明申请

WO2005105062A2 KOMBINATIONSPRÄPARATE ENTHALTEND 2-METHYLTHIAZOLIDIN-2,4-DICARBONSÄURE 审中-公开
标题翻译：复合制剂含有2-甲基-2,4-二羧酸
公开(公告)号：WO2005105062A2
公开(公告)日：2005-11-10
申请号：PCT/DE2005/000810
申请日：2005-05-02
申请人： SUSILO, Rudy , AMTMANN, Eberhard
发明人： SUSILO, Rudy , AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： A61K31/00
CPC分类号： A61K31/425 , A61K31/00 , A61K31/426 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/522 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7072 , A61K38/09 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/212 , A61K38/47 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein Kombinationspräparat aus 2-Methylthiazolidin-2,4 dicarbonsäure und/oder physiologisch verträgliche Salze von dieser Verbindung und mindestens einer anti-angiogenen und/oder zytotoxischen und/oder zytostatischen Verbindung sowie die Verwendung dieser Kombinationspräparate zur Behandlung von Krebserkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及的2-甲基-2,4-二羧酸和/或该化合物的生理学上可耐受的盐和至少一种抗血管生成和/或细胞毒性和/或抑制细胞生长的化合物，以及使用这些组合产品用于治疗癌症的组合制剂。

6. 发明申请

WO2003041702A1 HERSTELLUNG REINER STEREOISOMERE VON TRICYCLO[5.2.1.02.6]-DEC-9-YL XANTHOGENAT UND ARZNEIMITTEL DARAUS 审中-公开
标题翻译：三环的生产REINER立体异构体[5.2.1.0 <2.6>] - 年12月09-YL黄药及药物THEREOF
公开(公告)号：WO2003041702A1
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：PCT/EP2002/012242
申请日：2002-11-02
申请人： BIOSPHINGS AG , AMTMANN, Eberhard
发明人： AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： A61K31/265
CPC分类号： C07C329/18 , A61K31/265 , A61K31/56 , A61K31/66 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft pharmazeutische Formulierungen enthaltend Exo/Exo-Tricyclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec-9-yl-xanthogenat, Arzneimittel zur Behandlung von Herpes genitales, Herpes labiales, AIDS, Tumoren oder Autoimmunerkrankungen die Exo/Exo-Tricyclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec-9-yl-xanthogenat als Wirkstoff enthalten sowie Verfahren zur Herstellung von reinen Stereoisomeren von Tricyclo[5.2.1.0 2-6 ]-decan-9-ol und Tricyclo[5.2.1.0 2-6 ]-dec-9-yl-xanthogenat.
摘要翻译：本发明涉及包含外型/外 - 三环[5.2.1.0 <2.6>]药物制剂 - 癸-9-基 - 黄原酸盐，药物为疱疹的治疗生殖器疱疹阴唇，艾滋病，肿瘤或自身免疫性疾病，外型/外 - 三环[ 5.2.1.0 <2.6>] - 癸-9-基 - 黄原酸盐作为活性成分，以及用于三环的纯立体异构体的制备方法[5.2.1.0 <2-6>] - 癸-9-醇，和三环[5.2.1.0 < 2-6>] - 癸-9-基 - 黄原酸盐。

7. 发明申请

WO2009074305A1 GOLD-XANTHOGENATE UND DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： GOLD黄药和含有药物
公开(公告)号：WO2009074305A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：PCT/EP2008/010476
申请日：2008-12-10
申请人： BIOSPHINGS AG , AMTMANN, Eberhard
发明人： AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： A61K31/265 , A61K33/24 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC分类号： A61K31/265
摘要： Die Erfindung betrifft Xanthogenat-Goldverbindungen und pharmazeutische Formulierungen dieser Komplexe sowie Arzneimittel, die diese Formulierungen enthalten, zur Behandlung von durch aktivierte Makrophagen beeinflusste Tumor-, Virus- und Autoimmunerkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及黄药金化合物和这些复合物的药物制剂，以及含有这些制剂用于通过活化巨噬细胞肿瘤，病毒和自身免疫性疾病治疗的影响的药物。

8. 发明申请

WO2003031396A1 SALZE VON GUANIDINDERIVATEN UND PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN DARAUS 审中-公开
标题翻译：盐类和药物制剂胍衍生物组成
公开(公告)号：WO2003031396A1
公开(公告)日：2003-04-17
申请号：PCT/EP2002/011338
申请日：2002-10-10
申请人： BIOSPHINGS AKTIENGESELLSCHAFT , AMTMANN, Eberhard
发明人： AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： C07C281/18
CPC分类号： C07C281/18
摘要： Die Erfindung betrifft Salze von Guanidinderivaten entsprechend der Formel 2 (I), wobei X für einen Valenzstrich, -CH 3 -NH-, -CH 2 -NH-NH- oder für -CH=N-NH- und R für einen geraden oder verzweigten C 1 -C 30 -Alkyl-, C 3 -C 20 -Cycloalkyl, Adamantyl-, Norbornyl-, Tricyclodecyl-, Benzyl-, Furyl-, Pyridyl-, Anthracyl-, Naphtyl-, Phenanthryl-, Perinaphtyl- oder Chinuclidinyl-Rest steht, der durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen, C 1 -C 4 -Alkoxygruppen, C 1 -C 4 -Alkylgruppen und/oder ein oder mehrere Halogenatome oder eine oder mehrere Aminogruppen substituiert sein kann, und Y für einen geraden oder verzweigten C 1 -C 12 -Alkyl-, C 3 -C 8 -Cycloalkyl-, Benzyl-, Furyl- oder Pyridyl-Rest steht, der durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen, Carbonsäuregruppen, C 1 -C 4 -Alkoxygruppen, C 1 -C 4 -Alkylgruppen und/oder ein oder mehrere Halogenatome oder eine oder mehrere Aminogruppen substituiert sein kann.
摘要翻译：本发明涉及一种对应于式2 I，其中X是价键，-CH 3-NH-，-CH 2 -NH-NH-或-CH = N-NH-，R是直链或支链的C1-C30胍衍生物的盐烷基，C3-C20环烷基，金刚烷基，降冰片基，三环癸基，苄基，呋喃基，吡啶基，蒽基，萘基，菲基，Perinaphtyl-或奎宁环基团，由一个或多个羟基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基基团和/或一个或多个卤素原子或一个或多个氨基基团可以被取代，并且Y为直链或支链C1-C12烷基，C3-C8环烷基，苄基，呋喃基或吡啶基，被一个或多个羟基基团，羧酸基团，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基基团和/或一个或多个卤素原子或一个或多个氨基基团可以被取代。

9. 发明申请

WO2002080901A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON WASSERFREIEN, PHARMAZEUTISCHEN FORMULIERUNGEN VON XANTHOGENATEN 审中-公开
标题翻译：用于生产黄原酸盐无水，药物制剂
公开(公告)号：WO2002080901A2
公开(公告)日：2002-10-17
申请号：PCT/EP2002/003885
申请日：2002-04-08
申请人： BIOSPHINGS AG , AMTMANN, Eberhard
发明人： AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： A61K31/265
CPC分类号： A61K31/265 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61K47/28
摘要： Die Erfindung betrifft wasserfreie, pharmazeutische Formulierungen von Xanthogenaten, deren Herstellung und Mittel, die diese Formulierungen enthalten, zur Behandlung von Virus-, Tumor- oder Autoimmunerkrankungen. Die pharmazeutischen Formulierungen enthalten ein Xanthogenat der Formel (I), wobei R 1 für einen gegebenenfalls substituierten Aryl- oder Alkylrest steht und R 2 für ein Metallatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Alkoxy-, Amino-, oder Ammoniumgruppe oder Halogen steht, und einen Emulgator, der die irritierende Wirkung des Xanthogenats reduziert sowie gegebenenfalls ein die Aktivität des Xanthogenats erhöhendes Adjuvans.
摘要翻译：本发明涉及黄原酸盐，其制备方法和组合物包含这些的制剂，病毒，肿瘤或自身免疫性疾病的治疗中的无水的，药物制剂。该药物制剂包含式（I），黄原酸酯，其中R 1表示任意取代的芳基或烷基基团，R2表示一个金属原子，任选取代的烷基，烷氧基，氨基或铵基团或卤素，和一种乳化剂这减少了黄原酸盐和任选的佐剂增加了黄原酸盐的活性的刺激作用。

10. 发明申请

WO2005034934A1 PHARMAZEUTISCHE FORMULIERUNGEN VON XANTHOGENATEN UND HEMMSTOFFEN DER VIRALEN NUKLEINSÄUREREPLIKATION (Z.B. ACICLOVIR) 审中-公开
标题翻译：黄原酸酯和试剂的抑制病毒核酸复制的药物制剂（例如阿昔洛韦）
公开(公告)号：WO2005034934A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：PCT/EP2004/010044
申请日：2004-09-09
申请人： BIOSPHINGS AG , AMTMANN, Eberhard
发明人： AMTMANN, Eberhard
IPC分类号： A61K31/265
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/265 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft pharmazeutische Formulierungen von Xanthogenaten und Mittel, die diese Formulierungen enthalten, zur Behandlung von Virus-, Tumor- oder Autoimmunerkrankungen. Die pharmazeutischen Formulierungen enthalten ein Xanthogenat der Formel (I), wobei R 1 für einen gegebenenfalls substituierten Aryl- oder Alkylrest steht und R 2 für ein Metallatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Alkoxy-, Amino-, oder Ammoniumgruppe oder Halogen steht, und einen Hemmstoff der viralen Nukleinsäurereplikation wie z. B. Aciclovir, Valaciclovir, Penciclovir, Famciclovir, sowie gegebenenfalls einen Trägerstoff, der die irritierende Wirkung des Xanthogenat reduziert und gegebenenfalls ein die Aktivität erhöhendes Adjuvans.
摘要翻译：本发明涉及含有这些制剂，病毒，肿瘤或自身免疫性疾病的治疗中黄原酸盐和组合物的药物制剂。该药物制剂包含式（I），黄原酸酯，其中R 1表示任意取代的芳基或烷基基团，R2表示一个金属原子，任选取代的烷基，烷氧基，氨基或铵基团或卤素，和一种抑制剂病毒核酸复制这样。阿昔洛韦，伐昔洛韦，喷昔洛韦，泛昔洛韦，以及任选的载体，这减少了黄原酸盐的刺激作用和任选的佐剂增加了活性。

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