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    • 7. 发明申请
    • BEHANDLUNG GENETISCH BEDINGTER KRANKHEITEN MIT CHINOLONEN, NAPHTHYRIDONEN
    • 治疗遗传性疾病与喹诺酮类,NAPHTHYRIDONEN
    • WO2005046692A1
    • 2005-05-26
    • PCT/EP2004/011607
    • 2004-10-15
    • BAYER HEALTHCARE AGKNEZEVIC, IgorLABISCHINSKI, HaraldBARTEL, Stephan
    • KNEZEVIC, IgorLABISCHINSKI, HaraldBARTEL, Stephan
    • A61K31/47
    • A61K31/47
    • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinolon- oder Naphthyridon-Wirkstoffen zur Herstellung von Arzneimitteln, Medikamenten und Darreichungsformen für die Behandlung und/oder Prophylaxe von genetisch bedingten Erkrankungen höherer Organismen, welche auf Punktmutationen und/oder vergleichbaren Defekten beruhen, wie z.B. Cystische Fibrose (Mukoviszidose), Hurler's Syndrom, Duchenne's muskuläre Dystrophie, Cystinose und andere. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Chinolon- oder Naphthyridon-Wirkstoffen zur Herstellung von Arzneimitteln, Medikamenten und Darreichungsformen für die Behandlung und/oder Prophylaxe von Infektionen bei zugrundeliegenden genetisch bedingten Erkrankungen höherer Organismen, welche auf Punktmutationen und/oder vergleichbaren Defekten beruhen, wie z.B. Cystische Fibrose (Mukoviszidose), Hurler's Syndrom, Duchenne's muskuläre Dystrophie, Cystinose und andere.
    • 本发明涉及使用喹诺酮 - 或1,8-二氮杂萘活性成分的用于制造药物,药品和剂型,用于治疗和/或更高的生物的遗传性疾病,其基于点突变和/或诸如类似缺陷的预防 囊性纤维化(CF),胡尔勒综合征,假肥大型肌营养不良症,胱氨酸等。 此外,本发明涉及一种用于制造药物,药品和剂型用于治疗和/或在高等生物中,潜在的遗传性疾病的感染的预防使用喹诺酮 - 或1,8-二氮杂萘 - 活性成分,其中基于点突变和/或类似的缺陷, 比如 囊性纤维化(CF),胡尔勒综合征,假肥大型肌营养不良症,胱氨酸等。