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1. 发明申请

WO2012060661A2 일체형 집진, 탈황, 탈질, 및 폐열 회수 시스템 审中-公开
标题翻译：集成除尘系统，DE-SOX，DE-NOX和废热回收系统
公开(公告)号：WO2012060661A2
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：PCT/KR2011/008382
申请日：2011-11-04
申请人： 한국생산기술연구원 , 주식회사 제이텍 , 이승제 , 한모기술 주식회사 , 이명화 , 장두훈 , 송재준
发明人： 이승제 , 이명화 , 장두훈 , 송재준
IPC分类号： B01D53/32 , F23G5/46 , F23G7/06
CPC分类号： F23J15/003 , B01D53/60 , B01D2258/0283 , F23J15/006 , F23J2215/10 , F23J2215/20 , F23J2219/20 , Y02A50/2344 , Y02P80/152
摘要： 일체형 집진, 탈황, 탈질, 및 폐열 회수 시스템이 제공된다. 본 발명에 따른 일체형 집진, 탈황, 탈질, 및 폐열 회수 시스템은 연소로에서의 배기가스에 대한 집진, 탈황, 및 탈질 공정을 행하는 일체형 여과모듈, 상기 일체형 여과모듈의 전단에 배치되어 상기 배기가스 내의 황산화물에 대한 탈황 공정을 수행하는 탈황 반응기, 및 상기 일체형 여과모듈의 후단에 배치되는 열교환장치를 포함하며, 상기 일체형 여과모듈은 내부에 여과백을 구비하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 배기가스에서의 집진, 탈황, 및 탈질을 동시에 일체적으로 행하게 하는 일체형 여과모듈, 상기 일체형 여과모듈의 전단에 배치되어 황산화물에 대한 일차적인 탈황작업을 행하는 탈황 반응기, 및 상기 일체형 여과모듈의 후단에 배치되는 열교환장치를 포함한 상태에서 연소로에서 배출되는 배기가스에서의 고온의 열을 이용하여 오염물질의 제거 효율을 높일 수 있다.
摘要翻译：提供集成的集尘，脱硫，脱NOx和余热回收系统。综合集尘，脱硫，脱硝和余热回收系统包括：一个集成过滤模块，用于在燃烧炉内排气中进行灰尘收集，脱SOx和脱NOx过程; 设置在集成过滤模块的前端的脱SO x反应器，以在废气中的硫氧化物中进行脱SO x处理; 以及设置在集成过滤模块的后端的热交换器。过滤袋设置在集成过滤模块内。一体式集尘，脱硫，脱NOx和余热回收系统可以包括一体化过滤模块，其一体地在排气中同时执行除尘，脱SO x和脱NOx过程，脱SOx反应器设置在集成过滤模块的前端，以主要在硫氧化物中进行脱SO x工艺; 并且设置在集成过滤模块的后端处的热交换器，以通过在从燃烧炉排出的废气中使用高温热来提高除去污染物的效率。

2. 发明申请

WO2011002237A2 우점종 제거 기술에 기반한 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법 审中-公开
标题翻译：基于主要物种的稀有微生物或新型微生物的单细胞制备基因组图谱的方法移除技术
公开(公告)号：WO2011002237A2
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004273
申请日：2010-07-01
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 한윤전 , 김중수
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/1086
摘要： .본 발명은 희소 미생물 또는 신규 미생물의 단일 세포 유래 게놈 라이브러리의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수집한 시료의 미생물군에 대하여 커뮤니티 분석, 이에 근거한 우점종 미생물군 제거를 위한 FISH와 1차 FACS 공정의 수행 및 단일세포로 분리하기 위한 2차 FACS 공정을 수행한 다음, 다중분리증폭법을 수행하여, 환경에 소수 존재하는 난배양성 희소 미생물 또는 신규 미생물을 단일 세포 유래의 게놈으로 증폭하여 유전자 라이브러리로 제조하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 라이브러리의 제조방법은 기존의 방법으로 검출이 어려웠던 실제 환경에 존재하는 난배양성 희소미생물 및 신규 미생물의 게놈 라이브러리를 획득, 제공하며, 희소 미생물 및 신규 미생물에 대한 대량의 유전자를 확보할 수 있게 한다. 또한, 기존의 메타게놈 라이브러리 제조방법과 달리 확보된 유전자의 유래를 확인할 수 있게 하며 환경에 존재하는 우점의 미생물을 제거함으로써 다양성에 기반을 둔 라이브러리의 제조가 가능하게 하므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备源自罕见微生物或新型微生物的单细胞的基因组文库的方法。更具体地，本发明的特征在于：从收集的样品中分析微生物群落的群落; 基于分析进行FISH和第一FACS处理以除去主要微生物群，并进行第二FACS处理以将微生物分类为单个细胞; 将不可培养的稀有微生物或在环境中很少存在的新型微生物从单个细胞衍生的基因组中扩增; 并构建基因文库。本发明的方法可以获得和提供存在于真实环境中的非培养性微生物和新型微生物的基因组文库，难以通过常规方法检测并可获得大量稀有和新型微生物的基因。此外，该方法是有用的，因为该方法能够识别所获得的基因的起点，不同于用于制备宏基因组文库的常规方法，并且可以通过除去存在于环境中的显性微生物来制备基于多样性的文库。

3. 发明申请

WO2011078448A1 메타게놈 유래 알칼린 포스파타아제 审中-公开
标题翻译： METAGENOME衍生的碱性磷酸酶
公开(公告)号：WO2011078448A1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：PCT/KR2010/003675
申请日：2010-06-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 최수림 , 나유진 , 송재준
发明人： 이승구 , 최수림 , 나유진 , 송재준
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/16
摘要： 본 발명은 메타게놈 유래 알칼린 포스파타아제에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물을 감지하는 재설계 유전자회로를 이용하여 스크리닝된 메타게놈 유래 신규 알칼린 포스파타아제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 알칼린 포스파타아제는 높은 DNA 탈인산화 활성을 지니고 있으며, 간단한 열처리조작에 의하여 활성을 신속하게 제거할 수 있는 특징이 있어서, 유전자 클로닝을 비롯한 유전자 조작의 효율화를 위한 탈인산화 반응에 사용될 수 있다. 또한, 재조합 미생물에서 활성형 발현이 가능하므로, 효소면역법(enzyme immuno-assay) 등 다양한 분석목적의 활용이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及来源于碱金属蛋白酶的碱性磷酸酶，更具体地说涉及一种新的碱性磷酸酶，该碱性磷酸酶是使用检测酚类化合物的重新设计的基因电路进行筛选的巨噬细胞。根据本发明，新型碱性磷酸酶具有高的DNA去磷酸化活性，具有通过简单的热处理快速除去活化的特征，因此可以用于脱磷酸化，以用于基因操作的效率，包括基因克隆。此外，由于活性碱性磷酸酶可以在重组微生物中表达，碱性磷酸酶可以用于各种分析的目的，例如酶免疫测定等。

4. 发明申请

WO2010079919A2 다층기질겔을 이용한 기질분해효소의 스크리닝 방법 审中-公开
标题翻译：筛选基质金属蛋白酶的方法
公开(公告)号：WO2010079919A2
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/KR2009/007913
申请日：2009-12-29
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
IPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
摘要： 본 발명은 2이상의 서로 다른 기질분해효소의 스크리닝의 스크리닝 및 활성검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 효소를 포함하는 시료를 겔 전기영동을 수행한 다음, 서로 다른 기질을 가지는 다층기질겔로 전기이동시켜 다층기질겔을 분석함으로써 2이상의 기질분해효소를 동시에 스크리닝하고 활성을 검출해내는것을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 기질분해효소의 스크리닝 및 효소활성 검출방법은 기존의 방법과 달리 하나의 겔에 시료를 로딩함으로써 동시에 2이상의 기질분해 효소의 스크리닝이가능하게 하는 장점이 있다. 또한, 미생물이나 환경소스로부터 미지의 효소를 직접 스크리닝하는 것을 가속화시키는 장점이 있으므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及至少两种不同的基质金属蛋白酶的筛选和活性检测方法，更具体地涉及一种其中含有酶的样品进行凝胶电泳的方法，然后将样品经多层次的电迁移底物凝胶具有不同的底物以分析多层底物凝胶，使得可以同时筛选至少两种底物分解酶并检测其活性。根据本发明的基质金属蛋白酶的筛选和酶活性检测方法的优点在于，与现有方法不同，将样品加载到一个凝胶上，使得可以筛选至少两种基质金属蛋白酶。此外，它也是有用的，因为它具有加速从微生物或环境来源直接筛选未知酶的优点。

5. 发明申请

WO2010143871A9 재설계 유전자 회로를 이용한 다양한 효소 활성의 탐색 및 정량 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2010143871A9
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/KR2010/003674
申请日：2010-06-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
发明人： 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 목적 효소 활성의 감지 및 정량 방법과 이를 기반으로 하는 메타게놈 라이브러리 유래 목적 효소활성의 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물 감지용 재설계 유전자회로 GESS(genetic enzyme screening system)를 제작하고 이를 이용하여 다양한 효소의 활성을 감지 및 정량하는 방법과 재설계 유전자회로를 이용하여 메타게놈 유래 목적 효소의 미량 활성을 탐색하여, 목적효소 유전자를 확보하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 목적 효소 활성의 탐색 및 정량 방법을 이용하면, 환경이나 메타게놈 라이브러리를 비롯한 다양한 유전자 집단에서 유용 유전자를 단일세포 수준에서 초고속(million/day)으로 감지할 수 있고, 페놀 유도체에 대한 민감도와 발현조절을 이용하여 다양한 효소 활성을 고감도로 빠르게 감지 및 정량할 수 있어, 효소개량을 위한 단백질 공학기술에도 유용하게 사용할 수 있으며, 특히, 효소 활성을 정량적으로 탐색할 수 있어 분자진화기술에 적용할 수 있다.

6. 发明申请

WO2010126272A2 FRET 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법 审中-公开
标题翻译：使用FRET生物传感器检测配对的方法
公开(公告)号：WO2010126272A2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/KR2010/002632
申请日：2010-04-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 하재석 , 송재준
发明人： 이승구 , 하재석 , 송재준
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/542 , B82Y15/00 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/588 , G01N2500/00
摘要： 본 발명은 FRET (fluorescence resonance energy transfer; 형광공명에너지전이) 현상을 적용한 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 바이오센서를 구성하는 리간드 결합단백질(ligand-binding protein)이 특정한 임계온도 (critical temperature) 이상에서 가역적 구조풀림 (reversible unfolding)이 나타나고, 이 구조풀림의 수준이 리간드의 농도에 따라 달라지는 현상을 이용하여, 상기 임계온도를 유지시키는 조건에서 바이오센서의 FRET을 측정하여 시료 중의 리간드를 간단히 검출하는 방법이다. 본 발명에 따른 방법은 리간드 결합단백질을 이용하는 다양한 종류의 FRET 바이오센서에 폭넓게 적용시킬 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用荧光共振能量转移（FRET）生物传感器检测配体的方法。更具体地，本发明涉及通过使用构成生物传感器的配体结合蛋白在温度下可逆地展开的现象，通过测量生物传感器的FRET同时保持临界温度来简单地检测样品内的配体的方法高于特定临界温度，并且这种可逆解折叠的水平根据配体的浓度而变化。本发明的方法可以广泛地应用于使用配体结合蛋白的各种类型的FRET生物传感器。

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