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1. 发明申请

WO2006028239A1 カルバモイル置換スピロ誘導体审中-公开
标题翻译：卡巴林替代螺旋衍生物
公开(公告)号：WO2006028239A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：PCT/JP2005/016692
申请日：2005-09-06
申请人：萬有製薬株式会社 , 實岡誠 , 佐藤長明 , 塚原大介 , 大嶽憲一 , 鴇田滋
发明人：實岡誠 , 佐藤長明 , 塚原大介 , 大嶽憲一 , 鴇田滋
IPC分类号： C07D221/20 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61K31/397 , C07D307/94 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/16 , A61P43/00 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D471/10 , A61K31/438 , A61K31/395 , A61K31/506 , C07D209/96 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/443
CPC分类号： C07D307/94 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D405/08 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要： A compound represented by, e.g., the formula (I): [Chemical formula 1] (I) [wherein X, Y, Z, and W each independently represents optionally substituted methine; A, B, and D each independently represents -C(O)-, etc.; Q represents methine or nitrogen; and R represents a group optionally substituted by lower alkyl, etc. and represented by the formula (II-1): (II-1) (wherein R6 represents lower alkyl, etc.; and R7 and R8 each independently represents lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.
摘要翻译：由例如式（I）表示的化合物：[化学式1]（I）[其中X，Y，Z和W各自独立地表示任选取代的次甲基; A，B和D各自独立地表示-C（O） - 等; Q表示次甲基或氮; （II-1）（式中，R 6表示低级烷基等，R 7，R 8各自独立地表示低级烷基等），式。）]或化合物的药学上可接受的盐。化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗作用或对组胺H3受体具有反向激动作用。它们可用于预防或治疗代谢疾病，循环系统疾病或神经病。

2. 发明申请

WO2004050652A1 新規アゾール誘導体审中-公开
标题翻译：新的AZOLE DERIVATIVES
公开(公告)号：WO2004050652A1
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/JP2003/015018
申请日：2003-11-25
申请人：萬有製薬株式会社 , 大嶽憲一 , 羽下裕二 , 實岡誠 , 金谷章生
发明人：大嶽憲一 , 羽下裕二 , 實岡誠 , 金谷章生
IPC分类号： C07D405/04
CPC分类号： C07D491/10
摘要： A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein Az represents an optionally substituted group comprising a monocyclic azole group or a bicyclic aromatic ring group having two azoles, which may be either the same or different, fused together; T, U, V and W independently represent each an optionally substituted methyne group or a nitrogen atom wherein at least two of them represent the methyne groups; and X represents a nitrogen atom or a methyne group. The above compound is useful as an agent for treating various diseases in which NPY participates, for example, circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, genital diseases, digestive diseases, respiratory diseases, inflammatory diseases, glaucoma, etc.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的化合物：（I）其中Az表示任选取代的基团，其包含单环唑基或具有两个可以相同或不同的二唑的二环芳基稠合在一起; T，U，V和W独立地表示每个任选取代的甲炔基或氮原子，其中至少两个表示甲炔基; X表示氮原子或甲炔基。上述化合物可用作治疗NPY参与例如循环系统疾病，神经疾病，代谢疾病，生殖器疾病，消化系统疾病，呼吸系统疾病，炎性疾病，青光眼等的各种疾病的药剂。

3. 发明申请

WO2009131065A1 アリールスルホニル誘導体を有効成分とする長鎖脂肪酸伸長酵素阻害剤审中-公开
标题翻译：长链脂肪酸延长酶抑制剂包含作为活性成分的芳基衍生物
公开(公告)号：WO2009131065A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/JP2009/057725
申请日：2009-04-17
申请人：萬有製薬株式会社 , 實岡誠 , 長瀬剛 , 佐藤長明 , 塚原大介
发明人：實岡誠 , 長瀬剛 , 佐藤長明 , 塚原大介
IPC分类号： C07D207/48 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/197 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4155 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/4985 , A61K31/4995 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07D209/52 , C07D211/96 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D235/14 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D249/12 , C07D265/30 , C07D295/20 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D453/06 , C07D471/04 , C07D487/08 , C07D498/04
CPC分类号： C07D211/96 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D231/52 , C07D239/38 , C07D249/12 , C07D265/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D453/06 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/04 , C07D491/08
摘要：【課題】　循環器系疾患、神経系疾患、代謝性疾患、生殖系疾患、消化管系疾患、新生物、感染症等の予防剤若しくは治療剤、又は除草剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】　式（Ｉ）【化１】［式中、Ｗは、水素原子、Ｃ１－６アルキル等を表し、Ｘは、アリール、ヘテロアリール等を表し、ｎは、０又は１を表し、Ｚは、水素原子、Ｃ１－６アルキル等を表し、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、各々独立して、ＣＨ又はＮを表す］で表される化合物又は薬学的に許容されるその塩を有効成分とする長鎖脂肪酸伸長酵素阻害剤。
摘要翻译：公开了可用作心血管疾病，神经系统疾病，代谢疾病，生殖器疾病，胃肠道疾病，肿瘤，感染性疾病等的预防剂或治疗剂或除草剂的化合物。具体公开了一种长链脂肪酸延伸酶抑制剂，其包含由式（I）表示的化合物[其中W表示氢原子，C1-6烷基等; X表示芳基，杂芳基等; n表示0或1的数; Z表示氢原子，C 1-6烷基等; 和A1，A2，A3和A4独立地表示CH或N]或其药学上可接受的盐作为活性成分。

4. 发明申请

WO2007055418A1 アザ置換スピロ誘導体审中-公开
标题翻译： AZA取代的SPIRO衍生物
公开(公告)号：WO2007055418A1
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：PCT/JP2006/322911
申请日：2006-11-10
申请人：萬有製薬株式会社 , 實岡誠 , 塚原大介 , 佐藤長明
发明人：實岡誠 , 塚原大介 , 佐藤長明
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/4355 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32
CPC分类号： C07D491/10
摘要：　式（Ｉ）［式中、式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＷは、それぞれ独立して、メチン基又は窒素原子を示し、但し、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＷの全てが、同時にメチン基となることは無く、Ａは、−Ｏ−等を示し、Ｂは、−Ｃ（Ｏ）−等を示し、Ｄは、−（ＣＨ２）ｍ２ −、−Ｏ−等を示し、ｍ２は、０又は１を示し、Ｑは、メチン基又は窒素原子を示し、Ｒは、式（ＩＩ−１）（式中、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、低級アルキル基等を示す）で表される基を示す。］で表される化合物又はその薬学的に許容される塩が提供される。
摘要翻译：公开了由下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中X，Y，Z和W独立地表示次甲基或氮原子，但X，Y，Z和W不同时同时为次甲基; A表示-O-等; B表示-C（O） - 等; D表示 - （CH 2）2 - ， - O-等，m 2表示0或1; Q表示次甲基或氮原子; 并且R表示由下式（II-1）表示的基团：其中R 6，R 7和R 8独立地表示低级烷基等）。]

5. 发明申请

WO2005108399A1 イミダゾピリジン化合物审中-公开
标题翻译：咪唑吡啶化合物
公开(公告)号：WO2005108399A1
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：PCT/JP2005/008819
申请日：2005-05-09
申请人：萬有製薬株式会社 , 桜庭俊司 , 守谷実 , 高橋秀和 , 岸野博之 , 實岡誠 , 亀田稔 , 金谷章生
发明人：桜庭俊司 , 守谷実 , 高橋秀和 , 岸野博之 , 實岡誠 , 亀田稔 , 金谷章生
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： A61K31/501 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/506 , C07D471/04
摘要：　式［Ｉ］［式中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、Ｃ１−６アルキル基等を表し、Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子、メチル基等を表し、Ａｒ１は、２価の置換基であって1又は２環性の３～８員の芳香族若しくは脂肪族複素環基等を表し、Ａｒ２は、芳香族炭素環基若しくは芳香族複素環基を表し、Ｗは、−（ＣＨ２）ｍ −等を表し、ｍは、１～１０の整数を表す。］で表されるイミダゾピリジン化合物を提供する。この化合物は、メラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤として作用し、例えば肥満症の治療剤等として有用である。
摘要翻译：由式[I]表示的咪唑并吡啶化合物：其中R 1和R 2各自独立地表示C 1-6烷基等; R 3和R 4各自独立地表示氢，甲基等; Ar 1表示二价取代基，例如单或双环3至8元芳族或脂族杂环基; Ar2表示芳族碳环或芳族杂环基; W表示 - （CH2）m-等; m为1-10的整数]。该化合物起着黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可用作例如肥胖症的治疗剂等。

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