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    • 6. 发明申请
    • 意図しない波長を有する光を抑制した波長変換素子
    • 波长转换元件抑制意想不到的波长的光
    • WO2006064939A1
    • 2006-06-22
    • PCT/JP2005/023210
    • 2005-12-13
    • 独立行政法人物質・材料研究機構栗村 直北村 健二
    • 栗村 直北村 健二
    • G02F1/39G02F1/37
    • G02F1/3544G02F1/39
    • 意図しない波長を有する光(不要光)が、容易に抑制され、かつ、波長変換によって得られる光の波長領域に制限のない波長変換素子を提供する。 第1の光(第1の波長λ 1 )を第2の光(第2の波長λ 2 )と第3の光(第3の波長λ 3 )とに波長変換する(関係1/λ 1 =1/λ 2 +1/λ 3 (λ 2 <λ 3 )を満たす)波長変換素子は、少なくとも1つの非線形光学単結晶を含み、少なくとも一組の第1の領域と第2の領域と位相調整領域とを有する。少なくとも1つの分極反転領域を含む位相調整領域は、第1の領域と第2の領域との間に位置し、分極反転領域の分極反転幅の合計長は、λ 1 /2、(1/λ 1 +1/λ 2 ) -1 、(1/λ 1 +1/λ 3 ) -1 、(1/λ 1 +(1/(λ 1 /2)) -1 、(1/λ 1 +1/(λ 2 /2)) -1 、および、(1/λ 1 +1/(λ 3 /2)) -1 からなる群から少なくとも1つ選択される波長を発生する非線形波長変換過程それぞれのコンストラクション長の奇数倍の最小公倍数に相当する。
    • 可以容易地抑制具有非预期波长的光(不需要的光)的波长转换元件,并且不限制通过波长转换获得的光的波长区域。 波长转换元件将第一光(第一波长λ1 SUB)波长转换成第二光(第二波长λ2> 2)和第三光(第三波长λ< (满足关系1 /α1 = 1 /π2 + 1/3 3(&lt; 3&gt; )包括至少一个非线性光学单晶,并且具有至少一组第一区域,第二区域和相位调节区域。 包括至少一个极化反转区域的相位调节区域位于第一区域和第二区域之间。 极化反转区域的极化反转宽度的总长度对应于产生选自由以下组成的组中的至少一个波长的各个非线性波长转换处理的构造长度的奇数积分倍数的最小公倍数: / 1/2,(1 /α1 + 1 /π2) 1 /(1/1 + 1)/(1 /(1/2) (1 /α1+ 1 /(α2/ 2))-1-1 &lt; / SUP&gt;和(1 /β1+ 1 /(α3/ 2))。
    • 7. 发明申请
    • 可視光を吸収する薄片状酸化チタンの製造方法
    • 用于生产易吸收的可见光的氟氧化钛的方法
    • WO2006030780A1
    • 2006-03-23
    • PCT/JP2005/016835
    • 2005-09-13
    • 独立行政法人物質・材料研究機構松本 太輝井伊 伸夫金子 芳郎北村 健二
    • 松本 太輝井伊 伸夫金子 芳郎北村 健二
    • B01J35/02C01G23/053
    • C09C1/0018B01J21/063B01J27/24B01J35/004B01J37/036C01G23/053C01P2002/72C01P2002/82C01P2002/84C01P2004/03C09C1/3607
    •  酸化チタンに窒素をドープすることにより太陽光の主成分である可視光でも駆動できるようになるが、従来の方法では、窒素ドープに必要な高温加熱処理過程が、酸化チタン本来の光触媒能を低下させてしまうため、太陽光下で高い効率で駆動できる酸化チタン光触媒を得る事は困難であった。  薄片状チタニアに有機配位子が配位し、層状構造を形成するチタニア/有機複合体を、アンモニア水に浸漬することによって、層間の有機配位子を配位子交換反応によって水酸基に置換し、同時にアンモニウムを層状構造のチタニアの層間に導入する事によって得られたチタニアとアンモニウムの複合体を、400°C以上、ルチル転移を伴わない温度領域で加熱して、アンモニウムの熱分解により窒素をチタニアにドープするとともにアナターゼに結晶化させる。
    • 本发明提供能够吸收可见光的片状氧化钛的制造方法,其可以克服以往的方法的问题,尽管氮氧化钛的掺杂可以实现以可见光作为阳光的主要成分的驱动,但是遇到困难 获得能够通过氮掺杂所需的高温热处理工艺由于氧化钛固有的光催化活性劣化而在阳光下以高效率驱动的氧化钛光催化剂。 制备方法包括将二氧化钛/有机复合物(其包含与片状二氧化钛配位的有机配体)并在氨水中形成层状结构,以通过配体置换反应用羟基代替层之间的有机配体,并且在相同 时间,将铵引入到具有层状结构的二氧化钛层之间,并且在400℃或更高的温度下加热得到的二氧化钛复合物,并且在不引起金红石转变的温度区域中,由此氮化合物被氮掺杂到二氧化钛中 铵的热分解,此外,二氧化钛结晶成锐钛矿形式。