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1. 发明申请

WO2009028514A1 ペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の製造方法、及び新規なペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物审中-公开
标题翻译：生产氟化芴基苯并噻唑化合物的方法和新型卟啉二苯并噻吩化合物
公开(公告)号：WO2009028514A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：PCT/JP2008/065218
申请日：2008-08-26
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 島秀好 , 小俣洋治 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 島秀好 , 小俣洋治 , 小田広行
IPC分类号： C07C381/00 , C09K19/20 , C09K19/22 , C09K19/30
CPC分类号： C09K19/2007 , C07C381/00 , C09K19/16 , C09K19/20 , C09K19/22 , C09K19/3048 , C09K19/3059 , C09K19/3066 , C09K19/3068
摘要：　式（１）で表されるペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物と、Ｒ 1 ＯＨ、Ｒ 1 ＣＯＯＨ、Ｒ 1 ＨＣ＝ＣＨ 2 、Ｒ 1 Ｘ、Ｒ 1 Ｃ≡ＣＨ等（Ｒ 1 はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基等を示す）から選ばれる１種以上とを反応させる、式（３）で表されるペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の工業的に有利な製造方法、及び新規なペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物である。（式中、Ａは、ハロゲン原子、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＨＣ＝ＣＨ 2 、－ＣＨ 2 Ｘ（Ｘは脱離性基）、－ＢＹ 2 （Ｙはヒドロキシ基等）等を示す。）（式中、Ｚは、－Ｏ－、－ＯＣＨ 2 －、－ＣＨ 2 Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＨＣ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－等の連結基を示し、ｎは０又は１である。）
摘要翻译：公开了一种商业上有利的制备由下式（3）表示的五氟硫烷基苯化合物的方法，其中由下式（1）表示的五氟硫烷基苯化合物与一种或多种选自R 1 OH，R 1 COOH，R 1 HC = CH 2，R 1 X ，R1C = CH（其中R1表示烷基，环烷基，芳烷基，芳基等）等。还公开了一种新的五氟硫烷基苯化合物。（1）（式中，A表示卤素原子，-OH，-COOH，-HC = CH2，-CH2X（其中X表示离去基团），-BY2（其中，Y表示羟基或（3）（3）式中，Z表示-O-，-OCH 2 - ， - CH 2 O-，-COO-，-OCO-，-HC = CH- 和-C = C-，n表示0或1.）

2. 发明申请

WO2008087736A1 アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族アミンの製法审中-公开
标题翻译：生产具有阿拉木糖或异环唑啉类的芳香胺的方法
公开(公告)号：WO2008087736A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：PCT/JP2007/050782
申请日：2007-01-19
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 島秀好 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 島秀好 , 小田広行
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/86 , C07C219/34 , C07D213/73 , C07B61/00
CPC分类号： C07D213/73 , C07C213/02 , C07C217/86
摘要：　温和な条件下、簡便な方法によって、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族ニトロ化合物と水素とを反応させ、脱アラルキル化又は脱ヘテロアラルキル化をさせることなく、またアリール基又はヘテロアリール基上の他の置換基を反応に関与させずに安定に保持しながら、ニトロ基のみを選択的に還元することにより、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族アミン化合物を製造する方法を提供する。　本発明は、金属触媒の存在下、一般式（１）（式中、Ａｒは、置換基を有していても良いアリール基又はヘテロアリール基、Ｚは、置換基を有していても良い二価の芳香族基を示す。）で示される芳香族ニトロ化合物と水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）（式中、Ａｒ及びＺは、前記と同義である。）で示される芳香族アミン化合物の製法に関する。
摘要翻译：一种具有芳烷氧基或杂芳烷氧基的芳族胺化合物的制造方法，其中在温和条件下，通过方便的方法，将具有芳烷氧基或杂芳烷氧基的芳族硝基化合物与氢反应，从而只进行硝基选择性还原，避免任何脱烷基化或脱杂烷基化，同时在芳基或杂芳基上稳定地保留其它取代基而不引起它们参与反应。提供了一种方法，其特征在于在金属催化剂存在下使通式（1）的任何芳族硝基化合物反应：（在该式中，Ar是任选取代的芳基或杂芳基，Z是任选的取代的二价芳族基团），由此得到通式（2）所示的芳族胺化合物：（式中Ar和Z如上定义）。

3. 发明申请

WO2003051849A1 キナゾリン−４−オン及びその誘導体の製法审中-公开
标题翻译：制备喹唑啉-4-酮及其衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003051849A1
公开(公告)日：2003-06-26
申请号：PCT/JP2002/013321
申请日：2002-12-19
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C229/56
摘要： A process for producing quinazolin−4−one or a derivative thereof which comprises reacting anthranilic acid or a derivative thereof with formic acid or a derivative thereof in the presence of ammonia or reacting ammonium anthranilate or a derivative thereof with formic acid or a derivative thereof.
摘要翻译：制备喹唑啉-4-酮或其衍生物的方法，其包括在氨的存在下使邻氨基苯甲酸或其衍生物与甲酸或其衍生物反应或邻氨基苯甲酸铵或其衍生物与甲酸或其衍生物反应。

4. 发明申请

WO2005012264A1 ６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンの製造法审中-公开
标题翻译：生产6,7-双（2-甲氧基乙氧基） - 喹唑啉-4-酮的方法
公开(公告)号：WO2005012264A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PCT/JP2004/010965
申请日：2004-07-30
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 小田広行 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 小田広行 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92
摘要：【課題】　２−アミノ−４，５−ビス（２−メトキシエトキシ）安息香酸エチルから高い収率で６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンを得る方法を提供する。【解決手段】　２−アミノ−４，５−ビス（２−メトキシエトキシ）安息香酸エチルとギ酸化合物とをカルボン酸アンモニウムの存在下にて反応させることからなる６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンの製造法。
摘要翻译： [问题]从2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯以高产率获得6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的方法。解决问题的方法6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的制造方法包括使2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯与甲酸化合物反应羧酸铵的存在。

5. 发明申请

WO2003066602A1 ４−アミノキナゾリン化合物の製法审中-公开
标题翻译：生产4-氨基喹啉化合物的方法
公开(公告)号：WO2003066602A1
公开(公告)日：2003-08-14
申请号：PCT/JP2003/001254
申请日：2003-02-06
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
IPC分类号： C07D239/86
CPC分类号： C07D239/88 , C07D239/94
摘要： Quinazolin-4-one or a derivative thereof is reacted with a chlorinating agent in a first organic solvent in the presence of an organic base. Subsequently, the reaction product is reacted with an amine compound represented by the formula R5-NH-R6 (R5 and R6 each represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group) in the presence of a second organic solvent. Thus, a 4-aminoquinazoline derivative can be obtained.
摘要翻译：喹唑啉-4-酮或其衍生物与有机碱存在下的第一有机溶剂中的氯化剂反应。随后，在第二有机溶剂的存在下，使反应产物与由式R 5 -NH-R 6表示的胺化合物（R 5和R 6各自表示氢或任选取代的烃基）反应。因此，可以得到4-氨基喹唑啉衍生物。

6. 发明申请

WO2003064399A1 キナゾリン−４−オン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：制备喹唑啉-4-酮衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003064399A1
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/JP2003/000805
申请日：2003-01-28
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行 , 高橋毅 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行 , 高橋毅 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C201/08 , C07C205/59 , C07C205/60 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07D239/90
摘要： A process for producing a quinazolin−4−one derivative represented by the following formula (2): (2) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represents a group not participating in the reaction and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be bonded to each other to form a ring) which comprises reacting an anthranilic acid derivative represented by the following formula (1): (1) (wherein R 5 represents hydrogen or a hydrocarbon group) with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.
摘要翻译：一种制备由下式（2）表示的喹唑啉-4-酮衍生物的方法：（2）（其中R 1，R 2，R 3，R 3，和R 各自表示不参与反应的基团，R 1，R 2，R 3，（1）表示的邻氨基苯甲酸衍生物：（1）（其中R 和R < > 5 代表氢或烃基）与甲酸衍生物在羧酸铵存在下反应。

7. 发明申请

WO2002064569A1 キノリンカルボキシアルデヒド誘導体の製造法及びその中間体审中-公开
标题翻译：生产喹喔啉羧甲醛衍生物及其中间体的方法
公开(公告)号：WO2002064569A1
公开(公告)日：2002-08-22
申请号：PCT/JP2002/001261
申请日：2002-02-14
申请人：宇部興産株式会社 , 日産化学工業株式会社 , 原田勝正 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岡田尚子 , 原田崇司 , 中村明 , 小田広行
发明人：原田勝正 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岡田尚子 , 原田崇司 , 中村明 , 小田広行
IPC分类号： C07D215/14
CPC分类号： C07D215/14
摘要： 2-Cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline-3-carboxyaldehyde, which is useful as a starting materials for drugs, can be obtained by reacting 3-cyclopropyl-3-oxopropanenitrile with 2-amino-4'-fluorobenzophenone to thereby give 2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline-3-carbonitrile and then reducing this product.
摘要翻译：可用作药物起始原料的2-环丙基-4-（4'-氟苯基）喹啉-3-甲醛可以通过3-环丙基-3-氧代丙腈与2-氨基-4'-氟二苯甲酮反应，得到从而得到2-环丙基-4-（4'-氟苯基）喹啉-3-腈，然后还原该产物。

8. 发明申请

WO2003104215A1 テトラヒドロピラン−４−オールの製法並びにその中間体及びその製法审中-公开
标题翻译：用于生产四氢呋喃-4-醇的方法，其中间体及其生产方法
公开(公告)号：WO2003104215A1
公开(公告)日：2003-12-18
申请号：PCT/JP2003/007357
申请日：2003-06-10
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D309/12
CPC分类号： C07D309/12
摘要： A process for producing tetrahydropyran-4-ol, characterized by comprising: a cyclization step in which 3-buten-1-ol, a formaldehyde compound, and formic acid are reacted to form tetrahydropyranyl 4-formate, which is represented by the formula (1); (1) and a solvolysis step in which the tetrahydropyranyl 4-formate is solvoyzed to form tetrahydropyran-4-ol, which is represented by the formula (2).
摘要翻译：一种制备四氢吡喃-4-醇的方法，其特征在于包括：使3-丁烯-1-醇，甲醛化合物和甲酸反应形成4-甲酸四氢吡喃基酯的环化步骤，其由式（ 1）; （1）和溶剂解步骤，其中四氢吡喃基4-甲酸酯溶剂化形成四氢吡喃-4-醇，其由式（2）表示。

9. 发明申请

WO2008007763A1 イミダゾリジン－２，４－ジオン化合物の製法及び固体状４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノン化合物の取得方法审中-公开
标题翻译：制备咪唑烷-2,4-二酮化合物的方法和获得固体的4,5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的方法
公开(公告)号：WO2008007763A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/JP2007/063955
申请日：2007-07-13
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 島秀好 , 島野哲郎 , 吉村公彦
发明人：西野繁栄 , 島秀好 , 島野哲郎 , 吉村公彦
IPC分类号： C07D233/34
CPC分类号： C07D233/74
摘要：　本発明の課題は、例えば、ダイオキシン等の有害なハロゲン化芳香族炭化水素化合物分解用の材料、電子部品用無電解銀メッキ液やジアゾ複写材料等として有用な化合物であるイミダゾリジン－２，４－ジオン化合物を安全で、かつ簡便な方法にて、高収率で製造する、工業的に好適なイミダゾリジン－２，４－ジオン化合物の製法を提供することにある。この課題は、４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノン化合物を、（１）酸触媒の存在下、脱水反応させること；又は（２）１００～３００°Cで反応させることを特徴とするイミダゾリジン－２，４－ジオン化合物の製法によって解決される。あるいは、尿素化合物、グリオキサール、及び塩基との混合溶液を、２０～３００°Cで反応させることを特徴とするイミダゾリジン－２，４－ジオン化合物の製法によって解決される。　また、本発明の課題は、簡便な方法によって、４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノンを含む水溶液から、４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノンの取得方法を提供するものでもある。この課題は、４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノン化合物を含む水溶液に、有機溶媒を混合して、共沸蒸留させることを特徴とする、固体状の４，５－ジヒドロキシ－２－イミダゾリジノン化合物の取得方法によって解決される。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种能够生产咪唑烷-2,4-二酮化合物的工业上优选的咪唑烷-2,4-二酮化合物的方法，所述咪唑烷-2,4-二酮化合物是有用的化合物，例如用于分解的材料有害的卤化芳烃化合物如二恶英，电子部件的无电镀银溶液，重氮复制材料等，以高产率用简单的方法。该目的通过咪唑烷-2,4-二酮化合物的制备方法来实现，其特征在于，在酸催化剂存在下，使4,5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物进行（1）脱水反应，或（2 ）在100〜300℃的反应，或通过咪唑烷-2,4-二酮化合物的制造方法，其特征在于，将脲化合物，乙二醛和碱的混合溶液在20〜300℃下进行反应。此外，本发明的目的是提供一种通过简单的方法从含有4,5-二羟基-2-咪唑啉酮的水溶液中获得4,5-二羟基-2-咪唑啉酮的方法。该目的通过以下方法实现：得到固体的4,5-二羟基-2-咪唑烷酮化合物，其特征在于将有机溶剂在含有4,5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的水溶液中混合并使所得混合物进行共沸蒸馏。

10. 发明申请

WO2007086559A1 テトラヒドロピラン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产四氢呋喃化合物的方法
公开(公告)号：WO2007086559A1
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：PCT/JP2007/051387
申请日：2007-01-29
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 敷田庄司 , 岩本圭司 , 原田崇司
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 敷田庄司 , 岩本圭司 , 原田崇司
IPC分类号： C07D309/08 , C07D309/04 , C07D309/30
CPC分类号： C07D309/08
摘要： Disclosed is a method for producing a 4-cyanotetrahydropyran-4-carboxylic acid ester represented by the general formula (4a) or (4b) below, which is characterized in that a bis(2-halogenoethyl) ether represented by the general formula (1) below, a cyanoacetic acid ester represented by the general formula (2) below and an alkali metal alkoxide represented by the general formula (3) below are reacted in an organic solvent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom.) (2) (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 2-6 carbon atoms.) (3) (In the formula, R 2 may be the same as or different from R 1 and represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms, and M represents an alkali metal atom.) (4a) (4b) (In the formulae, R 1 and R 2 are as defined above.) Also disclosed is a method for producing 4-cyanotetrahydropyran represented by the formula (5), which is characterized in that at least one 4-cyanotetrahydropyran-4-carboxylic acid ester is reacted in a solvent. Further disclosed is a method for producing tetrahydropyran-4-carboxylic acid amide represented by the general formula (6), which is characterized in that the 4-cyanotetrahydropyran and a base are reacted in a solvent.
摘要翻译：公开了由下述通式（4a）或（4b）表示的4-氰基四氢吡喃-4-羧酸酯的制备方法，其特征在于由通式（1）表示的双（2-卤代乙基）醚），下述通式（2）表示的氰基乙酸酯和下述通式（3）表示的碱金属醇盐在有机溶剂中反应。（1）（式中，X表示卤素原子）（2）（式中，R 1表示具有2-6个碳原子的烷基）（3）（在式R 2可以与R 1相同或不同，并且表示具有1-6个碳原子的烷基，M表示碱金属原子。）（ 4a）（4b）（式中，R 1和R 2如上所定义。）还公开了一种由式（4）表示的4-氰基四氢吡喃的制备方法， 5），其特征在于至少一种4-氰基四氢吡喃-4-羧酸酯在溶剂中反应。进一步公开的是通式（6）表示的四氢吡喃-4-羧酸酰胺的制造方法，其特征在于4-氰基四氢吡喃和碱在溶剂中反应。

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