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1. 发明申请

WO2004055006A8 NOVEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3 审中-公开
标题翻译：在GSK3中具有选择性抑制作用的新化合物
公开(公告)号：WO2004055006A8
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/SE0301956
申请日：2003-12-15
申请人： ASTRAZENECA AB , BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
发明人： BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
IPC分类号： A61P3/10 , A61P5/48 , A61P15/18 , A61P17/14 , A61P25/00 , C07D211/56 , C07D241/26 , C07D295/073 , C07D295/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D295/073 , C07D211/56 , C07D241/26 , C07D295/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.
摘要翻译：本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗中的用途，例如提供在GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

2. 发明申请

WO2004055009A8 NOVEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3 审中-公开
标题翻译：在GSK3中具有选择性抑制作用的新化合物
公开(公告)号：WO2004055009A8
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/SE0301957
申请日：2003-12-15
申请人： ASTRAZENECA AB , BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
发明人： BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
IPC分类号： A61P3/10 , A61P5/48 , A61P15/18 , A61P17/14 , A61P25/00 , C07D241/26 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D403/12 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14
CPC分类号： C07D403/06 , C07B2200/11 , C07D241/26 , C07D409/06
摘要： The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z is N; Y is CONR , NR CO, SO2NR , NR SO2, CH2NR , NR , NR CONR , CH2CO, CO, O or CH2O; X is CH or N; P is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from N, O or S and said phenyl ring or 5 or 6 membered heteroaromatic ring may optionally be fused with a 5 or 6 membered saturated, partially saturated or unsaturated ring containing one or more atoms selected from C, N, O or S; Q is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物，其中Z是N; Y是CONR 5，NR 5 CO，SO 2 NR 5，NR 5 SO 2，CH 2 NR 5，NR 5，NR 5 CONR 5，CH 2 CO，CO，O或CH 2 O ; X是CH或N; P是苯基或含有一个或多个选自N，O或S的杂原子的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以任选地与5或6元饱和，部分饱和或不饱和的含有一个或多个选自C，N，O或S的原子的环; Q是C 1-6烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基，其制备方法和其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗中的用途，例如提供具有选择性的化合物 GSK3抑制作用。

3. 发明申请

WO2007040438A2 NEW COMPOUNDS I 审中-公开
标题翻译：新化合物
公开(公告)号：WO2007040438A2
公开(公告)日：2007-04-12
申请号：PCT/SE2006001114
申请日：2006-10-02
申请人： ASTRAZENECA AB , ARVIDSSON PER I , ARZEL ERWAN , BURROWS JEREMY , CLAESSON MARTINA , RAY COLIN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , SOEDERMAN PETER
发明人： ARVIDSSON PER I , ARZEL ERWAN , BURROWS JEREMY , CLAESSON MARTINA , RAY COLIN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , SOEDERMAN PETER
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to new compounds of formula (I) Wherein X is or Y; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物，其中X是或Y; 作为其盐的游离碱或其药学上可接受的盐，溶剂合物或溶剂合物，其制备方法和其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗中的用途。

4. 发明申请

WO2004055005A8 NOVEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3 审中-公开
标题翻译：在GSK3中具有选择性抑制作用的新化合物
公开(公告)号：WO2004055005A8
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/SE0301955
申请日：2003-12-15
申请人： ASTRAZENECA AB , BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
发明人： BERG STEFAN , HELLBERG SVEN , SOEDERMAN PETER
IPC分类号： A61P3/10 , A61P5/48 , A61P15/18 , A61P17/14 , A61P25/00 , C07D401/12 , A61K31/497 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein: Z is N and X is CH or N; Y is CONR ; P is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from N, O or S; Q is phenyl or a 5 or 6 membered aromatic heterocyclicc ring containing one or more nitrogen atoms;R is C1-6alkylNR R or C1-6alkylazetidine; R is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C0-6alkylC3-6cycloalkyl, C0-6alkylaryl, C0-61alkylheteroaryl or C1-6alkylNR R ; R is C1-6alkylNR R , C0-6alkylC3-6cycloalkyl or C0-6alkylheterocycloalkyl; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物，其中：Z为N，X为CH或N; Y为CONR <5>; P是苯基或含有一个或多个选自N，O或S的杂原子的5或6元杂芳环; Q是苯基或含有一个或多个氮原子的5或6元芳族杂环环; R是C 1-6烷基NR 10 R 11或C 1-6烷基氮杂环丁烷; R 10是氢，C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基，C 0-6烷基C 3-6环烷基，C 0-6烷基芳基，C 1-6烷基杂芳基或C 1-6烷基R 8 R 9; R 11是C 1-6烷基，R 8 R 9，C 0-6烷基C 3-6环烷基或C 0-6烷基杂环烷基; 作为其盐的游离碱或其药学上可接受的盐，溶剂合物或溶剂合物，其制备方法和其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗中的用途。

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