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1. 发明申请

WO2009156091A1 3-CYANOALKYL- UND 3-HYDROXYALKYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：三氰和三羟吲哚及其用途
公开(公告)号：WO2009156091A1
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：PCT/EP2009/004392
申请日：2009-06-18
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , THEDE, Kai , WOLTERING, Elisabeth , KOLKHOF, Peter , SCHMECK, Carsten , POOK, Elisabeth , HILLISCH, Alexander , BÄRFACKER, Lars , LUSTIG, Klemens , LANG, Dieter , RADTKE, Martin , GROSSER, Rolf , BRÜNS, Astrid , GERISCH, Michael
发明人： THEDE, Kai , WOLTERING, Elisabeth , KOLKHOF, Peter , SCHMECK, Carsten , POOK, Elisabeth , HILLISCH, Alexander , BÄRFACKER, Lars , LUSTIG, Klemens , LANG, Dieter , RADTKE, Martin , GROSSER, Rolf , BRÜNS, Astrid , GERISCH, Michael
IPC分类号： C07D209/10 , C07D487/04 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/10 , C07D487/04
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, 3-Cyanoalkyl- und 3-Hydroxyalkyl-substituierte Indol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
摘要翻译：本申请涉及新的3-氰基烷基和3-羟烷基取代的吲哚衍生物，单独使用或用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于治疗用途的组合它们的制备方法，它们的用途和/ 或预防疾病，特别是用于治疗心血管疾病的治疗和/或预防。

2. 发明申请

WO2004052852A1 3-PYRROLYL-HARNSTOFF-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL 审中-公开
标题翻译： 3吡咯基脲衍生物及其作为抗病毒剂
公开(公告)号：WO2004052852A1
公开(公告)日：2004-06-24
申请号：PCT/EP2003/013278
申请日：2003-11-26
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , SCHOHE-LOOP, Rudolf , BAUMEISTER, Judith , SCHMIDT, Thorsten , REEFSCHLÄGER, Jürgen , LANG, Dieter , LIN, Tse-I , RADTKE, Martin
发明人： ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , SCHOHE-LOOP, Rudolf , BAUMEISTER, Judith , SCHMIDT, Thorsten , REEFSCHLÄGER, Jürgen , LANG, Dieter , LIN, Tse-I , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D207/34
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/06
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrole fer Formel (I), in welcher R 1 für -OR 8 oder -NR 9 R 10 steht, R 2 für Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder Aryl steht, wobei R 2 gleich Alkyl substituiert sein kann mit 0, 1, 2 oder 3 Substituenten R 2-1 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylcarbonyloxy, Amino, C 1 -C 6 -Alkylamino, Aminocarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, 5- bis 10-gliedriges Heterocyclyl, C 6 -C 10 -Aryl, Phenoxy und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, wobei R 2 gleich Aryl substituiert sein kann mit 0, 1, 2 oder 3 Substituenten R 2-2 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Nitro, Cyano, Trifluormethoxy, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl, Amino, C 1 -C 6 -Alkylamino, C 1 -C 6 -Alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, 5- bis 10-gliedriges Heterocyclyl, C 6 -C 10 -Aryl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, R 3 und R 4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl stehen, R 5 und R 6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl stehen, R 7 für 3- bis 12-gliedriges Carbocyclyl steht, wobei das Carbocyclyl substituiert sein kann mit 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, C 1 -C 6 -Alkyl und C 1 -C 6 -Alkoxy, und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及取代的吡咯FER式（I），其中R <1>为-OR <8>或-NR <9> - [R <10>，R <2>，C1-C6烷基或芳基，表示氢其中R <2>的烷基可以与0，1，2或3个取代基R取代的<2-1>独立地选自卤素，羟基，C1-C6烷氧基，羟基羰基，C1-C6 烷氧基羰基，C1-C6-烷基羰基氧基，氨基，C1-C6-烷基氨基，氨基羰基，C1-C6-烷基氨基羰基，C3-C8环烷基，5-至10-元杂环基，C6-C10芳基，苯氧基和5-至10- -gliedriges杂芳基，其中R <2>的芳基可以与0，1,2或3个取代基R a取代<2-2>独立地选自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲氧基的，C1-C6的组中选择烷基，C1-C6烷氧基，羟基羰基，C1-C6烷氧羰基，氨基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，C3-C8环烷基，5-至10-元杂环基，C6-C10芳基和5-至10-元荷特 roaryl，R <3>和R <4>各自独立为氢或C1-C6烷基，R <5>和R <6>各自独立为氢或C1-C6烷基，R <7> 3 - 站至12元碳环基，其中所述碳环基可以与0，1，2，3，4或5个独立地选自卤素，羟基，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组中选择的取代和它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

3. 发明申请

WO2006089664A3 HETEROCYCLYLAMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZOLES 审中-公开
标题翻译： Heterocyclylamide取代咪唑
公开(公告)号：WO2006089664A3
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/EP2006001325
申请日：2006-02-14
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN HOLGER , BRUECKNER DAVID , HENNINGER KERSTIN , ROSENTRETER ULRICH , HENDRIX MARTIN , KELDENICH JOERG , LANG DIETER , RADTKE MARTIN , PAULSEN DANIELA , KERN ARMIN
发明人： ZIMMERMANN HOLGER , BRUECKNER DAVID , HENNINGER KERSTIN , ROSENTRETER ULRICH , HENDRIX MARTIN , KELDENICH JOERG , LANG DIETER , RADTKE MARTIN , PAULSEN DANIELA , KERN ARMIN
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61P31/12 , C07D233/90
CPC分类号： C07D233/90 , C07D401/12
摘要： The invention relates to heterocyclylamide-substituted imidazoles and methods for the production of the same, to the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases, to the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and especially to the use thereof as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.
摘要翻译：本发明涉及heterocyclylamide取代的咪唑，以及它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物的用途使用，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。

4. 发明申请

WO2005097790A1 HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER 审中-公开
标题翻译：杂芳氧基 - 取代苯基氨基AS RHO激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2005097790A1
公开(公告)日：2005-10-20
申请号：PCT/EP2005/003294
申请日：2005-03-30
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , SCHIROK, Hartmut , RADTKE, Martin , MITTENDORF, Joachim , KAST, Raimund , STASCH, Johannes-Peter , GNOTH, Mark, Jean , MÜNTER, Klaus , LANG, Dieter , FIGUEROA, PEREZ, Santiago , THUTEWOHL, Michael , BENNABI, Samir , EHMKE, Heimo
发明人： SCHIROK, Hartmut , RADTKE, Martin , MITTENDORF, Joachim , KAST, Raimund , STASCH, Johannes-Peter , GNOTH, Mark, Jean , MÜNTER, Klaus , LANG, Dieter , FIGUEROA, PEREZ, Santiago , THUTEWOHL, Michael , BENNABI, Samir , EHMKE, Heimo
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Die Erfindung betrifft hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及取代的杂芳氧基 - 苯基氨基嘧啶，它们的制备方法和它们用于制备药物用于疾病在人类和动物治疗和/或预防的方法，特别是心血管疾病。

5. 发明申请

WO2003007748A1 KOFFER, INSBESONDERE PILOTENKOFFER 审中-公开
标题翻译： CASE特别PILOT旅行箱
公开(公告)号：WO2003007748A1
公开(公告)日：2003-01-30
申请号：PCT/EP2001/008213
申请日：2001-07-17
申请人： RIMOWA KOFFERFABRIK GMBH , MORSZECK, Dieter , RADTKE, Martin
发明人： RADTKE, Martin
IPC分类号： A45C13/16
CPC分类号： A45C13/16
摘要： Bei einem Koffer, insbesondere Pilotenkoffer mit einem Bodenelement (2), einem Deckelelement (4) und stirnseitigen sowie frontseitigen Wandelementen (6, 8), ist vorgesehen, dass das Deckelelement (4) aus mehreren gelenkig miteiniander verbundenen Streifen (10) besteht.
摘要翻译：在的情况下，特别地，具有底部元件的导频的情况下（2），盖部件（4）和前侧以及前壁元件（6,8），它提供了所述覆盖元件（4）由若干个铰接miteiniander连接条带（10）的。

6. 发明申请

WO2007009578A1 HETEROCYCLYLAMID-SUBSTITUIERTE THIAZOLE, PYRROLE UND THIOPHENE 审中-公开
标题翻译： Heterocyclylamide取代的噻唑，吡咯和噻吩
公开(公告)号：WO2007009578A1
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：PCT/EP2006/006434
申请日：2006-07-01
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HENNINGER, Kerstin , HENDRIX, Martin , RADTKE, Martin
发明人： ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HENNINGER, Kerstin , HENDRIX, Martin , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/40 , A61K31/38
CPC分类号： C07D409/12 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： Die Erfindung betrifft Heterocyclylamid-substituierte Thiazole, Pyrrole und Thiophene und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：本发明涉及heterocyclylamide取代的噻唑，吡咯和噻吩和它们的制备工艺，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物，特别是用作抗病毒剂的应用使用，特别是对巨细胞病毒。

7. 发明申请

WO2006089664A2 HETEROCYCLYLAMID-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLE 审中-公开
标题翻译：杂环酰胺取代的咪唑
公开(公告)号：WO2006089664A2
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/EP2006/001325
申请日：2006-02-14
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HENNINGER, Kerstin , ROSENTRETER, Ulrich , HENDRIX, Martin , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , RADTKE, Martin , PAULSEN, Daniela , KERN, Armin
发明人： ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HENNINGER, Kerstin , ROSENTRETER, Ulrich , HENDRIX, Martin , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , RADTKE, Martin , PAULSEN, Daniela , KERN, Armin
IPC分类号： C07D401/12 , C07D233/90 , A61K31/4178 , A61K31/4164 , A61P31/12
CPC分类号： C07D233/90 , C07D401/12
摘要： Die Erfindung betrifft Heterocyclylamid-substituierte Imidazole und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：
本发明涉及heterocyclylamide取代的咪唑，以及它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病用的使用，尤其是对于使用作为抗病毒药物，特别是抗巨细胞病毒。

8. 发明申请

WO2005092865A1 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLVERBINDUNGEN MIT ANTIVIRALERWIRKUNG 审中-公开
标题翻译：具有ANTIVIRALERWIRKUNG 4-氨基羰基氨基取代的咪唑化合物
公开(公告)号：WO2005092865A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：PCT/EP2005/002571
申请日：2005-03-11
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENDRIX, Martin , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , RADTKE, Martin
发明人： ZIMMERMANN, Holger , BRÜCKNER, David , HEIMBACH, Dirk , HENDRIX, Martin , HENNINGER, Kerstin , HEWLETT, Guy , ROSENTRETER, Ulrich , KELDENICH, Jörg , LANG, Dieter , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D233/90
CPC分类号： C07D233/90 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Imidazole der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代的咪唑并它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病用的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是对巨细胞病毒。

9. 发明申请

WO03014094A3 HETEROCYCLIC ARYL SULPHONAMIDES 审中-公开
标题翻译： HETEROCYCLYLARYLSULFONAMIDE
公开(公告)号：WO03014094A3
公开(公告)日：2003-06-05
申请号：PCT/EP0208243
申请日：2002-07-24
申请人： BAYER AG , WUNBERG TOBIAS , BENDER WOLFGANG , ECKENBERG PETER , HALLENBERGER SABINE , HENNINGER KERSTIN , KELDENICH JOERG , KERN ARMIN , RADDATZ SIEGFRIED , REEFSCHLAEGER JUERGEN , SCHMIDT GUNTER , ZIMMERMANN HOLGER , ZUMPE FRANZ , RADTKE MARTIN
发明人： WUNBERG TOBIAS , BENDER WOLFGANG , ECKENBERG PETER , HALLENBERGER SABINE , HENNINGER KERSTIN , KELDENICH JOERG , KERN ARMIN , RADDATZ SIEGFRIED , REEFSCHLAEGER JUERGEN , SCHMIDT GUNTER , ZIMMERMANN HOLGER , ZUMPE FRANZ , RADTKE MARTIN
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D271/06 , C07D401/04 , C07D413/06 , A61K31/42
CPC分类号： C07D271/06
摘要： The invention relates to novel sulphonamides of general formula (I),where the substituents R , R , R , R , A and X have the given meanings, a method for production and use thereof as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.
摘要翻译：本发明涉及式（I）通式的新颖磺酰胺，其中取代基R <1>，R <2>，R <3>，R <4>和A和X的含义给出，并且它们的制备方法和它们作为抗病毒剂的应用，尤其是对巨细胞病毒。

10. 发明申请

WO2003014094A2 HETEROCYCLYLARYLSULFONAMIDE 审中-公开
公开(公告)号：WO2003014094A2
公开(公告)日：2003-02-20
申请号：PCT/EP2002/008243
申请日：2002-07-24
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , WUNBERG, Tobias , BENDER, Wolfgang , ECKENBERG, Peter , HALLENBERGER, Sabine , HENNINGER, Kerstin , KELDENICH, Jörg , KERN, Armin , RADDATZ, Siegfried , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHMIDT, Gunter , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , RADTKE, Martin
发明人： WUNBERG, Tobias , BENDER, Wolfgang , ECKENBERG, Peter , HALLENBERGER, Sabine , HENNINGER, Kerstin , KELDENICH, Jörg , KERN, Armin , RADDATZ, Siegfried , REEFSCHLÄGER, Jürgen , SCHMIDT, Gunter , ZIMMERMANN, Holger , ZUMPE, Franz , RADTKE, Martin
IPC分类号： C07D271/06
CPC分类号： C07D271/06
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonamide der allgemeinen Formel (I),worin die Substituenten R 1 , R 2 , R 3 , R 4 sowie A und X die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
摘要翻译：
本发明涉及式（I）通式的新颖磺酰胺，其中取代基R ^{1 ，R ^{2 ，R ^{3 < / SUP>，R ^{4 和A和X具有给定的含义，并且它们的制备方法和它们作为抗病毒剂的用途，特别是对巨细胞病毒。}}}}

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