专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO1997028141A1 NOVEL AROMATIC PIPERAZINES DERIVED FROM SUBSTITUTED CYCLOAZANES, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS DRUGS 审中-公开
标题翻译：从取代的环孢菌素衍生的新型芳香哌嗪，其制备方法，药物组合物及其作为药物的用途
公开(公告)号：WO1997028141A1
公开(公告)日：1997-08-07
申请号：PCT/FR1997000203
申请日：1997-02-03
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , JORAND-LEBRUN, Catherine , PAUWELS, Peter , CHOPIN, Philippe , MARIEN, Marc
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D295/20
CPC分类号： C07D295/205 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D243/08 , C07D295/215
摘要： Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or straight or branched C1-6 alkyl, Z2 is O, NH, CH2O or CH2NH, each of R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen or a group selected from straight or branched alkyl, alkoxy, thioether, nitrile, trifluoromethyl or halogen (F, Cl, Br, I), or, when they are adjacent, R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring in order to form, e.g., naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzopyrane or benzodioxane, X-Y is NCH2, CH-CH2, C=CH, N or NCH2CH2, and Z1 is -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.
摘要翻译：式（I）化合物，其中R 1是氢或直链或支链C 1-6烷基，Z 2是O，NH，CH 2 O或CH 2 NH，R 2和R 3各自相同或不同，是氢或选自直链或支链烷基，烷氧基，硫醚，腈，三氟甲基或卤素（F，Cl，Br，I），或者当它们相邻时，R 2和R 3一起形成5-或6-元环，以便形式，例如萘基，四氢萘基，苯并吡喃或苯并二恶烷，XY是NCH 2，CH-CH 2，C = CH，N或NCH 2 CH 2，且Z 1是 - （CH 2）n - ， - （CH 2）n CO-，-CO-， CO（CH 2）n - ，-SO 2 - ， - SO 2（CH 2）n - ， - O（CH 2）n - ， - O（CH 2）n CO-， - OCO-， - NH （CH 2）n - ，（CH 2）n - ，（CH 2）n - ， - CH 2 - nSO 2 - ， - O（CH 2）n SO 2 - 。

2. 发明申请

WO2008031022A3 ADDING DESTINATIONS TO NAVIGATION DEVICE 审中-公开
标题翻译：增加目的地导航设备
公开(公告)号：WO2008031022A3
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：PCT/US2007077868
申请日：2007-09-07
申请人： TOMTOM INC , PAUWELS PETER-FRANS
发明人： PAUWELS PETER-FRANS
IPC分类号： G01C21/36
CPC分类号： G01C21/362 , H04L67/18 , H04M3/42042 , H04M3/42348 , H04M3/4938 , H04M3/5322 , H04M7/0036 , H04M2201/38 , H04M2242/30 , H04W4/00 , H04W4/02
摘要： This invention relates to a navigation system comprising a navigation device for planning a route to a destination, a web server for providing an electronic document and a computing device comprising an Internet browser application for receiving the electronic document from a web server and displaying the electronic document on a display screen, the electronic document comprising at least one destination, the navigation system being arranged to add the destination to the navigation device.
摘要翻译：本发明涉及一种导航系统，包括用于规划到达目的地的路线的导航装置，用于提供电子文件的网络服务器和包括用于从网络服务器接收电子文档并显示电子文档的因特网浏览器应用程序的计算装置在显示屏幕上，所述电子文档包括至少一个目的地，所述导航系统被布置成将所述目的地添加到所述导航装置。

3. 发明申请

WO1996009288A1 AROMATIC ETHERS DERIVED FROM INDOLS SUCH AS 5HT1-LIKE LIGANDS 审中-公开
标题翻译：来自印度的芳香族，如5HT1类似的配偶
公开(公告)号：WO1996009288A1
公开(公告)日：1996-03-28
申请号：PCT/FR1995001220
申请日：1995-09-22
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , PEREZ, Michel , HALAZY, Serge , JOHN, Gareth, Win , VALENTIN, Jean-Pierre , PAUWELS, Peter
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D209/16
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/16 , C07D403/06
摘要： The present invention relates to new aromatic ethers derived from indol and having general formula (I), as well as to their preparation methods, pharmaceutical compositions containing them and their utilisation as a medicament.
摘要翻译：本发明涉及衍生自吲哚并具有通式（I）的新型芳香醚及其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。

4. 发明申请

WO1996026922A1 NOVEL SULPHONAMIDE BI-TRYPTAMINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE OF SAID DERIVATIVES AS DRUGS 审中-公开
标题翻译：新型磺酰胺双甲苯胺衍生物，其制备方法以及作为药物使用的衍生物
公开(公告)号：WO1996026922A1
公开(公告)日：1996-09-06
申请号：PCT/FR1996000285
申请日：1996-02-23
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , PEREZ, Michel , JOHN, Gareth , PAUWELS, Peter , VALENTIN, Jean-Pierre , MARTINEZ, Jean
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D209/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D209/16
摘要： Novel sulphonamide bi-tryptamine derivatives of general formula (I), wherein R, k and X are as defined in the description, are disclosed. A method for preparing said derivatives, the use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing such derivatives, are also disclosed.
摘要翻译：公开了通式（I）的新型磺酰胺双色胺衍生物，其中R，k和X如说明书中所定义。还公开了制备所述衍生物的方法，其作为药物的用途，以及含有这些衍生物的药物组合物。

5. 发明申请

WO1996002525A1 NOVEL ARYL PIPERAZINE-DERIVED PIPERAZIDE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS DRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：新型ARYL PIPERAZINE衍生的哌嗪衍生物，其制备方法，它们作为药物和包含其的药物组合物使用
公开(公告)号：WO1996002525A1
公开(公告)日：1996-02-01
申请号：PCT/FR1995000975
申请日：1995-07-20
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , JORAND, Catherine , PAUWELS, Peter
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D295/20
CPC分类号： C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D317/66 , C07D319/18
摘要： Novel 5HT receptor antagonists of general formula (I) in which Ar1 and Ar2 are an aromatic residue, X is O, NH, CH2O or CH2NH, R1 is hydrogen, a linear or branched alkyl chain comprising 1-6 carbon atoms. The invention also concerns the salts, hydrates, solvates and physiologically acceptable bioprecursors for their therapeutic use, their geometric and optic isomers and their mixtures in all proportions and in racemic form. Also disclosed are methods for the preparation of these novel antagonists, their use as drugs and pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：通式（I）的新型5HT受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2为芳族残基，X为O，NH，CH2O或CH2NH，R1为氢，包含1-6个碳原子的直链或支链烷基链。本发明还涉及其治疗用途的盐，水合物，溶剂化物和生理上可接受的生物前体，它们的几何和光学异构体及其以所有比例和外消旋形式的混合物。还公开了制备这些新型拮抗剂的方法，它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

6. 发明申请

WO1995014004A1 INDOLE-DERIVED AZYLPIPERAZINES AS LIGANDS FOR 5HT1-LIKE RECEPTORS 5HT1B AND 5HT1D 审中-公开
标题翻译：作为5HT1样受体5HT1B和5HT1D的引物的吲哚衍生的亚氨基
公开(公告)号：WO1995014004A1
公开(公告)日：1995-05-26
申请号：PCT/FR1994001343
申请日：1994-11-17
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , PEREZ, Michel , BRILEY, Michael , PAUWELS, Peter
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D209/16
CPC分类号： C07D409/12 , C07D209/16 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Novel indole-derived azylpiperazines of general formula (I), wherein, inter alia, R1 is NH2 or NO2, R'1, R2, R'2, R3 and R4 are H, Z is -C- and X is 0. Methods for preparing such derivatives and the therapeutical uses thereof are also disclosed.
摘要翻译：通式（I）的新型吲哚衍生的氮杂哌嗪，其中除了其中R 1是NH 2或NO 2外，R 1，R 2，R'2，R 3和R 4是H，Z是-C-，X是0。也用于制备此类衍生物及其治疗用途也被公开。

7. 发明申请

WO2008031022A2 ADDING DESTINATIONS TO NAVIGATION DEVICE 审中-公开
标题翻译：将目的地添加到导航设备
公开(公告)号：WO2008031022A2
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：PCT/US2007/077868
申请日：2007-09-07
申请人： TOMTOM, INC. , PAUWELS, Peter-Frans
发明人： PAUWELS, Peter-Frans
CPC分类号： G01C21/362 , H04L67/18 , H04M3/42042 , H04M3/42348 , H04M3/4938 , H04M3/5322 , H04M7/0036 , H04M2201/38 , H04M2242/30 , H04W4/00 , H04W4/02
摘要： This invention relates to a navigation system comprising a navigation device for planning a route to a destination, a web server for providing an electronic document and a computing device comprising an Internet browser application for receiving the electronic document from a web server and displaying the electronic document on a display screen, the electronic document comprising at least one destination, the navigation system being arranged to add the destination to the navigation device.
摘要翻译：本发明涉及一种导航系统，该导航系统包括用于规划到目的地的路线的导航装置，用于提供电子文件的网络服务器以及包括用于从电子文件接收电子文件的互联网浏览器应用程序的计算装置网络服务器并且在显示屏幕上显示电子文档，电子文档包括至少一个目的地，导航系统被布置为将目的地添加到导航设备。

8. 发明申请

WO2008083741A1 IMPROVED NAVIGATION DEVICE INTERFACE 审中-公开
标题翻译：改进的导航设备接口
公开(公告)号：WO2008083741A1
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：PCT/EP2007/008726
申请日：2007-10-05
申请人： TOMTOM INTERNATIONAL B.V. , GEELEN, Pieter , PAUWELS, Peter-Frans
发明人： GEELEN, Pieter , PAUWELS, Peter-Frans
IPC分类号： G01C21/36
CPC分类号： G01C21/3655 , G01C21/3697 , G08G1/096716 , G08G1/096741 , G08G1/096791
摘要： A music configuration menu shortcut is provided in a PND by software which interacts wiihin music menu display means. In one embodiment, A PND having a display, memory, processing capability, one or more speakers, and signal reception means by means of which said PND can determine its approximate position globally by means of software installed on the device is disclosed. The PND performs one or more primary navigation and/or route calculation functions, as well as one or more secondary functions including the audible reproduction of digital content stored in said memory. The software also causes the display of changing graphical map information during route navigation and is capable of being caused to display one or more configuration menus to enable a user to configure various primary or secondary device operation options. The invention is characterized in that the software further provides an option for the on-screen display of a user-selectable graphical indicator during route navigation in conjunction with said changing graphical map information, selection of said indicator during navigation causing the software to display a configuration menu specific to the reproduction of digital music. In an alternative embodiment, the music menu display means includes a physical button by means of which one or more of the music reproduction and/or configuration menus can be caused to be displayed.
摘要翻译：在PND中通过软件提供音乐配置菜单快捷方式，该软件与wiihin音乐菜单显示装置进行交互。在一个实施例中，公开了具有显示器，存储器，处理能力，一个或多个扬声器和信号接收装置的A PND，借助于此PND可以通过安装在设备上的软件来全局确定其近似位置。 PND执行一个或多个主导航和/或路线计算功能，以及包括存储在所述存储器中的数字内容的可听再现的一个或多个次要功能。该软件还导致在路线导航期间显示改变的图形地图信息，并且能够被引导以显示一个或多个配置菜单，以使用户能够配置各种主要或次要设备操作选项。本发明的特征在于，软件进一步提供了一种用于在路线导航期间结合所述改变的图形地图信息在用户可选择的图形指示器屏幕显示的选项，在导航期间选择所述指示器使软件显示配置特定于数字音乐再现的菜单。在替代实施例中，音乐菜单显示装置包括物理按钮，通过该物理按钮可以使音乐再现和/或配置菜单中的一个或多个被显示。

9. 发明申请

WO2003097611A1 COMPOSES IMIDAZOLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS RECEPTERUS ALPHA-2 ADRENERGIQUES 审中-公开
标题翻译：新咪唑化合物，其制备方法和用作药物的方法
公开(公告)号：WO2003097611A1
公开(公告)日：2003-11-27
申请号：PCT/FR2003/001476
申请日：2003-05-15
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , VACHER, Bernard , BONNAUD, Bernard , MARIEN, Marc , PAUWELS, Peter
发明人： VACHER, Bernard , BONNAUD, Bernard , MARIEN, Marc , PAUWELS, Peter
IPC分类号： C07D233/54
CPC分类号： C07D233/56 , C07D233/64
摘要： L'invention concerne des composés de formule générale (1) dans laquelle - R1 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un groupe méthoxyle (OCH3), le substituant RI sur le carbocycle aromatique pouvant occuper la position 2, 3, 4 ou 5 ; - R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe éthyle ; leurs sels d'addition et éventuellement les hydrates des sels d'addition avec les acides minéraux ou les acides organiques pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs isomères et leurs tautomères.
摘要翻译：本发明涉及通式（1）的化合物，其中：R1表示氢原子，氟原子或甲氧基（OCH3），芳香族碳环上可以占据位置2,3,4或5的取代基R1; R2表示氢原子或甲基; R3表示氢原子，甲基或乙基; 它们的加成盐和任选的其加成盐与药学上可接受的无机酸或有机酸的水合物以及其异构体和互变异构体。

10. 发明申请

WO1997028140A1 NOVEL PIPERIDINES DERIVED FROM 1-/(PIPERAZIN-1-YL)ARYL(OXY/AMINO)CARBONYL/-4-ARYL-PIPERIDINE AS SELECTIVE 5-HT1Db RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：从1 - /（PIPERAZIN-1-YL）ARYL（OXY / AMINO）CARBONYL / -4-ARYL-PIPERIDINE作为选择性5-HT1Db受体拮抗剂衍生的新型哌啶
公开(公告)号：WO1997028140A1
公开(公告)日：1997-08-07
申请号：PCT/FR1997000195
申请日：1997-01-31
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , JORAND-LEBRUN, Catherine , PAUWELS, Peter , MORET, Chantal , MARIEN, Marc
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215
摘要： Compounds of formula (I), wherein Ar1 is an aromatic residue such as optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl, or an optionally substituted heterocyclic ring, A-B is CH-CH2 or C=CH, X is O, NH, CH2O or CH2-NH, and Ar2 is an aromatic radical such as phenyl or naphthyl to which X and the piperazine are attached on different carbons, and which itself is optionally substituted by a straight or branched C1-6 alkyl radical, alkoxy (OR4) or halogen.
摘要翻译：其中Ar1是任选取代的苯基，萘基或吡啶基或任选取代的杂环的芳族残基的式（I）化合物，其中：AB是CH-CH 2或C = CH，X是O，NH，CH 2 O或CH 2 - NH和Ar 2是芳基，例如苯基或萘基，其中X和哌嗪连接在不同的碳上，并且其本身任选被直链或支链C 1-6烷基，烷氧基（OR 4）或卤素取代。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式