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1. 发明申请

WO2009053250A1 FUNGIZIDE VERBINDUNGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
标题翻译：杀真菌化合物过程FOR THEIR及其用于防治有害真菌剂含
公开(公告)号：WO2009053250A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/EP2008/063519
申请日：2008-10-09
申请人： BASF SE , RHEINHEIMER, Joachim , NAVE, Barbara , KREMZOW, Doris , REDLICH, Stefan , PILGER, Christian , ROSENBAUM, Claudia , GRAMMENOS, Wassilios
发明人： RHEINHEIMER, Joachim , NAVE, Barbara , KREMZOW, Doris , REDLICH, Stefan , PILGER, Christian , ROSENBAUM, Claudia , GRAMMENOS, Wassilios
IPC分类号： C07C257/10 , C07D213/63 , C07D215/26 , C07D231/12 , C07D319/20
CPC分类号： C07D213/63 , A01N37/52 , A01N39/00 , C07C257/12 , C07C259/14 , C07C261/04 , C07C311/08 , C07C2601/14 , C07D215/26 , C07D231/12 , C07D319/20
摘要： Verbindungen der Formel (I), in der die Substituenten die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.
摘要翻译：（I），其中取代基具有本说明书中给出的含义，这些化合物的制备方法中，式I的化合物含有它们和它们在防治有害真菌中的用途的组合物。

2. 发明申请

WO2008080938A1 USE 2-SUBSTITUTED PYRIDINES FOR CANCER TREATMENT 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症的2-取代的吡啶
公开(公告)号：WO2008080938A1
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：PCT/EP2007/064569
申请日：2007-12-27
申请人： BASF SE , NAVE, Barbara , HARMSEN, Sven , MÜLLER, Bernd , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim
发明人： NAVE, Barbara , HARMSEN, Sven , MÜLLER, Bernd , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim
IPC分类号： C07D213/74 , C07D401/04 , C07D417/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/74 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to the use of 2-substituted pyridines of the formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts of the 2-substituted pyridines of formula I in therapy, in particular in therapy or treatment of cancerous diseases. in which the indices and the substituents are as definedin the claims and the specification.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的2-取代吡啶和式I的2-取代吡啶的药学上可接受的盐在治疗中的用途，特别是治疗或治疗癌性疾病。其中指数和取代基如权利要求和说明书中所定义。

3. 发明申请

WO2006005492A1 SUBSTITUIERTE 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
标题翻译：取代的6-苯基 - 7-氨基三唑并嘧啶，METHOD用于生产和它们用于防治有害真菌和代理含
公开(公告)号：WO2006005492A1
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/EP2005/007277
申请日：2005-07-06
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
发明人： BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
CPC分类号： A01N43/90 , C07D487/04
摘要： Substituierte Triazolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine Gruppe R 1 , R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und/oder gemäß der Beschreibung substituiert sein; L Fluor, Chlor oder Methyl; X Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 2 -Halogenalkoxy, wobei X nicht Methyl bedeutet, wenn R 1 und R 2 gemeinsam n-Pentylen oder 3-Methyl-n-pentylen und L Fluor bedeutet, oder R 1 und R 2 gemeinsam 3-Methyl-n-pentylen und L Chlor bedeutet; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
摘要翻译：式（I），其中取代基具有以下含义的取代的三唑并嘧啶：R t ^{1 是烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，卤代烯基，环烯基，卤代环烯基，炔基，卤代炔基，或苯基，萘基，或它包含选自O，N，或S，R ^{2 1-4个杂原子的五元或六元饱和，部分不饱和或芳族杂环是氢或基团R ^{1 ， [R ^{1 和R _{2 也可以与氮原子一起与它们所连接的形式，其通过N和一个连接到一个五元或六元杂环基或杂芳基包含选自O，N和S的另外三个杂原子作为环成员和/或取代，根据该描述; L为氟，氯或甲基; X为氰基，C _{1 -C _{4 烷基，C _{1 -C _{4 烷氧基，或C _{1 -C _{2 卤代烷氧基，其中X不为甲基，当R ^{1 和R ^{2 一起正亚戊基或 3-甲基 - 正戊基和L为氟，或R ^{1 和R ^{2 一起3-甲基 - 正戊基和L是氯; 的方法和中间体制备这些化合物，含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的组合物。}}}}}}}}}}}}}}}

4. 发明申请

WO2005123740A1 VERWENDUNG VON 6-(2-TOLYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINEN ALS FUNGIZIDE, NEUE 6-(2-TOLYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
标题翻译：使用6-（2-甲苯基）-TRIAZOLOPYRIMIDINEN作为杀真菌剂，NEW 6-（2-甲苯基） - 三唑并嘧啶，METHOD用于生产和它们用于防治有害真菌和代理含
公开(公告)号：WO2005123740A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：PCT/EP2005/006343
申请日：2005-06-14
申请人： BASF Aktiengesellschaft , BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
发明人： BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： A01N43/90 , C07D487/04
摘要： Verwendung von substituierten Triazolopyrimidinen der Formel (I) in der R 1 Alkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Ha-logencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff, oder eine Gruppe R 1 , wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; und X Halogen bedeuten; als Fungizide, neue 6-(2-Tolyl)-triazolopyrimidine, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
摘要翻译：使用式（I）的取代的三唑并嘧啶的，其中R <1>是烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，卤代链烯基，环烯基，HA-logencycloalkenyl，炔基，卤代炔基或萘基，或五或六元饱和，部分不饱和或芳族杂环含选自O，N，或S，R 1-4个杂原子<2>为氢，或基团R <1>，其中R <1>和/或R <2>可被取代根据描述; 和X是卤素; 作为杀真菌剂，新的6-（2-甲苯基） - 三唑并嘧啶，制备这些化合物，包含它们和它们在防治植物病原性有害真菌的组合物。

5. 发明申请

WO0146388A2 PATHOLOGICALLY MODIFIED MYOCARDIAL CELL, PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：病理改变的心脏肌肉细胞，生产和使用
公开(公告)号：WO0146388A2
公开(公告)日：2001-06-28
申请号：PCT/EP0013101
申请日：2000-12-21
申请人： MEDIGENE AG , ROENICKE VOLKER , NAVE BARBARA , HENKEL THOMAS
发明人： ROENICKE VOLKER , NAVE BARBARA , HENKEL THOMAS
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/077 , C12Q1/02 , G01N33/50 , C12N5/06 , A61K35/34 , C12N5/08 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2501/235 , C12N2501/365 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , G01N33/5014 , G01N2500/10
摘要： The invention relates to a pathologically modified myocardial cell which can be produced from healthy cardiac tissue by providing or isolating at least one healthy myocardial cell, by stimulating said isolated myocardial cell using the appropriate hormones, hormone analogues and/or zytokines and by detecting the pathologically modified myocardial cell(s) by localising at least one signal molecule. The invention also relates to a method for producing said pathologically modified myocardial cell and to the use thereof, including a method for detecting or identifying cardioactive substances.
摘要翻译：患病的心脏肌肉细胞，从健康的心脏组织制备通过提供或分离至少一种健康的心脏肌肉细胞，刺激通过适当的激素，激素类似物和/或细胞因子的分离的心脏肌细胞; 通过确定至少一个信号分子的位置，以及它们的制备方法和它们的用途，包括用于检测或鉴定的活性物质心脏的方法的至少一个患病的心肌细胞检测。

6. 发明申请

WO2008080937A1 2-SUBSTITUTED PYRIMIDINES I IN THERAPY 审中-公开
标题翻译： 2替代吡哩啶我治疗
公开(公告)号：WO2008080937A1
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：PCT/EP2007/064568
申请日：2007-12-27
申请人： BASF SE , NAVE, Barbara , HARMSEN, Sven , MÜLLER, Bernd , GROTE, Thomas , SCHIEWECK, Frank
发明人： NAVE, Barbara , HARMSEN, Sven , MÜLLER, Bernd , GROTE, Thomas , SCHIEWECK, Frank
IPC分类号： A61K31/506 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/04
摘要： The present invention relates tothe use of 2-substituted pyrimidines of the formulaI (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof in therapy. In formula Ithe indices and the substituents are as definedin the claims and the specification.
摘要翻译：本发明涉及式I（I）的2-取代嘧啶或其药学上可接受的盐在治疗中的用途。在式中Ithe指数和取代基如权利要求书和说明书中所定义。

7. 发明申请

WO2008025732A1 VERFAHREN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN 审中-公开
标题翻译：方法防治有害真菌
公开(公告)号：WO2008025732A1
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：PCT/EP2007/058807
申请日：2007-08-24
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , STAMMLER, Gerd , NAVE, Barbara , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
发明人： STAMMLER, Gerd , NAVE, Barbara , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
IPC分类号： A01N37/38 , A01N37/36 , A01N47/12 , A01P3/00
CPC分类号： A01N37/38 , A01N37/36
摘要： Ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, die eine Resistenz gegen Carbonsäureamid-Fungizide ausweisen, besteht darin, dass man eine fungizid wirksame Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), wobei -R z. B. bedeutet: Formula (II) oder Formula (III), und wobei -X entweder für -Cl oder -F steht und wobei -Z- beispielsweise eine Gruppe bedeutet: Formula (III) präventiv auf die Pflanzen aufbringt.
摘要翻译：一种用于防治有害真菌，其识别到羧酸酰胺类杀真菌剂的电阻的方法，是杀真菌有效量的通式（I）的化合物，其中R z与。 B.指：式（II）或式（III），并且其中X是-Cl或-F，且其中-Z-，例如，基团：式（III）向预防性植物。

8. 发明申请

WO2006079556A3 SUBSTITUTED 5-PHENYL PYRIMIDINES I IN THERAPY 审中-公开
公开(公告)号：WO2006079556A3
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：PCT/EP2006/000774
申请日：2006-01-30
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , RHEINHEIMER, Joachim , GROTE, Thomas , MÜLLER, Bernd , NAVE, Barbara , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , JABS, Thorsten , BLETTNER, Carsten
发明人： RHEINHEIMER, Joachim , GROTE, Thomas , MÜLLER, Bernd , NAVE, Barbara , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , JABS, Thorsten , BLETTNER, Carsten
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/505 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to substituted 5-phenyl pyrimidines I, which carry a radical X in the 4-position of the pyrimidine ring, a radical Y in the 6-position of the pyrimidine ring, the radical X denoting a group of the formula NR 1 R 2 , OR 1a or SR 1a , in which R 1 , R 2 , independently of each other, denote hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, phenyl, or 5- or 6-membered heteroaryl or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1, 2 or 3 nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, which radicals may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R a1 ; or the radical NR 1 R 2 may also form a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic ring, containing 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1, 2 or 3 nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, which are non-adjacent to the nitrogen of NR 1 R 2 , in which two adjacent C atoms or one N atom and one adjacent C atom can be linked by a C 1 -C 4 -alkylene chain and wherein the heterocyclic ring may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R a1 as defined in claim 1, R 1a has one of the meanings given for R 1 except for hydrogen; the radical Y being selected from the group consisting of halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 4 -alkenyloxy, C 3 -C 4 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, di-(C 1 -C 6 -alkyl)amino or C 1 -C 6 -alkylamino, where the alkyl, alkenyl and alkynyl radicals of Y may be substituted by halogen, cyano, nitro, C 1 -C 2 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl; and wherein the pyrimidine radical may also carry a radical different from hydrogen in the 2-position and wherein the phenyl ring in the 5-position of the pyrimidine ring may be unsubstituted or carry 1, 2, 3, 4 or 5 radicals L which are different from hydrogen, and the pharmaceutically acceptable salts substituted 5-phenyl pyrimidines for use in therapy, in particular in therapy or treatment of cancerous diseases.

9. 发明申请

WO2005123739A1 6-(2-FLUORPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
标题翻译： 6-（2-氟苯基） - 三唑并嘧啶，防治有害真菌和代理CONTAINING生产和使用方法
公开(公告)号：WO2005123739A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：PCT/EP2005/006342
申请日：2005-06-14
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
发明人： BLETTNER, Carsten , GEWEHR, Markus , GRAMMENOS, Wassilios , GROTE, Thomas , HÜNGER, Udo , MÜLLER, Bernd , NIEDENBRÜCK, Matthias , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , NAVE, Barbara , SCHERER, Maria , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： A01N43/90 , C07D487/04
摘要： Substituierte Triazolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff, Alkyl oder eine der bei R 1 genannten Gruppen; R 1 und/oder R 2 können eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen R a tragen: R a Chlor, Brom, Iod, Cyano, Nitro, Hydroxy, Alkyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylamino, Di-alkylamino, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkenyloxy, Halogenalkenyloxy, Alkinyl, Halogenalkinyl, Alkinyloxy, Halogenalkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, Oxyalkylenoxy, Naphthyl, fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei diese aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits gemäß der Beschreibung substituiert sein können; und X Halogen; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
摘要翻译：式（I），其中取代基具有以下含义的取代的三唑并嘧啶：R t <1>是烷基，卤代环烷基，烯基，环烷基，环烯基，卤代环烯基，炔基，卤代炔基或萘基，或五或六元饱和，部分不饱和或芳族选自O，N，或S，R含有一至四个杂原子的杂环<2>是氢，烷基或R <1>中提到的基团之一; [R <1>和/或R <2>中，R a带有1-4个相同或不同的基团，R 氯，溴，碘，氰基，硝基，羟基，烷基，烷基羰基，环烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧基羰基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯基，环烯基，链烯氧基，卤代链烯氧基，炔基，卤代炔基，炔氧基，卤代炔氧基，环烷氧基，环烯氧基，氧亚烷基氧基，萘基，五元到十元饱和，部分不饱和或芳族杂环，其含有一个至选自O，N和S，其中这些脂族，脂环族或芳族基团可根据依次描述被取代4个杂原子; 和X是卤素; 一种用于制备这些化合物，含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的用途的组合物的过程。

10. 发明申请

WO2006066818A2 7-AMINO-6-HETARYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN 审中-公开
标题翻译： 7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物和它们在防治有害真菌中的用途
公开(公告)号：WO2006066818A2
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/EP2005/013577
申请日：2005-12-16
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , WAGNER, Oliver , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim , NAVE, Barbara , STIERL, Reinhard
发明人： WAGNER, Oliver , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim , NAVE, Barbara , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
CPC分类号： A01N43/90 , C07D213/55 , C07D237/14 , C07D487/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinVerbindungen und deren landwirtschaftlich verträgliche Salze, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die wenigstens eine derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. Die neuen 7-Amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-Verbindungen lassen sich durch die allgemeine Formel (I) beschreiben, wobei die Substituenten R 1 , R 2 , Het, X und Y in Formel (I) die folgenden Bedeutungen aufweisen: Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1,2,4-Triazinyl und 1,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1, 2 oder 3 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweisen kann, R 1 , R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkoxy, C 5 -C 10 -Bicycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Alkenyloxy, C 4 -C 10 -Alkadienyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 8 -Cycloalkenyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Alkinyloxy, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl, NH 2, C 1 -C 8 -Alkylamino, Di-C 1 -C 8 -alkylamino, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, X Wasserstoff, Halogen, OH, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl und dergleichen Y Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, und dergleichen.
摘要翻译：本发明涉及新的7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其农业上可接受的盐，及其用于控制含有至少一种此类化合物作为活性成分的有害真菌和植物保护产品。新的7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物可通过通式（I）所示，其中取代基R ^{1 来表示，R ^{2 中，Het，X和Y在式（I）具有以下含义：Het为6员杂芳族基团，其选定的BEAR选自吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，1,2- HLT， 4-三嗪基和1,3,5-三嗪基，其中所述6元杂芳基1，2或＆害羞3个相同或不同的取代基L，可以具有，R ^{1 ，R ^{2 < 彼此独立地为氢，C 1 -C 8烷基，C 1 -C 8烷基，C 1 -C 8烷基，卤代烷基，C 1 -C 8烷氧基，C 3 -C 8环烷基，C _{1 -C <子> 4 烷基等，Y是氢，卤素，氰基，C <子> 1 -C≡C1-4烷基等。}}}}}

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