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    • 1. 发明申请
    • PREPARATION OF ANTIGEN-PRESENTING HUMAN γδ T CELLS AND USE IN IMMUNOTHERAPY
    • 抗原呈递人类细胞的制备及其在免疫学中的应用
    • WO2006017954A1
    • 2006-02-23
    • PCT/CH2005/000469
    • 2005-08-11
    • UNIVERSITY OF BERNMOSER, BernhardBRANDES, Marlène
    • MOSER, BernhardBRANDES, Marlène
    • C12N5/08
    • C12N5/0636A61K2039/5154A61K2039/5158C12N2501/05C12N2501/23C12N2501/999
    • The invention relates to a method for the preparation of efficient antigen-presenting human γδ T cells, to the γδ T cells prepared by such a method, and to their use in immunotherapy, vaccination, vaccine development and diagnostics. Similar to dendritic cells (DCs) in potency and efficacy, these human γδ T cells process antigens and present antigenic peptides to αβ T cells and induce antigen-specific responses (proliferation and differentiation) in naïve αβ T cells. γδ T cells are easily purified from peripheral blood, acquire "maturation" status (expression of essential adhesion, co-stimulatory and major histocompatibility complex molecules) within 1 day of in vitro culture under stimulation and induce strong primary and secondary T helper cell and cytotoxic T cell responses. The γδ T cells may be used in a method of treatment of tumors or chronic or recurrent infectious diseases, in identification of novel tumor or pathogen-derived antigens, and in the diagnosis of the immune competence of a patient.
    • 本发明涉及一种制备有效的抗原呈递人类β细胞的方法,涉及通过这种方法制备的γdT细胞,以及它们在免疫治疗,疫苗接种,疫苗开发和诊断中的应用。 类似于树突状细胞(DCs)的效力和功效,这些人类T细胞处理抗原并将抗原肽存在于β细胞中并诱导幼稚T细胞中的抗原特异性应答(增殖和分化)。 β细胞可以从外周血中轻松纯化,在刺激前1天内获得“成熟”状态(必需粘附,共刺激和主要组织相容性复合物分子的表达),诱导强的初级和辅助性T辅助细胞 细胞毒性T细胞应答。 βT细胞可用于治疗肿瘤或慢性或复发性传染病,鉴定新型肿瘤或病原体衍生的抗原以及诊断患者免疫能力的方法。
    • 4. 发明申请
    • DISKREPANZMASS
    • 差异措施
    • WO2012135889A1
    • 2012-10-11
    • PCT/AT2012/050044
    • 2012-04-05
    • SOFTWARE COMPETENCE CENTER HAGENBERG GMBHMOSER, BernhardSTÜBL, Gernot
    • MOSER, BernhardSTÜBL, Gernot
    • G06K9/50G06K9/00G06F17/30
    • G06K9/50G06K9/00744
    • Verfahren zum Vergleich eines ersten Musters 3 einer aus skalaren und/oder vektoriellen Werten gebildete ersten Wertemenge 1 mit einem zweiten Muster 4 einer aus skalaren und/oder vektoriellen Werten gebildete zweiten Wertemenge 2, wobei das Verfahren folgende Teilschritte umfasst: - Bildung zumindest eines ersten Teilbereiches 5 des ersten Musters 2 und Bildung zumindest eines zweiten Teilbereiches 6 des zweiten Musters 3, - Berechnung von Differenzwerten zwischen Eigenschaften eines der ersten Teilbereiche 5 und Eigenschaften eines der zweiten Teilbereiche 6 und Bildung eines Differenzmusters 10 aus den Differenzwerten, - Teilung des Differenzmusters 10 in dritte Teilbereiche 11, 11', - Bildung von ersten Mengen 12 der dritten Teilbereiche 11, 11' und Berechnung von Eigenschaften des Differenzmusters 10 für die erste Mengen 12, - Bildung von zweiten Mengen 13 der dritten Teilbereiche 11, 11' und Berechnung von Diskrepanzparametern für die zweiten Mengen 13 und gegebenenfalls in Bezugnahme auf die berechneten Eigenschaften des Differenzmusters 10 für erste Mengen 12, - Bildung von dritten Mengen 14 der dritten Teilbereiche 11, 11' und Berechung eines Ähnlichkeitsmaßes für eine Eigenschaft der dritten Mengen 14 und gegebenenfalls auf Basis der berechneten Diskrepanzparameter für zweite Mengen 13 und/oder des berechneten Differenzmusters 10 für erste Mengen 12.
    • 一种标量和/或矢量值的形成进行比较的第一图案3方法中的第一个值组1用标量和/或矢量值构成的第二组值2中的第二图案4,该方法包括以下子步骤 包括: - 形成第一图案2中的至少一个第一部分区域5和形成所述第二图案3中的至少一个第二部分区域6, - 所述第一部分区域5的性能和第二部分6的特性之间计算差值,并从形成的差图案10 差值, - 将在第三部分11,11的差图案10 - 和差图案10f中导航用途的计算属性”中,第一组的形成第三部分11,11' 的12 R的第一组12 - 形成的第二组13 第三部分11,11'以及第二组13和13的差异参数的计算 如果合适的话在参照差异图案10f中导航用途r的计算特性的第一量12 - 第三数量时,第三部分11,11的14“和计算GIRL hnlichkeitsma ROAD它˚F导航用途的形成r是第三量的一个属性14,并且可选地 根据计算的第二组13的差异参数和/或第一组12的计算的差异模式10计算差异。

    • 6. 发明申请
    • ARTIFICIAL IMMUNE-RECONSTITUTED EPIDERMIS EQUIVALENTS
    • 人工免疫重新构建的表情等价物
    • WO2007031273A2
    • 2007-03-22
    • PCT/EP2006008872
    • 2006-09-12
    • UNIV BERNMOSER BERNHARDSCHAERLI PATRICK
    • MOSER BERNHARDSCHAERLI PATRICK
    • C12N5/071C12Q1/02
    • C12N5/0698C12N2502/094C12N2502/11C12N2502/1323C12N2503/06G01N33/5047G01N33/5088G01N33/6893G01N2800/20
    • The invention relates to a method of preparation of a novel human immune-reconstituted epidermis equivalent comprising culturing epidermis precursor cells from skin biopsies or outer root sheaths of hair follicles and then co-culturing this epidermis equivalent with human peripheral blood mononuclear cells expressing CD14 on a solid support, and to such novel human immune-reconstituted epidermis equivalent prepared by this method and comprising progeny of human peripheral blood mononuclear cells originally expressing CD14. The invention further relates to the use of these immune-reconstituted epidermis equivalents in assays relating to immune reactivity and skin-damaging properties of immunogenic and potentially harmful substances as well as to the use of these immune-reconstituted epidermis equivalents in immunotherapy of skin lesions, inflammation and skin diseases caused by pathogens or tumors.
    • 本发明涉及制备新型人免疫重建表皮等效物的方法,其包括从皮肤活检组织或毛囊外根鞘培养表皮前体细胞,然后将该表皮等同物与表达CD14的人外周血单核细胞共培养于 以及通过该方法制备并包含最初表达CD14的人外周血单核细胞的后代的此类新型人免疫重建表皮等效物。 本发明进一步涉及这些免疫复原表皮等效物在涉及免疫反应性和免疫原性和潜在有害物质的皮肤损伤特性的测定中的用途,以及这些免疫复原表皮等效物在皮肤损伤免疫治疗中的用途, 炎症和由病原体或肿瘤引起的皮肤疾病。
    • 8. 发明申请
    • DISCREPANCY MEASURE
    • 差异措施
    • WO2012135889A9
    • 2012-11-29
    • PCT/AT2012050044
    • 2012-04-05
    • SOFTWARE COMPETENCE CT HAGENBERG GMBHMOSER BERNHARDSTUEBL GERNOT
    • MOSER BERNHARDSTUEBL GERNOT
    • G06K9/50G06F17/30G06K9/00
    • G06K9/50G06K9/00744
    • The invention relates to a method for comparing a first pattern (3) of a first set of values (1) comprising scalar and/or vector values with a second pattern (4) of a second set of values (2) comprising scalar and/or vector values, wherein the method comprises the following sub-steps: forming at least one first sub-area (5) of the first pattern (2) and forming at least one second sub-area (6) of the second pattern (3); calculating difference values between properties of one of the first sub-areas (5) and properties of one of the second sub-areas (6) and forming a difference pattern (10) from the difference values; dividing the difference pattern (10) into third sub-areas (11, 11'); forming first sets (12) of the third sub-areas (11, 11') and calculating properties of the difference pattern (10) for the first sets (12); forming second sets (13) of the third sub-areas (11, 11') and calculating discrepancy parameters for the second sets (13), and possibly for first sets (12) with respect to the calculated properties of the difference pattern (10); forming third sets (14) of the third sub-areas (11, 11') and calculating a similarity measure for a property of the third sets (14), and possibly for second sets (13) on the basis of the calculated discrepancy parameters and/or for first sets (12) on the basis of the calculated difference pattern (10).
    • 比较标量和/或矢量值形成的第一图案3的方法,所述第一值设置1与标量和/或矢量值构成的第二组值2中的第二图案4,该方法包括以下子步骤: - 形成至少一个第一部分区域 第一图案2的5和形成第二图案3中的至少一个第二部分区域6, - 所述第一部分区域5的性能和第二部分6的特性之间计算差值和从差值形成的差图案10, - 将所述差图案10在 第三部分11,11“ - 在形成第一组的第三部分11的12,11' ,并计算差图案10的特性为第一量12 - 形成的第二组的第三部分11的13,11”和计算Diskrepanzparametern 对于第二组13和任选地在BEZ ugnahme上第一量12的差图案10的计算出的性能 - 第三数量时,第三部分11,11的14的形成“和计算所述第三量的14的特性的相似性度量和任选地,基于计算出的Diskrepanzparameter对于第二卷13和/ 或第一数量的第12所计算的差图案10
    • 9. 发明申请
    • PSEUDOHOLOGRAPHISCHE DARSTELLUNG
    • PSEUDOHOLOGRAPHISCHE PRESENTATION
    • WO2010102321A1
    • 2010-09-16
    • PCT/AT2010/000073
    • 2010-03-10
    • COCHIUS, GabrielaMOSER, Bernhard
    • COCHIUS, GabrielaMOSER, Bernhard
    • G06T7/00H04N13/00
    • G06T7/593H04N13/275
    • Verfahren zur Schaffung eines pseudoholographischen autostereoskopischen Bildes (11) aus einem ersten Ursprungsbild (10), welches eine Vielzahl erster Bildpunkte (3) umfasst, und einem zweiten Ursprungsbild (10'), welches eine Vielzahl zweiter Bildpunkte (3') umfasst, wobei erste Bildanalysepunkte (1) aus der Vielzahl erster Bildpunkte (3) in einer vorgegebenen Reihenfolge ausgewählt werden, wobei das erfindungsgemäße Verfahren für jeden ausgewählten Bildanalysepunkt folgende Schritte umfasst: - Bildung eines ersten variablen, adaptiven Umgebungsbereiches (2) im ersten Ursprungsbild (10) um einen ersten Analysepunkt (1), - Suchen eines zweiten Umgebungsbereiches im zweiten Ursprungsbild (10'), welcher zweiter Umgebungsbereich (2') mit dem ersten Umgebungsbereich (2) korreliert, Ermittelung eines zweiten Bildanalysepunkt (1') im zweiten Umgebungsbereich (2'), welcher zweiter Bildanalysepunkt (1') mit dem ersten Bildanalysepunkt (1) korreliert.
    • 一种用于创建第一原始图像的包括多个第一像素(3),和第二原始图像(10“),其具有多个第二像素(3”包括)一个pseudoholographischen自动立体图像(11)(10)的方法,所述第一 的图像分析(1)从所述多个第一像素(3)以预定的顺序选择的,根据本发明的用于分析包括以下步骤中的每个选择的图像点的方法: - 形成第一个变量,自适应环境区域(2)在由第一原始图像(10) 第一分析项目(1), - 搜索所述第二原始图像中的与第一外围区域(2)的分析(1“)的第二图像点的相关判定的第二外围区域(10“),该第二外围区域(2”)在第二外围区域(2”) 与第一图像分析点相关联,其第二图像分析点(1“)(1)。