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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR MIKROSKOPISCHEN ORTSBESTIMMUNG EINES AUSGEWÄHLTEN, INTRAZELLULÄREN DNA-ABSCHNITTS BEKANNTER NUKLEOTIDSEQUENZ
    • 方法选择的,细胞内的DNA SECTION已知核苷酸的微观位置确定
    • WO2007110126A1
    • 2007-10-04
    • PCT/EP2007/001467
    • 2007-02-21
    • RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERGHAUSMANN, MichaelCREMER, Christoph
    • HAUSMANN, MichaelCREMER, Christoph
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6841C12Q2563/107C12Q2543/10C12Q2537/119
    • Das Verfahren zur mikroskopischen Ortsbestimmung eines ausgewählten intrazellulären, nativen Genomabschnitts mit bekannter Nukleotidsequenz in situ ist durch die Art und Reihenfolge der folgenden Maßnahmen gekennzeichnet: (1.) Die Target-DNA wird anhand von Genomdatenbanken hinsichtlich Teilsequenzen analysiert, die ein einmaliges Muster innerhalb des Genoms darstellen. (2) Es werden einzelsträngige Sondensequenzen bereitgestellt, die mit diesen Teilsequenzen übereinstimmen oder komplementär dazu sind, und die über eine Watson-Crick-Bindung zur Hybridisierung an die Einzelstränge dieser Teilsequenzen geeignet sind. (3.) Die Sondensequenzen werden mit Markermolekülen gekoppelt sind, wobei alle Einheiten aus Sondensequenz und Markermolekül(en) das gleiche Bindungsverhalten oder den gleichen Schmelzpunkt mit dem zu ihr komplementären Einzelstrang der Target-DNA aufweisen. (4.) Die Sondensequenzen werden in die Zelle eingebracht und mit der Target-DNA zusammengebracht, so daß sie mit den entsprechenden, temporär als zwei Einzelstränge vorliegenden Teilsequenzen der Target-DNA hybridisieren. (5.) Die emittierten Markersignale werden detektiert und (6.) anhand des Vorhandenseins und/oder der Intensität und/oder des gleichzeitigen Auftretens von verschiedenen Markersignalen wird der Ort der Target-DNA auf dem Genom identifiziert.
    • 对于具有原位已知核苷酸序列的选择的细胞内天然基因组节段的微观本地化的方法的特征在于,类型和以下的顺序:(1)目标DNA为部分序列分析的基因组中的独特模式的基因组数据库的基础上 代表。 (2)是对应于这些部分序列或是与其互补,并且其适于通过沃森 - 克里克结合杂交到这些部分序列的单链中提供单链探针序列。 (3)探针序列加上标志物分子,其中探针序列和具有相同的结合行为或与单链相同的熔点,与靶DNA互补的标记分子(多个)的所有单元。 (4)所述的探针序列引入所述细胞,并与靶DNA,使得它们与杂交作为靶DNA的两条单链存在的部分序列的暂时对应的汇集。 (5)所发射的标记物信号被检测,和(6)的基础上的存在和/或强度和/或不同的标记的同时发生的信号上的基因组中的靶DNA的位置被识别。
    • 6. 发明申请
    • SPEICHERANORDNUNG MIT MEHREREN RAM-BAUSTEINEN
    • 具有多RAM块存储器结构
    • WO2005038811A1
    • 2005-04-28
    • PCT/EP2004/010430
    • 2004-09-17
    • INFINEON TECHNOLOGIES AGHAUSMANN, MichaelKALMS, SvenKANDOLF, HelmutKUZMENKA, Maksim
    • HAUSMANN, MichaelKALMS, SvenKANDOLF, HelmutKUZMENKA, Maksim
    • G11C7/22
    • G11C7/106G11C7/1006G11C7/1027G11C7/1051G11C7/1078G11C7/1087G11C8/12G11C11/4096
    • Gegenstand der Erfindung ist eine Speicheranordnung mit einer geraden Anzahl k = 4 räumlich beabstandeter RAM-Bausteine, an deren jedem m Daten über einen m Bit-Datenbus gleichzeitig eingeschrieben oder ausgelesen werden können, ferner mit einem Register zum Zwischenspeichern und Übertragen von jeweils n parallelen Datenbits als Paket zwischen einem n-Bit-Parallelport und den Datenbussen, und mit einer Selektionseinrichtung, die auf Selektionsbits anspricht, um für jede der disjunkten m-Bit-Gruppen (d) des n-Bit-Paketes jeweils eine gesonderte Zellengruppe innerhalb der Mehrzahl der Bausteine zu selektieren. Erfindungsgemäß sind die k Bausteine in q = 2 disjunkte Bausteingruppen eingeteilt, deren jede k/q Bausteine umfasst, die sich in ihrer Entfernung vom Register möglichst wenig voneinander unterscheiden. Die Zahl m ist gleich q*n/k gewählt, und die Selektionseinrichtung ist ausgebildet, um für jede m-Bit-Gruppe desselben N-Bit-Paketes jeweils einen gesonderten Baustein derselben Bausteingruppe und eine Zellengruppe in diesem Baustein zu selektieren.
    • 本发明涉及一种存储器阵列具有偶数编号k = 4隔开的RAM芯片可以同时写入每个m个数据中的m位数据总线上或读出,还包括一个寄存器,用于暂时存储和发送每个n个并行数据位 作为数据总线响应于选择位选择装置为每个对于每个n位数据包的不相交的m位基团(d)中,多个内的单元的一个单独的组的n位并行端口之间的分组,并且,与 选择模块。 根据本发明,在K q中的构建块= 2个不相交的块组被划分,每个k / Q块包括在从尽可能少彼此寄存器除去它们不同。 数量m是/选择的k是等于Q * n和该选择装置适合于选择相同的块组中分离的块和该块用于分别每个m位基的相同的N比特分组的一组细胞。
    • 7. 发明申请
    • METHOD AND DEVICES FOR MEASURING DISTANCES BETWEEN OBJECT STRUCTURES
    • 方法和距离测量之间的对象结构DEVICES
    • WO1998028592A1
    • 1998-07-02
    • PCT/DE1997002994
    • 1997-12-20
    • RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERGCREMER, ChristophHAUSMANN, MichaelBRADL, JoachimRINKE, Bernd
    • RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERG
    • G01B09/04
    • B82Y15/00G02B21/16G02B21/26G02B21/34
    • The invention relates to a method and devices for far field microscopy and flow fluorometry for geometrical telemetry between fluorchrome-marked object structures, which are the structures to be measured, wherein distances can be smaller than the half width of the principal maximum of the effective point image function. According to this method, the measuring structures are marked with fluorescent colorants having different or the same spectral signature depending on the distance between said structures. Calibration targets of defined sizes and spatial arrangements are marked with the same fluorescent colorants. Calibration targets and measuring structures are prepared together or separately on an object holder and submitted to microscopic or flow-fluorometric examination. In each case, two defined calibration targets of different spectral signature are measured according to wavelength-dependent imaging and locational behavior of the corresponding optical system. The measuring values thus obtained are compared with the previously known actual distances, and the difference is used as calibrating value for correcting the misalignment determined by the optical system in the detection of measuring structures. The devices comprise calibrating targets and an axial tomograph for implementing the inventive method.
    • 本发明涉及一种用于远场显微术的方法和装置和流荧光为几何距离测量之间的对象结构的荧光染料是等于测量结构中,距离可以小于有效点图像功能的主最大的半宽值。 在该方法中,测量结构取决于彼此与标以相同的荧光染料标记限定的尺寸和空间布置的校准目标不同或相同的光谱特征的荧光染料的距离。 校准目标和测量结构连接在一起或在试样保持器分开制备和显微镜检查或flussfluorometrisch。 具有不同光谱特征的每两个定义校准目标测量考虑到相关的光学系统的波长有关的成像和定位的行为,与先前已知的实际距离值进行比较,确定的测量值,而差被用作校准值用于校正由光学系统中的偏移调节的 检测到所述测量结构的。 中的设备是校准目标和上述的轴向层析影像机的实施 流程。